新兵练功房(简)

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认识长效型粒细胞集落刺激因子(白细胞生长激素) -pegfilgrastim

文:癌归于好/中西医肿瘤专科 陈骏逸医师 通用名: pegfilgrastim(聚乙二醇非格司亭) 品牌名称: Fulphila(福富血注射剂), Fylnetra, Neulasta, Neulasta Onpro Kit, Nyvepria, … 药物类别: 白血球生长激素(Colony stimulating factors) 什么是pegfilgrastim? Pegfilgrastim可以用于预防因接受化疗而引起的中性颗粒性白血球减少症(缺乏某些白血球)。 pegfilgrastim是一种长效型白血球生长激素,可刺激白血球的生长,帮助您的身体抵抗感染。 Pegfilgrastim的副作用 使用pegfilgrastim后,如果您有以下的过敏反应迹象,请寻求紧急医疗的协助:荨麻疹、皮疹、出汗、发热或刺痛感; 头晕、心跳加快; 喘息、呼吸困难; 脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。 毛细血管渗漏症候群是pegfilgrastim的一种罕见、但严重的副作用。 如果您出现这种症状,请立即联络您的医疗团队,这些症状可能包括有:排尿减少、疲倦、头晕或头晕、呼吸困难以及突然肿胀、浮肿或饱腹感。 pegfilgrastim可能会引起严重的副作用。 如果您有以下情况,请立即致电您的医疗团队: 左上腹部突然或剧烈疼痛,并蔓延至肩膀; 胸部、胃部或背部突然剧烈疼痛; 身体任何部位严重或持续疼痛; 发烧,疲倦; 呼吸短促、呼吸急促; 容易瘀青、异常出血、皮肤下方出现紫色或红色斑点; 注射药物处有瘀伤、肿胀或硬块; 或者 肾脏问题-排尿很少或不排尿、尿液呈粉红色或深色、脸部或小腿肿胀。 如果您有某些副作用,您的癌症治疗计划可能会因此而延迟或永久停止。而pegfilgrastim常见的副作用,可能包括骨痛或者手臂或腿部疼痛。 如果您曾经有过以下情况,请告诉您的医师: 镰状细胞疾病; 肾脏病; 急性骨髓性白血病; 放射治疗; 骨髓增生异常症候群(也称为“白血病前期”); 或者 乳胶过敏。 乳癌或肺癌的患者,使用pegfilgrastim于进行放射治疗合并或不合并化疗治疗的期间,您可能会有罹患血液疾病或血癌(白血病)的风险。如果您正在怀孕或哺乳,请告诉您的医师。 应该如何使用pegfilgrastim? 遵循处方标签上的所有说明并阅读所有药物指的说明书。 完全按照指示使用药物。 接

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长效型粒细胞集落刺激因子(白细胞生长激素)Fulphila (pegfilgrastim/福富血注射剂)介绍

文:癌归于好/中西医肿瘤专科 陈骏逸医师 适应症 Pegfilgrastim 为群落刺激因子,作用在造血细胞上,经由与专一性的细胞表面受体结合后,因而刺激增生、分化、分化专一性及最终细胞功能活化。适用于非骨髓性癌症病人在接受易引起临床上有显着发生率的嗜中性白细胞减少症合并发烧之骨髓抑制性抗癌药物治疗时,以降低嗜中性白细胞减少症合并发烧为表现之感染发生率。 Fulphila 不可用于造血干细胞移植时动员周边血液前趋细胞。   2.健保给付规定 自2023年10月1日生效: 限非骨髓性癌症合并有骨髓侵犯之患者(Fulphila不限合并有骨髓侵犯),在骨髓抑制性抗癌药物治疗后,且曾经发生白细胞少于1000/cumm,或嗜中性白细胞(ANC)少于500/cumm者使用。 同一化学治疗疗程内限用1支,亦不可并用短效型注射剂。   3.用法用量 Fulphila 的成人建议剂量为每一化学疗法疗程单一皮下注射 6mg。请勿在使用细胞毒杀性化学疗法前 14 天到化学疗法后 24 小时的期间给予 Fulphila。   在小于 18 岁的儿童或青少年,Fulphila 的安全性与有效性尚未确立。   使用前,请将装有 Fulphila 预充填针筒的小盒由冰箱取出,让 Fulphila 预充填针筒放置室温中(至少 30 分钟)。放置于室温下超过 48 小时则须丢弃。在溶液及容器许可的状况下,给药前应目视检查颗粒物质及变色。当发现颗粒物质或变色时,请勿使用。   注意:单次使用的预充填针筒的针头盖含有干燥的天然橡皮(衍生自乳胶);对乳胶过敏的人不可使用本产品。   剂型及含量 每 0.6 ml 含有 6 mg,装于单次使用预充填针筒内。   禁忌 对于 pegfilgrastim 或 filgrastim 有严重过敏反应病史的病人禁止使用 Fulphila。   6.警告及注意事项

