大腸直腸癌的EGFR標靶藥物Panitumumab(商品名Vectibix/維必施)健保給付規定: 自2026年02月01日生效

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師

 

1.與FOLFOX(folinicacid/ 5-fluorouracil/oxaliplatin)或FOLFIRI(folinic acid/ 5-fluorouracil/irinotecan)合併使用於治療RAS原生型(wild-type)之轉移性直腸結腸癌病人之第一線治療。需檢附All-RAS基因突變分析檢測報告,且需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二。

(1)本藥品須經事前審查核准後使用,每次申請之療程以18週為限,再次申請必須提出客觀證據(如:影像學)證實無惡化,才可繼續使用。

(2)Panitumumab與cetuximab二者僅能擇一使用

(3)本藥品不得與bevacizumab併用

(4)經手術完全切除(R0切除)且查無轉移病灶者不得申請給付

 

2.治療已接受過含 5 fluorouracil 、 irinotecan 及oxaliplatin二線以上之細胞毒性治療失敗、RAS原生型(wild-type,野生型)的轉移性直腸結腸癌的病人。需檢附All-RAS基因突變分析檢測報告,且需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二。

(1)病人先前未曾接受過抗表皮生長因子受體(anti-EGFR)藥品治療。

(2)本藥品須經事前審查核准後使用,每次申請之療程以9週為限,再次申請必須提出客觀證據(如:影像學)證實無惡化,才可繼續使用。

(3)使用總療程以 18 週為上限

 

 

附註:

Panitumumab是一種專門用於治療轉移性大腸直腸癌的標靶藥物。它屬於人類單株抗體(IgG2),主要作用於表皮生長因子受體(EGFR),藉此抑制腫瘤細胞的生長與存活。此藥物僅適用於 RAS 基因(包括 KRAS 及 NRAS)為正常型(原生型,wild-type)的患者。若基因發生突變,使用此藥可能無效甚至造成預後縮短。Panitumumab合併治療:可與 FOLFOX 或 FOLFIRI 化療方案併用作為第一線治療。Panitumumab也可單獨使用,在已接受過含 5 fluorouracil 、 irinotecan 及oxaliplatin二線以上之細胞毒性治療失敗、RAS原生型(wild-type,野生型)的轉移性直腸結腸癌的病人,Panitumumab亦可作為單獨藥物治療。

Panitumumab注射方式是透過靜脈輸注給藥,不可使用靜脈推注。一般建議輸注時間為 60 分鐘;若劑量超過 1000mg,則需延長至 90 分鐘。Panitumumab藥方式之通常以每 14 天為一個療程的靜脈注射,其給儲存條件:藥品需冷藏於 2-8°C 環境中。

 

Panitumumab的常見副作用與注意事項:

皮膚反應:最常見的副作用,包括痤瘡樣皮疹、乾性皮膚、搔癢或指甲發炎。

電解質失衡:可能導致低鎂血症。

交互作用:不可與 bevacizumab(癌思停)併用,以免增加毒性風險。

輸注反應:雖發生率較低,但仍需監測過敏或嚴重輸注反應。

 

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