举个实际的案例来说，当大肠直肠癌属于具备有KRAS（Ki-ras2 Kirsten 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物）或 BRAF（B-Raf 原癌基因，丝氨酸/苏氨酸激酶）的致癌基因突变时候，大肠直肠癌的细胞就会有过度表达的 GLUT 转运蛋白之情况。 陈骏逸医师在临床上发现，在right timing的时机对这类患者输注高剂量的维生素 C ，有机会通过前面的让”抗氧化暖男”转变成”超级氧化剂”的抗癌暴力男之机制，利用此类型大肠癌细胞上的GLUT转运蛋白，让现氧化形式的维生素 C，也就是DHA会因此过度累积于癌细胞内，就可以藉由维生素 C的抗癌机制，制造出大量的过氧化物质，利用氧化毒杀效力不亚于目前台面上的化疗药物的作战方式，，如同直接在大肠癌细胞内丢入大量的化学药物一样，成功地选择性地只杀死具备有BRAF 或 KRAS 基因突变的大肠癌细胞。 由于 DHA 在癌细胞内大量堆积，癌细胞内原本的抗氧化机制随之启动，让癌细胞内为了还原氧化形式的维生素 C，让一些相关的谷胱甘肽等的抗氧化物质因此高度被消耗殆尽，如果搭配BRAF 或 KRAS 基因突变大肠癌的精准抗癌标靶，会导致大肠癌细胞内出现严重的氧化毒杀反应，使得大肠癌细胞内的活性氧化物质大幅升高，如此会导致大肠癌细胞糖酵解作用产生自我能量所必需的酶 -GAPDH（甘油醛-3-磷酸脱氢酶）失去了活性，更间接地导致了这类型大肠癌的细胞出现能量危机，更加速了癌细胞会死亡。总体而言，这项输注高剂量的维生素 C搭配精准有效的癌症标准标靶疗法的发现，也就是让维生素 C的治疗找到重要的right partner，让某位本来预期寿命不到3个月、但具有BRAF基因突变的多处转移的大肠癌案例，在使用高剂量维生素 C搭配精准医疗3个月后，竟然成功地控制了癌症。见下图(左边为治疗前，橘色显影为肝转移的肿瘤。右边为治疗3个月后，肝脏肿瘤几乎完全消失。)
