血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師
一份於 2025 年發表在 Critical Reviews in Oncology/Hematology 的系統性回顧與整合分析（Meta-analysis）報告，針對過繼性細胞免疫療法（Adoptive Cell Immunotherapy, ACI）在晚期腎細胞癌（簡稱RCC）中的有效性、安全性及臨床發展趨勢進行了全面評估。
分析結果顯示，過繼性細胞免疫療法在晚期腎細胞癌中的療效目前仍屬有限，單一療法（Monotherapy）的綜合客觀緩解率僅為 12%。疾病控制情形： 疾病穩定率（SDR）約為 35%，而疾病進展率（PDR）則高達 50%；但在特定過繼性細胞免疫療法的組合療法中展現出潛力。
在各類過繼性細胞免疫療法於晚期腎細胞癌中的療效中，細胞激素誘導的殺手細胞（CIK）免疫療法表現最優，其客觀緩解率可達 25%。儘管研究之樣本量較小，但部分研究顯示，過繼性細胞免疫療法可能顯著改善患者的 1 年及 5 年生存率。
各類過繼性細胞免疫療法展現出良好的安全性特徵，這對於晚期癌症患者至關重要，大多數過繼性細胞免疫療法的副作用為輕度至中度（1-2 級）， 任何等級不良反應的綜合發生率約為 27%。相較於早期的淋巴球啟動殺手細胞（LAK）療法常伴隨嚴重毒性（如:毛細血管滲漏症候群），現代的過繼性細胞免疫療法的安全性已有顯著提升。
過繼性細胞免疫治療的趨勢已經出現重大轉向，從非特異性細胞免疫的治療轉向精準化： 自 2019 年以來，研發重點已從廣譜、非靶向的免疫療法（如 LAK、早期 DC 疫苗）轉向更具靶向性的技術。CAR-T 主導地位： 在近期的臨床試驗中，嵌合抗原受體 T 細胞（CAR-T） 療法佔比高達 60%。組合療法趨勢： 為了克服單一療法的局限性，目前的臨床開發更強調 ACI 與免疫檢查點抑制劑（ICIs）或抗血管生成藥物的結合。
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