睪丸癌

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拆解睪丸癌:從原位生殖細胞腫瘤之邊境危機到精密打擊的臨床戰略

睪丸癌為 15–35 歲年輕男性最常見的實體癌,其病理演進由原位生殖細胞腫瘤(GCNIS)潛伏發展至侵襲性癌病,宛如國際局勢的邊境危機。   從潛伏邊境的威脅談起 在年輕男性的臨床腫瘤學領域中,睪丸癌無疑是最具侵略性卻也同時最具治癒可能性的挑戰。根據流行病學數據,這類疾病是 15 至 35 歲男性中最常見的實體癌,發病高峰期集中於 20 至 34 歲。對於一位正值事業與人生黃金期(20–30 歲)的青年而言,這無異於突如其來的國家級安全危機。   從病理機轉來看,絕大多數侵襲性生殖細胞腫瘤(Invasive germ cell tumors)的演變,都是從原位生殖細胞腫瘤(Germ cell neoplasia in situ, 簡稱GCNIS)一步步升級而來。臨床上常見的風險因子,包括:隱睾症(Cryptorchidism)、家族病史(Family history)、不孕症(Infertility)以及克蘭費爾特氏症候群(Klinefelter syndrome)。 若將人體精巢比喻為一個主權國家,GCNIS 就如同兩國在邊境線上長期屯兵、邊境摩擦不斷的「灰色地帶」。就如同烏克蘭東部邊境的長期對峙,這些未分化的生殖細胞在微環境中默默積蓄力量,等待防禦系統出現破口,一舉演變為全面性的侵襲性戰爭。

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睾丸癌治療陳駿逸醫師總整理—第1部分

睾丸癌治療陳駿逸醫師總整理—第一部分 介紹 睾丸癌是影響15至35歲男性的最常見的惡性腫瘤。 大約有90%的睾丸癌是生殖細胞腫瘤,其可以大致分類為精原細胞瘤或非精原細胞生殖細胞腫瘤(NSGCT)。 本文還討論了性腺外生殖細胞腫瘤。 此處不包括女性中類似的生殖細胞和性索間質腫瘤,但在許多情況下,男性和女性對應的癌症應該具有共同的生物學和治療方法。 發生率和流行病學 美國2017年,估計睾丸癌的發病數為8,850例,其中410例死亡。癌症特異性存活率約為95%,所以全球有數百萬睾丸癌倖存者。發病率因地理區域而異;睾丸癌的發病率在斯堪的納維亞半島、瑞士和德國最高,在非洲和亞洲最低。雖然睾丸生殖細胞腫瘤在青少年和年輕成年男性中最常見,但它們可能發生在任何年齡或有遺傳背景的男性中。由於尚未發現睾丸癌的發病原因,在過去的30年中,睾丸生殖細胞腫瘤的發病率在美國和歐洲大部分地區都有所增加。此外,儘管在收入中位數較高的國家中睾丸癌的發病率有無法解釋性的增加,但隨著治療的進行,死亡率已經穩定或是改善。西方國家生殖細胞腫瘤患者的預後改善與中位數收入較低的國家形成鮮明對比,因為後者的死亡率仍然居高不下。 風險因素 家族史包括有睾丸生殖細胞腫瘤的一級親屬或具有隱睾症個人史的男性,其罹患生殖細胞腫瘤的風險會增加。睾丸癌倖存者在對側睾丸中發生第二原發性癌的風險也增加。這些風險因素表明睾丸生殖細胞腫瘤的遺傳或發生病因。 儘管尚未發現確定的環境風險因素,但瑞典有一項研究發現,使用大麻與發生睾丸癌的風險之間存在著相關性。 在美國,睾丸癌在非洲裔美國人中很少見,在白人男性中最常見。這種睾丸癌診斷及其地理分佈的種族差異,表明睾丸癌與高加索人表型的遺傳聯繫,但尚未發現高穿透性的等位基因。 睾丸生殖細胞腫瘤通常伴有管內生殖細胞瘤(intratubular germ cell neoplasia ,ITGCN),其被世界衛生組織(WHO)重新歸類為青春期後男性原位生殖細胞瘤(germ cell neoplasia in situ,GCNIS)。據認為,所有成人的生殖細胞腫瘤,除了先前被稱為精母細胞瘤的精母細胞腫瘤,都來自GCNIS。廣泛被接受的理論是GCNIS在子宮內就已經開始。 GCNIS的多重性表明了睾丸的區域效應,並為雙側睾丸癌的病例提供了機制解釋。 沒有睾丸癌病史的男性偶爾會發現,因其他原因進行睾丸

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