Erleada（安列康，學名：Apalutamide）在台灣衛福部（TFDA）核准的官方適應症主要涵蓋以下兩大前列腺癌階段：
- 轉移性的去勢敏感性前列腺癌 (mCSPC)
- 臨床定義：
即轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌（mHSPC）。
- 標準用法：
必須與傳統的雄激素剝奪療法（ADT，如打針或切除雙側睪丸）合併使用。
- 主要臨床實證：
奠基於 TITAN 第三期臨床試驗，證實 Apalutamide 合併 ADT 能顯著延長患者的整體存活期（OS）並延緩放射學疾病惡化（rPFS）。
- 非轉移性的去勢抗性前列腺癌 (nmCRPC)
- 臨床定義：
患者經荷爾蒙治療（雄激素剝奪療法/ADT）後，血清睪固酮已達到去勢標準，且影像學（傳統骨骼掃描、電腦斷層）上無遠端轉移，但 PSA 值仍持續上升。
- 臨床實證：
奠基於 SPARTAN 第三期臨床試驗，證實能顯著延長無遠端轉移存活期（MFS），延緩疾病走向轉移的時間。
臨床使用與健保注意點（台灣現行規範摘要）
- 標準劑量：
每日一次口服 240 毫克（通常為 4 顆 60 毫克錠劑），隨餐或空腹服用皆可。
- 台灣健保已將這兩項適應症納入健保給付。
mCSPC 階段：
健保給付通常有高風險（High-risk）的條件限制（如 LATITUDE 標準滿足以下三項中的兩項：Gleason 分數 ≥ 8、內臟轉移、骨轉移 ≥ 3 處），且總療程健保給付以 24 個月為上限。
nmCRPC 階段：
健保給付通常要求屬於高風險族群，臨床定義通常為 PSA 倍增時間（PSADT）≤ 10 個月 且 ECOG 分數 ≤ 1。
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