台灣健康新聞

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新型乳癌荷爾蒙治療藥物 選擇性雌荷爾蒙受體降解劑(SERDs)整理

文: 癌歸於好 陳駿逸醫師 乳癌荷爾蒙治療藥物 目前關於乳癌荷爾蒙治療藥物種類很多、作用機制複雜,這裡對常用乳癌荷爾蒙治療藥物及其藥物作用機制進行簡單的說明。 選擇性雌激素受體調節劑(SERMs) SERM會與雌激素受體(ER)競爭性結合。例如:tamoxifen、toremifene、raloxifene、lasofoxifene等。 這類藥物結構類似雌荷爾蒙,可以與雌激素受體(ER)發生競爭性的結合,從而阻止雌激素誘導的乳癌細胞增殖。tamoxifen是廷經前女性乳癌荷爾蒙治療藥物的首選輔治療藥物,也可用于不適合服用芳香化酶抑制劑(AI)或對其耐受性差的停經後乳癌。 選擇性雌激素受體降解劑(SERDs) SERDs與雌激素受體結合,導致受體主要功能基團失去活性,這類藥物可以下調雌激素受體,阻止雌激素的致癌作用。 Fulvestrant (Faslodex,氟維司群/法洛德)可用於在乳癌荷爾蒙輔助治療後或治療過程出現癌症復發的,或是在抗雌激素治療後病情惡化的停經後(包括自然停經和人工停經)且荷爾蒙受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 芳香化酶抑制劑(AI) 這類藥物可抑制芳香化酶活性,減少雄激素朝向雌激素的轉化,從而降低雌激素水準。常用藥物有非固醇類AI的letrozole、anastrozole,以及固醇類AI的exemestane。芳香化酶抑制劑是停經後女性的標準荷爾蒙治療藥物,也常與抑制卵巢功能的藥物(例如:停經針)聯合用於高風險之停經前女性乳癌。 促性腺激素釋放類似物(GnRHa) 又稱卵巢去勢藥物或停經針,這類藥物可減少促性腺荷爾蒙分泌,抑制卵巢功能,降低雌激素水平。常用于停經前患者,可達與卵巢切除相近的荷爾蒙抑制效果。促性腺激素釋放類似物代表藥物有goserelin、leuprolide等。 性荷爾蒙類藥物 常用的性荷爾蒙類藥物有Megestrol(甲地孕酮),通過負向反饋作用抑制卵泡刺激素和黃體激素的分泌,減少卵巢雌激素的產生,透過抑制促腎上腺皮質荷爾蒙的分泌,減少腎上腺皮質中雌激素的產生;並與黃體激素受體(PR)結合後,競爭性抑制雌二醇與ER的結合,阻斷了雌激素對乳癌細胞的作用,他們是一種合成的黃體素藥物,會影響腦下垂體,產生抗黃體化作用,具有抗腫瘤的特性。可用於晚期乳癌的姑息性治療,並可改善晚期腫瘤患者的食慾和惡病質。 談談傳統肌肉注射SERDs的

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20230910 1

癌症治療新知戰情室 第02集首播公告:新型乳癌荷爾蒙治療藥物 選擇性雌激素受體降解劑(SERDs)整理

癌症治療新知戰情室 第02集YouTube首播公告: 新型乳癌荷爾蒙治療藥物 選擇性雌激素受體降解劑(SERDs)整理 影片連結: https://youtu.be/NXscShgimbw   2023年09月10日晚上20:00 開始 乳癌荷爾蒙治療藥物 目前關於乳癌荷爾蒙治療藥物種類很多、作用機制複雜,這裡對常用乳癌荷爾蒙治療藥物及其藥物作用機制進行簡單的說明。 選擇性雌激素受體調節劑(SERMs) SERM會與雌激素受體(ER)競爭性結合。例如:tamoxifen、toremifene、raloxifene、lasofoxifene等。   這類藥物結構類似雌荷爾蒙,可以與雌激素受體(ER)發生競爭性的結合,從而阻止雌激素誘導的乳癌細胞增殖。tamoxifen是廷經前女性乳癌荷爾蒙治療藥物的首選輔治療藥物,也可用于不適合服用芳香化酶抑制劑(AI)或對其耐受性差的停經後乳癌。   選擇性雌激素受體降解劑(SERDs) SERDs與雌激素受體結合,導致受體主要功能基團失去活性,這類藥物可以下調雌激素受體,阻止雌激素的致癌作用。   Fulvestrant (Faslodex,氟維司群/法洛德)可用於在乳癌荷爾蒙輔助治療後或治療過程出現癌症復發的,或是在抗雌激素治療後病情惡化的停經後(包括自然停經和人工停經)且荷爾蒙受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌。

