台湾癌症大小事 (简)

2023071202 1

Acalabrutinib(如Calquence)全民健康保险药物给付规定

文:癌归于好/中西医肿瘤专科 陈骏逸医师 Acalabrutinib(如Calquence) 全民健康保险药物给付规定 Acalabrutinib(如Calquence):(112/7/1) 1.单独使用于先前接受过至少一种化学或标靶治疗方式无效或复发的被套细胞淋巴瘤成年病人。 (1)需经事前审查核准后使用。首次申请事前审查之疗程以4个月为限,之后每3个月需再次申请,再次申请时应检附前次治疗结果评估数据,如影像学检查报告。 (2)若疾病进展,则必须停止使用。 (3)每位病人限给付20个月。 (4)每日至多处方2粒。 (5)Acalabrutinib和ibrutinib两者仅能择一使用,唯有在出现无法忍受其副作用时方可互换。二者使用总疗程合并计算,以全部20个月为上限。 2.单独使用于具有17p 缺失的慢性淋巴球性白血病(CLL)成年患者。 (1)开始使用前之疾病状态需出现下列任一情形: I.进行性的血液相恶化至Hb < 10.0 gm/dL或PLT < 100 K/uL,且无其他原因可以解释。 II.脾脏肿大超过左肋骨下缘6 cm。 III.淋巴结肿大,最长径超过10 cm。 IV.周边血液淋巴球在2个月内增加 50%以上,或倍增时间(doubling time)小于6个月。 V.出现自体免疫并发症,且经类固醇治疗无效。 VI.出现具症状的淋巴结外病灶。 (2)需经事前审查核准后使用,每3个月需再次申请。再次申请时需检附疗效评估数据,若未达iwCLL (International Workshop on CLL)最新定义之partial remission或complete remission,则不予给付。 (3)Acalabrutinib、ibrutinib与venetoclax三者仅能择一使用,唯有在出现无法忍受其副作用时方可互换。三者使用总疗程合并计算,以全部24个月为上限。 (4)每日至多处方2粒。 #陈骏逸医师 #癌归于好 更多陈骏逸医师的癌症卫教影片请连接 https://mycancerfree.com/videos/ 更多肿瘤治疗相关信息 请连接“陈骏逸医师 与你癌归于好” https://mycancerfree.com 更多癌症病友需知 请连接“全方位癌症关怀协会” https://w

Acalabrutinib(如Calquence)全民健康保险药物给付规定 Read More »

20230711a 1

冷却头皮可以预防化疗所引起的掉发

文:癌归于好/中西医肿瘤专科 陈骏逸医师 化学治疗药物会抑制增殖速度快速细胞的生长,所以可以抑制癌细胞的增殖,然而”水能载舟,亦能覆舟”,所以化学治疗药物也会影响毛囊细胞的有丝分裂,造成新头发难以生长,但是老旧头发仍然会掉落,此消彼长之下,部分的化学治疗会造成掉发,在化疗期间,头发掉落的情况会比平常还要厉害,渐而变得稀疏这种掉发通常会发生在第一次化学治疗给予后的1-2星期开始,于第2个月达到掉发的最高峰。 然而化学治疗所引起的掉发现象是暂时的,停止用药后大约1~2个月,毛发就会自行再生。 化学治疗引起的掉发,虽然只是暂时性的,但却对病人的心理影响句大。化学治疗前,医护人员应先告知病人在治疗过程中可能会产生掉发的副作用,让病人可以提早做好心理建设。 一般会建议预防化学治疗所引起掉发的措施如下: 化疗前先将头发剪短以方便整理,亦可避免影响自已的心情。 避免使用会刺激头皮的产品,使用温和的洗发精,且不染烫头发。 吹头发时,也需注意吹风机的温度勿过高。 使用宽齿的软毛梳子,且减少梳头以及洗头的次数。 可以在掉发之前,来选购适合自己的假发或帽子、头巾,来保护敏感的头皮,同时也可改变外观。 可在施打化学治疗药物时,利用冰敷或使用冰帽的方式来冷却头皮,来降低头部血液循环,以降低化学治疗所引起的掉发情形。 化学治疗所引起的掉发经常对癌症患者,特别是女性,会造成重要的影响。 在预防化学治疗所引起的掉发的各种保护措施中,预防化学治疗所引起掉发的原则是藉由降低头皮的血流量、进而降低化疗药物进到毛囊的量;以及利用药物或生物制剂来阻断化学治疗对毛发的影响。其中冷却头皮来降低头皮的血流量,是一种有效且安全的保护策略。 接下来会谈谈冷却头皮预防化学治疗所引起的掉发。 化学治疗所引起的掉发是癌症患者接受治疗期间报告最多的的副作用之一,总体的发生率高达 65%。 化学治疗所引起的掉发是大多数癌症患者报告为癌症治疗中最令人不安的副作用。部分患者可能会因为惧怕化学治疗所引起的掉发而去拒绝延长生命的化疗。此外,化学治疗所引起的掉发会强烈影响周遭人对癌症患者的看法、社交关系和伴侣的性行为。除了身体和心理社会层面的损害之外,化学治疗所引起的掉发还可能因为购置假发和头发的再生治疗、以及昂贵的化妆品,而造成患者的经济层面的损失。 医界已经研究了许多方法希望能够最大程度地减少患者因化学治疗所引起的掉发,而冷却头皮

