前列腺癌药物PARP抑制剂Olaparib(奥拉帕利)台湾健保给付规定
文:癌归于好/中西医肿瘤专科 陈骏逸医师 前列腺癌药物PARP抑制剂Olaparib(奥拉帕利)台湾健保给付规定 自2023年11月1日生效 治疗去势療法无效的转移性摄护腺癌 (mCRPC): (1)用于具germline或 somatic BRCA 1/2致病性或疑似致病性突变,且先前接受过新荷尔蒙药物(novel hormonal agents)治療后惡化之成人病人。 (2)经事前审查核准后使用,每3个月需再次申请。
文:癌归于好/中西医肿瘤专科 陈骏逸医师 前列腺癌药物PARP抑制剂Olaparib(奥拉帕利)台湾健保给付规定 自2023年11月1日生效 治疗去势療法无效的转移性摄护腺癌 (mCRPC): (1)用于具germline或 somatic BRCA 1/2致病性或疑似致病性突变,且先前接受过新荷尔蒙药物(novel hormonal agents)治療后惡化之成人病人。 (2)经事前审查核准后使用,每3个月需再次申请。
文:癌归于好/中西医肿瘤专科 陈骏逸医师 通用名: pegfilgrastim(聚乙二醇非格司亭) 品牌名称: Fulphila(福富血注射剂), Fylnetra, Neulasta, Neulasta Onpro Kit, Nyvepria, … 药物类别: 白血球生长激素(Colony stimulating factors) 什么是pegfilgrastim? Pegfilgrastim可以用于预防因接受化疗而引起的中性颗粒性白血球减少症(缺乏某些白血球)。 pegfilgrastim是一种长效型白血球生长激素,可刺激白血球的生长,帮助您的身体抵抗感染。 Pegfilgrastim的副作用 使用pegfilgrastim后,如果您有以下的过敏反应迹象,请寻求紧急医疗的协助:荨麻疹、皮疹、出汗、发热或刺痛感; 头晕、心跳加快; 喘息、呼吸困难; 脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。 毛细血管渗漏症候群是pegfilgrastim的一种罕见、但严重的副作用。 如果您出现这种症状,请立即联络您的医疗团队,这些症状可能包括有:排尿减少、疲倦、头晕或头晕、呼吸困难以及突然肿胀、浮肿或饱腹感。 pegfilgrastim可能会引起严重的副作用。 如果您有以下情况,请立即致电您的医疗团队: 左上腹部突然或剧烈疼痛,并蔓延至肩膀; 胸部、胃部或背部突然剧烈疼痛; 身体任何部位严重或持续疼痛; 发烧,疲倦; 呼吸短促、呼吸急促; 容易瘀青、异常出血、皮肤下方出现紫色或红色斑点; 注射药物处有瘀伤、肿胀或硬块; 或者 肾脏问题-排尿很少或不排尿、尿液呈粉红色或深色、脸部或小腿肿胀。 如果您有某些副作用,您的癌症治疗计划可能会因此而延迟或永久停止。而pegfilgrastim常见的副作用,可能包括骨痛或者手臂或腿部疼痛。 如果您曾经有过以下情况,请告诉您的医师: 镰状细胞疾病; 肾脏病; 急性骨髓性白血病; 放射治疗; 骨髓增生异常症候群(也称为“白血病前期”); 或者 乳胶过敏。 乳癌或肺癌的患者,使用pegfilgrastim于进行放射治疗合并或不合并化疗治疗的期间,您可能会有罹患血液疾病或血癌(白血病)的风险。如果您正在怀孕或哺乳,请告诉您的医师。 应该如何使用pegfilgrastim? 遵循处方标签上的所有说明并阅读所有药物指的说明书。 完全按照指示使用药物。 接
认识长效型粒细胞集落刺激因子(白细胞生长激素) -pegfilgrastim Read More »
文:癌归于好/中西医肿瘤专科 陈骏逸医师 适应症 Pegfilgrastim 为群落刺激因子,作用在造血细胞上,经由与专一性的细胞表面受体结合后,因而刺激增生、分化、分化专一性及最终细胞功能活化。适用于非骨髓性癌症病人在接受易引起临床上有显着发生率的嗜中性白细胞减少症合并发烧之骨髓抑制性抗癌药物治疗时,以降低嗜中性白细胞减少症合并发烧为表现之感染发生率。 Fulphila 不可用于造血干细胞移植时动员周边血液前趋细胞。 2.健保给付规定 自2023年10月1日生效: 限非骨髓性癌症合并有骨髓侵犯之患者(Fulphila不限合并有骨髓侵犯),在骨髓抑制性抗癌药物治疗后,且曾经发生白细胞少于1000/cumm,或嗜中性白细胞(ANC)少于500/cumm者使用。 