標靶藥物Bemarituzumab爲FGFR2陽性晚期胃癌提供第一線治療新選項
近十年來,胃癌標靶治療研發之路充滿荊棘,僅有trastuzumab。而Bemarituzumab是一種首創的選擇性結合FGFR2b的人類化IgG1單株抗體,抑制FGF結合到FGFR2b受體,並且引導出抗體依賴性細胞依賴性的細胞毒殺性作用。早期的臨床研究證實,Bemarituzumab單一藥物在實體癌中並無劑量限制性的毒性,並且對於難治性的FGFR2 beta陽性胃癌患者的該藥物之治療的腫瘤客觀緩解率有18%。 關於Bemarituzumab用於治療胃癌的FIGHT臨床試驗,該研究收錄了155個過去未接受任何治療的不可手術切除的局部晚期或轉移性胃腺癌/胃食管交界處腺癌的患者,按照比例1∶1隨機分配至試驗組,接受Bemarituzumab與化療處方mFOLFOX6,每2周爲一個療程,而對照組則是接受安慰劑+ mFOLFOX6,每2周爲爲一個療程。 早先該研究達到主要了研究終點,Bemarituzumab治療組和只用化療組的中位疾病控制時間分別爲9.5個月與7.4個月,接受Bemarituzumab與化療的合併治療,會相較於只有傳統化療,減少了32%的疾病惡化風險。該項研究同時也達到次要的研究終點,接受Bemarituzumab與化療的合併治療,會相較於只有傳統化療,減少了42%的疾病惡化風險。 在可以評估療效的患者中,接受Bemarituzumab與化療的合併治療,會相較於只有傳統化療,可以有更好的治療反應率,分別爲53% 與 40%。在探索性的分析,結果顯示,隨著腫瘤細胞的FGFR2b表達水平提高,療效會更有所改善。 該研究認為,在胃癌患者中,有FGFR2過度表達的比例高達60%以上,而FGFR2過度表達是預後不佳的因素。至於FGFR2b剪接式變異則占胃癌的2.5%~31.1%。 Bemarituzumab是一種首創的選擇性結合FGFR2b的人類化IgG1單株抗體,可以抑制FGFR2b與FGF7/10/22的結合,同時存在抗體依賴性細胞誘導的細胞毒殺效應(ADCC)。Bemarituzumab的加入會比單純化療FOLFOX更能顯著延長疾病控制時間與整體存活時間。 值得一提的是,Bemarituzumab組對比單純化療FOLFOX組的生存曲綫,高度類似免疫治療的生存曲綫,在Bemarituzumab治療半年後才明顯的分開。這與TOGA研究的HER2標靶藥物trastu
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