冷却头皮可以预防化疗所引起的掉发 Read More »

20230518 2

病人观点看阿贝西利在乳腺癌术后辅助治疗的成效

文: 陳駿逸醫師 过去有关于癌症治疗的研究会着重在评估该治疗方法的成效时,以客观的生物医学测量,例如整体存活时间、治疗有效率等,作为研究成果的指标,比较少会以病人的主观感受、或是生活质量是否有改善来评估治疗方法的成效。 然而,某些治疗方法的成效可能是病人自己最清楚,透过医疗人员评估且过滤后的病人反应,有可能会遗漏掉重要的信息。加上近年来「以病患为中心的医疗照护」逐渐成为医界重视的概念,因此在评估一个新的治疗方法或介入措施时,应该不是只从医疗照顾提供者的角度出发,相反地,直接来自病人观点的病患自述的治疗结果(Patient-Reported Outcome; PRO),目前认为是评估该治疗方法的成效时,很重要且备受关注的指标。

病人观点看阿贝西利在乳腺癌术后辅助治疗的成效 Read More »

20230517 2

朗斯弗治疗转移性结直肠癌 加上抗血管新生的靶向药物疗效会更好

Trifluridine/tipiracil (TAS-102,Lonsurf、朗斯弗)是由胸腺嘧啶基底的核苷类似物trifluridine,及thymidine phosphorylase 抑制剂tipiracil,以莫耳数比1:0.5 (重量比为1:0.471)所组成。内含的 tipiracil 可抑制 trifluridine 被 thymidine phosphorylase代谢而增加 trifluridine 的暴露。 Trifluridine是胸腺嘧啶基底的核苷类似物,进入癌细胞后会直接嵌入DNA并干扰 DNA 合成及抑制癌细胞增生;tipiracil为thymidine phosphorylase 抑制剂,可以抑制 trifluridine被代谢而增加癌细胞对trifluridine的暴露。。基础实验证实 Trifluridine/tipiracil 对小鼠身上的 KRAS 野生型及突变型人类结直肠肿瘤移植具抗肿瘤活性。 朗斯弗目前核准可以使用于治疗先前曾接受下列疗法的转移性结直肠癌之成人病人,包括 fluoropyrimidine、oxaliplatin及 irinotecan 为基础的化疗,和抗血管内皮生长因子(anti-VEGF)疗法;若 RAS 为野生型(wild type),则需接受过抗表皮生长因子受体(anti-EGFR)疗法。 另外朗斯弗目前核准也可以使用于治疗先前曾接受两种(含)以上治疗(包括含 fluoropyrimidine—、platinum—、taxane—或irinotecan 为基础的化学疗法,以及 HER2/neu 靶向治疗[如果适合])的转移性胃腺癌或胃食道接合处腺癌病人。

朗斯弗治疗转移性结直肠癌 加上抗血管新生的靶向药物疗效会更好 Read More »

