標靶藥物

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大腸直腸癌的EGFR標靶藥物Cetuximab(商品名Erbitux/爾必得舒)健保給付規定: 自2026年02月01日生效

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   與FOLFIRI(Folinic acid/ 5-fluorouracil/irinotecan)或FOLFOX(Folinic acid/ 5-fluorouracil/oxaliplatin)合併使用於治療RAS原生型(wild-type)之轉移性直腸結腸癌病人之第一線治療。需檢附All-RAS基因突變分析檢測報告,且需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二。 Ⅰ.本藥品須經事前審查核准後使用,每次申請之療程以18週為限,再次申請必須提出客觀證據(如:影像學)證實無惡化,才可繼續使用。 Ⅱ.Cetuximab與panitumumab二者僅能擇一使用。 Ⅲ.本藥品不得與bevacizumab併用。 Ⅳ.經手術完全切除(R0切除)且查無轉移病灶者不得申請給付。   與irinotecan合併使用,治療已接受過含5-fluorouracil、irinotecan及oxaliplatin二線以上之細胞毒性治療失敗、具有表皮生長因子受體(EGFR)表現型且K-RAS基因沒有突變的轉移性直腸結腸癌的病人,且於115年1月31日前經審核同意用藥,後續評估符合續用申請條件者。需檢附All-RAS基因突變分析檢測報告,且需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二。 Ⅰ.本藥品須經事前審查核准後使用,每次申請之療程以9週為限,再次申請必須提出客觀證據(如:影像學)證實無惡化,才可繼續使用。 Ⅱ.使用總療程18週為上限。   附註: Cetuximab (西妥昔單抗) 是一種EGFR的標靶治療藥物。它屬於單株抗體,主要透過阻斷癌細胞表面的「表皮生長因子受體」(EGFR) 來抑制腫瘤生長、擴散及血管生成。 此藥物主要用於治療以下癌症:

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大腸直腸癌的EGFR標靶藥物Panitumumab(商品名Vectibix/維必施)健保給付規定: 自2026年02月01日生效

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   1.與FOLFOX(folinicacid/ 5-fluorouracil/oxaliplatin)或FOLFIRI(folinic acid/ 5-fluorouracil/irinotecan)合併使用於治療RAS原生型(wild-type)之轉移性直腸結腸癌病人之第一線治療。需檢附All-RAS基因突變分析檢測報告,且需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二。 (1)本藥品須經事前審查核准後使用,每次申請之療程以18週為限,再次申請必須提出客觀證據(如:影像學)證實無惡化,才可繼續使用。 (2)Panitumumab與cetuximab二者僅能擇一使用。 (3)本藥品不得與bevacizumab併用。 (4)經手術完全切除(R0切除)且查無轉移病灶者不得申請給付。   2.治療已接受過含 5 fluorouracil 、 irinotecan 及oxaliplatin二線以上之細胞毒性治療失敗、RAS原生型(wild-type,野生型)的轉移性直腸結腸癌的病人。需檢附All-RAS基因突變分析檢測報告,且需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二。 (1)病人先前未曾接受過抗表皮生長因子受體(anti-EGFR)藥品治療。

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HDAC 抑制劑為何可與PARP 抑制劑並用於癌症的治療?

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師     多(腺苷二磷酸(ADP)-核糖聚合酶(PARP)家族包含了 17 個成員,當這些成員與受損 DNA 結合時可以被活化,且參與了單股 DNA 斷裂的修復。單股 DNA 斷裂後受損的 DNA會為 PARP蛋白提供了結合位點,PARP 以變構方式來誘導 PARP 催化活性,進而導致底物蛋白的多(ADP-核糖)化(PARylation)、DNA 修復蛋白複合體的招募、染色質的重塑,最終實現 DNA損傷後的修復。   PARP 抑制劑(PARPis)會結合 PARP 的催化結構域,將 PARP蛋白「套牢」於 DNA 損傷的結合位點,並抑制單股 DNA 斷裂後受損的 DNA修復。這些未被修復的斷裂單股 DNA,會在細胞週期的 S 期時轉換成 DNA 雙股斷裂。當DNA 雙股出現斷裂時則可以透過同源重組修復(HRR)機制來修復,而乳癌易感基因 1(BRCA1)與乳癌易感基因 2(BRCA2)蛋白皆為 同源重組修復(HRR)機制的關鍵組成部分。因此,PARP 抑制劑之olaparib已獲美國食品藥物管理局(FDA)批准,用於治療具有生殖細胞系 BRCA1 或 BRCA2 突變的乳癌及胰臟癌患者。  

