台湾癌症大小事 (简)

血液肿瘤科 陈骏逸医师 首先，谈什么是CIK细胞疗法？ CIK细胞(Cytokine induced killer cell)，又称细胞激素激活的杀手细胞，严格地来说，CIK细胞不是单一种的细胞，而是一群免疫细胞的混合体，CIK是一种特殊免疫细胞群，为T细胞、NK-T细胞和NK细胞的不同细胞族群组合而成，包含最重要的CD3+ / CD56+ NKT细胞。   CIK细胞治疗是高度安全、对MHC(主要组织兼容性复合体)分子并无限制性，且CIK细胞治疗有抗癌效果，可以改善人体的免疫系统、提高免疫力。目前研究证实CIK细胞治疗尤其对于癌症手术后或放化疗后患者效果更为显著，能消除残留微小的转移病灶，防止癌细胞的扩散和复发。临床研究也证实越早情况，CIK细胞治疗与标准癌症治疗合并一起下，会让标准癌症治疗疗效更明显。   关于CIK细胞制程 透过人体分离出来的免疫细胞，在体外加入数种细胞激素使其分化成CIK细胞，进行14-21天体外的培养与放大其细胞数目，进而制造出CIKCIK细胞治疗的制剂。尔后将CIK回输至癌症病人体内，当CIK细胞与病患体内的肿瘤细胞接触后，便可以将肿瘤细胞杀死及破坏。   已经有30余年的关于CIK细胞治疗的大量临床试验的研究数据，目前证实CIK细胞治疗应该是以互补的方式（而不是竞争角色）与其他癌症标准疗法互相结合，也就是高禾医院院长许庭源教授所提倡的“Add-on”的治疗模式，与现今最好的癌症标准中西医疗法互相搭配，可以因此让CIK细胞治疗更优化标准癌症治疗疗效，这也让CIK细胞治疗是目前对抗癌症的关键。

血液肿瘤科 陈骏逸医师   恶性脂肪肉瘤最常见的部位是腹膜后和下肢，脂肪肉瘤大约占所有软组织肿瘤的15%，颈部脂肪肉瘤的盛行率仅占所有恶性间叶质肿瘤的2-9%。   颈部脂肪肉瘤最常见的症状是颈部出现不会疼痛之增大的肿块。大多数病变在临床上被诊断为良性，但此类肿瘤临床上表现的会与周围组织呈现相对固定的坚硬肿块，且生长速度上相对是快速进行。一般来说，患者在初次诊断时并不会有周边淋巴结或远程的转移。   为了明确诊断为脂肪肉瘤，可以将肿瘤组织进行了免疫组织化学检测， MDM2和细胞周期蛋白依赖性激酶 4 (CDK4)的染色会呈现阳性。   头颈部脂肪肉瘤的肿瘤生物学行为与其组织学的类型与分化程度有密切相关。脂肪肉瘤的组织学类型分为非典型脂肪肉瘤、高度分化(或称为分化良好的)脂肪肉瘤、黏液样脂肪肉瘤、多形性脂肪肉瘤和去分化脂肪肉瘤。肿瘤组织学的分类具有预后上的意义，且癌症临床行为往往与脂肪肉瘤的细胞分化程度有关。   高度分化脂肪肉瘤是脂肪肉瘤最常见的实体，占了脂肪肉瘤的 30-40%。高度分化脂肪肉瘤具有局部的侵袭性，如果手术切除不完整，可能会复比较容易发，但其远程转移的倾向较低。现在已经明确，非典型脂肪瘤/高度分化脂肪肉瘤和去分化脂肪肉瘤的细胞学特征就是 MDM2 和 CDK4 扩增。因此，透过免疫组织化学染色寻找脂肪肉瘤是否有MDM2 和 CDK4的表现，以及透过 免疫荧光染色(FISH)确认是否有两个基因扩增这，是脂肪肉瘤诊断的重要工具。  

