腸道營養

腸道菌群的代謝物與免疫治療的關係 腸道菌群調節抗腫瘤免疫的主要方式之一是透過其代謝物，這些小分子可以從其原發腸道的位置擴散，進而影響局部和全身抗腫瘤的免疫反應，從而提高免疫檢查點抑制劑的療效。腸道菌群會促進腸道內容物的分解，大部分膳食纖維和複合多醣體會被代謝為短鏈脂肪酸（簡稱SCFA），例如:乙酸鹽、丙酸鹽和丁酸鹽，其中丙酸鹽和丁酸鹽被認為是調節人類抗腫瘤免疫反應的關鍵物質。   具體來說，丁酸透過抑制組蛋白去乙醯化酶和 DNA 結合抑制劑 2 (ID2) 的表達，來抑制轉錄因子 E2A 的表達，誘導 CD8+T 細胞表面之 IL-12 受體的表達，增強 IL-12 的訊號傳導，提高 CD8+T 細胞的抗腫瘤作用。 Martini 等人對 14 名接受抗 PD-1 免疫檢查點抑制劑治療藥物的腸癌患者進行了比較，發現 5 名腫瘤呈現長期緩解的患者，其體內產丁酸的細菌 Agathobacter 和 Blautia 的水平，會高於 9 名生存期較短的患者。然而，丁酸也被證明會降低CTLA-4免疫檢查點抑制劑治療藥物在轉移性黑色素瘤治療中的療效，限制抗CTLA-4免疫檢查點抑制劑治療藥物所誘導的樹突狀細胞之成熟以及特異性的T細胞。   SagA是由糞腸球菌分泌的一種NlpC/p60的核酸內切酶，它優先水解交聯的賴氨酸型肽聚醣片段，進一步轉化為胞壁酰二肽和n-acetylglucosamine-MDP，後者會透過與核苷酸結合寡聚化結構域2之結合，活化免疫細胞中的NFκB訊號傳遞通路。這會誘導了IIIb和Nlrp3基因的表達，活化免疫系統，增強抗癌免疫療法的效果。   Indole-3-carboxaldehyde (3-IAld)是腸道菌群的色氨酸分解代謝產物，研究表明，3-IAld可以降低免疫相關腸炎副作用的發生率，延長抗CTLA-4免疫檢查點抑制劑治療藥物的黑色素瘤和肺癌小鼠模型中的小鼠壽命，且3-IAld不會干擾抗CTLA-4免疫檢查點抑制劑治療藥物的抗腫瘤活性，這與芳香烴AhR的參與有關。 3-IAld也能誘導IL-22和腸道上皮細胞產生的抗菌勝肽Reg3γ的表達，進而有助於腸道免疫屏障的建立。   另一方面，3-IAld可以維持小鼠腸道菌叢的正常分佈，這與擬桿菌門和厚壁菌門成員的優勢有關。 3-Indolepropionic acid (IPA)是由腸道芽孢桿菌子

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師   腸道菌群在抗癌免疫治療中的角色 腸道是人體最大的免疫活動場所，人體的免疫細胞大約有70%都居住於此。多項研究證實，腸道菌群能夠調節抗腫瘤免疫，並影響癌症免疫療法的療效，尤其是免疫檢查點抑制劑藥物。腸道菌群透過參與先天性和/或適應性免疫反應，從而重新編程腫瘤微環境（TME）的免疫功能。   早在2007年的一項小鼠之黑色素瘤模型研究中，腸系膜淋巴結中易位的菌群就會透過TLR4訊號傳導，增強了過繼轉移的阿克曼菌刺激CD8+T細胞的功能，這顯示腸道菌群可以刺激人體的抗腫瘤免疫反應。   隨後，2015年，腸道菌群首次被證實與黑色素瘤小鼠的免疫檢查點抑制劑藥物療效有相關，後續研究也發現腸道菌群的多樣性，可以預測免疫檢查點抑制劑治療的療效，Sivan等人的數據顯示雙歧桿菌Bifidobacterium可以增強樹突狀細胞的功能，從而提高腸道菌群療法的療效。   腸道菌群影響多種癌症免疫療法的療效 能夠增強免疫檢查點抑制劑治療反應性的菌叢，主要屬於厚壁菌門Firmicutes、擬桿菌門,Bacteroides、放線菌門,Actinomycetes,、變形菌門Proteobacteria和疣微菌門Verrucomicrobia。在免疫檢查點抑制劑治療療法中，未使用抗生素治療的黑色素瘤患者的存活率，會顯著高於有接受抗生素治療的患者，且對免疫檢查點抑制劑治療有反應的患者之腸道菌叢的多樣性，高於對於免疫檢查點抑制劑治療無返應的患者。     

