台湾健康新闻 (简)

2023092004 1

有哪些方法可以提高三阴性乳腺癌术前辅助治疗的疗效?

临床研究发现,未治疗过的三阴性型乳腺癌其实对手术前化学治疗的效果(指肿瘤缩小的反应率)会比其他类型的乳腺癌要好,特别是能达到病理完全反应(指在手术前化疗后,肿瘤在手术后的病理标本完全消失不见)的病患比例更高;但在预后上,能在术前辅助性化疗后反应最好,也就是能够达到病理完全缓解(pCR)的病患预后也是最好;但未能达到病理完全缓解反应的病患,则预后相对较差,而且预后比其他接受相同治疗的其他类型的乳腺癌病患更差。 至于什么是术前辅助性化疗最好的化疗药物及处方,目前认为包含小红莓类药物(doxorubicin、epirubicin 等)及合并紫杉醇类药物(taxanes,即 docetacel 及 paclitaxel)的处方(可合并或接续使用),然而铂金类的化疗(cisplatin/carboplatin)药物的加入,现在认为可以因协助达到更高的病理完全反应的机会,进一步改善病患的预后,特别是小于50岁的三阴性型乳腺癌患者。  而免疫检查点抑制剂pembrolizumab(Keytruda)目前更被认为可以提高术前辅助性化疗达到病理完全缓解(pCR)的机会,更能够达到无疾病复发时间的延长,更显着降低疾病的复发。  针对特殊的三阴性型乳腺癌具备有BRCA遗传基因突变者,术后添加PARP抑制剂olaparib,对于术前辅助性化疗没有达到病理完全缓解(pCR)的患者,也能够协助其有更长的无疾病复发时间,更低的疾病复发或转移的风险。

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2023092002 1

补充维生素D在对的人 有望提高结直肠癌存活率1.5倍

在具有抗癌免疫系统的患者中,补充维生素D能使消化道癌(包括结直肠癌)患者的生存率提高1.5倍以上,但这一作用在有抗癌基因p53突变患者才会看到。因此,在这群对的人身上,透过补充维生素D改善本身的维生素D状态,可能是提高癌症尤其是消化道癌包括结直肠癌存活率的有效策略。  Urashima 等人于2019 年发表了一项随机、双盲、安慰剂对照性的临床试验的结果,该试验探讨了每天补充维生素D3 2000 IU 长达 8 年的时间,是否可以改善消化道癌症患者无复发存活率;但根据这项临床试验的结果,作者得出以下的结论,补充补充维生素D3并不会提高消化道癌症患者的 5 年无复发生存率。  而在2023年的 JAMA Network Open 期刊上,Kanno 等学者报告了该项临床试验的事后亚组分析。 他们评估具备有抗癌基因p53突变的亚组患者,该亚组定义为病患血清中抗p53 抗体呈阳性,并且透过免疫组织化学在超过99% 的癌细胞上有p53 的核积聚,这被认为是p53 错义突变的生物标志物。 与安慰剂组相比,具有可检测到的血清抗 p53 抗体患者如果每天接受维生素D3 2000 IU 治疗的患者,其癌症复发或死亡率可以显著改善2.5 倍以上,并且可以因此降低 27% 的癌症复发或死亡率绝对风险。对于那些没有 抗癌基因p53突变的的患者,每天服用维生素D3 2000 IU 对 5 年的无复发存活率上则没有任何显著的帮忙。  第一项研究,发表于1916 年,首度发现阳光照射(维生素D状态改善的替代指标)与癌症风险降低之间存在着关联性。之后大量的其他研究也发现,生活在高纬度地区(日照时间较短),反而与癌症死亡风险增加有关。  在20 世纪90 年代,在美国也观察到结直肠癌的死亡率与平均每日太阳照射量呈现显著的负相关。 随后,一项为期 8 年的前瞻性的病例对照研究也观察到,血清 25-羟基维生素D 或 25(OH)D 的水平高于 20 ng/mL 的人,其罹患结直肠癌的风险会降低 3 倍。

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2023090704 1

检测先行 治疗才会好行:谈精准医疗如何帮助晚期卵巢癌患者提升存活率?