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HDAC 抑制劑 會使三陰性乳癌細胞對 PARP 抑制劑及順鉑的治療產生敏感

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   三陰性乳癌細胞接觸 HDAC 抑制劑後,會間接損害了三陰性乳癌細胞修復受損 DNA 的能力,並使三陰性乳癌細胞對PARP 抑制劑和順鉑的治療變得敏感,讓其部分乳癌患者中具有抗癌活性的療法。   某些人類的癌細胞會依賴完整的 DNA 修復途徑來存活。先前研究顯示,ATR、CHK1 和乳癌易感基因 1(BRCA1)等蛋白質是三陰性乳癌細胞面臨 DNA 損傷及其後續修復反應的損傷反應之重要部分,而這三種蛋白質都是由熱休克蛋白 90(HSP90)所控制或伴護。   而研究發現,使用 HDAC 抑制劑治療會使HSP90失活,從而阻礙了涉及 ATR、CHK1 和 BRCA1 基因面臨 DNA 損傷及其後續修復反應的損傷反應。   因此,HDAC 抑制會讓乳癌細胞的細胞內創造出類似於帶有 BRCA1 突變的的環境,亦即創造了一種『BRCAness』。當 BRCA1 基因存在有突變時,就能夠讓三陰性乳癌細胞對PARP 抑制劑及順鉑化學治療產生敏感度。生物資訊分析及多項實驗都已證明 PARP 與 HDAC 抑制劑在三陰性乳癌中會有協同的效應。   HDAC 抑制除了透過消耗 DNA損傷所需要之修復蛋白來抑制面臨DNA 損傷隨之而起的修復反應之外,HDAC 抑制劑還會誘發DNA 的損傷,「透過使用 HDAC 抑制劑,我們同時可以用這兩種機制來對抗癌症。   研究人員也測試了使用 HDAC 抑制劑中的 vorinostat 或 panobinostat ,其治療是否能使三陰性乳癌細胞對 PARP 抑制產生敏感性。任一HDAC 抑制劑與PARP 抑制劑 ABT888合用時候,均會導致不管有無 BRCA1 基因突變的三陰性乳癌細胞出現死亡。此外,vorinostat 治療會使三陰性乳癌細胞更容易接受順鉑的化療。

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荷爾蒙受體陽性/HER2陰性轉移性乳癌之研發新藥 2026亮點

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   雌激素受體標靶新藥 完全雌激素受體(ER)拮抗劑 palazestrant(OP-1250)是一種完全雌激素受體的拮抗劑,具有類似選擇性雌激素受體降解劑(SERD)的活性。早期試驗顯示其單一藥物治療具有顯著活性,中位疾病控制時間為4.6個月,臨床獲益率(CBR)為40%2;在ESR1突變患者中,中位疾病控制時間達5.6個月,CBR為52%。多數之副作用輕微,僅6例患者出現4級中性白血球減少。與ribociclib合併使用時,治療有效率達27%,CBR為76% 。目前進一步研發正在進行中。     雌激素受體調節劑(SERM) lasofoxifene是針對ESR1突變腫瘤研發的新一代SERM。早期ELAINE1試驗顯示,其疾病控制時間較fulvestrant,並無顯著改善(分別為5.6個月、 3.7個月),但仍體現出一定效果。單臂2期ELAINE2試驗中,lasofoxifene聯合abemaciclib的治療有效率為55%,中位疾病控制時間達13個月,且耐受性良好。目前3期試驗ELAINE3正在對比lasofoxifene聯合abemaciclib與fulvestrant聯合abemaciclib的療效。 SERD(選擇性雌激素受體降解劑,Selective Estrogen Receptor Degrader)是一類用於治療雌激素受體陽性(ER+)乳癌的標靶藥物。其機制為結合並降解雌激素受體(ERα),阻斷癌細胞生長,常解決傳統抗荷爾蒙療法(如Tamoxifen、AI)的抗藥性問題。   giredestrant是一種口服、新一代SERD。3期試驗evERA顯示5,對於既往接受過CDK4/6抑制劑聯合荷爾蒙治療的乳癌患者,使用giredestrant聯合everolimus的疾病控制時間,顯著優於標準荷爾蒙治療聯合everolimus。而對於ESR1突變患者,giredestrant聯合everolimus的治療讓疾病進展或死亡風險降低62%,意向性治療人群的風險降低44%。儘管總生存期(OS)資料尚未公佈,但該結果支持giredestrant+Everolimus作為CDK4/6抑制劑治療失敗後可能的全口服治療方案。  

