肺腺癌

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華佗精準醫療論壇 第013集:AFATINIB在治療罕見 EGFR基因突變的晚期非小細胞肺癌的療效優於化療

華佗精準醫療論壇 第013集YouTube首播公告: 題目: AFATINIB在治療罕見 EGFR基因突變的晚期非小細胞肺癌的療效優於化療 影片連結: https://youtu.be/XsnOfAKlEbI 2024年02月08日晚上12:00 開始

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”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第86集首播公告:早發性癌症發生率爆增8成, 40歲的你們影響是最大的

”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第086集 陳駿逸醫師YouTube首播公告: 早發性癌症發生率爆增8成, 40歲的你們影響是最大的 影片連結: https://youtu.be/e46XDo1ImRU 2024年03月02日晚上20:00  開始     早發性癌症,指的是初診斷為癌症的患者年齡小於50歲。   早發性癌症的發病率這幾年來正在逐漸上升。2023年9月初發表在《英國醫學雜誌•腫瘤學》(BMJ Oncology)上的一項研究,該研究提供了有關證明,顯示癌症發病年齡正在逐漸年輕化,過去30年來,全球50歲以下的早發性癌症新發病例增加了79%,因為早發性癌症而死亡的人數增加了27.7%。該研究預測,到2030年,全球早發癌症的發病率和死亡人數將分別增加31%和21%,其中以40歲至50歲的族群的風險最大。

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IMpower010試驗結果 肺癌術後輔助免疫治療atezolizumab有助減少復發

針對第1B-3A 期的非小細胞肺癌於手術切除腫瘤後且在輔助化療後,再給予輔助免疫 atezolizumab。   目前亟需要新的術後輔助治療策略來優化早期非小細胞肺癌患者於完全腫瘤手術切除後的預後。 IMpower010是一項隨機、多中心、開放標籤的第三期臨床試驗,研究的目的是評估IB-IIIA 期的非小細胞肺癌患者接受含鉑類的樹後輔助化療後,再給予輔助免疫 atezolizumab(tecentriq/阿替利珠單抗)與最佳支持性治療的比較。  

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華佗精準醫療論壇 第009集:當肺癌EGFR藥物標靶治療失敗時 Amivatamab(肺倍恩)治療的角色為何?

華佗精準醫療論壇 第010集 首播公告: 題目: 聽聽世界肺癌大會2023年年會說 KRAS G12C突變肺癌治療有何新進展? 影片連結: https://youtu.be/DrCzwXwc20I   2023年12月14日晚上12:00 開始

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華佗精準醫療論壇 第010集:聽聽世界肺癌大會2023年年會說 KRAS G12C突變肺癌治療有何新進展?

華佗精準醫療論壇 第010集YouTube首播公告: 題目: 聽聽世界肺癌大會2023年年會說 KRAS G12C突變肺癌治療有何新進展? 影片連結: https://youtu.be/DrCzwXwc20I   2023年12月14日晚上12:00 開始

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華佗精準醫療論壇 第008集:當osimertinib治療EGFR突變的晚期肺癌出現MET基因擴增的抗藥性 該怎麼辦?

華佗精準醫療論壇 第008集YouTube首播公告: 題目: 當osimertinib治療EGFR突變的晚期肺癌出現MET基因擴增的抗藥性 該怎麼辦? 影片連結: https://youtu.be/JEDaMQ5aytk   2023年11月30日晚上12:00 開始 MET標靶藥物Tepotinib(德邁特/替泊替尼/TEPMETKO) 合併第三代EGFR標靶藥物Osimertinib(Tagrisso /泰格莎/奧希替尼)可能為非小細胞肺癌於第一線使用 Osimertinib 治療失敗後,提供免除化療的後續治療方案的新選擇。  

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華佗精準醫療論壇 第007集:EGFR突變的晚期非小細胞肺癌 化療加標靶會是更好的一線治療的選項嗎?

