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好的营养及体力是抗癌致胜的关键。
台湾癌症大小事 (简)
超級防癌食物:奇亞籽
阿兹特克人的观念认为奇亚籽是超级食物，有多种的健康益处，内含丰富的omega-3脂肪酸、、alpha-亚麻酸(ALA) 、omega-6 脂肪酸、亚油酸 (LA)、维生素B、核黄素、叶酸、硫胺和烟碱酸，此外也含有许多人体必需的微量元素，如钙、镁、铁、锌、锰等，可以一次补充许多人体需要的养分，提供正常新陈代谢所需的能量。也难怪阿兹特克人吃了之后，会觉得力量大增。 奇亚籽是一个直径约1mm的椭圆形种子，颜色为棕黑色，外观看起来有点像淡色的罂粟籽。奇亚籽种子的特色就是很会吸水，可以吸收重量12倍的液体，也因此吃完奇亚籽特别有饱足感。奇亚因此能控制食欲，从而减少食物摄取量。当奇亚籽与水或其他液体混合，便会膨胀及变成凝胶状。 而这种纤维状的凝胶除了有助减缓消化和吸收过程外，更可以延长食物停留在腹部的时间，降低食欲。 奇亚籽本身就是超级食物，有多种的健康益处，包括降低患心脏病与糖尿病的风险。 奇亚籽的五大功效:
PARP靶向药物作维持 卵巢癌患者露曙光
卵巢癌是一种复发风险极高的癌症。 研究指出当卵巢癌属于第三及第四期，即便病患接受了完整的手术、以及术后标准疗程的第一线含铂类的化疗后，其后3年内的复发率高达7成以上。这点着实让医师、病患及家属非常困扰。再者一旦产生了复发，往往摆脱不了再复发的阴霾，而且复发的频率更是越来越转趋密集，面临一次又一次复发的时钟更是快转，疾病安好控制的时间越来越短。而且屡屡复发后，可能要再次面对手术以及第二线、第三线等等的化疗，更让患者身心受到不段的打击 正因为临床观察的病程如此缠绵诡谲，一旦确诊卵巢癌后，未来就得无时无刻地面对癌症高复发的威胁。过去对于这种卵巢癌长久治疗所遇到的困境，医界一直想有所突破，但最终经常是无计可施，徒留遗憾及无奈。 但这几年来，由于「维持疗法」观念的出现，以及想法的落实，让卵巢癌治疗的成绩正在大幅地改观。就好像棒球赛中的优质先发投手是致胜与否之很重要因素，然而好的中继投手，更是在固守先前胜利的基础之外，再将领先幅度扩大的必要组件。正如积极有效的维持疗法，才是克服卵巢癌”复发”宿命的有效利器。
不1样的卵巢癌的新靶向药物- Niraparib(截永乐/Zejula)
临床卵巢癌治疗上虽然有一些突破，但是仍然有一些重大的关卡未解。 这些重大的关卡是什么? 卵巢癌的治疗之后，即便在手术化学治疗之后，病人常常会复发。 有七成的病人会在卵巢癌新诊断之后的3年内复发，而且复发通常也不会有一次，有一次可能就有两次，有两次可能就有3次。 有持续复发的病人，还算是运气比较好的病人，因为复发以后，部分患者的疾病就已经出现失控，甚至出现了往生的情形，所以要怎么样用维持治疗来延迟下一次的复发。卵巢癌的新标靶药物PARP抑制剂就是解决这个问题 应运而生的药物。 到底哪些卵巢癌的族群是比较适合使用PARP标靶药物作为维持治疗呢？ 如果你要考虑使用PARP标靶药物作为第一线维持治疗的病人，一定要是第一线含铂类化疗的治疗有反应，不管是完全反应或者部分反应的晚期表皮性卵巢癌和输卵管肿瘤或原发性腹膜癌。 如果你要考虑使用PARP标靶药物用在第一次复发、或第二次复发、或第3次复发的复发性卵巢癌的维持治疗，病人需要是复发之前对于含铂类化疗有敏感性，重点是这次复发时，对于所使用含铂类化疗的治疗还是有反应的。 病人这时候才可以考虑PARP标靶的维持治疗 在这些重要的前提之下，还要再附加考虑就是当病患如果有下列三种情况，有下列三种情况下的任何一种，才可能会对于PARP标靶药物的维持治疗的效果 可能会更好的。 首先是要具备有先天性或遗传性的BRCA1/2的基因突变 或者是卵巢癌的肿瘤细胞里面出现的后天的、体细胞的的BRCA基因突变 或者是卵巢癌细胞具有同源重组功能缺损的情形 而这些基因变异 都需要靠精准的基因检测，才能够告诉我们哪些病人是属于这样的情况。 但是精准的基因检测分析不但很花钱，可是有些人花了钱，也不一定找得到他就是适合的使用者。万一BRCA基因不但没有先天突变，也没有后天突变，也就是你的血液当中没有BRCA基因遗传性突变，卵巢癌细胞里面也没有BRCA基因的突变，而且肿瘤细胞当中也没有同源重组修复功能缺损的情形，也就是全部相关基因的检测结果都是阴性的情况下。 你是不是真的要跟PARP标靶药物、这个看起来对于卵巢癌来讲是一个很重要的神药，与PARP的维持治疗是绝缘、无缘呢?这时候是不是就表示你没有机会因为用了PARP标靶作为维持治疗，就没有机会让你能够活得更好久、活得更好? Niraparib(截永乐/Zejula)这个药物是一个很不一样的PARP标靶药物，研究分