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治療轉移性食道胃接合部癌的思維

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師 食道胃接合部癌(Esophagogastric Junction Cancer, EGJ 癌),指的是發生在食道與胃交界處(賁門附近)的惡性腫瘤。由於其生理位置特殊,這類癌症常兼具食道癌與胃癌的特性,治療上也較為複雜。   臨床上最常使用 Siewert 分類法,食道胃接合部癌根據腫瘤中心與接合部的距離分為三類,這直接決定了手術路徑: Type I(遠端食道癌): 腫瘤中心位於接合部上方 1–5 公分,通常按食道癌處理。 Type II(典型接合部癌): 腫瘤中心位於接合部上方 1 公分至下方 2 公分之間,是真正的「賁門癌」。 Type III(近端胃癌): 腫瘤中心位於接合部下方 2–5 公分,通常按胃癌處理。   食道胃接合部癌之初期多無明顯症狀,常被誤認為胃食道逆流。隨著病情進展,可能出現吞嚥困難,最初是固體食物,後來連液體也難以下嚥;體重減輕:因進食減少及癌症消耗導致;胸口或上腹痛:進食後常有悶脹感或燒灼感;嘔吐或反流:食物卡在交接處導致回流。   食道胃接合部癌的治療方式與治療策略取決於腫瘤分期與 Siewert 分類: 手術切除:為主要治癒手段。Type I 常需切除食道並重建;Type II 及 III 則可能採近端胃切除或全胃切除。 化學與放射治療:術前輔助同步化放療(CCRT)可以縮小腫瘤,提高手術切除率。 針對晚期或轉移性患者,免疫檢查點抑制劑 (PD-1/PD-L1) 已成為重要的第一線或二線治療選擇。若HER2呈陽性,可使用HER2標靶藥物 Trastuzumab (商品名herceptin/賀癌平)。   食道胃接合部癌的五年存活率受分期影響極大,早期發現並接受廣泛切除者可達 35% 以上,但晚期轉移者預後較差。 食道胃接合部癌之促發危險因子,包括有肥胖、胃食道逆流、巴瑞特氏食道 (Barrett’s esophagus)、抽菸及飲酒。若有長期胃食道逆流病史,建議應定期接受胃鏡檢查以監控病變。   對所有轉移性食道胃接合部癌癌者均應接受HER2檢測。15%~20%的胃食道接合處癌患者存在有HER2過表達,且HER2陽性腫瘤更常見於胃食管交界處或食管部位。近年來的研究還揭示了一個重要特徵:HER2過表達往往會與PD-L1陽性出現共同表達,如此可營造更為有利的腫瘤免疫微環

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KRAS G12D突變標靶藥物INCB161734 胰臟癌治療新希望

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   INCB161734 是一種創新型、具備高選擇性的口服KRAS G12D小分子抑制劑,目前正處於第一期臨床試驗階段,用於治療帶有KRAS G12D基因突變的實體癌症。   臨床前研究顯示,該藥物在 PDAC(胰臟癌)異種移植模型中展現了強大的抗腫瘤活性。胰臟癌素來以“癌中之王”著稱,KRAS G12D突變是PDAC最常見的致癌驅動突變之一,而KRAS長期被視為“不可成藥”的靶點。隨著KRAS G12C抑制劑,如Sotorasib、Adagrasib相繼上市,目前已有多款KRAS G12D抑制劑進入臨床試驗,胰臟癌正迎來從化療向精准靶向治療轉變的關鍵節點。  

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FGFR2陽性晚期胃癌治療新選擇-Bemarituzumab

