化療就像一場同時攻擊癌細胞與正常細胞的戰役。當骨髓中的嗜中性白血球前驅細胞受到抑制時，病人可能出現化療誘發嗜中性白血球低下（簡稱CIN），進而增加感染、發燒性嗜中性白血球低下（簡稱FN）、住院甚至化療延遲的風險。
傳統的 filgrastim 能刺激骨髓製造白血球，但它有一個明顯缺點：分子較小，主要經由腎臟快速清除，因此往往需要連續每日注射數天到兩週。
聚乙二醇（PEG）修飾讓藥物變大，但真正厲害的是「白血球數量決定藥物何時離開身體」。 可以把 Pegfilgrastim 想像成一位「智慧型補給員」。一般藥物比較像固定班次的公車，到了時間就離開；而 Pegfilgrastim 更像一台配有感測器的補給車，會根據戰場需求決定停留多久。Pegfilgrastim 是在 filgrastim 上接上一條聚乙二醇（PEG）鏈。這個修飾讓分子體積變大，降低腎臟清除速度，延長循環時間。
更重要的是，它的主要清除路徑來自成熟嗜中性白血球表面的 G-CSF 受體。當化療後白血球數量很低時，體內幾乎沒有足夠的「回收站」可以移除藥物，因此 Pegfilgrastim 會持續存在並刺激骨髓造血。等到白血球逐漸恢復後，受體數量增加，藥物便被快速清除。這種現象稱為自我調節（self-regulating）藥物動力學。換句話說，Pegfilgrastim 像是一台會自動偵測庫存的補貨系統：
- 白血球少 → 藥物留下來繼續工作
- 白血球恢復 → 藥物自動退場
因此多數病人每個化療週期只需施打一劑，即可達到與每日 filgrastim 類似的保護效果。
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