陳駿逸 醫師

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標靶藥物Bemarituzumab爲FGFR2陽性晚期胃癌提供第一線治療新選項

近十年來,胃癌標靶治療研發之路充滿荊棘,僅有trastuzumab。而Bemarituzumab是一種首創的選擇性結合FGFR2b的人類化IgG1單株抗體,抑制FGF結合到FGFR2b受體,並且引導出抗體依賴性細胞依賴性的細胞毒殺性作用。早期的臨床研究證實,Bemarituzumab單一藥物在實體癌中並無劑量限制性的毒性,並且對於難治性的FGFR2 beta陽性胃癌患者的該藥物之治療的腫瘤客觀緩解率有18%。 關於Bemarituzumab用於治療胃癌的FIGHT臨床試驗,該研究收錄了155個過去未接受任何治療的不可手術切除的局部晚期或轉移性胃腺癌/胃食管交界處腺癌的患者,按照比例1∶1隨機分配至試驗組,接受Bemarituzumab與化療處方mFOLFOX6,每2周爲一個療程,而對照組則是接受安慰劑+ mFOLFOX6,每2周爲爲一個療程。 早先該研究達到主要了研究終點,Bemarituzumab治療組和只用化療組的中位疾病控制時間分別爲9.5個月與7.4個月,接受Bemarituzumab與化療的合併治療,會相較於只有傳統化療,減少了32%的疾病惡化風險。該項研究同時也達到次要的研究終點,接受Bemarituzumab與化療的合併治療,會相較於只有傳統化療,減少了42%的疾病惡化風險。 在可以評估療效的患者中,接受Bemarituzumab與化療的合併治療,會相較於只有傳統化療,可以有更好的治療反應率,分別爲53% 與 40%。在探索性的分析,結果顯示,隨著腫瘤細胞的FGFR2b表達水平提高,療效會更有所改善。 該研究認為,在胃癌患者中,有FGFR2過度表達的比例高達60%以上,而FGFR2過度表達是預後不佳的因素。至於FGFR2b剪接式變異則占胃癌的2.5%~31.1%。 Bemarituzumab是一種首創的選擇性結合FGFR2b的人類化IgG1單株抗體,可以抑制FGFR2b與FGF7/10/22的結合,同時存在抗體依賴性細胞誘導的細胞毒殺效應(ADCC)。Bemarituzumab的加入會比單純化療FOLFOX更能顯著延長疾病控制時間與整體存活時間。 值得一提的是,Bemarituzumab組對比單純化療FOLFOX組的生存曲綫,高度類似免疫治療的生存曲綫,在Bemarituzumab治療半年後才明顯的分開。這與TOGA研究的HER2標靶藥物trastu

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癌症治療新”浪花兄弟” 放射治療聯合免疫治療 1+1>2?

隨著醫學界對腫瘤免疫學的逐漸理解,與放射治療治療聯合免疫治療應用相關知識的進一步瞭解。有許多的研究以放射治療和免疫聯合為基礎的治療, 勢必將來能夠在局部和整體上加強對腫瘤的控制。 大約一半的新診斷的癌症患者及很多晚期或復發性癌症患者接受過放射線治療,需要通過放射線治療直 接殺傷腫瘤細胞來控制癌症。但是,現行放射線治療的放射劑量和治療計畫都是依據過去治療經驗制定的。儘管早期的臨床研究表明放射線治療可以導致照射區域和其他遠端的未被照射區域發生重要放射線免疫反應—。而那些未被照射的區域是由於其發生了所謂的“遠隔效應Abscopal effect”後,可產生相應的療效,目前遠隔效應所產生的機制並不十分清楚也未被充分臨床充分利用。 最近的許多研究已經透露出了遠隔效應潛在的免疫機制,為發展放射治療結合免疫治療開啟了癌症治療的新紀元。 隨著近年來癌症免疫治療領域屢屢取得突破性的進展,放射線治療結合免疫治療很可能在未來的十年徹底改變許多種癌症的標準治療,所以深入理解放射線治療的免疫效應,絕對是有需要的。 放射線治療一直是癌症治療中的一種標準治療方法,放射線治療會誘導不可逆的DNA損傷和癌細胞死亡,從而針對快速增殖的癌細胞,達到抑制腫瘤的作用。在放射線照射癌症,殺傷局部腫瘤細胞的同時,腫瘤相關抗原的釋放與表達都增加,如此使得癌症造成的免疫抑制微環境的情形得到改善,因而啟動了特異性T細胞免疫反應而促使癌細胞形成了”原位疫苗”。 如果給予合適的放射線治療劑量與分割模式,以及在最佳時機聯合相呼應的免疫治療藥物,如免疫檢查點抑制劑,很可能可以殺傷千里之外的癌細胞,啟動免疫毒殺反映去破壞放射線治療照野以外的遠處癌轉移病灶。 目前將處理過的自體腫瘤或異體腫瘤製成的疫苗,或是基因工程製作的疫苗都可以激發機體對抗腫瘤的特異性免疫反應。目前通過接種腫瘤疫苗或腫瘤相關抗原疫苗, 配合進行針對腫瘤局部的放射線治療, 在一些研究中已經取得了步錯的效果, 但如何作用之機制還需要進一步證實。也有研究發現放射線治療過程中伴隨腫瘤特異性免疫反應的啟動,如搭配免疫檢查點抑制劑,對於放射治療免疫反應的啟動效果是非常重要,但其中機制一直不清楚。 近年來也有大量研究發現,腫瘤微環境中的基質細胞或是基質細胞所分泌的生物細胞激素,對於癌細胞的轉移以及抗藥性的產生是一大“幫兇”。放射線治療除了具有直接殺傷腫瘤細胞的作用,還會引