20230516 2

使用抗HER2的癌症魔法子弹ADC:优赫得(ENHERTU) 应该要知道的事

优赫得(德曲妥珠单抗,ENHERTU)的剂型:冻晶注射剂100毫克,一瓶输注溶液用冻晶浓缩粉剂药瓶可提供100 mg的trastuzumab deruxtecan。配制 (reconstitute)后,一瓶5 mL的溶液提供20 mg/mL的trastuzumab deruxtecan。 Trastuzumab deruxtecan是一种抗体药物复合体 (Antibody Drug Conjugate, ADC),由三个部分所组成: (1)人源化抗HER2 之IgG1单株抗体(monoclonal Antibody, mAb),其胺基酸序列与trastuzumab相同; 以共价键结合至 (2)拓扑异构酶I (topoisomerase I) 抑制剂(DXd), DXd是一种exatecan衍生物; 中间由 (3)四胜肽可裂解连接符做连结。Deruxtecan系指连接符与DXd的组成部分。 抗体部份是以DNA重组技术,在中国仓鼠卵巢细胞制造,DXd与连接符则以化学合成方式制造。 每个抗体分子连接约8个deruxtecan分子。 优赫得(ENHERTU)在台湾的适应症: 转移性乳腺癌 HER2阳性 单独使用于具有无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌,且曾于以下状况接受过抗HER2疗程的成人病人: 转移性癌症治疗;或 术前或术后辅助治疗,且于治疗期间或完成治疗后 6 个月内癌症复发。 HER2弱阳性 (HER2-low) 单独使用于具有无法切除或转移性HER2弱阳性(IHC 1+或IHC 2+/ ISH-)乳腺癌,且曾接受过针对转移性乳腺癌之化学疗法,或在进行辅助化疗(adjuvant chemotherapy)期间或完成辅助化疗后6个月内癌症复发的成人病人。 说明:激素受体阳性(HR+)的乳腺癌病人应曾接受过激素疗法,除非病人不适合接受激素疗法。 优赫得(ENHERTU)使用时候的特殊警语 ENHERTU®不可与trastuzumab或trastuzumab emtansine相互替代。 肺毒性:ENHERTU®使用经验中曾通报间质性肺病(ILD)及肺炎(pneumonitis)案例(含致命案例),应监测并立即调查征兆及症状如咳嗽、呼吸困难、发烧及其他新发生或恶化的呼吸道症状。如有发生第2级以上ILD/肺炎,请永久停药。告知病人此项风险并须立即通报症状。 2.左心室功能

使用抗HER2的癌症魔法子弹ADC:优赫得(ENHERTU) 应该要知道的事 Read More »

20220507 6

使用维生素C 来对抗转移性结直肠癌EGFR靶向治疗的耐药性

为了找到改善转移性结直肠癌预后的最佳治疗策略,医学界做了许多努力。 具体而言,在 RAS、BRAF基因属于野生型和 MSS(微卫星状态稳定)的转移性结直肠癌中,化疗 (5-FU、irinotecan、oxall[latin)、血管内皮生长子 (VEGF)、表皮生长因子受体 ( EGFR) 和多激酶的靶向药物,已被广泛用于治疗转移性肠癌的主要治疗方式。事实上,EGFR靶向治疗被发现可以将转移性结直肠癌的总体生存率提高 10-20% 。然而,耐药性 随着 KRAS 和 BRAF 突变的出现,这种靶向治疗不可避免地会出现耐药性,分别是因为影响细胞讯号通路和肿瘤微环境的内在和外在机制所驱动。 对EGFR靶向治疗之所以发生耐药性的内在机制:包括经由基因组改变和蛋白质磷酸化激活去影响 RAS/RAF/MEK/ERK 和 PI3K/AKT/mTOR 讯号通路。 此外,因为ERBB2/MET 的基因扩增和异常 IGF-1R 的活化也会刺激 EGFR 讯号通路的补偿性反馈回路信号传导。 此外,上皮-间充质的转化、糖酵解、脂质合成、脂肪酸氧化和维生素缺乏也是导致EGFR靶向治疗药之所以发生耐药性的因素。 另一方面,肿瘤微环境也对EGFR靶向治疗药之所以发生耐药性方面发挥作用。 这包括降低了发挥抗体依赖性细胞毒杀性的自然杀手细胞和巨噬细胞的功能障碍,以及让作用型的T 细胞密度降低和压抑免疫作用的PD-L1 蛋白表达增加,这些都是有助于癌细道存活的。而导致EGFR靶向治疗药之所以发生耐药性的其他因素是癌症相关的成纤维细胞分泌了激活 RAS 或 MET 讯号通路,且促有丝分裂的生长因子释放,以及异常的癌症血管生成。 导致EGFR靶向治疗药之所以发生耐药性的另一个方面是由于经治疗下所存活癌细胞的异质耐药群体的出现引起的(即虽是EGFR药物敏感的 RAS/BRAF 野生型细胞,但它们没有被抗 EGFR 靶向治疗消除)。 口服维生素C后的组织和血浆浓度,会受到人体严格地控制。 通常,体内维生素C的体内总体含量度在 300 毫克到约 2 克之间。维生素C的血浆浓度受到严格控制,一般不超过100μM。 粗略地说,在 30-180 毫克/天的适度维生素C的摄取量下,大约70-90% 的维生素C会被体内吸收。 然而,当口服维生素C剂量超过 1 克/天时,人体的吸收会减少到不足50%,并且吸收后的抗坏血酸

使用维生素C 来对抗转移性结直肠癌EGFR靶向治疗的耐药性 Read More »

