DC-CIK免疫细胞治疗可否加强化疗疗效?以晚期非小细胞肺癌的研究为例
一项于2022年发表于American Journal of Translational Research(美国转化研究杂志)期刊上的研究,该研究之目的在于评估以化疗搭配树突细胞-细胞激素诱导的杀手细胞(DC-CIK)为基础的免疫细胞治疗,治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及其对血清CA199、 MMP-9(基质金属蛋白酶 9) 、TIMP-1 (和金属蛋白酶组织抑制剂)水平的影响。 MMP-9的主要功能是降解和重塑细胞外基质(extracellular matris)的动态平衡。 哺乳类动物MMP-9mRNA的同源性约为80%。MMP-9在肿瘤的侵袭和转移中起着重要作用。一项研究发现在非小细胞肺癌中肿瘤组织之MMP-9的表达可能是非小细胞肺癌患者死亡率和总生存的重要预后因素。而TIMP-1表达与非小细胞肺癌的转移和预后有密切的关系,总之,MMP-9及TIMP-1在肺癌侵袭转移机制中占有重要的作用。 该研究收集了60例中晚期非小细胞肺癌的患者,以随机双盲法分组,其中对照组接受常规化疗方案,而实验组则接受DC-CIK免疫治疗加常规的化疗方案。 实验组接受DC-CIK免疫的治疗。于化疗前1天,采集空腹时候的周边血液100 mL,离心10 分钟(2000 r/min,r=8 cm)。将分离的淋巴细胞离心20分钟。吸出白色膜层,取得单核细胞,离心8 分钟,洗涤2次,计算其数目。将细胞浓度调整为 2 00万个细胞/mL,并接种到 6 孔板中 2 小时。舍弃培养基得上清液,并使用介白素4 (IL-4)及树突细胞的完全培养基,培养细胞。第5天,加入肿瘤特异性抗原后继续孵育。 于第6天,使用肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导树突细胞成熟。在第 7-8 天,收取树突细胞。于获得单核细胞后,加入1000 U/mL注射用基因重组人类干扰素1 mL( 300万国际单位),调整细胞浓度至2 00万个细胞/mL,然后进行孵化。于治疗第2天,加入50 ng/mL CD3的单株抗体和浓度为1000 U/mL的基因重组人类介白素2(IL-2),根据细胞生长速度补充10-14天的IL-2和培养基。 免疫细胞治疗DC-CIK的输注期间应该避免进行化疗。 DC-CIK治疗一个疗程包括3次树突细胞回输和5次CIK输注,每位患者至少完成2个疗程。每个细胞治疗疗程是连续 4 天且每天进行两次的回输, DC 搭配CI