陳駿逸醫師整理 非小細胞肺癌 2026年治療新共識

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師

#術前輔助免疫治療

Nivolumab+含鉑雙藥化療： 術後可以繼續輔助Nivolumab治療

Pembrolizumab+含鉑雙藥化療： 術後繼續輔助Pembrolizumab治療

Durvalumab+含鉑雙藥化療： 術後繼續輔助Durvalumab治療

備註：

1. 適用於可以手術切除（腫瘤≥4 cm或淋巴結陽性且無免疫檢查點抑制劑禁忌症）非小細胞肺癌患者的術前輔助治療。
2. 進行PD-L1、EGFR突變、ALK重排檢測（IB-IIIA期、IIIB[T2-3N2b；T4N2]）；

3.經過手術評估，不適合免疫治療且可能接受術手輔助化療的患者，可選擇術前輔助全身治療作為替代方案 。

#根治性手術後輔助標靶/免疫治療

根治性手術後輔助標靶治療

EGFR基因常見性突變:過去已經接受過輔助化療或不適合鉑類化療的患者。連續服用osimertinib 3年。於完成術後輔助化療後，隨後給予osimertinib。

ALK基因融合者，術後輔助alectinib，連續服用24個月。

根治性手術後輔助免疫治療

atezolizumab： PD-L1≥1%，過取已經接受過輔助化療的患者。

Pembrolizumab： 既往接受過輔助化療的患者。 P D-L1＜1%者獲益不明。

Durvalumab： 既往接受過術前輔助Durvalumab +化療的患者。

Nivolumab： 既往接受過新輔助Nivolumab +化療的患者。

備註：

1.對非小細胞肺癌第1B-3A， 3B期(N2-3N2b]、T4N2期者，進行PD-L1、 EGFR 突變、ALK重排的基因檢測。

2.對於完全切除的腫瘤≥4cm或淋巴結陽性的非小細胞肺癌患者，應評估除化療外的其他系統性治療。

#不可以手術，接受同步放化療後鞏固治療

鞏固免疫治療

Durvalumab： 不可切除，PS分數為0-1，根治性同步放化療後無惡化的第二/第三期患者，接受鞏固免疫治療Durvalumab [除了具備有EGFR exon19 del或L858R基因突變陽性的患者] 。

鞏固標靶治療

不可切除，PS分數為0-1，根治性同步放化療後無惡化的第二/第三期非小細胞肺癌患者，接受鞏固標靶治療osimertinib [ 具備有EGFR exon19 del或L858R基因突變陽性的患者 ]

#第四期 EGFR 突變陽性(19del/L858R) 非小細胞肺癌

第一線治療

一線全身治療前發現EGFR突變：

首選：

Osimertinib

osimertinib +pemrexed+順鉑（卡鉑）（非鱗癌）

amivantamab+lazertinib

特定情況下：

Erolitinib、gefitinib、afatinib、dacotinib、erlotinib+ramicrumab、erlotinib+bevacizumab、lazertinib

一線全身治療期間發現EGFR突變：

中斷當前治療，並開始上述方案治療；或在pemrexed+順鉑（卡鉑）（非鱗癌）的基礎上加用osimertinib

第二線治療(無症狀/有限轉移灶)

一線使用osimertinib或lazertini±amivantamab者：

繼續osimertinib或 或是lazertinib±amivantamab治療；局限性惡化的病灶考慮根治性局部治療。

一線非使用osimertinib或lazertini±amivantamab者osimertinib（ T790M+ ） 或 繼續erlotinib+ramicrumab、erlotinib+bevacizumab / Erolitinib、gefitinib、afatinib、dacotinib（ T790M- ）:局限性病灶考慮根治性局部治療

後線治療（多發轉移灶）

amivantamab治療 （若之前未使用） + pemrexed+順鉑（卡鉑）（非鱗癌）（優選）；amivantamab （若之前未使用） +lazertinib治療（特定情況使用）

或視身體情況，可考慮初始全身治療 （見後文第四期無驅動基因非小細胞肺癌） ，

如治療後失敗，繼續進展，則考慮後續治療 （見後文第四期無驅動基因非小細胞肺癌）

amivantamab已經可以核准用於皮下注射，治療療效與靜脈注射類似、但副作用減少。

#具備有EGFR少見基因突變陽性的第四期非小細胞肺癌患者

第一線治療之時候

第一線全身治療前發現EGFR少見基因突變：  

Afatinib或osimertinib（ 首選）

Erolitinib、gefitinib、Dacomitinib（商品名：Vizimpro 肺欣妥）

第一線全身治療期間發現EGFR少見基因突變：

中斷當前治療，接著給與Afatinib或osimertinib（ 首選）

Erolitinib、gefitinib、Dacomitinib

第二線治療之時候 (無症狀/有限度的轉移灶)

