Encorafenib(商品名:Braftovi/迫癌癒)的健保給付規定:自2026年05月01日生效

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師

 

1.與cetuximab併用,作為具有BRAF V600E突變的轉移性結腸直腸癌(CRC)成人病人之第二線治療,需同時符合下列條件:

(1)曾接受bevacizumab與FOLFIRI(Folinic acid/5-fluorouracil /irinotecan)或FOLFOX(Folinic acid/5-fluorouracil/oxaliplatin)或5-fluorouracil/leucovorin合併使用之全身性療法。

(2)未曾接受過抗表皮生長因子受體(anti-EGFR)藥品治療。

(3)ECOG分數≦2。

(4)需檢附BRAF V600E突變之基因檢測報告,且需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二。

 

2.須經事前審查核准後使用,初次申請之療程以12週為限,之後每12週申請一次,再次申請時必須提出客觀影像學證據(如:影像學)證實無惡化,才可繼續使用。

 

3.使用總療程以24週為上限。

 

4.使用本品併用cetuximab作為第二線治療,不得再申請給付抗表皮生長因子受體(anti-EGFR)藥品作為後續治療。

 

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