同一化学治疗疗程内限用1支,亦不可并用短效型注射剂。 3.用法用量 Fulphila 的成人建议剂量为每一化学疗法疗程单一皮下注射 6mg。请勿在使用细胞毒杀性化学疗法前 14 天到化学疗法后 24 小时的期间给予 Fulphila。 在小于 18 岁的儿童或青少年,Fulphila 的安全性与有效性尚未确立。 使用前,请将装有 Fulphila 预充填针筒的小盒由冰箱取出,让 Fulphila 预充填针筒放置室温中(至少 30 分钟)。放置于室温下超过 48 小时则须丢弃。在溶液及容器许可的状况下,给药前应目视检查颗粒物质及变色。当发现颗粒物质或变色时,请勿使用。 注意:单次使用的预充填针筒的针头盖含有干燥的天然橡皮(衍生自乳胶);对乳胶过敏的人不可使用本产品。 剂型及含量 每 0.6 ml 含有 6 mg,装于单次使用预充填针筒内。 禁忌 对于 pegfilgrastim 或 filgrastim 有严重过敏反应病史的病人禁止使用 Fulphila。 6.警告及注意事项
长效型粒细胞集落刺激因子(白细胞生长激素)Fulphila (pegfilgrastim/福富血注射剂)介绍 Read More »
文:癌归于好/中西医肿瘤专科 陈骏逸医师 限avelumab用于接受第一线含铂化学治疗4至6个疗程后,疾病未恶化,且达部分缓解(PR)或疾病呈稳定状态者(SD)之无法手术切除局部晚期(stage Ⅲ)或转移性泌尿上皮癌(stage Ⅳ)成人患者之维持疗法。
免疫检查点抑制剂 avelumab(如Bavencio,百稳益)台湾健保给付规定 自2023年10月1日生效 Read More »
文:癌归于好/中西医肿瘤专科 陈骏逸医师 白血球生长激素 pegfilgrastim台湾健保给付规定 自2023年10月1日生效 限非骨髓性癌症合并有骨髓侵犯之患者(Fulphila不限合并有骨髓侵犯),在骨髓抑制性抗癌药物治疗后,且曾经发生白血球少于1000/cumm,或嗜中性白血球(ANC)少于500/cumm者使用。 同一化学治疗疗程内限用1支,亦不可并用短效型注射剂。
文:癌归于好/中西医肿瘤专科 陈骏逸医师 (1) 用于治疗先前曾接受化疗失败的晚期软组织肉瘤(STS)患者。其病情若能接受手术治疗者,须先经手术治疗。 (2) 须排除胃肠道基质瘤、脂肪恶性肉瘤、横纹肌恶性肉瘤、软骨恶性肉瘤、骨性恶性肉瘤、依文氏(Ewing’s sarcoma)恶性肉瘤、原发性神经外胚层肿瘤(primitive neuroectodermal tumor)或突起性表皮纤维恶性肿瘤(dermatofibrosarcoma protuberance)的患者。 (3) 须经事前审查核准后使用,每次申请疗程以三个月为限,每三个月需再次申请。(须检附影像学报告)
Pazopanib(如Votrient/帕唑帕尼)治疗软组织肉瘤台湾健保给付规定 自2023年10月1日生效 Read More »
文:癌归于好/中西医肿瘤专科 陈骏逸医师 Venetoclax (如Venclexta/维奈托克/唯可来)台湾全民健康保险药物给付规定 1.单独使用于具有17p 缺失的慢性淋巴球性白血病(CLL)成年患者。(108/9/1、112/7/1) (1)限先前曾接受至少1种包括alkylating agent与anti-CD20 (如R-CVP、R-CHOP、rituximab加bendamustine等)的治疗2个疗程以上仍恶化或复发者。
文:癌归于好/中西医肿瘤专科 陈骏逸医师 Ibrutinib(如Imbruvica,亿珂)台湾全民健康保险药物给付规定 1.单独使用于先前接受过至少一种化学或标靶治疗方式无效或复发的被套细胞淋巴瘤成年病人。(106/11/1、112/7/1) (1)需经事前审查核准后使用。首次申请事前审查之疗程以四个月为限,之后每三个月需再次申请,再次申请时应检附前次治疗结果评估数据,如影像学检查报告。 (2)若疾病进展,则必须停止使用。(106/11/1、112/7/1)