为何我们称华佗为”神医”? 以下是华佗的一个医案: 府中官吏倪寻、李延同时来找华佗就诊,两人都是头痛发烧,病痛的症状完全相同。   华佗却说:‘倪寻应该把病邪泻下来,李延应当发汗驱病。’   有人对这两种不同疗法提出疑问。   华佗回答说:倪寻是外实症,李延是内实症,所以治疗他们也应当用不同的方法。马上分别给两人服药,第二天一大早两人一同病好起床了。  

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2023090702 1

新型ADC-戈沙妥珠单抗治疗激素受体阳性/HER2阴性晚期乳腺癌的整理

Trodelvy (Sacituzumab govitecan/SG/拓达维/戈沙妥珠单抗,是一种对Trop-2具有高度特异性的ADC治疗药物)。其篮子研究IMMU-132-011中Trodelvy对多种实体癌症进行了探索,其中三阴性和激素受体阳性/HER2阴性晚期乳腺癌在内的多瘤种中获得了积极结果。ADC就是抗体-化疗复合体药物,是一类新兴崛起的癌症创新型之治疗药物,将单株抗体的标靶药物之特异性打靶目标能力,与化疗的细胞毒杀作用相结合,想了解ADC请连结 https://www.youtube.com/watch?v=bZkKW3t8mfM。       而TROPiCS-02研究作为第三期的注册研性究,验证了Trodelvy用于激素受体阳性/HER2阴性晚期乳腺癌后线治疗的疗效和安全性。2022年该研究结果的中位无疾病恶化生存期(PFS)和首次中期的总体生存期(OS)之分析结果发表在《Journal of Clinical Oncology》,研究达到PFS的主要研究终点,疾病进展或死亡风险降低34%,总体生存期结果尚不成熟。而于2022年ESMO第二次中期总体生存期的分析结果显示,Trodelvy可以显着改善患者的存活率。该项成果于2023年8月23日全文正式发表在顶级医学期刊-THE LANCET上。这也是继Trodelvy在晚期三阴性乳腺癌的ASCENT研究荣登新英格兰医学杂志之后,Trodelvy相关的研究再次登上世界级的医学期刊。   激素受体阳性/HER2阴性是乳腺癌中最常见的分子亚型,大约占所有乳腺癌患者的70%。CDK4/6抑制剂合并激素治疗是目前无内脏危急状况之激素受体阳性/HER2阴性晚期乳腺癌的第一线标准治疗方案,但如果治疗失败后的最佳治疗方案目前仍不清楚。   化疗作为激素治疗出现抗药性后的常见选择,但是可以用于后线治疗的化疗方案其实不多,且让患者生存得到的获益有限、且副作用的迭加可能会严重影响生活质量。所以激素受体阳性/HER2阴性晚期乳腺癌的后线治疗,目前实际上仍然存在着巨大的未被满足的临床需要。

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2023090501 1

T细胞免疫疗法在癌症领域当前的进展

免疫T细胞位于对肿瘤进行免疫监视的最前沿。   理论上,它们能够识别肿瘤的抗原,这些蛋白通过一种名为 T 细胞受体 (TCR) 的独特性之克隆特异性受体,加载到肿瘤细胞表面主要组织兼容性复合体 (MHC) 分子上。   TCR 复合物包含了高度多态性的单一α 和β 糖蛋白链(1-5% 的TCR 含有γ 和δ 链),其中包含有可变区和恒定区,以及名为CD3 γ、δ、ε 和ζ的非多态性信号链。   独特的T 细胞克隆型其特异性是透过每个 T 细胞基因组内的可变区重排而产生的。 一旦识别肿瘤抗原后,T 细胞被激活就会启动增殖,分泌促发炎的细胞激素(例如IL-2、TNF-α、IFN-γ),并透过表达死亡配体(包括TNF 相关凋亡诱导配体(TRAIL ))发挥其效应子的功能配体(FasL) 以及含有穿孔素和颗粒酶的细胞毒杀性颗粒所进行的胞吞作用,从而可能导致靶细胞的裂解,从而导致“表观的扩散”并诱导二次免疫反应的发生。   过继性T细胞的免疫疗法是指出于治疗目的而去提取、改造和回输自体或同种异体的T淋巴细胞。 历史上,第一种临床上有效的过继性的细胞疗法是以同种异体造血干细胞移植为代表,其对抗白血病的活性是由T细胞移植物与肿瘤反应所介导的。 最近,肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)、工程化的T 细胞(例如:T 细胞受体(TCR) 或嵌合抗原受体(CAR))已被研究为过继性T 细胞免疫治疗的创新策略,开启了癌症细胞治疗领域的新篇章治疗。 在此背景下,抗 CD19 CAR-T 细胞的临床试验取得了令人印象深刻的结果,特别是B 细胞血液的恶性肿瘤。     目前有多种全身治疗方法可用于治疗晚期消化道癌症,但没有一种方法能够治愈。 近年来,免疫检查点抑制剂疗法被发现对包括胃食道腺癌和肝细胞癌在内的多种胃肠道恶性肿瘤有效。 然而,大多数消化道癌症已被证明会对检查点抑制剂具有抗药性,尤其是免疫检查点抑制剂疗法的目前仅可以用于微卫星不稳定/错配修复缺陷的肿瘤大肠直肠癌。   接下来会以消化道癌症使用过继性免疫细胞疗法的临床试验之研究数据,特别强调当前过继性免疫细胞疗法的障碍和未来取得成功的策略又是如何。     过继性 T 细胞免疫疗法的生物学部分 过继性 T 细胞的免疫疗法包括离体去富集和扩增肿瘤特异性的淋巴细胞,随后将其回输到患者体内,以特异性靶向的作用去杀死癌细胞。 它可以透过利用天然产生的