華佗精準醫療論壇 第007集YouTube首播公告: 題目: EGFR突變的晚期非小細胞肺癌 化療加標靶會是更好的一線治療的選項嗎? 影片連結: https://youtu.be/zfMcfhWZXAs 2023年11月09日晚上12:00 開始 臨床試驗FLAURA的研究結果證實,第三代EGFR標靶藥物(表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑)osimertinib(泰格莎/Tagrisso/奧希替尼)已經成為了EGFR敏感性突變晚期非小細胞肺癌患者的第一線治療的首選。而2023年公布的臨床試驗FLAURA2,該研究是首個探討第三代EGFR標靶藥物加上化療用於第一線治療EGFR敏感性突變晚期非小細胞肺癌患者。FLAURA2是全球多中心、開放標籤、隨機性的第三期臨床試驗,目的在評估osimertinib加上化療(pemetrexed/鉑類)用於第一線治療EGFR敏感性突變晚期非小細胞肺癌患者的療效。   臨床試驗FLAURA2收錄了初次治療的EGFR敏感性突變晚期非小細胞肺癌患者,關鍵入組的標準包括年齡滿18歲、組織學類型為病理學確認的非鱗狀非小細胞肺癌、體能狀態良好、允許有出現穩定的中樞神經系統的癌轉移。   入組患者按照1:1比例隨機分配接受osimertinib(80mg/日)搭配化療pemetrexed/鉑類的4個療程,後續再給予osimertinib(80mg/日)搭配化療pemetrexed的維持治療,或是osimertinib單藥治療的維持治療,直至疾病惡化或出現不可耐受的毒性。該研究主要終點為研究者評估的疾病控制時間(PFS),次要終點包括總體生存期(OS)、客觀緩解率(ORR)、中位緩解持續時間(DoR)、疾病控制率(DCR)。   該研究共收錄了557例既往未經治療的EGFR(Ex19del/L858R)敏感性突變局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者,分別有279例和278例患者被分配至osimertinib搭配化療組和osimertinib單藥組。資料分析截至2023年4月3日,兩組患者於入組前的特徵是均衡可比。主要研究終點分析結果,由研究者評估的osimertinib搭配化療組和osimertinib單藥組的疾病控制時間分別為25.5個月和16.7個月(風險比為0.62,P<0.0001)。由獨立評審委員會(BICR)評估的兩組的疾病控制時間分別為2

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癌症治療新知戰情室 第25集首播公告: FLAURA2研究證實 Osimertinib合併化療有望成為非小細胞肺癌一線治療的新選擇

癌症治療新知戰情室 第25集YouTube首播公告: 題目: FLAURA2研究證實 Osimertinib合併化療有望成為非小細胞肺癌一線治療的新選擇 影片連結: https://youtu.be/WvX572nf9GA 2023年11月23日晚上20:00  開始 EGFR-標靶藥物是EGFR突變晚期非小細胞肺癌的第一線標準治療,主要是因為FLAURA臨床試驗的研究結果證實,相較於第一代EGFR-標靶藥物, 第3代EGFR-標靶藥物Osimertinib (Tagrisso,泰格莎,奧希替尼)更可以顯著改善EGFR突變晚期非小細胞肺癌患者的預後,確立了Osimertinib為非小細胞肺癌一線治療的首選地位。但是過去的研究提示,合併化療可以增強第一代EGFR-標靶藥物療效,而一項第二期OPAL臨床試驗的單臂研究也證實化療或可以增強第3代EGFR-標靶藥物Osimertinib的療效。然而第3代EGFR標靶藥物Osimertinib合併化療的可行性和安全性尚未在隨機對照性的大規模試驗中進行研究驗證。為此,研究者設計了三期臨床試驗FLAURA2的研究評估Osimertinib合併化療對比於Osimertinib單藥用於EGFR突變晚期非小細胞肺癌的療效及安全性,並在2023年9月11日世界肺癌大會(WCLC)會議上公佈了最新分析結果。FLAURA2三期臨床試驗的結果在2023年WCLC大會上,由美國Dana-Farber癌症研究所的Pasi A.Jänne教授公佈了FLAURA2的研究最新結果。     FLAURA2是一項隨機對照、開放標籤、全球多中心的三期臨床試驗,收錄587位局部晚期或轉移性EGFR突變非小細胞肺癌患者,按照1:1比例、隨機入組接受Osimertinib合併化療(含鉑雙藥化療)或Osimertinib單藥治療。主要終點為研究者評估的中位疾病控制時間(PFS),次要終點包括整體存活時間(OS)、治療有效率(ORR)、腫瘤緩解持續時間(DoR) 等。   FLAURA2三期臨床試驗的結果顯示,研究者評估的Osimertinib合併化療組中位PFS比起單藥治療組,可以顯著延長8.8個月(從16.7月增加至 25.5月; 風險比為0.62),兩組間有顯著的統計學差異,達到了FLAURA2的主要研究終點。獨立評審委員會評估的PFS觀察到相似程度的改善(延