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師   腸道菌群作為癌症預後的生物標記 Zhu 等人探討了接受免疫檢查點抑制劑藥物治療的肝細胞癌患者，其腸道菌叢的狀態和特點，建立了一個由 18 種腸道細菌組成的預測模型，用於預測免疫療法是否會有持續獲益。放線菌Actinomyces和塞內加爾馬西利亞 Senegalimassilia 及其代謝物加蘭他敏galanthaminone，被篩選為預後的生物標記物，用於預測接受免疫檢查點抑制劑藥物治療的肝細胞癌患者的存活期。他們觀察到放線菌和 Senegalimassilia 在接受免疫檢查點抑制劑藥物治療的肝細胞癌患者中屬於非持久臨床獲益中會是主要的富集，提示它們與較差之生存期有相關，因此降低這些特定腸道菌群的豐度，可能有助於提高免疫檢查點抑制劑藥物治療這群肝細胞癌患者的療效。   除了免疫治療外，Chung 等研究表明，腸道菌群也與接受nivolumab治療的肝細胞癌患者的預後相關，具體而言，厚壁菌門/擬桿菌門比例(Firmicutes/Bacteroidetes ratio)的失衡和普雷沃菌門/擬桿菌門比例Prevotella/Bacteroides ratio降的低，可以作為對治療無反應者的預測標誌，而阿克曼菌( Akkermansia muciniphila)富集的患者則提示nivolumab治療的療效會比較良好。   不僅如此，腸道菌群在胰臟癌、攝護腺癌、黑色素瘤、子宮頸癌等癌症的早期診斷、治療指引上及預後的預測，也發揮獨特的生物標記價值，這或許是未來攻剋癌症難題的另一個探索方向。

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師   腸道菌叢對癌症診斷與預後 有其指導的意義 現有數據證實，腸道菌群可以透過調節宿主代謝和免疫反應，在腫瘤發病機制中發揮著重要作用，越來越多的研究開始探索腸道菌群及其代謝物，作為癌症生物標記的潛力。 核梭桿菌(F. nucleatum)是大腸直腸癌的重要生物標記 由於腸道菌群的失調是大腸直腸癌發生的早期事件，大量研究探討腸道菌群作為輔助大腸直腸癌診斷和預後的潛在診斷標記。值得注意的是，核梭桿菌與大腸直腸癌的發生有密切相關，其作為腸癌患者診斷和預後標記物的作用已被反覆的證實。 腸道中高水平的核梭狀桿菌與大腸直腸癌患者術後預後不良有關。 Liang等人提出，糞便微生物DNA標記物的定量檢測可以作為一種新的大腸直腸癌檢測方法，用於篩檢無症狀的大腸直腸癌，可以單獨使用或是與糞便免疫化學檢測聯合使用。後續研究發現，將糞便免疫化學檢測與核梭桿菌的豐度相結合可以顯著提高大腸直腸癌的診斷效能。具體而言，糞便免疫化學檢測對大腸直腸癌的 AUC 值為 0.86，當模型中包含核梭桿菌的豐度時，AUC 值可以進一步提高到 0.95。 Poza 等人也提出了一個由梭桿菌屬、細小單胞菌屬、擬桿菌屬和糞桿菌屬組成的新的診斷生物學模型，可作為一種優秀的非侵入性糞便檢測用於大腸直腸癌的早期診斷。 Yamaoka 等人收集了100例的大腸直腸癌組織，和72例匹配的正常黏膜組織，來測定核梭桿菌的水平，這有助於預測大腸直腸癌患者的臨床預後，並且核梭桿菌之水平在第四期腸癌患者中是最高。有人認為核梭桿菌+糞便潛血+性別+年齡的生物模型，可能是大腸直腸癌診斷的最佳組合。   此外，核梭桿菌所分泌的澱粉樣黏附蛋白FadA複合物（縮寫FADAC），它是導致細菌黏附，誘發發炎和核梭桿菌細胞增殖的主要毒性因子。與健康對照者相比，早期和晚期大腸直腸癌患者循環中抗FADAC IgA水平升高，但IgG水平沒有升高，尤其是近端大腸直腸癌患者，Han等。顯示抗 FADAC的IgA 可以開發為早期檢測大腸直腸癌的血清學生物標記。

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師   腸道菌群失衡與癌症有重要的關係，腸道菌群的調整在抗癌治療中有一定的作用及相關機制，總之，抗癌治療要做得好 先從調整腸道菌群開始吧!。   胃腸道是人體最大的微生物庫，裡面居住著包括細菌、病毒和真菌在內的龐大微生物群落。這些腸道微生物會透過與腸道內的免疫細胞和基質細胞複雜的相互作用，調節局部黏膜的發炎和在全身免疫中發揮重要作用。   腸道內的菌群是最大、最複雜的微生物群落，也稱為「第二基因組」。人體腸道菌叢系統的建​​立開始於出生時，大約在3歲時完成定植。已形成的腸道菌叢系統至少包含1000種細菌，它們會與宿主共生共存，構成重要的微生態環境，對人體細胞的代謝、消化吸收、免疫的調節等有著重要影響。   腸道菌群的紊亂與多種疾病有相關，包括:高血壓、阿茲海默症、發炎性腸道疾病、脂肪肝和癌症。