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肺癌術後輔助性EGFR標靶更需要

1+1>2? 陳駿逸醫師談免疫細胞療法可否增強抗癌免疫藥物治療療效?

人體的免疫系統原本有「強化」與「弱化」兩套機制。當身體遇到病毒入侵時,強化機制會挺身而出,強力動員免疫系統來撲殺病毒;但當身體因為外來過敏原誘發氣喘時,弱化機制就擔負起免疫系統降溫角色,以免免疫反應過度。這兩套機制其實跟開車是一樣的,當免疫強化機制啟動時,如同「油門催下去」;反觀,若免疫弱化機制啟動,就像是「踩剎車」。原本這兩套互相制衡的機制,宛如「陰」與「陽」的關係,既互相需要又互相對立。但癌細胞經演化後變聰明。癌細胞釋放細胞激素,讓免疫的剎車機制不斷地被啟動,催油門後引擎空轉,撲殺癌細胞功能形同虛設,逃避免疫系統的追殺,類似正氣虛,如此反而讓癌細胞得以休養生息、繁衍後代,到處肆虐與擴張地盤。這種免疫機制明顯失衡的情況,頗似中醫所云的「陰陽失調」。 當免疫強化機制被癌細胞抑制時,免疫系統當機,病邪才能夠發生。然而「扶正祛邪」以治癌,應非一昧補正氣、一昧用西醫之介白素藥物或身體輸注免疫細胞的方式。而是應該是先導正陰陽失衡之態,將免疫抑制的情形,重新反轉回常態,也就是解除剎車,如此才能讓油門發揮,重新發動原本的免疫機制撲殺癌細胞,充分提昇正氣來祛癌邪。 這樣的概念一語驚醒夢中人,原來是因為沒有解決癌細胞所造成免疫抑制問題。難怪過去的免疫強化的任何「扶正氣」之手段,成效都受限,也造就了這兩年來癌症免疫治療的風起雲湧。 人體的免疫細胞具有一個”檢查哨”的機制,能夠正確辨識外來病毒或不正常細胞並進行攻擊,同時也能避免誤殺正常細胞。正常細胞帶有抑制訊號,能讓免疫細胞即時剎車,取消攻擊。癌細胞是由正常細胞發展而來,癌細胞的表面常帶有一些突變的蛋白質,這些突變的蛋白質就好像身分證一樣,讓免疫系統能夠在檢查哨依據這些突變蛋白質,辨識出癌細胞是外來物並進行攻擊。但聰明的癌細胞卻利用檢查哨中的剎車機制,用大量的抑制訊號強迫免疫細胞剎車,藉此逃避免疫細胞的攻擊。 這樣概念應運而生的解除”免疫抑制”,或是”免疫剎車”的免疫檢查點抑制劑,是現的癌症免疫藥物治療,已經在各種不同癌症治療累積大量的使用案例,目前大多數接受免疫治療的病患都是使用免疫檢查點抑制劑 (Immune checkpoint inhibitor)。免疫檢查點抑制劑的角色,就是於檢查哨中,阻斷癌細胞的這些抑制訊號,等同於放開免疫系統的剎車,讓免疫細胞能夠重新活化並攻擊癌細胞。CTLA-4、PD-1(程序性死亡 1)是這些檢查

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哪些癌症患者可以考慮進行DC/CIK免疫細胞治療?