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概述狗的1种乳腺癌:乳腺浸润性微乳头状癌(Invasive Micropapillary Breast Carcinoma)
乳腺浸润性微乳头状癌 (Invasive Micropapillary Breast Carcinoma,IMPC) 是一种罕见的乳腺癌类型，具有淋巴血管扩散的偏向性，导致许多这类患者出现临床腋下淋巴结阳性扩散的疾病。 微乳头状癌的肿瘤常常比较大、细胞恶性度的组织学分级较高和明显较高百分比的腋下淋巴结阳性扩散存在。 与其他类型的乳腺癌相比，IMPC常见为荷尔蒙的受体和 HER-2 受体会呈现阳性。IMPC 可以纯粹微乳头状癌的形式出现，或者更经常微乳头状癌混合非特异性类型 (NST) 癌的一个组成部分出现。 最新数据表明，微乳头状癌与其他组织学亚型乳腺癌具有一致的生存率，但有效的手术治疗通常需要扩大手术的切缘和术前腋窝淋巴结的精确分期，因为微乳头状癌之淋巴结侵袭和局部复发率比较高。 乳腺浸润性微乳头状癌是一种罕见的、独特的乳腺癌组织学亚型。 Fisher 等人在 1980 年首次描述了这类的乳腺癌，直到 1993 年 Siriaunkgul 等人才降其归类为乳腺浸润性微乳头状癌。 虽然乳微乳头组织学结构在所有乳腺癌的发生率为 2-8%，但多是纯粹的微乳头癌不常见，约占乳腺癌的 0.9-2%。该病的平均诊断年龄为 50-60 岁，主要见于女性，仅少数男性被报告。它具有明显的病理形态，由具有颗粒状或嗜酸性细胞质的中空细胞簇组成，呈现假乳头状的排列，没有纤维血管核心，呈现“由内向外”的排列，管腔细胞表面为最外层。 由于构成这种乳腺浸润性微乳头状癌具有组织学模式的众多特征，临床上既难以捉摸又具有侵略性。与目前诊断最多的乳腺癌类型-浸润性导管癌 (IDC) 相比，乳腺浸润性微乳头状癌是倾向于呈现为可触摸的到的肿块，通常肿瘤更大和恶性度更高；乳腺浸润性微乳头状癌的另一个特别麻烦的方面是具有淋巴血管侵犯的发生率相对增加，常出现癌性栓子和临床阳性的腋窝淋巴结转移，这些特征自然让乳腺浸润性微乳头状癌会改变手术和术前或术后的辅助治疗方案。 Lewis 等人进行的一项有 865位乳腺浸润性微乳头状癌病例的研究，报告称乳腺浸润性微乳头状癌有75.3% 的病例中表现为 Luminal A，14.8% 为 Luminal B，4.7% 为HER2丰富型，5.2% 的乳腺浸润性微乳头状癌为三阴性。然而，大多数研究发现，当使用基因组测序，而不是单独病理染色时，微乳头状癌往往属于 Luminal
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类黄酮类西药达夫隆 Daflon 治疗痔疮、静脉曲张和淋巴水肿的新希望
达夫隆 Daflon 是用于治疗静脉循环系统障碍的问题，包括痔疮、静脉曲张和淋巴水肿。Daflon是含由柑橘类植物萃取的flavonoids (类黄酮类化合物) – micronized purified flavonoid fraction(医学上简称为MPFF)，而MPFF 1000毫克，相当于药理活性成分 Diosmin 900 mg + Hesperidin 100 mg。 然而Diosmin也是一种天然存在的类黄酮类，可以从多种柑橘类的植物来源分离萃取而成，而一般是由日本槐树的叶及花所萃取，医学上主要作为静脉血管保护剂。 水果和蔬菜饮食中的类黄酮类具有淋巴与心血管的保护作用。这类植物内含有淋巴刺激多酚和黄酮类化合物。