癌症治疗新知(简)

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哪些癌症患者可以考虑进行DC/CIK免疫细胞治疗?

DC+CIK的免疫细胞治疗,整个治疗过程分为患者收集周边血液的单核细胞、体外诱导及细胞回输3个部分。  CIK细胞,即细胞激素诱导的杀手细胞(cytokine-induced killer,CIK),是一种新型的免疫活性细胞,CIK增殖能力强,细胞毒作用强,具有一定的免疫特性。 CIK治疗的适应证为: ① 手术后患者,可防止肿瘤转移复发; ② 癌症综合治疗的组成部分,例如在化疗治疗的间歇期、或在肿瘤局部放疗过程中同时合并自体免疫细胞治疗; ③ 无法进行手术、放疗、化疗的中晚期患者; ④ 放疗、化疗失败的患者; ⑤ 癌性胸、腹腔积液患者。 CIK治疗的禁忌证为: ① 细胞激素过敏。 ② 细胞淋巴瘤患者应禁用。因为CIK治疗是一种过继细胞免疫治疗方法,可以激活CD3+ 、CD4+ 或CD4+ 、CD8+ T细胞,增加其细胞数量,从而达到增强免疫杀伤效果;而T细胞淋巴瘤是指T细胞发育的各个阶段出现异常幷形成相应分化阶段的肿瘤。因此,CIK有可能会加速T细胞淋巴瘤的生长,所以对于T细胞淋巴瘤患者应禁用CIK。 ③ 不可控制的严重感染患者。 ④ 晚期肿瘤造成的恶病质、外边血液质量过低患者。 DC/CIK免疫细胞治疗尚处于特管办法申办阶段,请大家注意。 #癌症免疫细胞治疗 #DC免疫细胞治疗 #CIK免疫细胞治疗 癌症免疫治疗相关信息请至: https://www.cancerinfotw.org/ 更多癌症免疫治疗信息 请至: https://mycancerfree.com/cn/e-school-2-cn/

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科学实证看中药对结直肠癌治疗的功效

2022年起 我们该怎么治疗原发灶不明癌症(CUP)??

这类癌症的预后通常较差,因为他暗示着癌细胞本身较活跃容易转移之故。他们是一群具有强侵袭性、高度异质性的癌症,约占所有恶性肿瘤的3%~5%。临床上因为确诊时候都已经出现远程转移,大多已经无法手术切除,所以只能采用的治疗手段依赖于经验性化疗,但80%的原发灶不明癌(医学上称CUP)患者对此的疗效不佳,预后几乎都比较差。 近年来,基于基因检测的进展,可以对CUP的基因表达谱进行分析,进而判断肿瘤的组织起源,而让CUP可以实行器官特异性所指导的治疗之希望,有机会落实,进而采用;再者靶向治疗和免疫治疗的近展更为CUP的治疗带来新的突破。随着更多临床试验结果的公布,基因检测指导下对CUP的个体化治疗,将改变目前CUP只能采取经验性化疗的格局。兹将2021年对CUP治疗突破性作法一一介绍。 1. 基因检测指导下对CUP行器官特异性治疗 对于预后属于不良的CUP患者,研究证明可以采用基因检测对基因表达谱分析,以预测CUP患者的肿瘤组织起源之处,并且据此指导患者的后续治疗。JAMA Oncol. 2020年共不了一项多中心、非随机对照的2期临床研究报告,他们采用NGS二代测序(next generation sequencing,NGS)技术来预测CUP之肿瘤的组织起源,并且以此报告来指导器官特异化的治疗,探讨以此方式衍生的治疗方式能否改善CUP患者的临床疗效。 该项研究共收录了97例预后不良的CUP患者,NGS使用RNA测序和DNA测序方法来预测肿瘤的组织起源,患者基于预测的原发肿瘤类型结合基因突变结果,去进行特异性治疗。研究结果指出这种治疗模式让CUP患者反而具有良好的预后,一年生存率为53.1%,中位生存期和中位疾病控制时间分别为13.7和5.2个月,治疗客观有效率高达4成。 这类癌症的预后通常较差,因为他暗示着癌细胞本身较活跃容易转移之故。他们是一群具有强侵袭性、高度异质性的癌症,约占所有恶性肿瘤的3%~5%。临床上因为确诊时候都已经出现远程转移,大多已经无法手术切除,所以只能采用的治疗手段依赖于经验性化疗,但80%的CUP患者对此的疗效不佳,预后几乎都比较差。 近年来,基于基因检测的进展,可以对CUP的基因表达谱进行分析,进而判断肿瘤的组织起源,而让CUP可以实行器官特异性所指导的治疗之希望,有机会落实,进而采用;再者靶向治疗和免疫治疗的进展更为CUP的治疗带来新的突破。

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