第一線全身治療使用osimertinib：

繼續osimertinib的治療，可以對局限性惡化病灶行根治性局部治療。

第一線全身治療非使用osimertinib：

osimertinib的治療（ T790M+ ） 或 繼續Afatinib gefitinib、Dacomitinib、 Erolitinib+Ramicirumab，且可以對局限性惡化病灶行根治性局部治療。

後線治療之時候（多發轉移灶）

首先視身體情況，可考慮初始的全身治療 （見後文 第四期無驅動基因非小細胞肺癌），如治療後失敗，繼續進展，則考慮後續治療 （第四期無驅動基因非小細胞肺癌）

#具備有EGFR 20號外顯子插入基因突變陽性的第四期非小細胞肺癌患者

第一線治療之時候

amivantamab+pemrexed+順鉑（卡鉑）（非鱗癌）（優 選）

或

視身體情況，可考慮初始的全身治療 （見後文 第四期無驅動基因非小細胞肺癌）

第二線治療之時候

第一線全身治療使用amivantamab ：

Sunvozertinib(商品名：舒沃哲®）或視身體情況可考慮初始的全身治療 （見後文 第四期無驅動基因非小細胞肺癌）

第一線全身治療非使用非amivantamab ：

amivantamab舒沃替尼

Sunvozertinib(商品名：舒沃哲®）

後線治療之時候

治療後失敗，病況繼續惡化，則考慮後續治療 （見後文 第四期無驅動基因非小細胞肺癌）

#具備有KRAS G12C基因突變陽性的第四期非小細胞肺癌患者

第一線治療之時候

首先視身體情況，可考慮初始的全身治療 （見後文 第四期無驅動基因非小細胞肺癌）

第二線治療之時候

第一線治療後病況惡化：

Sotorasib (AMG510)

Adagrasib(MRTX849)

後線治療之時候

治療後失敗，病況繼續惡化，則考慮後續治療 （見後文 第四期無驅動基因非小細胞肺癌）

#具備有ALK基因突變陽性的第四期非小細胞肺癌患者

第一線治療之時候

第一線全身治療前發現發現ALK陽性：

Alectinib或Brigatinib或Lorlatinib或Ensartinib(商品名：贝美纳®） (前4個均為首選)

Ceritinib

Crizotinib

第一線全身治療期間發現ALK陽性：

中斷當前治療，接著給Alectinib、Brigatinib、Lorlatinib、Ensartinib (前4個均為首選) 或Ceritinib、Crizotinib

第二線治療之時候（無症狀/有限轉移灶）

第一線使用Crizotinib治療

繼續Crizotinib治療

Alectinib或Brigatinib或Lorlatinib或Ensartinib

可對局限性惡化病灶行根治性局部治療

第一線非使用Crizotinib治療

繼續Alectinib或Brigatinib或Lorlatinib或Ensartinib

或Lorlatinib（G1202R）

可對局限性惡化病灶行根治性局部治療

後線治療之時候（多發轉移灶）

Lorlatinib 或

首先視身體情況，可考慮 初始全身治療 （見後文 第四期無驅動基因非小細胞肺癌） ，

如治療後失敗，病況繼續惡化，則考慮後續治療 （見後文 第四期無驅動基因非小細胞肺癌）

#具備有ROS1基因突變陽性的第四期非小細胞肺癌患者

第一線治療之時候

第一線全身治療前發現發現ROS1陽性：

Entrectinib(Rozlytrek)或Repotrectinib( Augtyro) 或Taletrectinib (對腦轉移較好)

或是 Crizotinib

第一線全身治療期間發現ROS1陽性：

中斷當前治療，接著給Entrectinib(Rozlytrek)或Repotrectinib( Augtyro) 或Taletrectinib或是 Crizotinib