Daflon就是这两种Husperidin和Diosmin黄酮类化合物的组合 ，这些类黄酮可以减少了ICAM-1，L-SELECTIN和VCAM-1的表达，增加淋巴收缩的强度和频率，增加淋巴细胞的总数，因而导致白血球的粘附，迁移和激活程度的降低，导致前列腺素的PGE2和PGF2a的减少，以及自由基氧化物质的减少，加强静脉的张力和增加微小血管的阻力。透过降低体内正肾上腺素的代谢，来增加淋巴与血管的张力；另一方面经由抑制PGE2及Thromboxane、NF-kB，藉由本身的抗氧化能力，降低血管及瓣膜与淋巴管的发炎反应，并降低微血管与淋巴管的通透性，促进血液回流达到静脉血管与淋巴管的保护的作用，因此在临床上可以改善慢性静脉功能不全、痔疮、淋巴水肿和静脉曲张等。 . 另外Daflon经由两种方式作用于血管与淋巴管的回流系统： 作用于静脉与小静脉，增加血管张力而产生对抗血液与淋巴管循环停滞的作用。 在微循环系统部份，本药可加强微血管的抗阻力，并使微血管与淋巴管的通透性正常化。 对于淋巴水肿的治疗部分，根据学者M. Foeldi针对60例下肢2期的继发性淋巴水肿患者所进行的研究，采随机化方式将患者分为两组。一组采用弹性袜压缩的保守治疗加上Daflon的治疗，另一组仅接受弹性袜压缩的保守治疗。患者接受体检，包括测量不同水平的肢体周围的长度。该项研究发现，采用弹性袜压缩的保守治疗加上Daflon的治疗的患者的小腿下三分之一的圆周长于1个月后减少了8.15%，到治疗结束时减少了10.6%。治疗3个月后，而仅接受弹性袜压缩的保守治疗患者的小腿下三分
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欧洲肿瘤内科学会2022年会报告让BRAF V600E突变结直肠癌的治疗更明确
癌症治疗领域极负盛名的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2022年年会中，Scott Kopetz教授，口头报告了其研究团队，根据名为BEACON临床试验结果， BRAF V600E基因突变的晚期结直肠癌因为药物治疗产生的获得性耐药基因组机制的研究探索成果，该项研究之结果有望可以协助这部分患者，更好地指导其后续的治疗。 BRAF V600E基因突变的晚期结直肠癌在晚期肠癌中的发生率大约是8%，是预后不良的代表，与高年龄患者、女性、肿瘤原发于右半结、微卫星高度不稳定（MSI-H）等因素有相关性。且BRAF V600E基因突变的晚期结直肠癌疾病进展快、对化疗反应不佳，所以一直是临床治疗上的难点和研究的热点之一。 该研究背景，名为BEACON临床试验结果，使这部分患者的治疗获得了突破，它是一项随机式的第3期临床试验。该研究乃是探讨Encorafenib+EGFR靶向治疗cetuximab±Binimetinib的方案与标准治疗（对照）相比，发现Encorafenib+EGFR靶向治疗cetuximab±Binimetinib的方案可以改善了既往已经接受过药物治疗的BRAFV600E突变之晚期结直肠癌患者的总生存期和客观缓解率。研究结果显示，与标准疗法相比，三靶向(BRAF靶向治疗 Encorafenib+EGFR靶向治疗cetuximab+MEK靶向Binimetinib)或是二靶向(BRAF靶向治疗 Encorafenib+EGFR靶向治疗cetuximab)疗法都具有更好的总体存活率和更高的肿瘤缓解率。三靶向与二靶向治疗组的中位总体存活时间均为9.3个月，显着优于标准治疗组的5.9个月，三靶向与二靶向治疗都可以比起传统治疗模式，更可以显着降低死亡风险40%。
Margetuximab (商品名马吉妥昔单抗) 官方许可新型的HER-2乳腺癌靶向药