DC+CIK的免疫細胞治療,整個治療過程分爲患者收集周邊血液的單核細胞、體外誘導及細胞回輸3個部分。 CIK細胞,即細胞激素誘導的殺手細胞(cytokine-induced killer,CIK),是一種新型的免疫活性細胞,CIK增殖能力强,細胞毒作用强,具有一定的免疫特性。

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RET標靶藥物讓甲狀腺癌也登上了精準醫療的殿堂

甲狀腺癌是頭頸部最爲常見的惡性腫瘤。甲狀腺癌其中有95%爲分化型甲狀腺癌(DTC),經治療後長期的預後極佳,20年存活率超過9成。 關於甲狀腺癌的分類: 原發性甲狀腺癌: 轉移性癌:轉移到甲狀腺的癌症主要來自腎臟癌、乳癌、或肺癌 茲就原發性甲狀腺癌各分型做介紹: 乳突癌(Papillary Thyroid Carcinoma): 是最常見的甲狀腺癌,大約佔>80%,常盛行於「碘充足」的地區。 乳突癌起源於濾泡細胞,腫瘤常合併鈣化的纖維化,乳突癌通常腫瘤生長緩慢,但診斷時有高達30%的乳突癌在甲狀腺發現有多個病灶,約30~40%病人有頸部淋巴結轉移。超過70%的乳突癌可以攝取放射碘,因此,放射碘的掃描是治療策略的一大重要部分。 濾泡癌(Follicular Carcinoma): 濾泡癌佔原發性甲狀腺癌的10~20%,通常為單一顆腫瘤,發現時其癌症的進展程度通常比乳突癌高,濾泡癌更常浸潤到週邊的肌肉和血管構造。約1/3的濾泡癌病人在診斷是已有遠處的器官轉移,例如肺部、骨頭。但僅有約10%的濾泡癌病人有淋巴結轉移。超過80%的濾泡癌可以攝取放射碘。 Hurthle細胞癌(Hurthle Cell Carcinoma): 佔原發性甲狀腺癌約5%,其惡性度比乳突癌和濾泡癌還要高,更常會有淋巴結和遠處的轉移。僅僅約10%的Hurthle細胞癌會攝取放射碘,因此,完全的手術切除對Hurthle細胞癌尤顯重要。 髓質癌(Medullary Carcinoma): 髓質癌是由濾泡旁的C細胞癌變產生,佔所有甲狀腺癌的5~7%,其中20~25%的髓質癌病人有家族病史,含有RET致癌基因突變,屬於多發性內分泌瘤,髓質癌的惡性度較其它分化型甲狀腺癌高,髓質癌有時會轉移至肝、肺和骨頭。髓質癌會分泌降鈣素(calcitonin)及癌胚抗原(CEA),因此這兩者可作為腫瘤追踪的標記。髓質癌標準的手術方式為甲狀腺全切除術搭配頸部中間分區的淋巴結廓清術。髓質癌不攝取碘,對放射線和化學藥物治療的反應不良。 未分化癌(Anaplastic Carcinoma): 僅佔原發性甲狀腺癌的1~2%,較常發生於長期有甲腺腫(goiter)的老年人,甲狀腺未分化癌為最快速惡化、致命的癌症之一,導致了甲狀腺未分化癌被發現時經常已無法做根除性的手術。出現呼吸道窘迫的病患,則需兼做氣管造口術以保護呼吸道。化學藥