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20230827 1

癌症治療新知戰情室 第01集首播公告:術後預防早期肺癌復發的標靶藥物osimertinib -2023年美國臨床腫瘤醫學會(ASCO)年會的最新結果

癌症治療新知戰情室 第01集YouTube首播公告: 術後預防早期肺癌復發的標靶藥物osimertinib -2023年美國臨床腫瘤醫學會(ASCO)年會的最新結果 影片連結: https://youtu.be/ppg3Yg-hQqU

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20231216 1

知癌防癌 翻轉人生小學堂第75集:認識癌症免疫治療的不良反應

陳駿逸醫師的”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第75集YouTube首播公告: 題目: 認識癌症免疫治療的不良反應 影片連結: https://youtu.be/-s4D1cYvYxw  

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20231209 1

知癌防癌 翻轉人生小學堂第74集 免疫治療會有抗藥性 該怎麼辦? 以食道癌為例

陳駿逸醫師的”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第74集YouTube首播公告: 題目: 免疫治療會有抗藥性 該怎麼辦? 以食道癌為例 影片連結: https://youtu.be/-9gr-UrRceA

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知癌防癌 翻轉人生小學堂第73集 BRAF基因突變之晚期大腸直腸癌治療的未來

陳駿逸醫師的”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第73集YouTube首播公告: 題目: BRAF基因突變之晚期大腸直腸癌治療的未來 影片連結: https://youtu.be/-cS-9lwf8GM 2023年12月02日晚上20:00  開始 BRAF基因突變的大腸直腸癌佔轉移性大腸直腸癌的 8%-12%,是臨床和生物學上最具侵襲性的大腸直腸癌亞組,預後不好。

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知癌防癌 翻轉人生小學堂第72集 首播公告:由案例解析 來了解BRAF V600E突變大腸癌治療

陳駿逸醫師的”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第72集YouTube首播公告: 題目: 由案例解析 來了解BRAF V600E突變大腸癌治療 影片連結: https://youtu.be/-cS-9lwf8GM 2023年11月25日晚上20:00  開始 BRAF基因突變的大腸直腸癌佔轉移性大腸直腸癌的 8%-12%,是臨床和生物學上最具侵襲性的大腸直腸癌亞組,預後不好。

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魔法子彈ADC 第07集 首播公告:諸神會戰 HER-2晚期乳癌二線治療 誰佔鰲頭?

陳駿逸醫師的魔法子彈ADC第07集YouTube首播公告: 諸神會戰 HER-2晚期乳癌二線治療 誰佔鰲頭? 影片連結: https://youtu.be/lSCe_j7eqx4

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Claudin 18.2標靶藥物zolbetuximab 局部晚期不可切除或轉移性胃癌新治療

文:中西醫腫瘤專科 陳駿逸醫師 Claudin 18.2標靶藥物zolbetuximab 局部晚期不可切除或轉移性胃癌新治療   對抗Claudin 18.2標靶抗體注射用藥物zolbetuximab((claudiximab, IMAB-362,佐妥昔單抗)可以用於第一線治療CLDN18.2陽性、HER2陰性的局部晚期不可切除或轉移性胃或胃食道交界處腺癌患者。   胃癌是全球常見的一種癌症,也是全球常見的癌症死因之一。   而腺癌是胃癌的主要組織學亞型,超過70%的胃癌患者在確診時已經是晚期階段,而晚期胃癌患者的5年生存率只有約6%,他們急需要更多新療法。

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Encorafenib(破癌癒)+Binimetinib :BRAF V600E基因突變之肺癌治療的新選擇

BRAF基因突變在非小細胞肺癌中的發生率大約為1%-3%,BRAF基因突變之肺癌的患者整體預後較差。目前主要治療方案是口服BRAF標靶藥物Dabrafenib(TafinlarR,泰伏樂/達拉非尼)搭配口服MEK標靶藥物trametinib (Mekinist,麥欣霓/曲美替尼)。2023年美國杜克癌症研究所於臨床腫瘤學雜誌上《Journal of Clinical Oncology 》發表了一項採用另一款口服BRAF標靶藥物 Encorafenib (迫癌癒/康奈非尼,Braftovi)加上另一款口服MEK標靶藥物 Binimetinib治療BRAF V600E基因突變的非小細胞肺癌研究。   有迫切的臨床需求,迎來新型雙標靶的希望 找出非小細胞肺癌的致癌驅動基因變異和對應之有效標靶治療,顯著改善了轉移性非小細胞肺癌患者的治療成績,同時,亦確立了基因檢測在臨床非小細胞肺癌診療中的重要作用。BRAF基因突變在非小細胞肺癌中的發生率大約為1%-3%,而其中有一半的BRAF基因突變為BRAFV 600E基因突變。   BRAF是一種絲氨酸/蘇氨酸激酶,可以透過啟動促進MAPK途徑爾活化RAS下游的訊號。  

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