文:癌归于好/中西医肿瘤专科 陈骏逸医师 Acalabrutinib(如Calquence) 全民健康保险药物给付规定 Acalabrutinib(如Calquence):(112/7/1) 1.单独使用于先前接受过至少一种化学或标靶治疗方式无效或复发的被套细胞淋巴瘤成年病人。 (1)需经事前审查核准后使用。首次申请事前审查之疗程以4个月为限,之后每3个月需再次申请,再次申请时应检附前次治疗结果评估数据,如影像学检查报告。 (2)若疾病进展,则必须停止使用。 (3)每位病人限给付20个月。 (4)每日至多处方2粒。 (5)Acalabrutinib和ibrutinib两者仅能择一使用,唯有在出现无法忍受其副作用时方可互换。二者使用总疗程合并计算,以全部20个月为上限。 2.单独使用于具有17p 缺失的慢性淋巴球性白血病(CLL)成年患者。 (1)开始使用前之疾病状态需出现下列任一情形: I.进行性的血液相恶化至Hb < 10.0 gm/dL或PLT < 100 K/uL,且无其他原因可以解释。 II.脾脏肿大超过左肋骨下缘6 cm。 III.淋巴结肿大,最长径超过10 cm。 IV.周边血液淋巴球在2个月内增加 50%以上,或倍增时间(doubling time)小于6个月。 V.出现自体免疫并发症,且经类固醇治疗无效。 VI.出现具症状的淋巴结外病灶。 (2)需经事前审查核准后使用,每3个月需再次申请。再次申请时需检附疗效评估数据,若未达iwCLL (International Workshop on CLL)最新定义之partial remission或complete remission,则不予给付。 (3)Acalabrutinib、ibrutinib与venetoclax三者仅能择一使用,唯有在出现无法忍受其副作用时方可互换。三者使用总疗程合并计算,以全部24个月为上限。 (4)每日至多处方2粒。 #陈骏逸医师 #癌归于好 更多陈骏逸医师的癌症卫教影片请连接 https://mycancerfree.com/videos/ 更多肿瘤治疗相关信息 请连接“陈骏逸医师 与你癌归于好” https://mycancerfree.com 更多癌症病友需知 请连接“全方位癌症关怀协会” https://w
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文: 陳駿逸醫師 三阴性乳腺癌癌友面对即将出现的第一个健保给付靶向药物 妳应该知道的事?? 据可靠消息指出,一个值得三阴性乳腺癌癌友强烈关注的医药讯息,台湾健保即将于近日内可能会健保给付第一个可用于三阴性乳腺癌的靶向药物。 众所周知,乳腺癌是一个高度异质的疾病,目前HER-2阳性乳腺癌、荷尔蒙受体阳性乳腺癌目前健保已经给付了超级神药级的” HER-2靶向药物”(例如:trastuzumab、pertuzumab、lapatinib),以及CD4/6靶向药物”(例如:palbociclib、ribociclib)与TOR靶向药物”(例如:everolimus)。 有鉴于此,过去三阴性乳腺癌癌友一直有同病但不同命的感觉,为何都是乳腺癌,他们always都只有化疗药物的治疗选项,了不起近年来有免疫检查点抑制剂药物的新选项,但这只有部分人士适合使用,最重要所费不赀且健保无给付,最重要的是目前免疫检查点抑制剂药必须搭配不太令人”心旷神怡”的化疗。反观荷尔蒙受体阳性的转移性乳腺癌,只要是停经后、HER-2受体阴性、且ER表达大于30%者,就可以第一线健保就给付妳使用高效能微小毒性的口服CD4/6靶向药物”(例如:palbociclib、ribociclib),更有意思的是如果药效持续者,健保还给付妳2年的”免化疗”的治疗。走笔至此,积极抗癌的三阴性乳腺癌的资深癌友癌友会强烈抗议, 对于三阴性乳腺癌的治疗历程中,似乎就是一连串的毒杀性化疗穿插其中,无从其他”免化疗”的治疗选择,不仅疗程痛苦,更令人扼腕的是,最后的三阴性乳腺癌之整体寿命都不是太理想,在第四期者平均很少超过2年。 如果信息属实,三阴性乳腺癌癌友的命云应该可以有些改变,而且在部分合乎健保规定的癌友,我们的健保可能会给付三阴性乳腺癌可以使用的靶向药物,那就是PARP抑制剂-olaparib(药物仿单信息请至http://cancerfree.medicalmap.tw/bencandy.php?fid=283&id=3790 这个台湾三阴性乳腺癌癌友引领企盼许久的PARP靶向药物,其实早在2018年1月12日,美国FDA就核准使用于特定遗传基因BRCA1/2突变乳腺癌,这是第一个官方核准使用于特定遗传基因BRCA1/2突变乳腺癌的治疗药物,此后还有 talazoparib 也被官方核准使用于特定遗传基因BRCA