血液肿瘤科 陈骏逸医师 乳腺癌是全球及台湾女性最常见的恶性肿瘤之一。   根据最新全球癌症统计报告显示，2022年全球女性新发乳腺癌约有230万人，死亡人数为67万人，发病和死亡都是居女性癌症的首位。其中，荷尔蒙受体阳性/人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性是乳腺癌中最常见的分子亚型，大约占所有乳腺癌的2/3。     近年来，随着西化的饮食、生活方式的改变和筛查诊断技术的进步，台湾年轻乳腺癌患者有逐渐增多的趋势，发病年龄越来越年轻，特别是停经前之荷尔蒙受体阳性/人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的乳腺癌之诊疗，更是临床上经常需要面对的问题。随着荷尔蒙治疗搭配细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂的靶向药物，目前已经成为停经前之荷尔蒙受体阳性/人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性之晚期乳腺癌的标准治疗模式，而其中之Ribociclib(kisquali/击癌利/瑞波西利)更是能够让停经前荷尔蒙受体阳性/人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性之晚期乳腺癌患者长期获益，以其重要的MONALEESA-7临床试验为代表性研究。   相较于年纪较大的患者，年轻乳腺癌患者往往疾病复发转移风险比较高、总体存活率也较差。据统计，小于40岁的华裔乳腺癌患者对比起40~49岁患者，5年无病存活率分别为85.5%和88.1%，10年总体存活率则分别为85.0%和88.7%。而对于停经前荷尔蒙受体阳性乳腺癌患者，年轻患者往往仍未停经，卵巢的功能仍然相当活跃，可能导致更高的雌激素水平，进而导致潜在更高的复发风险，因此，在该类患者的辅助治疗中往往需要采用手术或药物等方式进行卵巢功能的抑制。  

血液肿瘤科 陈骏逸医师 胸腺瘤和胸腺癌是罕见的纵膈腔上皮恶性肿瘤，包括各种组织学亚型，尤其是胸腺癌其侵袭性强之特征、特别难治疗。   铂类、小红莓类化疗是公认胸腺瘤和胸腺癌的第一线治疗方案，尽管尚未确定针对困难治疗之病例的明确二线选择，虽然everolimus和pemtrexed、TS-1等多种药物显示出不同程度的成功。   高恶性度之胸腺瘤和胸腺癌是血管内皮生长因子 (VEGF) 受体的高度表达之癌症，血管内皮生长因子 (VEGF) 受体是中流新生血管生成的关键信号通路。因此，抗血管靶向药物中具有对抗VEGF 活性的多种激酶抑制剂（例如sunitinib和Lenvatinib）在临床试验中显示出良好的治疗潜力，整体反应率分别为26% 和38%。而免疫药物中免疫检查点抑制剂(ICI) 也是胸腺瘤和胸腺癌的另一种治疗策略，例如:PD-1 抑制剂-pembrolizumab则显示出针对困难治疗之病例竟然还有22% 的缓解率。 VEGF 与 T 调节淋巴细胞的募集有关，因此抗血管新生治疗可以与免疫检查点阻断协同作用，以增加淋巴细胞对肿瘤的浸润和肿瘤的抑制。抗血管靶向药合并免疫药物已在肝细胞癌治疗中取得了成功，整体缓解率为 46%。然而对于胸腺癌使用抗血管靶向药物合并免疫药物的治疗上所知有限，抗血管靶向药物合并免疫药物应该会比单独使用这些药物更成功。   曾有一名 50 岁、之前有吸烟与贫血病史的男性，被发现前纵膈有富含淋巴球的肿块，且CD5、CD3、CD20、CD79A、TDT P63、Pankeratin 染色呈阳性，于2018 年5 月诊断为第四a 期的胸腺癌。无法手术切除之情况下，给予前导性化疗分案CAP (cyclophosphamide/ Adriamycin/cisplatin) 与类固醇，肿瘤呈现部分缓解，并2018 年9 月接受减瘤手术。   于2019 年 1 月的检查确认胸膜癌复发，使用 Foundation CDx（基因之次世代定序）对他的初始肿瘤进行的次世代基因定序（NGS），显示具备以下没有药物可介入的基因改变：ABL1 G807_P810del 和 CREBBP R1446L ，以及微卫星的状态和肿瘤突变负担是无法确定的。于是继续接受卡铂/紫杉醇的化学治疗，2019 年 12 月的检查显示前纵膈肿瘤又达到部分缓解，但淋巴结疾病则是没有缩小之稳