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2023090404 1

CIK细胞疗法 有望成为结直肠癌的治疗选项

过继性的免疫细胞疗法是治疗不同类型癌症的一种新方法。   细胞激素诱导的杀手(CIK) 细胞,具备有不受主要组织兼容性复合体(MHC)限制的抗肿瘤效应的CD3 + T 淋巴细胞,可以透过使用抗CD3 抗体、介白素2 (IL-2) 的刺激,于离体外扩增周边血液单核细胞的生成。   CIK细胞的细胞毒杀性主要取决于NKG2D与其配体在肿瘤细胞上的结合。以及穿孔素介导途径的进展。   CIK细胞比起淋巴激素激活的杀手细胞(LAK),或是肿瘤浸润的淋巴细胞(TIL),CIK具有更高的细胞增殖率和更强的抗肿瘤活性,在实体癌症的治疗中具有更大的潜力。 CIK 细胞已在各种类型的实体癌症和血液恶性肿瘤中进行了测试。  

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2023090402 1

节拍式化疗卡培他滨合并自体CIK细胞疗法治疗复发转移性三阴性乳腺癌

本项研究的目的是探讨维持治疗使用节拍式化疗卡培他滨合并自体细胞激素诱导的杀手(CIK)免疫细胞治疗复发转移性三阴性乳腺癌患者的疗效和安全性。   研究的方法: 回顾性分析110例复发转移性三阴性乳腺癌患者的临床资料。 其中有55例采用使用节拍式化疗卡培他滨合并自体细胞激素诱导的杀手(CIK)免疫细胞治疗(DC-CIK组),其余55例采用单纯的节拍式化疗作为维持治疗(对照组)。  

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2023083002 1

CAR-T细胞治疗癌症实在太牛 CIK疗法还需要吗?

2023年6月健保署署长石崇良透露,目前健保已受理嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞疗法tisagenlecleucel成分药品,用于治疗急性淋巴性白血病(ALL)、复发性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的申请案。   这几年,随着免疫检查点抑制剂的出现,免疫治疗已可说是继手术、放、化疗与标靶药物之后,第五种抗癌的主力。不过,很多人可能不知道,免疫疗法除了免疫单株抗体的药物,近年医学界也积极发展免疫检查点抑制剂,为免疫细胞疗法的发展铺出新路;此外免疫细胞疗法利用免疫细胞培养扩增技术,强化病患对抗癌细胞的能力;简单来说,免疫细胞治疗就是要替病患的免疫大军实施「精兵强军」的计划。   嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞成功治疗了 B 细胞相关血癌及多发性骨髓瘤患者,这代表了过继姓T细胞疗法领域的重大突破。 然而,CAR-T 疗法并非适合所有癌症患者,并且有些需求仍未得到解决。 特别是,CAR-T细胞的生产成本昂贵、高度技术及专利权密集且药品运送有困难; 此外,CAR-T细胞治疗输注产生的毒性,例如细胞激素释放症候群(CRS)和免疫效应细胞相关神经毒性症候群(ICANS),也是值得关注。   细胞激素诱导杀手 (CIK) 细胞等其他的细胞治疗产品,有可能可以克服CAR-T细胞治疗其中一些障碍。 CIK 细胞是多克隆 CD3+CD56+ T 细胞的异质群体,具有 NK 与T细胞的表型和功能特性。 CIK 细胞的细胞毒杀性是通过NKG2D分子的成员参与,并且以不受到主要组织兼容性复合体(MHC)限制的方式发挥作用,针对多种血液肿瘤和实体癌症,且无需事先接触抗原或需要抗原去引发。 CIK 细胞最重要的潜力在于在同种异体环境中其诱导移植物抗宿主病 (GvHD) 反应的能力非常有限,所以引起异体排斥反应通常很轻微。   而且CIK 细胞可以藉由采用简单且极其高效的扩增方案可以扩增与生产,可实现效应细胞的大规模扩增,并且CIK与 CAR-T 细胞相比,所需的财务投入也较低。   事实上,CAR-T 制造涉及到须于药厂特定设置集中制造设施,且会使用昂贵的 GMP 级病毒载体进行工程设计,而 CIK 细胞生产则在当地监管机构特许核准的 GMP 设施中就可以成功进行,并且 CIK 细胞治疗现已在许多国家获得许可(包括台湾)。 此外,在接受 CIK 细胞治疗的患者中,观察到类似于 CAR-T