第二線治療之時候（無症狀/有限轉移灶）

繼續Entrectinib或Repotrectinib或Taletrectinib或是 Crizotinib

或 Lorlatinib治療

可對局限性惡化病灶行根治性局部治療

後線治療之時候（多發轉移灶）

Repotrectinib或Taletrectinib（未使用過）或 Lorlatinib治療

或 首先視身體情況，可考慮初始的全身治療 （見後文 第四期無驅動基因非小細胞肺癌），

如治療後失敗，病況繼續惡化，則考慮後續治療 （見後文 第四期無驅動基因非小細胞肺癌）

#具備有BRAF V600E基因突變陽性的第四期非小細胞肺癌患者

第一線治療之時候

第一線全身治療前發現發現BRAF V600E陽性：

Dabrafenib+ Trametinib或

encorafenib+binimetinib或

Vemurafenib或

Dabrafenib

初始的全身治療 （見後文 第四期無驅動基因非小細胞肺癌）

第一線全身治療期間發現BRAF V600E陽性：

完成計畫的化療或中斷當前治療，接著給予Dabrafenib+ Trametinib或encorafenib+binimetinib

後線治療之時候

一線使用標靶藥物：

首先視身體情況，可考慮初始的全身治療 （見後文 第四期無驅動基因非小細胞肺癌），

如治療後失敗，病況繼續惡化，則考慮後續治療 （見後文 第四期無驅動基因非小細胞肺癌）

一線使用標靶藥物：

Dabrafenib+ Trametinib或 encorafenib + binimetinib

#具備有NTRK基因突變陽性的第四期非小細胞肺癌患者

第一線治療之時候

Larotrectinib或Entrectinib或Repotrectinib

初始的全身治療 （見後文 第四期無驅動基因非小細胞肺癌）

後線治療之時候

一線使用標靶藥物：

Repotrectinib（若之前未使用）或

首先視身體情況，可考慮初始的全身治療 （見後文 第四期無驅動基因非小細胞肺癌），

如治療後失敗，病況繼續惡化，則考慮後續治療 （見後文 第四期無驅動基因非小細胞肺癌）

一線非使用標靶藥物：

Larotrectinib或Entrectinib或Repotrectinib

#具備有MET外顯子14跳躍基因突變陽性的第四期非小細胞肺癌患者

第一線治療之時候

第一線全身治療前發現MET外顯子14跳躍基因突變陽性：

Capmatinib(商品名：Tabrecta）(首選) 或

Tepotinib(商品名：Tepmetko（首選）或

Crizotinib

初始的全身治療 （見後文 第四期無驅動基因非小細胞肺癌）

第一線全身治療期間發現MET外顯子14跳躍基因突變陽性：

中斷當前治療，接著給予Capmatinib(商品名：Tabrecta）(首選) 或

Tepotinib(商品名：Tepmetko（首選）或

Crizotinib

後線治療之時候

一線使用標靶藥物：

首先視身體情況，可考慮初始的全身治療 （見後文 第四期無驅動基因非小細胞肺癌），

如治療後失敗，病況繼續惡化，則考慮後續治療 （見後文 第四期無驅動基因非小細胞肺癌）

一線非使用標靶藥物：

Capmatinib或Tepotinib或 Crizotinib

#具備有RET基因重排陽性的第四期非小細胞肺癌患者

第一線治療之時候

第一線全身治療前發現RET基因重排陽性：

Selpercatinib(商品名Retevmo） 或

Lorlatinib (商品名：瘤利剋膜衣錠/ Lorviqua®)

第一線全身治療期間發現RET基因重排陽性：

中斷當前治療，接著給予Selpercatinib 或Lorlatinib

後線治療之時候

一線使用標靶藥物：

首先視身體情況，可考慮初始的全身治療 （見後文 第四期無驅動基因非小細胞肺癌），

如治療後失敗，病況繼續惡化，則考慮後續治療 （見後文 第四期無驅動基因非小細胞肺癌）

一線非使用標靶藥物：

Cabozantinib(商品名如 Cabometyx、Cometriq）

#具備有HER-2基因突變陽性的第四期非小細胞肺癌患者

第一線治療之時候

首先視身體情況，可考慮初始的全身治療 （見後文 第四期無驅動基因非小細胞肺癌）

第二線治療之時候

第一線治療後病況惡化：

首選：Enhertu（DS-8201） 或

Zongertinib或

sevabertinib

特定情況下： Kadcyla(賀癌寧)