20220507 1

纳武利尤单抗联合治疗的方案 显着改善晚期食管癌患者预后

2023年美国临床肿瘤医学会( ASCO)年会上发表了临床试验”CheckMate 648”临床研究结果的最新进展,结果显示免疫检查点抑制剂nivolumab(纳武利尤单抗)联合化疗或是另一个免疫检查点抑制剂YERVOY (益伏、ipilimumab),与单独化疗方案相比,确实在晚期食管鳞状细胞癌的第一线治疗中较具有实质有意义的临床帮助。而食管鳞状细胞癌是全球最为常见的食管癌组织学亚型 临床试验”CheckMate 648”总共收录了970例患者,随机分配至三组cohort,结果显示,当具备肿瘤细胞PD-L1≥1%特征的患者中,免疫检查点抑制剂nivolumab加上化疗的24个月存活率率可以高达到31%,是单独化疗方案疗效的2.5倍。同时,对于全体族群,nivolumab加上化疗的联合治疗的肿瘤客观缓解率和完全消失率都显著优于单独化疗组;甚至在具备肿瘤细胞PD-L1≥1%特征的患者中,化疗免疫联合治疗组的肿瘤完全消失率率是化疗组的3倍以上(分别是16% 与 5%)。

纳武利尤单抗联合治疗的方案 显着改善晚期食管癌患者预后 Read More »

20230504 1 1

肺部及肋膜癌症肿瘤与的免疫组织化学染色特征整理

文:癌归于好/中西医肿瘤专科 陈骏逸医师 免疫组织化学染色(immunohistochemical staining,简称IHC)属一种免疫染色(immunostaining),是在抗体上结合荧光或可呈色的化学物质,利用此经修饰后的抗体与生物组织中的抗原具特异性结合的免疫学原理,选择性地识别组织切片或玻片细胞中的抗原,检测细胞或组织中是否有「目标抗原」的存在;此方式不只可以用来测知抗原的表现量,也可观察抗原所表现的位置,并可提高病理诊断的灵敏度和特异度。   免疫组织化学染色中,经人为制备修饰后的特异性抗体带有显色剂标记,如:酶、金属离子、同位素等;而待检测的细胞或组织的目标抗原,则可为任何能让抗体结合的物质,也就是具有抗原性的物质,包括:蛋白质、多肽、核酸、多醣、病原体等都可侦测。两者通过免疫学的抗原抗体反应和组织化学的呈色反应,再结合组织细胞形态学分析,对组织或细胞的抗原进行定位、定性及定量。   免疫组织化学的优势在于专一性、灵敏度、简便快速以及成本低廉,所以广为医院采用,通常是藉由特定的肿瘤标记来筛选癌症。免疫组织化学染色法对基础研究及预防和诊疗上都是相当重要的一个方法。兹将肺部及肋膜的恶性上皮性癌症免疫组织化学染色特征做一个整理: 1.肺鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma) 免疫组织化学染色项目分析结果呈现阳性:高分子量角蛋白(HMWK;34βE12),低分子量的角蛋白(35βH11),CK5/6,P63,CEA,EMA,S-100,HPV 免疫组织化学染色项目分析结果呈现阴性:TTF-1,CK7   2.小细胞肺癌(small cell carcinoma) 免疫组织化学染色项目分析结果呈现阳性:广泛型CK、TTF-1,CgA,Syn、CD56、histamine,decarboxylase、CD117 免疫组织化学染色项目分析结果呈现阴性:CD45,CD99,P63   3.肺腺癌(adenocarcinoma) 免疫组织化学染色项目分析结果呈现阳性:CK7,EMA,CEA,TTF-1,SP(表面活性蛋白、surfactant apoprotein)A, B,P53 免疫组织化学染色项目分析结果呈现阴性:CK20,CDX2,vimentin,CK5,P504S   4.原位腺癌(adenocarcinoma is situ、A

肺部及肋膜癌症肿瘤与的免疫组织化学染色特征整理 Read More »