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鼻咽癌的治療

經過病理切片證實為鼻咽癌的診斷,於治療之前必須要進行癌症病變範圍的檢查,包括鼻咽部位的電腦斷層掃瞄檢查或持磁振造影,以及是否出現了腫瘤的遠處的轉移,也就是胸部X光檢查、肝臟超音波與骨頭掃瞄檢查。 如果是第一、二期的鼻咽癌,直接用直線加速器進行放射線治療;如果是第三、四期的鼻咽癌,先給予化學治療,之後再同步使用放射線治療與化學治療。a 病人在接受放射線治療之前,都必須製作固定的面膜、鉛板擋塊以及製作驗證片。同時必須會診口腔顎面外科醫師,評估牙齒及牙齦狀況,如果有厲害的牙齦疾病或蛀牙,則需要於放射線治療之前接受牙科的治療,包括拔牙在內,拔牙之後必須等到齒槽傷口完全復原才可以接受放射線治療。 接受放射線治療期間,口腔黏膜就被火燒傷後,應該少刺激辛辣的食物,但是千萬不要忌口,也沒有特別的飲食禁忌,多攝取蛋白質以補充體力。如果實在是口腔粘膜痛的難以進食,可以給予靜脈營養以及電解質的注射治療,止痛的藥物及口內類固醇的噴劑都應該使用。 口腔唾液會變得黏稠、不易咳出,可以使用食鹽水或蘇打水溶液漱口,隨身攜帶水壺補充水分,保持口腔的濕潤的狀態;同時需要注意口腔的衛生,儘可能做到常常漱口的動作,避免使用硬毛的牙刷來刷牙,以免粘膜受傷。 耳朵或鼻出現分泌物的時候,應該尋求耳鼻喉科醫師的治療,避免沾粘。聲帶腫脹、喉嚨沙啞的時候,不必緊張,應該盡可能的少說話,可以做蒸汽吸入治療,可以加速消腫,等到治療結束,黏稠痰飲減少便會好轉。 放射線治療的部位要儘可能的保持乾燥,不要使用肥皂或任何金屬的藥劑,以免加重粘膜或皮膚的傷害。頸部的皮膚會出現變黑、脫皮的情形,應該儘可能的避免用手去抓,讓其自然脫落;如果皮膚出現了脫皮潮濕的狀況時,可以塗抹燙傷藥膏。皮膚保養的部分,盡可能減少強烈日光曝曬,以免皮膚腫脹。 放射治療結束之後,百分之八十的病人會持續出現口乾的現象,無法恢復,應該鼓勵多喝水,或者是使用1%的蘇打食鹽水漱口,與使用人工唾液來應付口乾的情形。75%的病人會出現聽力障礙的問題,應該尋求耳鼻喉科醫師的協助,可以使用鼓膜切開術或配帶助聽器來改善聽力缺損的情形;將近五成的病患會出現軟顎肌肉纖維化的情形,以致發生食物逆流至鼻腔、鼻音過重的情形,這時病患應該學習進食速度不宜過快,一次不要吞食太多的食物。 將近五成的病患會出現蛀牙的情形,應該尋求牙醫的協助,使用軟毛牙刷刷牙,至少在放射線治療結束後的兩年之

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中醫的動物類藥物 也就是蟲類藥 是如何抗癌的?

認識1種惡性肉瘤:血管周圍上皮樣細胞瘤(Perivascular epithelioid cell tumors或PEComas)

惡性 PEComa 是一種罕見的間充質腫瘤,可以透過標靶治療來改變其基因的變異。 事實上,PEComa具有 TSC1/TSC2 基因功能的喪失,這會導致mTOR (哺乳動物雷帕黴素靶標) 相關訊號通路的激活,而該訊號通路的異常可以透過 mTOR 抑制劑(如sirolimus)去進行治療。一小部分的惡性 PEComas 含有已知的 TFE3 融合基因,這會與 TSC1/TSC2 功能喪失的突變產生互斥的現象;因此會衍生出不同的治療方式。 最近的研究結果顯示,mTOR 標靶藥物在回溯性的病例系列中的治療反應率大約為 40%,中位的疾病控制時間為 9 個月,這是目前最具有治療活性的治療藥物。 到目前為止,在晚期的PEComa中缺乏更進一步的治療方法。 化學療法的效果可以說是微乎其微,而據研究報導指出使用 VEGF標靶藥物可能會有一些反應。 總之,mTOR 標靶藥物對惡性 PEComas 的治療上表現出一定的敏感性。如果疾病在惡化,則可能沒有其他藥物可供應用。目前正在進行臨床前研究,去探討在患者使用荷爾蒙阻斷(aromatase inhibitors )與mTOR 標靶藥物的組合療法,以及 PD1 免疫檢查點抑制劑可能的潛在治療空間。 血管周圍上皮樣細胞是由獨特的上皮樣細胞群所組成,通常以血管周圍生長的模式,上皮樣細胞同時具有黑色素性和肌源性的分化。 PEComas 家族目前被認為是軟組織肉瘤中相當獨特的亞型。然而,它們的發病率尚未準確地被確認。 PEComas 家族包括了大多數為良性臨床過程的腫瘤,例如血管平滑肌脂肪瘤 (AML) 和肺透明細胞糖瘤。其他的腫瘤家族成員則可以表現出具有侵略性並且能夠發展為遠短轉移的惡性腫瘤,這類惡性腫瘤主要是上皮樣血管平滑肌脂肪瘤(epithelioid angiomyolipoma)。具有惡性腫瘤的形態學特徵,例如:多形性、壞死和有絲分裂的情況下,則會稱之為 “惡性 PEComa”。 惡性PEComa可以出現在多個部位,包括子宮、腹膜後、胃腸道、膀胱、攝護腺、骨骼和軟組織。目前,手術是局部PEComas疾病的主要治療手段。手術切除後,通常不需要術後的輔助治療。 在復發的PEComas情況下,則要使用全身治療,使用 mTOR 標靶藥物,因為化療看起來效果不好。一項新型 mTOR 標靶藥物 nabsirolimus 的臨床研究已在美國完成,