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”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第85集首播公告:中藥金復康口服液 透過抑制循環腫瘤細胞的簇集來達到防治肺癌轉移的目的

”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第85集 陳駿逸醫師YouTube首播公告: 中藥金復康口服液  透過抑制循環腫瘤細胞的簇集來達到防治肺癌轉移的目的 影片連結: https://youtu.be/XFP1y3nBPUA 2024年02月24日晚上20:00  開始 中藥金復康(Jinfukang)口服液,其組成為黃芪、北沙參、麥冬、女貞子(酒制)、山茱萸、絞股藍、葫蘆巴(鹽炒)、石上柏、石見穿、重樓、天冬,具有益氣養陰,清熱解毒的功效。可以用於原發性非小細胞肺癌且氣陰兩虛證不適合手術、放療、化療的患者,或者可以與化療並用,有助於提高化療效果,改善免疫功能,減輕化療引起的白細胞下降等副作用。  

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中藥金復康口服液 透過抑制循環腫瘤細胞的簇集來達到防治肺癌轉移的目的

文: 陳駿逸醫師 中藥金復康(Jinfukang)口服液,其組成為黃芪、北沙參、麥冬、女貞子(酒制)、山茱萸、絞股藍、葫蘆巴(鹽炒)、石上柏、石見穿、重樓、天冬,具有益氣養陰,清熱解毒的功效。可以用於原發性非小細胞肺癌且氣陰兩虛證不適合手術、放療、化療的患者,或者可以與化療並用,有助於提高化療效果,改善免疫功能,減輕化療引起的白細胞下降等副作用。   發表於2023年生物化學與生物物理學報的一項研究,揭露中藥金復康(Jinfukang)口服液可以藉由透過調節EGFR訊號傳遞路徑,可以抑制循環肺癌的腫瘤細胞聚集和侵襲,   肺癌是全球癌症相關死亡的主要原因[。 儘管低劑量電腦斷層的普及應用可以提高了早期肺癌患者的檢出率,且免疫治療與標靶治療已經有積極預防和治療肺癌的轉移的西藥。但目前仍缺乏預防和治療肺癌的轉移、延長患者生存期的有效中藥的藥物。   循環腫瘤細胞(CTC)可以作為癌症轉移的種子,在肺癌的轉移中發揮著重要作用。 許多研究顯示CTC水平的高低與肺癌的遠端轉移和不良的預後有關。 此外,早期肺癌患者術後輔助治療期間CTC數量的增加,可能顯示病情已經有所進展。 因此,抑制CTC的簇集可能是對抗肺癌轉移的治療策略。   中藥在中國已有數千年的使用歷史。 臨床上用於治療各種疾病。 金復康是1996年中國國家食品藥物管理局核准可用於治療肺癌的中藥方劑(Z19991043)。多項臨床上的證據顯示金復康可以預防肺癌患者的癌症轉移、延長其存活期。 此外,中藥金復康(Jinfukang)口服液還能阻斷肺癌細胞的細胞週期、促進癌細胞凋亡和表觀遺傳調控。 中藥金復康(Jinfukang)口服液發現可以誘導 CTC 失巢凋亡,進而抑制其轉移 。 然而,此次研究發現金復康能夠調節循環血液中CTC的簇集,藉由透過調節EGFR訊號傳遞路徑,可以抑制循環肺癌的腫瘤細胞簇集和侵襲,。   腫瘤轉移是造成肺癌患者死亡的最主要原因,預防轉移發生是提高肺癌患者生存的關鍵。循環腫瘤細胞作為腫瘤轉移的種子,它來自于原發腫瘤病灶,並隨著血液系統在人體內循環,然後播散到遠處的轉移臟器,例如肝、腦、骨、腎上腺等,待到形成有利於腫瘤細胞生長的免疫抑制微環境,腫瘤細胞會從靜止期進入增殖期,最終形成可以被臨床檢測出的轉移病灶。大量的研究已經發現,血液中循環腫瘤細胞的數目與肺癌患者的轉移發生時間、治療預後和患者的存

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