後線治療之時候

治療後失敗，病況繼續惡化，則考慮後續治療 （見後文 第四期無驅動基因非小細胞肺癌）

#具備有HER-2過表達的第四期非小細胞肺癌患者

首選：Enhertu（DS-8201），僅適用於腫瘤HER2過表達（3+）的患者。

#具備有NRG1基因融合的第四期非小細胞肺癌患者

第一線治療之時候

首先視身體情況，可考慮初始的全身治療 （見後文 第四期無驅動基因非小細胞肺癌）

第二線治療之時候

第一線治療後病況惡化：

Zenocutuzumab

後線治療之時候

治療後失敗，病況繼續惡化，則考慮後續治療 （見後文 第四期無驅動基因非小細胞肺癌）

#具備有MET擴增/FGFR變異的第四期非小細胞肺癌患者

MET基因高水平的擴增

Capmatini或Tepotinib或 Crizotinib

c-Met/MET（≥50% IHC 3+且EGFR野生型）

Telisotuzumab vedotin-tllv（非鱗癌）

FGFR變異

Erdafitinib

#具備有PD-L1≥50%且上述驅動基因為陰性的第四期非小細胞肺癌患者

第一線治療之時候

非鱗癌 ：

1. 首選：

Pembrolizumab 或

卡鉑（順鉑）+Pemtrexed+ Pembrolizumab 或

Atezolizumab（商品名：Tecentriq 癌自禦） 或

Cemiplimab(商品名：Libtayo） 或

Cemiplimab +卡鉑（順鉑）+Pemtrexed

2. 其它推薦：

卡鉑+太平洋紫杉醇+bevacizumab+ Atezolizumab 或

卡鉑+白蛋白紫杉醇+ Atezolizumab 或

Nivoluamb+ Ipilimumab(商品名：Yervoy/益伏）+卡鉑（順鉑）+Pemtrexed或

Cemiplimab +太平洋紫杉醇+卡鉑（順鉑）或

Tremelimumab+Durvalumab +卡鉑+白蛋白紫杉醇 或

Tremelimumab+Durvalumab +卡鉑（順鉑）+Pemtrexed

3. 某些情況下：

   Nivoluamb+ Ipilimumab

繼續維持治療 ( 上述方案治療後疾病緩解或穩定 ) ：

Cemiplimab±Pemtrexed 或

Atezolizumab±bevacizumab 或

Nivoluamb+ Ipilimumab 或

Tremelimumab+Durvalumab

鱗癌：

1. 首選：

Pembrolizumab或

卡鉑+太平洋紫杉醇（白蛋白紫杉醇）+Pembrolizumab 或

Atezolizumab 或

Cemiplimab 或

Cemiplimab +太平洋紫杉醇+卡鉑（順鉑） 。

2. 其它推薦：

Nivoluamb+ Ipilimumab +太平洋紫杉醇+卡鉑 或

Tremelimumab+Durvalumab+卡鉑+白蛋白紫杉醇 或

Tremelimumab+Durvalumab+卡鉑（順鉑）++Gemicitabine 。

3. 某些情況下：

Nivoluamb+ Ipilimumab

後續治療

首先視身體情況，可考慮初始的全身治療 （見後文 第四期無驅動基因非小細胞肺癌）

如治療後失敗，病況繼續惡化，則考慮後續治療 （見後文 第四期無驅動基因非小細胞肺癌）

#具備有PD-L1 1~49% 且上述驅動基因為陰性的第四期非小細胞肺癌患者

第一線治療之時候

非鱗癌 ：

首選：

卡鉑（順鉑）+Pemtrexed+ Pembrolizumab 或

Cemiplimab +卡鉑（順鉑）+Pemtrexed

其它推薦：

卡鉑+太平洋紫杉醇+bevacizumab+ Atezolizumab 或

卡鉑+白蛋白紫杉醇+ Atezolizumab 或

Nivoluamb+ Ipilimumab+卡鉑（順鉑）+Pemtrexed或

Nivoluamb+ Ipilimumab 或

Cemiplimab +太平洋紫杉醇+卡鉑（順鉑）或

Tremelimumab+Durvalumab +卡鉑+白蛋白紫杉醇 或

Tremelimumab+Durvalumab +卡鉑（順鉑）+Pemtrexed

某些情況下：

   Nivoluamb+ Ipilimumab

繼續維持治療 ( 上述方案治療後疾病緩解或穩定 ) ：

Pemtrexed+ Pembrolizumab 或

Cemiplimab±Pemtrexed 或