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睾丸癌治療陳駿逸醫師總整理—第1部分

睾丸癌治療陳駿逸醫師總整理—第一部分 介紹 睾丸癌是影響15至35歲男性的最常見的惡性腫瘤。 大約有90%的睾丸癌是生殖細胞腫瘤,其可以大致分類為精原細胞瘤或非精原細胞生殖細胞腫瘤(NSGCT)。 本文還討論了性腺外生殖細胞腫瘤。 此處不包括女性中類似的生殖細胞和性索間質腫瘤,但在許多情況下,男性和女性對應的癌症應該具有共同的生物學和治療方法。 發生率和流行病學 美國2017年,估計睾丸癌的發病數為8,850例,其中410例死亡。癌症特異性存活率約為95%,所以全球有數百萬睾丸癌倖存者。發病率因地理區域而異;睾丸癌的發病率在斯堪的納維亞半島、瑞士和德國最高,在非洲和亞洲最低。雖然睾丸生殖細胞腫瘤在青少年和年輕成年男性中最常見,但它們可能發生在任何年齡或有遺傳背景的男性中。由於尚未發現睾丸癌的發病原因,在過去的30年中,睾丸生殖細胞腫瘤的發病率在美國和歐洲大部分地區都有所增加。此外,儘管在收入中位數較高的國家中睾丸癌的發病率有無法解釋性的增加,但隨著治療的進行,死亡率已經穩定或是改善。西方國家生殖細胞腫瘤患者的預後改善與中位數收入較低的國家形成鮮明對比,因為後者的死亡率仍然居高不下。 風險因素 家族史包括有睾丸生殖細胞腫瘤的一級親屬或具有隱睾症個人史的男性,其罹患生殖細胞腫瘤的風險會增加。睾丸癌倖存者在對側睾丸中發生第二原發性癌的風險也增加。這些風險因素表明睾丸生殖細胞腫瘤的遺傳或發生病因。 儘管尚未發現確定的環境風險因素,但瑞典有一項研究發現,使用大麻與發生睾丸癌的風險之間存在著相關性。 在美國,睾丸癌在非洲裔美國人中很少見,在白人男性中最常見。這種睾丸癌診斷及其地理分佈的種族差異,表明睾丸癌與高加索人表型的遺傳聯繫,但尚未發現高穿透性的等位基因。 睾丸生殖細胞腫瘤通常伴有管內生殖細胞瘤(intratubular germ cell neoplasia ,ITGCN),其被世界衛生組織(WHO)重新歸類為青春期後男性原位生殖細胞瘤(germ cell neoplasia in situ,GCNIS)。據認為,所有成人的生殖細胞腫瘤,除了先前被稱為精母細胞瘤的精母細胞腫瘤,都來自GCNIS。廣泛被接受的理論是GCNIS在子宮內就已經開始。 GCNIS的多重性表明了睾丸的區域效應,並為雙側睾丸癌的病例提供了機制解釋。 沒有睾丸癌病史的男性偶爾會發現,因其他原因進行睾丸

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黑色素瘤/大腸直腸癌的標靶藥物之1:Encorafenib (迫癌癒/Braftovi)使用需知及副作用