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2023082904 1

回顾CIK细胞治疗的30年:谈谈关键突破与未来的展望

什么是细胞激素活化杀手细胞(Cytokine-induced Killer Cell, CIK)的细胞疗法? CIK是一种特殊的免疫细胞群,主要由T细胞、NK-T细胞(自然杀手T细胞,Natural killer T cells)和自然杀手细胞(NK细胞)的不同细胞族群所组合而成,安全性高、对MHC(主要组织兼容性复合体)分子并无限制性,且CIK细胞具有抗肿瘤活性,能够改善免疫系统、提高免疫力,尤其对癌症手术后或放化疗后患者效果显著,能够消除残留微小的转移病灶,防止癌细胞扩散和复发。临床研究证实CIK细胞应用于与癌症药物合并治疗下,更具有疗效。   CIK细胞的制程 透过分离出来的免疫细胞,在体外加入数种细胞激素使其分化成CIK,进行14-21天培养放大,制作出CIK细胞疗的制剂。尔后将CIK回输至癌症病人体内,与肿瘤细胞接触后,将肿瘤细胞破坏杀死。   根据2021年发表于实验与临床癌症研究医学杂志上的一篇” 回顾CIK细胞治疗的30年”, 回顾了大量关于细胞激素活化杀手细胞疗法的临床试验的最新证据,细胞激素活化杀手细胞(CIK)应该以与当前标准癌症治疗采取互补的方式(而不是竞争),互相结合,优化抗癌症的关键。   癌症免疫疗法已成为癌症疗法的主流之一,并且已经彻底改变了癌症的治疗方式。 事实上,使用免疫疗法的合并治疗已经证明在延长存活和减少副作用方面更有利。 在癌症免疫疗法的范围内,细胞激素活化杀手细胞(CIK)的细胞疗法占有特殊的地位。

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2023082902 1

MSS/pMMR 转移性结直肠癌的免疫治疗 迄今重要的进展整理

中文所称的微卫星稳定者(MSS)与错配修复功能完整(pMMR)之转移性结直肠癌,过去认为是癌症免疫治疗的禁区。   人类错配修复基因(MMR基因)经过转录翻译后,可以制造出相应的错配修复蛋白,如果任一MMR蛋白表达缺失,会进而造成细胞的错配修复功能缺陷,则对DNA复制过程中的碱基错配丧失修复功能,而造成堆积,终究导致微卫星状态不稳定(MSI)的发生,约15% 的结直肠癌是经由MSI途径引发的。   MSI分为高度不稳定(MSI-H)、低度不稳定(MSI-L)和稳定(MS-S);而MMR分为错配修复功能缺陷(dMMR)和错配修复功能完整(pMMR)。dMMR等同于微卫星高度不稳定(MSI-H)。pMMR则等同于微卫星低度不稳定(MSI-L)或微卫星稳定(MSS)。   近年来,免疫检查点抑制剂已经逐渐成为治疗许多转移性癌症患者的重要选择,并显示出良好的疗效,尤其是在微卫星高度不稳定(MSI-H)/错配修复缺陷(dMMR)特殊癌症患者,可以作为治疗MSI-H/dMMR的实体癌症的第二线或第二线以后的治疗。而美国FDA已经核准癌症免疫治疗中的PD-1免疫检查点抑制剂中的 pembrolizumab可以作为治疗MSI-H/dMMR的转移性结直肠癌的一线以及第二线或第二线以后的治疗。   然而,MSI-H/dMMR在转移性结直肠癌患者中的占比,大约只有5%;而大多数转移性结直肠癌患者都属于微卫星稳定型(MSS)或是pMMR,其对于单一的免疫检查点抑制剂药物之治疗反应很不好。这主要是归因于这一类型的转移性结直肠癌患者先天上就有原发性免疫检查点抑制剂治疗的抗药机制,包括有其体内CD8+ T细胞对免疫原性的识别性较低、抗原呈递机制有缺陷、固有免疫抑制致癌的通路本来就是过度表达,以及肿瘤微环境中有明显的免疫抑制作用等。   MSS或是pMMR型的转移性结直肠癌患者,通常被归类为对免疫治疗反应冷淡的“冷肿瘤”,目前针对这一类型的转移性结直肠癌患者主要会采用“联合治疗的策略”,来提高现有的免疫检查点抑制剂药物在这一类型的转移性结直肠癌患者患者中的疗效。希望能够藉由“联合治疗的策略”将“冷肿瘤”转化为对免疫治疗反应热烈的“热肿瘤”,或是透过过鉴别出这一类型的转移性结直肠癌患者中的”天选之人”,具备有对于免疫疗法获益的潜在分子生物标记物,而能够藉此提高免疫治疗的效果。   要如何将“免疫冷

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