Niraparib (如Zejula) 台湾全民健保给付规定(自2023年1月1日生效):

:癌归于好/中西医肿瘤专科 陈骏逸医师

1.卵巢、输卵管或原发性腹膜癌:

(1)单独使用于具下列所有条件的病患做为维持治疗,限用两年:

I.对第一线含铂化疗有治疗反应后使用。

.germline or somatic BRCA 1/2致病性或疑似致病性突变。

.FIGO (International Federation of Gynecology and Obstetrics)  Stage III or IV disease

 

(2)须经事前审查核准后使用:

I.每次申请之疗程以6个月为限。

Ⅱ.初次申请时需检附germline or somatic BRCA 1/2突变检测报告。BRCA 1/2检测需由该项目符合以下认证之实验室执行,检测报告上应注明方法学与检测平台,若为病理检体由病理专科医师签发报告,若非病理检体由相关领域专科医师签发报告,且于检测报告上加注专科医师证书字号。

i.卫生福利部食品药物管理署精准医疗分子检验实验室列册登录。

ii.美国病理学会(The College of American Pathologists,CAP)实验室认证。

iii.财团法人全国认证基金会(Taiwan Accreditation Foundation,TAF)实验室认证(ISO15189)。

iv.台湾病理学会分子病理实验室认证。

Ⅲ.再次申请必须提出客观证据(如:影像学)证实无恶化,才可继续使用。

(3)Olaparib与niraparib仅得择一使用,除因耐受性不良,不得互换。

(4) niraparib使用时。体重大于(含)77公斤且基期血小板高于(含)15万/uL,每日最多使用300mg;体重小于77公斤、或基期血小板低于15万/uL,每日最多使用200mg。

 

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Niraparib (如Zejula) 台湾全民健保给付规定(自2023年1月1日生效):

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数据源: https://www.nhi.gov.tw/

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