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IMpower010试验结果 肺癌术后辅助免疫治疗阿替利珠单抗(atezolizumab)有助减少复发

文:癌归于好/中西医肿瘤专科 陈骏逸医师 针对第1B-3A 期的非小细胞肺癌于手术切除肿瘤后且在辅助化疗后,再给予辅助免疫 atezolizumab。   目前亟需要新的术后辅助治疗策略来优化早期非小细胞肺癌患者于完全肿瘤手术切除后的预后。 IMpower010是一项随机、多中心、开放标签的第三期临床试验,研究的目的是评估IB-IIIA 期的非小细胞肺癌患者接受含铂类的树后辅助化疗后,再给予辅助免疫 atezolizumab(tecentriq/阿替利珠单抗)与最佳支持性治疗的比较。  

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久旱逢甘霖 免疫治疗开创早期肺癌治疗新方向

文:癌归于好/中西医肿瘤专科 陈骏逸医师 古代的人生四大乐事:久旱逢甘霖,他乡遇故知。洞房花烛夜,金榜题名时。   肺癌的发病率与死亡率在各种恶性肿瘤中位居榜首,对全球人民的生命健康造成了巨大威胁。其中,非小细胞肺癌大约占肺癌总数的80%~85%。肺癌是全球癌症死因首位,我国111年肺癌标准化死亡率为每十万人21.8人,相较于100年时每十万人26.0人,虽已下降16.2%,但仍高居台湾癌症死因第一位。肺癌之所以死亡率较高,源自于其早期病征并不明显,在台湾,有一半的个案发现就医时已经是第4期,且5年存活率仅剩约1成。若能早期发现,5年存活率可达9成以上。    目前国民健康署推动的低剂量计算机断层扫描(LDCT)肺癌筛检,所补助的对象包含: 具肺癌家族史:50至74岁男性或45至74岁女性,其父母、子女或兄弟姊妹经诊断为肺癌。 重度吸烟者:50至74岁且吸烟史达30包–年(备注)以上,戒烟未达15年之重度吸烟者。   凡是符合上述资格参加筛检的民众,皆可至肺癌筛检合约医院进行筛检咨询及预约排检。  

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中秋癌患健康小叮咛! 柚子可以和抗肿瘤药一起吃吗?

1.哪些癌药不能与柚子一起吃? 中秋时令水果首推柚子,果肉透明多汁,滋味甘甜。柚子是取「佑子」谐音,大家会在中秋节吃柚子保佑平安。   虽然柚子营养价值高富含维生素C,是苹果的8倍。中医也认为,柚子具有理气化痰、润肺清肠、生津止渴、补血健脾开胃等功效。   但是柚子和柚子类似,都含有丰富的「呋喃香豆素」,该成分会抑制小肠中的一种细胞色素酵素 (Cytochrome P-450 3A4 ) 的作用,由于许多药物皆由该酵素代谢,所以可能导致药物血中浓度升高之情形,而增加发生不良反应(毒性)之机率,且特别注意的是,其抑制药物代谢的作用可长达数小时甚至两三天,即使间隔服药也无法完全避免。

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浮针疗法治疗癌因性疼痛的探究

文:癌归于好/中西医肿瘤专科 陈骏逸医师 传统针灸有2000多年的历史,自有历史以来,针灸的针具从来没有改变过,都是使用尺寸0.3毫米的「毫针」,直到1996年才有了新的发展。   1996年,中国的中医学博士符仲华汲取传统针灸医学的基础和精华后,改良了针灸针具,并发明浮针疗法。由于浮针疗法适用于治疗肌肉与软组织的长期疼痛及关节部位的术后复健,且效果显著,在全球中医界和疼痛医疗界引起关注。   浮针和传统针灸到底有何不同?   传统的针灸针为毫针,针长依使用的穴位部位不同,分别有1~9公分不等的长度。针灸针在下针时,是以90度垂直插入肌肤表面、刺入穴位,再透过「提插」和「捻转」手法刺激穴位,达到刺激经络和激发经气的目的。  

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恶性肋膜间皮瘤的精准治疗

恶性间皮瘤是一种高侵袭性、预后不良的恶性肿瘤,发病率约1.5/1, 000, 000人,常见于男性。此前因发达国家工业化程度较高,恶性间皮瘤的发生率高于发展中国家。恶性肋膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma, MPM)是间皮瘤中的主要类型,约占所有间皮瘤的90%。由于MPM发病隐匿、潜伏周期可长达数十年,患者诊断时通常已是疾病晚期,难以手术切除。因此,MPM致死率高,患者5年生存率不足10%,中位总生存(overall survival, OS)仅9个月-12个月[4]。此类疾病给患者及其家庭带来严重的负担和影响。   恶性肋膜间皮瘤通常预后不良,患者生存期短,且长期以来缺乏有效的治疗选择。化疗对晚期患者临床转归的改善有限,患者生存期不足1年,标靶治疗也难以觅得合适靶点。  

