精准BRAF靶向药达拉非尼合并曲美替尼 抗癌适应症持续扩展中
随着对肿瘤分子医学研究的不断进展,越来越多的分子遗传学特征在肿瘤的诊断、治疗及预后评估等方面发挥着重要的指导作用,精准医疗理念逐渐在癌症领域发光发热。 BRAF基因突变已经被确定为各种实体癌症生长的驱动因素,其中BRAF通过小G蛋白和N末端之间的相互作用被启动,这导致MEK和下游ERK的磷酸化,最终导致癌细胞的过度增殖。 BRAF V600E基因突变是一种广泛存在的基因突变,恶性黑色素瘤中约为40%-60%、甲状腺乳头状癌为30%-80%、晚期大肠直肠癌为5%-15%、肺癌中为2%-4%、恶性脑胶质瘤中占比3%,并且BRAF V600E基因突变在浆液性卵巢癌、胆管癌、胰脏癌中均有一定表达。在血液肿瘤中慢性淋巴细胞白血病、毛细胞白血病、朗格汉斯细胞组织细胞增生症、多发性骨髓瘤也存在BRAF突变。 美国食品和药物管理局(FDA) 最近核准BRAF靶向药物Dabrafenib(泰伏乐/达拉非尼)合并MEK 靶向药物trametinib(麦欣霓/曲美替尼)组合作为一种与原发肿瘤组织无关的癌症治疗方法,用于治疗具有BRAF V600E 突变的实体瘤。 此次核准标示着肿瘤学领域的一项重大成就,也代表着我们治疗癌症的能力向前迈出了一大步。 早期证据支持BRAF靶向药物Dabrafenib(泰伏乐)合并trametinib(麦欣霓)组合用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌和未分化甲状腺癌。 此外,篮子试验的数据表明,对各种肿瘤(包括胆道癌、低级别胶质瘤、高级别胶质瘤、毛细胞白血病和多种其他恶性肿瘤)始终具有良好的缓解率,这也是FDA 核准该药物的基础。 2022年6月,Dabrafenib(泰伏乐)合并trametinib(麦欣霓)组合在FDA也获准可以用于6岁及以上儿童及成年人BRAF V600E突变实体癌症的治疗,本次适应症扩展基于新增儿童数据,将年龄调整至1岁以上儿童。 更多内容也将于下列影片一一提出。 #陈骏逸医师 #基因检测,#BRAF #靶向药物 #Dabrafenib #泰伏乐 #达拉非尼 #MEK #trametinib #麦欣霓 #曲美替尼 #儿童癌症 #脑瘤 #精准医疗 更多肿瘤治疗相关信息 请连接“陈骏逸医师与你 癌归于好” https://mycancerfree.com 更多癌症病友需知 请连接“全方位癌症关怀协会
精准BRAF靶向药达拉非尼合并曲美替尼 抗癌适应症持续扩展中 Read More »