新型HER2標靶藥物Severtinib(BAY-2729088)在HER2突變的非小細胞肺癌患者中的療效

2025年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會將於2025年5月30日-6月3日在美國伊利諾州的芝加哥舉行。 美國臨床腫瘤學會年會(ASCO年會)是世界上規模最大、學術水準最高、最具權威的臨床癌症治療的會議。

 

2025年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上報告了這項研究評估了新型HER2標靶藥物Severtinib(BAY-2729088)在HER2突變的非小細胞肺癌患者中的療效與安全性。

 

SOHO-01是一項1~2期的臨床試驗,該研究在評估Severtinib在HER2突變晚期非小細胞肺癌患者中的療效和安全性。

 

而Severtinib是一種酪氨酸激酶抑制劑(簡稱TKI),對HER2及EGFR均有活性。本次試驗報告分成:

D 族群:收錄了已知HER2基因突變、過去已經接受過全身性治療、但未曾使用過HER2標靶藥物的81位患者。使用新型HER2標靶藥物Severtinib治療之腫瘤客觀緩解率達到60.5%,疾病控制率高達81.5%。

 

F族群 :收錄了了未經任何全身治療的HER2突變之初次確診之非小細胞肺癌39例患者。使用新型HER2標靶藥物Severtinib治療之腫瘤客觀緩解率達到為 59.0% ,疾病控制率達到了 84.6%

 

安全性方面,大多數接受治療的患者出現了一些副作用,主要表現為腹瀉或部分胃腸道反應,最嚴重為3級

 

探索性的分析發現,發生3級之腹瀉的患者,通常在治療開始後約一周半左右出現腹瀉事件,但在經過劑量暫停和調整後,患者能夠繼續接受治療,並未因此導致治療中斷。值得關注的是,在該研究中,未觀察到間質性肺疾病或肺炎之令人擔憂的副作用。

 

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