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对于免疫功能低下的癌症患者 接种新型带状疱疹疫苗的建议

皮蛇或称之为带状疱疹是由幼童时潜伏的水痘带状疱疹病毒重新激活所造成的,其特征是沿着皮节在身体上出现单侧局部、疼痛、水疱性皮疹。 带状疱疹疫苗的并发症之一带状疱疹后神经痛,可能很严重。   免疫功能低下或免疫功能受到抑制的个体,罹患带状疱疹及其后续并发症的风险会增加,包括: 带状疱疹后神经痛、播散性带状疱疹疾病(一种可能危及生命的带状疱疹疾病)。  

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术后辅助Pembrolizumab(帕博利珠单抗)免疫治疗 减少非小细胞肺癌患者复发率

文:癌归于好/中西医肿瘤专科 陈骏逸医师 美国FDA 核准免疫治疗药物 pembrolizumab(商品名KEYTRUDA)可以作为 第IB 期(T2a ≥ 4 厘米)、II 或 IIIA 期的非小细胞肺癌患者,手术切除和含铂类化疗后的辅助治疗。   该项适应症的核准主要是根据关键的 第3 期 KEYNOTE-091 临床试验(也称为 EORTC-1416-LCG/ETOP-8-15 – PEARLS)的数据。 该临床试验主要疗效的结果指标是研究者评估的无疾病生存期(医学上简称DFS)。   在手术切除后接受含铂类辅助化疗的患者中,与接续安慰剂相比,无论 PD-L1 表达的水平状态,免疫治疗药物 pembrolizumab可以将疾病复发或死亡的风险降低了 27%。   无论 PD-L1 表达的水平状态如何,在手术切除后接受含铂类类辅助化疗的患者中,接续使用KEYTRUDA 组的中位 DFS 接近五年(58.7 个月),而安慰剂组是接近三年(34.9 个月),与安慰剂相比,有将近两年DFS (23.8 个月)的改善。 而其中之未接受术后辅助化疗的 167 名患者 (占比14%) 的亚组,也进行探索性分析,此类患者接续使用免疫治疗药物 pembrolizumab并无法将疾病复发或死亡的风险降低。  

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关于早期肺癌 免疫治疗在2022年有哪些新的进展?

文:癌归于好/中西医肿瘤专科 陈骏逸医师 手术前使用免疫疗法 提升肺癌患者存活率 免疫疗法,就是让非小细胞肺癌病患在手术前数周,接受免疫检查点抑制剂疗法药物,它是一种能活化免疫系统,提升免疫系统攻击肿瘤的药物。   过去研究报告指出,切除肿瘤手术前使用免疫检查点抑制剂疗法,可以更有效地活化免疫功能,使肺癌病人的免疫系统,除了消灭目标肿瘤的癌细胞外,还可能因为消灭了一些游离于血中的癌细胞,减少了日后血液中引起癌症复发和转移的因子。   CheckMate 816是一项随机开放性之第三期临床试验,此试验纳入358位第一B至三A期之可以手术切除之非小细胞肺癌的病人。手术前以1:1比例随机分配,分别给予每三周接受一次免疫检查点抑制剂 nivolumab 360 mg合并含铂类双化疗,共三个疗程;或是单独给予含铂类双化疗,共三个疗程,然后于6周内进行肺癌手术。手术后病人可以再接受辅助性化疗、放疗或化放疗。   CheckMate 816试验结果显示,化疗合并nivolumab与单用化疗相比,可显著延长无病恶化、复发或死亡之无事件存活期 (event-free survival, EFS) (中位数 31.6个月 vs. 20.8个月, HR 0.63),提升2年的无事件存活率(event free survival, EFS)将近20%。也因此可以显著改善不同期数肺癌之病理学上完全肿瘤消失(pCR)比率 (24.0% vs. 2.2%, OR 13.94, 99% CI 3.49-55.75; p<0.001),尤其是第一B之非小细胞肺癌的病人,理学上完全肿瘤消失(pCR)比率高达4成,另外不同期数肺癌之原发肿瘤之消退程度都较好。     CheckMate 816试验结果的次族群分析中,多数次族群皆倾向于并用nivolumab有较佳的无事件存活率及pCR,其中以亚洲人、第三A期患者与非鳞状上皮癌在无事件存活率上有达到显著的差异性;而pCR方面则是所有次族群均达显著的差异,仅非吸烟者未达显著差异。其他如整体存活时间、整体反应率、第二年无事件存活率等分析结果,都显示化疗合并免疫nivolumab较单独术前化疗好为。

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