2023042601 1

1-3期结直肠癌患者抽血检测微量残存疾病(MRD) 可提早发现复发

发表于2023年医学期刊JAMA Oncology上的一份研究结果,该项研究是国际上首个应用聚合酶链锁反应(PCR)检测血液中迴圈肿瘤DNA(ctDNA)多基因甲基化的技术于大肠直肠癌复发预测和复发监测的多中心研究,提供了一个与现在已存在于市面上的检测微量残存疾病(minimal residual disease<简称MRD)技术方法相比,性价比更高的技术路径和解决方案,有望大大提高结直肠癌复发预测和监测的临床使用普及率,并显著改善病人的生存期和生存质量。市面上的检测微量残存疾病(minimal residual disease<简称MRD)技术方法大多是以高通量的次世代基因测序技术(NGS) 去检测ctDNA的突变,其流程复杂、时间冗长、成本较高,普适性略有不足。 属于液态切片其中之一的多基因甲基化检测技术ColonAiQ®常艾克®,在前期的基础研究上已经进一步充分证实了检测迴圈肿瘤DNA甲基化在1-3期大肠直肠癌中的有临床应用的潜力,可以将复发风险分层、且具有指导治疗决策和早期复发监测的作用等,为这一无创性的血液筛查和监测技术纳入临床实践提供一定参考依据。且选择DNA甲基化作为新型MRD的生物标志物,相比于基因突变的检测,优势在于不需要做肿瘤组织的全基因组测序筛选,可以直接就用血液检测,而且避免因检出源自正常组织、良性疾病和克隆性造血的体细胞突变所导致假阳性结果。 早先已经发现1-3期大肠直肠癌手术后1个月,检测迴圈肿瘤DNA结果是阳性的患者,其复发风险是阴性患者的17.5倍。若同时使用检测血液中之迴圈肿瘤DNA和癌胚抗原(CEA)检测,则阳性与阴性的复发风险比(HR)为19.0。 而接受不同术后辅助治疗疗程与强度的大肠直肠癌患者,检测血液中之迴圈肿瘤DNA均与其预后有显著相关,且辅助治疗后检测血液中之迴圈肿瘤DNA仍然呈现阳性者复发的风险是阴性的13.8倍。 大肠直肠癌患者接受根治性手术治疗后及后续追踪监控过程中,检测血液中之迴圈肿瘤DNA结果为阳性者,相较于阴性者的无复发存活率更差。甚至检测血液中之迴圈肿瘤DNA的分析结果可比影像学诊断最多提前20个月提示肿瘤的复发。

1-3期结直肠癌患者抽血检测微量残存疾病(MRD) 可提早发现复发 Read More »

20230416 1

胃癌双免治疗 有无预测指标?

文:中西医肿瘤专科 陈骏逸医师 晚期胃癌第一线疗法使用nivolumab合并化疗,相比于单纯化疗的治疗,整体生存期可以更长,但使用双免疫治疗nivolumab (保疾伏/纳武利尤单/欧狄沃)+ ipilimumab (益伏/YERVOY/伊匹单抗) 与单纯化疗的治疗相比,在CheckMate 649研究中,于晚期胃癌/胃食道连接部癌/食道腺癌患者中并未达到预期整体生存期的延长。但与单纯化疗相比,双免疫治疗的确可以有更持久的肿瘤缓解和更高的24个月存活率。双免疫治疗方案有无预测指标可以指导? 基因检测中的肿瘤突变负荷(TMB)指的是特定基因组区域体细胞非同义突变的个数,通常用每兆碱基有多少个突变来表示(mut/Mb),可以间接反映肿瘤产生新抗原的能力和程度,预测多种癌症的免疫治疗效果。高肿瘤突变负荷定义为≥199个突变/外显子组。通过肿瘤组织RNA测序去评估基因表达特征(GES)。 分析了813例患者随机采用双免疫治疗或单纯化疗,366例患者TMB可以评估(45%为双免疫治疗,45%为化疗),402例患者的GES可以评估(49%为nivolumab+ ipilimumab,50%为化疗)。高肿瘤突变负荷组与低高肿瘤突变负荷亚组相比,双免疫治疗比起化疗可以有更持久的肿瘤缓解和更高的24个月存活率。多个GES亚组分析显示,相比于单纯化疗,双免疫治疗会再趋化因子高、Terg高、成纤维细胞和内皮细胞低者较为有效。 #双免疫治疗 #CheckMate649 #胃癌免疫治疗 #胃癌化疗 #Nivolumab #益伏 #YERVOY  #ipilimumab #保疾伏 #OPDIVO #O药 #纳武利尤单抗 #欧狄沃 #伊匹单抗 更多陈骏逸医师的癌症卫教影片请连接 https://mycancerfree.com/cn/videos-cn/ 更多肿瘤治疗相关信息请连接陈骏逸医师 与你癌归于好https://mycancerfree.com/cn/home-cn/# 更多癌症病友需知 请连接“全方位癌症关怀协会” https://www.cancerinfotw.org/index.php 欢迎参与脸书社团:陈骏逸医师的用心话聊俱乐部 www.facebook.com/groups/456281992960876/

胃癌双免治疗 有无预测指标? Read More »