免疫治療相關

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認識嗜酸乳酸桿菌 (L. acidophilus)於癌症治療的應用

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師   嗜酸乳酸桿菌(Lactobacillus acidophilus)是一種益生菌,已經被證明具有抑制某些癌細胞生長的潛力,尤其是在大腸直腸癌中。研究發現某些嗜酸乳酸桿菌菌株可以抑制癌細胞增殖並誘導細胞凋亡。   嗜酸乳酸桿菌 (L. acidophilus)於癌症治療的潛在機制: 抑制癌細胞增殖: 一些嗜酸乳酸桿菌菌株,例如 KLDS1.0901,已經證明能夠以劑量依賴性方式減緩大腸癌細胞(HT-29 和 Caco-2)細胞株的生長。嗜酸乳酸桿菌菌株KLDS1.0901降低了HT-29腸癌細胞的粒線體膜電位,透過轉錄組學研究篩選出1133個差異表達基因,包括531個上調基因和602個下調基因,這些基因參與了與HT-29細胞凋亡相關的核因子κB和PI3K-AKT訊號路徑。   誘導癌細胞凋亡: 研究表明,嗜酸乳酸桿菌可能透過產生活性氧和活化半胱氨酸天冬胺酸蛋白酶來誘導癌細胞凋亡。嗜酸乳酸桿菌透過分泌戊酸,可以預防非酒精性脂肪肝(NAFLD)引起的肝細胞癌。   調節抗癌免疫反應: 嗜酸乳酸桿菌可以影響腸道菌群,潛在地增強宿主的免疫反應,並創造一個不利於癌症發展的微環境。   改變腸道菌叢:

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認識植物乳酸桿菌 (L. plantarum)於癌症治療的應用

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師   乳酸桿菌屬是一種不會形成芽孢的微生物,是一種厭氧和兼性無氧的革蘭氏陽性菌。這種細菌不僅在自然界中廣泛分佈,也存在於人體口腔和消化器官中;是一種有益微生物,被廣泛用作各種發酵乳製品的發酵劑。   植物乳酸桿菌 (Lactobacillus plantarum)是一種腸道益生菌,目前研究發現其有潛在的抗癌作用,尤其是在大腸直腸癌方面。研究表明,某些植物乳桿菌的菌株可以抑制癌細胞生長、調節免疫系統並減少會促進腫瘤發展相關的發炎。其抗癌作用通常是由細菌產生的特定代謝物(例如吲哚-3-乳酸)所誘導。     韓國泡菜富含植物乳酸桿菌 而負盛名的韓國泡菜,泡菜是韓國料理中不可或缺的發酵高麗菜,曾被認為是導致胃癌的危險因子。然而,除非食用含鹽量過高的泡菜,否則泡菜總體上是一種健康食品,因其富含魏斯氏菌和植物乳桿菌,而泡菜在抗氧化、抗肥胖、預防癌症和其他有益健康功效而受到認可。泡菜的防癌/抗致癌活性與發酵過程中產生的成分和產物類型有關。在泡菜發酵後期,植物乳酸桿菌會快速生長而產生大量的有機酸,而有機酸正是使泡菜酸化的主要物質。植物乳酸桿菌的耐酸性使其可以用做為天然抗菌和抗真菌產品。   泡菜的主要成分大白菜已被流行病學研究證實具有預防胃癌的功效,並且由於其富含膳食纖維,被認為能夠抑制結直腸癌的發生。泡菜的主要成分之一-辣椒粉,含有辣椒素(反式-8-甲基-N-香草基-6-壬烯醯胺)。儘管辣椒素在致癌過程中的作用一直存在爭議,但越來越多的證據表明,辣椒素能夠透過產生過量的活性氧來誘導癌細胞凋亡。 Thoennissen等人證明,辣椒素透過調節EGFR/HER-2通路,導致乳癌細胞的細胞週期停滯和凋亡,並可以顯著地抑制乳癌前病變的發展且無毒性。 植物乳酸桿菌的抗癌潛力已透過 Ames 突變試驗和 SOS 顯色試驗確認。   將高麗菜用 3% 的鹽醃製,並在 5°C 下發酵製作泡菜 3 週,泡菜的萃取物會對黃麴毒素 B1 表現出抗誘變作用。從泡菜中分離出的乳植物酸桿菌對 N-甲基-N’-硝基-N-亞硝基胍、4-硝基喹啉-1-氧化物(一種腸胃道癌症的致癌物質),也表現出強烈的抗誘變作用。此外,與源自發酵乳的乳酸菌相比,從泡菜中分離出的植物乳酸桿菌具有更強的抗誘變作用。   從泡菜中分離出的植物乳酸桿菌或活化人體的巨噬細胞,增強其吞噬作用