Atezolizumab±bevacizumab 或

Atezolizumab 或

Pemtrexed

Nivoluamb+ Ipilimumab 或

Tremelimumab+Durvalumab

鱗癌：

首選：

卡鉑+太平洋紫杉醇（白蛋白紫杉醇）+Pembrolizumab 或

Cemiplimab +太平洋紫杉醇+卡鉑（順鉑）或

其它推薦：

Pembrolizumab +太平洋紫杉醇+卡鉑 或

Nivoluamb+ Ipilimumab 或

Tremelimumab+Durvalumab+卡鉑+白蛋白紫杉醇 或

Tremelimumab+Durvalumab+卡鉑（順鉑）+Gemicitabine

4. 某些情況下：

Pembrolizumab

繼續維持治療 ( 上述方案治療後疾病緩解或穩定 ) ：

Pemtrexed或

Cemiplimab 或

Atezolizumab 或

Nivoluamb+ Ipilimumab 或

Durvalumab

後續治療

首先視身體情況，可考慮初始的全身治療 （見後文 第四期無驅動基因非小細胞肺癌）

如治療後失敗，病況繼續惡化，則考慮後續治療 （見後文 第四期無驅動基因非小細胞肺癌）

#PD-L1 <1% 且上述驅動基因為陰性的第四期非鳞癌之非小細胞肺癌患者

初始性的全身治療

腺癌、大细胞癌、非特定型（ P S分數為 0-2 ）

1. 無PD-1/PD-L1抑制劑禁忌症，無EGFR 19del或L858R，ALK、RET或ROS1重排基因突變

首選方案

順鉑+Pemtrexed+ Pembrolizumab 或

卡鉑+Pemtrexed+ Pembrolizumab

其他推薦

卡鉑+太平洋紫杉醇+bevacizumab+ Atezolizumab 或

卡鉑+白蛋白紫杉醇+ Atezolizumab 或

Nivoluamb+ Ipilimumab 或

Nivoluamb+ Ipilimumab+卡鉑（順鉑）+Pemtrexed或

Cemiplimab +太平洋紫杉醇+卡鉑（順鉑）或

Tremelimumab+Durvalumab +卡鉑+白蛋白紫杉醇 或

Tremelimumab+Durvalumab +卡鉑（順鉑）+Pemtrexed

2. 有PD-1/PD-L1抑制劑禁忌證，或EGFR 19del或L858R，ALK、RET或ROS1重排

某些情況下使用:

卡鉑+太平洋紫杉醇+bevacizumab 或

卡鉑+Pemtrexed+bevacizumab 或

順鉑+Pemtrexed+bevacizumab 或

卡鉑+Pemtrexed或白蛋白紫杉醇或Gemcitabine或etoposide或太平洋紫杉醇 或

顺鉑+Pemtrexed或Gemcitabine或etoposide或歐洲紫杉醇或太平洋紫杉醇

Gemcitabine+歐洲紫杉醇或

Gemcitabine+Vinorelbine 或

白蛋白紫杉醇 或

Pemtrexed或

太平洋紫杉醇

PS=3-4 ：

給予最佳支持治療

維持治療 ( 上述方案治療後疾病緩解或穩定 )

1. 繼續維持治療：

bevacizumab（1類）

Pemtrexed（1類）

Pemtrexed+bevacizumab

Pemtrexed+ Pembrolizumab（1類）

bevacizumab+ Atezolizumab（1類）

bevacizumab或Gemciatbine（2B類）

Cemiplimab±Pemtrexed（1類）

Durvalumab±Pemtrexed

2. 換藥維持治療：

Pemtrexed

後續治療

PS=0-2：

1. 首選（之前未用過免疫檢查點抑制劑）：

Pembrolizumab（1類）

Nivo1umab（1類）

   Atezolizumab（1類）

2. 首選（EGFR突變）：

Datopotamab deruxtecan（Dato-DXd，商品名：Datroway/達卓優）

3. 其他推薦（ EGFR 19del/L858R 基因突變 ）：

Lazertinib+Amivantamab

4. 其它推薦（不論是否用過免疫檢查點抑制劑）：

Docetaxel

Pemtrexed

Gemcitabine

Docetaxel+Ramicirumab

白蛋白紫杉醇

Enhertu [HER2 IHC3+]

