舉個實際的案例來說，當大腸直腸癌屬於具備有KRAS（Ki-ras2 Kirsten 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物）或 BRAF（B-Raf 原癌基因，絲氨酸/蘇氨酸激酶）的致癌基因突變時候，大腸直腸癌的細胞就會有過度表達的 GLUT 轉運蛋白之情況。 陳駿逸醫師在臨床上發現，在right timing的時機對這類患者輸注高劑量的維他命 C ，有機會通過前面的讓”抗氧化暖男”轉變成”超級氧化劑”的抗癌暴力男之機制，利用此類型大腸癌細胞上的GLUT轉運蛋白，讓現氧化形式的維他命 C，也就是DHA會因此過度累積於癌細胞內，就可以藉由維他命 C的抗癌機制，製造出大量的過氧化物質，利用氧化毒殺效力不亞於目前檯面上的化療藥物的作戰方式，，如同直接在大腸癌細胞內丟入大量的化學藥物一樣，成功地選擇性地只殺死具備有BRAF 或 KRAS 基因突變的大腸癌細胞。 由於 DHA 在癌細胞內大量堆積，癌細胞內原本的抗氧化機制隨之啟動，讓癌細胞內為了還原氧化形式的維他命 C，讓一些相關的穀胱甘肽等的抗氧化物質因此高度被消耗殆盡，如果搭配BRAF 或 KRAS 基因突變大腸癌的精準抗癌標靶，會導致大腸癌細胞內出現嚴重的氧化毒殺反應，使得大腸癌細胞內的活性氧化物質大幅升高，如此會導致大腸癌細胞糖酵解作用產生自我能量所必需的酶 -GAPDH（甘油醛-3-磷酸脫氫酶）失去了活性，更間接地導致了這類型大腸癌的細胞出現能量危機，更加速了癌細胞會死亡。總體而言，這項輸注高劑量的維他命 C搭配精準有效的癌症標準標靶療法的發現，也就是讓維他命 C的治療找到重要的right partner，讓某位本來預期壽命不到3個月、但具有BRAF基因突變的多處轉移的大腸癌案例，在使用高劑量維他命 C搭配精準醫療3個月後，竟然成功地控制了癌症。見下圖(左邊為治療前，橘色顯影為肝轉移的腫瘤。右邊為治療3個月後，肝臟腫瘤幾乎完全消失。)