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   Bemarituzumab 是一種首創 (First-in-class) 的人類化 IgG1 單株抗體,專門針對並選擇性結合 FGFR2b 受體。它主要用於治療 FGFR2b 過度表達的晚期胃癌或胃食道結合部 (GEJ) 癌,透過阻斷 FGF 結合、抑制訊號傳遞並誘導抗體依賴性細胞毒殺作用 (ADCC) 來殺傷癌細胞。   以下是有關 Bemarituzumab 的作用機制: 阻斷受體結合: 抑制 FGF7/10/22 等生長因子與 FGFR2b 受體結合,從而阻斷促進癌細胞生長的訊號傳遞路徑。 免疫細胞殺傷 (ADCC): 透過抗體依賴性細胞介導的細胞毒殺作用 (Antibody-dependent cellular cytotoxicity, ADCC) 殺死癌細胞。   Bemarituzumab是FGFR2b標靶治療,適用於 FGFR2b 過度表達 (Overexpression) 的晚期胃癌或胃食道結合部癌症患者。

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Zolbetuximab搭配免疫治療 Claudin 18.2陽性晚期胃癌治療新選擇

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   在台灣,Zolbetuximab(商品名:Vyloy/威絡益)是一款針對 Claudin 18.2 (CLDN18.2) 陽性的標靶藥物,主要用於治療晚期胃腺癌或胃食道接合處腺癌。   美國 FDA 已於 2024 年 10 月核准Zolbetuximab上市。台灣方面,目前多個大型醫療院所(如成功大學醫學院附設醫院)已將其納入新進藥品清單,可供臨床處方使用。   目前Zolbetuximab適用的對象: 2 陽性 且 HER2 陰性。 局部晚期不可切除或轉移性胃腺癌、胃食道接合處腺癌。 作為第一線治療,需與含氟嘧啶及鉑類化學治療(如 CAPOX 或 FOLFOX)併用。   SPOTLIGHT 與 GLOW 是兩項關鍵的全球第三期臨床試驗,這兩項研究均證實,在標準化療中加入 Zolbetuximab 能顯著延長患者的無惡化生存期與總生存期。其結果直接促成了 Zolbetuximab獲得美國 FDA 核准用於治療 CLDN18.2 陽性、HER2 陰性的晚期胃癌或胃食道交界處 (GEJ) 腺癌。   特性  SPOTLIGHT 試驗 GLOW 試驗 化療方案 mFOLFOX6 (含oxaliplatin、5-FU、亞葉酸) CAPOX (含capecitabine、oxaliplatin) 主要終點 (PFS)

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HDAC標靶藥物Tucidinostat (剋必達/Kepida)與組蛋白修飾(Histone modifications)

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   組蛋白修飾(Histone modifications)是指組蛋白(Histone )的N端尾部在酶催化下發生的轉譯後的化學修飾,例如:乙醯化、甲基化、磷酸化等。常見組蛋白修飾的類型: 乙醯化 (Acetylation): 通常與基因活化、染色質結構鬆散有關。 甲基化 (Methylation): 作用具多樣性,如 H3K4me3 活化基因,H3K9me3/H3K27me3 沉默基因。特定修飾如H3K79me2被認為是癌症治療的關鍵標靶,相關的去甲基酵素(如KDM8)常在乳癌等癌症中高表現。 磷酸化 (Phosphorylation): 參與細胞週期調節及DNA修復。 泛素化 (Ubiquitination): 參與DNA修復和轉錄調節。   組蛋白修飾的相關酵素,包括組蛋白乙醯轉移酶 (HATs)、去乙醯酶 (HDACs)、甲基轉移酶 (HMTs) 等。這些修飾會改變染色質的結構,控制基因表達的開啟或關閉(如活化轉錄或沉默基因),組蛋白修飾在表觀遺傳的調控中扮演核心角色。在真核生物中,包裝DNA的組蛋白發生了化學修飾的過程,組成「組蛋白密碼」(Histone Code)。   組蛋白修飾的功能與影響:會決定染色質是「鬆散」(Euchromatin) 還是「緊密」(Heterochromatin),進而調控轉錄因子與DNA的結合,影響基因的表達,對於細胞發育和癌症的進展至關重要。   組蛋白修飾(Histone modifications)是調控基因表現的表觀遺傳之機制,當組蛋白修飾發生異常,例如甲基化、乙醯化失衡,則會改變染色質的結構,致使致癌基因活化或抑癌基因失活,促進癌症的發生與轉移。  

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