Margetuximab (商品名马吉妥昔单抗)是一种新型的HER-2抗体靶向药，是将trastuzumab (贺癌平)靶向药物抗体之Fc结构域优化后，让其抗癌免疫力增强的抗体靶向药物，具有与贺癌平相似的HER2结合和抗肿瘤增殖作用。但因为其Fc段已经经过生化科技的改造，所以可以增强抗体依赖的细胞介导的细胞毒杀作用（antibody dependent cell-mediated cytotoxicity，ADCC）效应，进而增加对HER-2肿瘤细胞的杀伤作用。 2020年12月16日，美国食品药品监督管理局批准margetuximab-cmkb（MacroGenics制造）合并化疗，用于既往接受过两种或两种以上抗HER2的治疗方案后病情恶化的转移性HER2阳性乳腺癌成年患者，其中至少一项是针对转移性乳腺癌疾病。 这个适应症主要根据以下的结果，SOPHIA (NCT02492711) 是一项随机、多中心、开放标签试验，对 536 名 IHC 3+ 或 ISH 扩增的 HER2+ 转移性乳腺癌患者进行了疗效评估，这些患者之前都已经接受过其他抗 HER2 治疗。入组患者被随机分配（1:1的比例）接受margetuximab合并化疗或是贺癌平合并化疗。而化疗选择（capecitabin、eribulin、gemcitabine或vinorelbine），分析根据转移情况中接受治疗的线数（≤ 2，> 2）和转移部位数（≤ 2，> 2）进行分层。
2022年欧洲肿瘤内科学会研究证实:预防性腹腔热灌注化疗（HIPEC）有助局部晚期结直肠癌 预防腹膜转移
局部晚期结直肠癌属于T4期（指的是肿瘤已经侵犯邻近脏器器官，例如：肿瘤吃穿肠壁，侵犯到膀胱组织），这群患者手术切除后3年发生腹膜的转移机率大约为25%，是一个预后比较差的期数。 在局部晚期结直肠癌属于T4期的这类患者中，是否可以使用预防性腹腔热灌注化疗（HIPEC）来预防的腹膜的转移，目前诸多研究结果并不一致，让使用预防性腹腔热灌注化疗的做法存在争议。早在2019年，荷兰学者Charlotte E L Klaver主持的COLOPEC研究，就尝试在T4期或有肿瘤穿孔的结直肠癌患者使用术后辅助的预防性腹腔热灌注化疗治疗(化疗使用的oxaliplatin欧力普)，该项研究结果显示此举并没有提高于术后18个月时的无腹膜转移的存活率，基于此研究者，临床医师多不建议局部晚期结直肠癌属于T4期的患者，于术后常规辅助性地使用防性腹腔热灌注化疗。 但近几年来，仍有许多学者探索局部晚期结直肠癌属于T4期的患者，于术后常规辅助性地使用预防性腹腔热灌注化疗，是否真的无治疗意义。 肿瘤领域极负盛名的欧洲肿瘤内科学会于2022年年会上所公布之名为HIPECT的研究，发现在在T4期的结直肠癌患者，术后辅助性使用的预防性腹腔热灌注化疗(化疗使用的mitomycin，丝裂霉素C)，肿瘤局部控制率会提高，具有显著的临床意义。 这项在西班牙的17家医院所进行HIPECT的研究，是一个开放标签、随机性的第三期临床试验。收录患者条件为年龄18-75岁，术前诊断为局部晚期原发性结直肠癌 (cT4NxM0)。患者按照1:1的比例、随机分配成只接受手术或手术后加做预防性腹腔热灌注化疗（mitomycin， 30 mg/m2，持续60分钟），然后两组皆依需要进行全身性的术后辅助化疗。使用网络的系统进行随机化分配，并按治疗中心和性别进行研究的分层。 该临床试验主要的研究终点是3年的肿瘤局部控制率，肿瘤局部控制率的定义为从治疗到腹膜疾病复发或任何原因死亡的时间。 该临床试验的研究结果: 在2015年11月至2021年1月期间，收录了了184名患者（随机分配89名为预防性腹腔热灌注化疗组与对照组95名）。中位追踪时间为36个月。两组的人口统计学、肿瘤学特征、手术治疗和最终病理报告是相似的。预防性腹腔热灌注化疗组与对照组的局部控制良好时间分别是35.5与 33.2 个月，预防性腹腔热灌注化疗组与对照组的3年肿瘤局部控制
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新型的抗骨质疏松药物Romosozumab(商品名益稳挺/ Evenity）健保给付规定
自110年5月1日生效 1.限用于停经后骨质疏松妇女 2.需符合下列条件： (1)引起脊椎或髋部多于2（含2）处 骨折，经评估（须于病历载明）无法耐受副作用或在持续配合使用抗骨质吸收剂至少连续12个月的情况下仍发生至少1处新的骨折之病患。 (2)骨质疏松之程度，须经 DXA 检 测 BMD 之 T-score 小于或等于3.0。 3.使用不得超过24支并于一年内使 用完毕。