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抗癌關鍵被發現 幕後大白手益生菌YB328遠程指揮免疫作戰部隊

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師   腸道益生菌可以通過促進有益菌的生長和抑制有害菌的生長來調節腸道菌群,進而改善腸道功能和增強免疫力。日本科學家最新的研究發現,有一種特定腸道益生菌-穆氏人類腸微菌(Hominenteromicrobium mulieris,,代號為YB328),更是抗癌“作戰司令官”的長官! 可以啟動在腸道在免疫系統中扮演著「司令官」角色的樹突細胞(Dendritic cell,簡稱DC細胞),發號派遣樹突細胞遠程奔赴腫瘤所在部位並帶領免疫作戰的T細胞部隊,藉以增強抗腫瘤免疫反應,提升癌症對於免疫檢查點抑制劑單獨使用的治療有效率。   樹突細胞在免疫系統中扮演著「司令官」的角色,尤其在啟動適應性免疫反應中是至關重要的。 樹突細胞的主要功能是吞噬、分解外來物質(如細菌、病毒、癌細胞等) ,並將其抗原片段呈現在細胞表面。這些呈遞的抗原片段,能被其他免疫細胞,尤其是T細胞所識別,從而啟動免疫反應。且樹突細胞是目前公認最有效的抗原呈遞細胞,在啟動和調節免疫反應中發揮著關鍵作用;更是先天免疫系統和適應性免疫系統之間的橋樑,它們能夠識別和處理病原體,並將相關訊息傳遞給適應性免疫系統,引導其產生特異性免疫反應。   至於穆氏人類腸微菌(Hominenteromicrobium mulieris)是近期在人體腸道中發現的一種厭氧菌,是從健康個體糞便中分離出來的。它屬於顫螺菌科(Oscillospiraceae)。該菌名“mulieris”源自拉丁語,意為“女性的”,反映了其最初從女性受試者中分離出來。最近的研究發現,它可以激活腸道中的特定免疫細胞方面發揮作用,這可能會影響癌症的免疫療法。   過去研究,Akk菌(全名為Akkermansia muciniphila/艾克曼嗜黏蛋白菌,是一種革蘭氏陰性、嚴格厭氧的腸道益生菌。 它以腸道黏液層為食,分解黏蛋白並產生對人體有益的短鏈脂肪酸,同時維持腸道屏障功能),雖然也能促進樹突細胞朝著效應表型分化,再去啟動T細胞,但它的啟動路徑非常單一,只能誘導IRF8表達,相比之下穆氏人類腸微菌強化抗癌免疫力的手段就豐富多了。   雖然已經證實腸道益生菌確實會影響到抗癌藥物之免疫檢查點抑制劑的抗腫瘤功效,但其作用機轉尚未完全清楚。2025年一篇發表於《Nature》的研究,由日本國家癌症中心團隊進行的研究結果顯示,從對於PD

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腸道益生菌Alistipes finegoldii 助攻實體癌症免疫治療 並克服抗藥性的困境

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師   癌症醫學權威期刊Cancer Cell於2025年發表了Alistipes finegoldii augments the efficacy of immunotherapy against solid tumors的研究論文 ,目的在探討菲氏阿利斯特菌(Alistipes finegoldii)是否可以促進實癌症所使用之免疫治療的療效?   該研究團隊發現一種腸道共生菌-菲氏阿利斯特菌,是一種具有潛力的預測癌症免疫治療療效的生物標誌物,並深入探討了菲氏阿利斯特菌可以增強癌症免疫治療效果的具體機制,為突破實體癌症的免疫治療抗藥性的臨床困境,提供了新的免疫治療策略-腸道共生菌聯合癌症免疫治療。   癌症免疫治療的問世讓腫瘤治療帶來了許多革命性突破。目前癌症的免疫治療,包括PD-1及其配體PD-L1在內、與CTLA-4的多種免疫檢查點抑制劑已被陸續獲准可以用於多種癌症的治療。然而,許多實體癌症的免疫治療若使用單一藥物,往往治療有效率偏低,像是大腸直腸癌患者中,有超過95%屬於微衛星狀態穩定型,也就是MSS腸癌,其免疫檢查點抑制劑單獨使用的治療有效率僅為1-2%。所以要如何提升實體癌症對於免疫檢查點抑制劑單獨使用的治療有效率,以及如何免疫治療抗藥,儼然是為當前臨床治療上需要突破的重困境,目前已經有免疫檢查點抑制劑合併放療或化療療的策略。   腸道共生菌在癌症治療中扮演著越來越重要的角色,它們可以通過影響免疫系統、調節腸道菌群和增強治療效果來輔助癌症治療。 腸道菌群在癌症治療中的作用: 增強免疫力: 腸道菌群可以通過影響免疫細胞的活性和數量,增強身體對抗癌細胞的能力。