Telisotuzumab vedotin-tllv [c-Met/MET ≥50% IHC 3+且EGFR野生型] 。

PS=3-4 ：

給予最佳支持治療

三線治療

PS=0-2：

Pembrolizumab

Nivo1umab

Atezolizumab

Datopotamab deruxtecan [ EGFR突變 ] ；

Lazertinib+Amivantamab [ EGFR 19del/L858R ] ；

E [HER2 IHC3+]

Telisotuzumab vedotin-tllv [c-Met/MET ≥50% IHC 3+且EGFR野生型] ；Docetaxel

Pemtrexed

Gemcitabine

Docetaxel+Ramicirumab

白蛋白紫杉醇；

參加臨床研究

PS=3-4 ：

給予最佳支持治療

#PD-L1 <1% 且上述驅動基因為陰性的第四期鳞癌之非小細胞肺癌患者

初始性的全身治療

鱗狀細胞癌（ PS分數為0-2 ）

1. 無PD-1/PD-L1抑制劑禁忌症， 無EGFR 19del或L858R，ALK、RET或ROS1重排基因突變

首選方案

卡鉑+太平洋紫杉醇+ Pembrolizumab 或

卡鉑+白蛋白紫杉醇+ Pembrolizumab 或

Cemiplimab +太平洋紫杉醇+卡鉑(順鉑）

其他推薦

Nivoluamb+ Ipilimumab 或

Nivoluamb+ Ipilimumab+卡鉑（順鉑）+太平洋紫杉醇 或

Tremelimumab+Durvalumab +卡鉑+白蛋白紫杉醇 或

Tremelimumab+Durvalumab +卡鉑（順鉑）+Gemcitabine

2. 有PD-1/PD-L1抑制劑禁忌證，或EGFR 19del或L858R，ALK、RET或ROS1重排基因突變

某些情況下使用

卡鉑+白蛋白紫杉醇 或

卡鉑+歐洲紫杉醇 或

卡鉑+太平洋紫杉醇 或

卡鉑+Gemcitabine 或

順鉑+歐洲紫杉醇 或

順鉑+Etoposide 或

順鉑+ Gemcitabine 或

順鉑+太平洋紫杉醇 或

Vinorelbine+ Gemcitabine 或

白蛋白紫杉醇 或

歐洲紫杉醇 或

Gemcitabine 或

太平洋紫杉醇

體能狀態PS=3-4分 ：

給予最佳支持治療

維持治療 ( 上述方案治療後疾病緩解或穩定 )

繼續維持治療：

Pembrolizumab 或

Cemiplimab  或

Nivoluamb+ Ipilimumab 或

Durvalumab 或

Gemcitabine

後續治療

體能狀態PS=0-2分：

1. 首選（之前未用過免疫檢查點抑制劑）：

Pembrolizumab（1類）或

Nivoluamb（1類）或

Atezolizumab（1類）

2. 其它推薦（不論是否用過免疫檢查點抑制劑）：

   歐洲紫杉醇 或

   Gemcitabine 或

   歐洲紫杉醇+Ramicirumab

   白蛋白紫杉醇

   Enhertu (優赫得，成分名：trastuzumab deruxtecan) [HER2 IHC3+]

體能狀態PS=3-4分：

   給予最佳支持治療

第三線治療

體能狀態PS=0-2分：

  Pembrolizumab或

  Nivoluamb或

  Atezolizumab 或
  Enhertu (優赫得，成分名：trastuzumab deruxtecan) [HER2 IHC3+] 或

  歐洲紫杉醇 或

  Gemcitabine 或

  歐洲紫杉醇+Ramicirumab 或

  白蛋白紫杉醇 或

  參加臨床研究

體能狀態PS=3-4分 ：

給予最佳支持治療

#非小細胞肺癌

#Osimertinib

#Durvalumab

#EGFR

#L858R

#基因突變

#Amivantamab

#腺癌

#大细胞癌

#Enhertu

#優赫得

#trastuzumab deruxtecan

#Zenocutuzumab

#ALK

#ROS1

#BRAF

#NTRK

#NRG1

#陳駿逸醫師

#台中市全方位癌症關懷協會

陳駿逸醫師醫療門診服務時段

https://mycancerfree.com/contact/

更多陳駿逸醫師的癌症衛教影片請連接https://www.youtube.com/@mycancerfree

更多腫瘤治療相關資訊 請連接”陳駿逸醫師 與你癌歸於好” https://mycancerfree.com