Encorafenib使用前 在決定使用某種藥物時,必須權衡服用Encorafenib的風險和其功效。這是您和您的醫生將做出的決定。對於這種藥物,應考慮以下幾點: 如果您對Encorafenib或任何其他藥物有任何異常或過敏反應,請告訴您的醫生。如果您有任何其他類型的過敏症,例如對食物、染料、防腐劑或動物,也請告訴您的醫療保健專業人員。對於非處方產品,請仔細閱讀標籤或包裝成分。 兒科 尚未對與Encorafenib在兒科年齡人群中的作用的關係進行適當的研究。安全性和有效性尚未確定。 老年病 迄今為止進行的適當研究並未證明老年特異性問題會限制 encorafenib 在老年人中的有用性。 哺乳 沒有對女性進行足夠的研究來確定在母乳喂養期間使用這種藥物時嬰兒的風險。在母乳喂養期間服用這種藥物之前,權衡潛在的好處和潛在的風險。 藥物相互作用 儘管某些藥物根本不應一起使用,但在其他情況下,即使可能發生相互作用,也可以同時使用兩種不同的藥物。在這些情況下,您的醫生可能想要改變劑量,或者可能需要採取其他預防措施。當您服用該藥時,讓您的醫療保健專業人員知道您是否正在服用下列任何一種藥物尤為重要。以下相互作用是根據其潛在意義而選擇的,不一定是包羅萬象的。 不建議將此藥與以下任何一種藥物一起使用。您的醫生可能會決定不使用這種藥物治療您或改變您服用的其他一些藥物。 Abametapir Alfuzosin Amiodarone Amisulpride Amitriptyline Anagrelide Apalutamide Apomorphine Aprepitant Aripiprazole Aripiprazole Lauroxil Arsenic Trioxide Asenapine Astemizole Atazanavir Azithromycin Bedaquiline Boceprevir Bosentan Buprenorphine Buserelin Carbamazepine Cenobamate Ceritinib Chloroquine Chlorpromazine Ciprofloxacin Citalopram Clarithromycin Clofazimine Clomipramine Clozapine Cobicistat Conivaptan C

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復發或轉移性子宮頸癌第2線治療 免疫藥物cemiplimab成新選項

子宮頸癌是高發病率的女性生殖系統癌症之一。 子宮頸癌各分期的治療方式 早期侵襲性子宮頸癌(FIGO分期ⅠB1或ⅠB2)的治療手段是根治性子宮切除術搭配淋巴結切除術以及術後考慮加上輔助治療。 局部晚期子宮頸癌,也就是FIGO分期第1B3~4期的治療手段是放化療與腔內近距離放療。 放療後疾病持續或復發且不適合進行根治性盆腔切除術的患者,以及出現遠端轉移,也就是FIGO分期第4B期的患者,均應該接受含鉑類的化療以及考慮搭配抗血管新生的標靶治療bevacizumab,但是第一線含鉑治療後,大多數患者癌症會復發,此時可以選擇的治療相當有限,最重要是往往療效也不好,針對這類情況,患者迫切需要新藥物或新治療方案。 第4B期子宮頸癌 免疫治療添生力軍 免疫治療大行其道之時候,免疫檢查點抑制劑就是被寄予厚望的藥物之一,而根據KEYNOTE-158研究的結果,因此讓免疫檢查點抑制劑 pembrolizumab (keytruda) 獲得美國FDA核准,可以用於PD-L1陽性的晚期子宮頸癌於含鉑類的化療失敗後之第二線治療適應證,這也是子宮頸癌第一個獲得美國FDA核准的免疫治療藥物。 Cemiplimab 非小細胞肺癌與子宮頸癌成績驚艷 另一個免疫檢查點抑制劑Libtayo(cemiplimab),cemiplimab是一種高親和力、全人類化的PD-1 免疫檢查點抑制劑,已經獲得美國FDA核准第一線治療非小細胞肺癌,於其第三期臨床試驗中表先出可以顯著延長 PD-L1 高度陽性表現(表達水平大於或等於50%)患者的整體存活期。且2021年ESMO大會上,該藥針對復發/轉移性子宮頸癌的EMPOWER-Cervical 1研究的報告結果令人驚艷。2022年初,該研究的結果以全文發表新英格蘭醫學期刊。 EMPOWER-Cervical 1研究之窺探 EMPOWER-Cervical 1是一項開放標籤的多中心的第三期臨床試驗,研究入組含鉑類的化療失敗後的復發/轉移性子宮頸癌患者,無論PD‑L1表達之狀態如何,按照1∶1比例隨機給予cemiplimab(每3周給予350mg,最多用96周。但完成16個療程治療的患者如在治療後的追蹤期間出現疾病惡化者可以選擇重複治療)或是研究者選擇的單一藥物化療(治療至疾病惡化或出現不可接受的毒性),各組間的治療不允許交叉。根據組織學類型[鱗癌或腺癌(包括腺鱗癌)]、

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