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Retifanlimab(商品名Zynyz)晚期肛門癌治療新利器

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師   Retifanlimab(又稱MGA012,商品名Zynyz)是一種用於治療特定癌症的PD-1的免疫檢查點抑制劑。Retifanlimab 阻斷PD-1/PD-L1 相互作用,從而解除T 細胞的免疫抑制,使T細胞能夠更有效地識別和攻擊癌細胞。   於臨床上,Retifanlimab 可以單獨使用,或是與其他化療或免疫療法聯合使用。   2023 年3 月,Retifanlimab 在美國核准使用於治療Merkel 細胞癌。2024 年4 月,Retifanlimab 在歐洲聯盟核准使用於治療Merkel 細胞癌。   近日,2025年5月15日,美國食品藥品監督管理局(FDA)核准使用retifanlimab-dlwr(Zynyz)合併化療藥物卡鉑和太平洋紫杉醇,用於不可手術切除的局部復發性或轉移性的肛門鱗狀細胞癌成人患者的第一線治療。同時,FDA也核准單獨使用retifanlimab,可以用於治療經過含鉑化療治療後,疾病仍然進展,或是對含鉑化療治療不能耐受的局部復發性或轉移性肛門鱗狀細胞癌成人患者,此兩項適應症主要根據兩項臨床試驗的研究結果,分別是第三期臨床試驗POD1UM-303/InterAACT2(NCT04472429)與第二期臨床試驗POD1UM-202試驗(NCT03597295)。   臨床試驗POD1UM-303/InterAACT2是為了評估retifanlimab合併化療藥物卡鉑和太平洋紫杉醇,在過去從未接受過全身性化療的轉移性或不可切除的局部復發性肛門鱗狀細胞癌成人患者中的療效。而臨床試驗POD1UM-202是為了評估單獨使用retifanlimab在經過含鉑化療治療後,疾病仍然進展,或是對含鉑化療治療不能耐受的局部復發性或轉移性肛門鱗狀細胞癌成人患者的療效。   於2024年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上所公佈的POD1UM-303研究資料顯示, retifanlimab合併化療藥物卡鉑和太平洋紫杉醇組在疾病進展或死亡風險方面上,確實與安慰劑聯合化療組相比,展現了具有臨床意義和統計學顯著性的降低。接受Retifanlimab合併化療藥物卡鉑和太平洋紫杉醇治療患者的中位疾病控制時間為9.3個月,而接受化療藥物卡鉑和太平洋紫杉醇治療組為7.4個月(風險比=0.63)。此外,兩組的中位整體生存期分別

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癌症治療新知戰情室 第28集首播公告:晚期子宮內膜癌的免疫治療相關副作用的處置

癌症治療新知戰情室 第28集YouTube首播公告: 題目: 晚期子宮內膜癌的免疫治療相關副作用的處置 影片連結: https://youtu.be/diQIxk0SXSw 2024年01月05日晚上12:00 開始     免疫療法徹底改變了許多不同惡性腫瘤的治療方法,免疫檢查點抑制劑 (ICIs) 現在已成為晚期子宮內膜癌患者治療中不可或缺的一部分。 透過阻斷檢查點的蛋白(例如 CTLA-4、PD-1)或是其配體-PD-L1,免疫檢查點抑制劑藥物破壞癌細胞的免疫抑制訊號傳導,使 T 細胞重新活化而能夠識別和攻擊腫瘤。 目前的治療共識在晚期子宮內膜癌的各種情況下將 PD-1/PD-L1 免疫檢查點抑制劑作為單一療法、或是與化療聯用、或與 VEGF 標靶藥物聯用。   免疫檢查點抑制劑誘導的整體免疫活化可引起一系列的免疫治療相關副作用( irAE),免疫治療相關副作用本質上是自體免疫反應,可以影響體內任何組織,且嚴重程度各異。免疫治療相關副作用最常影響到皮膚、胃腸系統、肝臟和內分泌系統。 免疫治療相關副作用在臨床表現和治療方面與細胞毒殺性化療引起的毒性有很大不同。

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癌治療新知戰情室 第16集首播公告:認識免疫檢查點抑制劑眼睛副作用的處置

癌症治療新知戰情室 第16集YouTube首播公告: 題目: 認識免疫檢查點抑制劑眼睛副作用的處置 影片連結: https://youtu.be/xHUf1uPUyho     2023年12月24日晚上12:00 開始

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認識免疫檢查點抑制劑眼睛副作用的處置

免疫檢查點抑制劑引起的免疫治療相關不良事件(irAEs)通常是可治療和可逆的,但有時也會導致嚴重和永久性殘疾。不同免疫檢查點抑制劑的眼睛 irAEs發生頻率和嚴重程度各不相同。例如,研究表明,60%~65%接受ipilimumab 治療的患者可能會出現虹膜刺激症狀,其中40%以上的患者會出現3~4級虹膜刺激症狀。另外,根據2020年的一項研究,抗PD-1/PD-L1藥物的眼睛irAEs發生率較低,嚴重等級也較低。但聯合的免疫治療會導致虹膜睫狀體異常的頻率和嚴重程度進一步增加。本文整理了免疫檢查點抑制劑眼部副作用的相關處理。   與免疫檢查點抑制劑的眼睛相關的免疫治療相關不良事件其實是非常罕見,發生率不到1%,但這些事件可能經常被醫病雙方所忽視。事實上,大多數報告免疫治療相關不良事件都是回顧性的,或是僅限於臨床試驗的資料。最常見的眼睛相關的免疫治療相關不良事件是葡萄膜炎、視網膜功能障礙和乾眼症。然而。   還有從眼瞼和結膜到晶狀體、視神經、視網膜和脈絡膜的相關毒性。例如:

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知癌防癌 翻轉人生小學堂第75集:認識癌症免疫治療的不良反應

陳駿逸醫師的”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第75集YouTube首播公告: 題目: 認識癌症免疫治療的不良反應 影片連結: https://youtu.be/-s4D1cYvYxw  

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知癌防癌 翻轉人生小學堂第70集 首播公告:認識肝癌免疫治療的副作用

陳駿逸醫師的”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第70集YouTube首播公告: 題目:認識肝癌免疫治療的副作用 影片連結: https://youtu.be/6aqnf5U4DyM 2023年11月11日晚上20:00  開始   根據世界衛生組織(World Health Organization, WHO)的最新統計,2020年肝癌是全球第六大癌症,全球發生肝癌人數達90.6萬人,也是癌症死亡的第三位原因,約有83.0萬的肝癌病例,占所有癌症死亡的8.3%。   肝癌長年以來名列臺灣十大癌症死因前兩名,根據衛生福利部的統計,每年有超過1.1萬人被診斷出罹患肝癌,因肝癌而死亡的人數則在5,000~7,000人之間。另一方面,美國癌症協會針對肝癌不同階段進行5年存活率分析,以原位癌之存活最高為35%,在癌細胞尚在肝臟區域範圍內未擴散時之存活率約12%,若癌細胞出現全身性的轉移時,存活率僅有3%,整體平均的5年存活率為20%。顯示現階段可用肝癌之藥物治療,標靶治療的效果仍相當有限,肝癌仍存在很高的未滿足醫療需求。   近來免疫療法(這邊指的是免疫檢查點抑制劑)合併抗腫瘤血管新生的標靶藥物治療,目前已經成為晚期肝癌的第一線治療新選擇。針對不可切除(晚期)的肝癌,PD-1免疫抑制劑atezolizumab(Tecentriq,癌自禦)與抗腫瘤血管新生的標靶藥物Avastin(癌思停)合併之組合用藥列為晚期肝癌第一線用藥首選建議,取代了原來的一線標靶藥物Nexavar或Lenvima之使用,主要是因為相較於一線標靶藥物Nexavar,標靶免疫的組合治療會有更長的存活期與更長的延緩疾病惡化的時間,且可使27%患者之腫瘤顯著縮小,其中有6%腫瘤完全消失。但目前標靶免疫的組合治療的用藥組合僅適合用於輕度肝功能異常(Child-Pugh A)患者。另外雙免疫治療 Durvalumab(商品名:Imfinzi 抑癌寧)與tremelimumab也被推薦可以用於一線治療。   在晚期肝癌二線治療部分,免疫療法藥物如Keytruda、Yervoy或Opdivo合併Yervoy(雙免疫治療)等作一線標靶藥物治療失敗的用藥。其中Opdivo合併Yervoy用藥為PD-1與CTLA免疫檢查點抑制劑之組合用藥,在臨床試驗中確實展現較佳的療效,但此雙

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