VEGF標靶藥物之副作用蛋白尿的處置以及UACR與UPCR的角色
陳駿逸醫師 蛋白尿是 VEGF 抑制劑(抗血管新生標靶藥物)非常核心且常見的副作用。這類藥物(如常見的貝伐珠單抗 Bevacizumab / 癌思停 或口服小分子激酶抑制劑 Regorafenib / 癌瑞格、Lenvatinib / 樂衛瑪 等)在抑制腫瘤血管的同時,也會影響腎臟的正常功能。 以下為您整理 VEGF 標靶藥物引起蛋白尿的原因、常見共存副作用及臨床處理原則: 為什麼會引起蛋白尿? 在人體正常的腎臟中,「絲球體(Glomerulus)」上的足細胞會持續分泌微量的 VEGF,用來維持腎臟微血管內皮細胞的健康與過濾屏障。 當癌症病患接受 VEGF 標靶藥物治療時,全身的 VEGF 都會被抑制。這會導致腎絲球內的濾過屏障遭到破壞或引發血栓性微血管病變,使得血液中的蛋白質大量漏到尿液中,進而形成蛋白尿。 常見的「心血管與腎臟」共存副作用 抗血管新生(VEGF)標靶藥物具有一組非常經典的共通副作用: 高血壓: 通常與蛋白尿同時或先後出現,是血管收縮、阻力增加的結果。 蛋白尿: 發生率依藥物不同約在 21% 至 64% 之間。 影響傷口癒合: 由於抑制了血管新生,手術傷口或一般傷口會需要更長的時間復原。 出血或血栓風險: 如流鼻血、牙齦出血或內部血管栓塞。 在臨床實務上,針對此項副作用的常規監測與處理原則(依據 CTCAE 分級與臨床指引)分述如下: 基礎監測與預防 固定療程需要進行篩檢:個案必須常規進行尿常規檢查(Dipstick 尿蛋白)。 基線排除:在試驗或常規用藥設計中,若基線尿蛋白 ≥ 2+,通常需進一步檢測 24小時尿蛋白定量,若確認 24h 尿蛋白 ≥0 g 則需先暫緩用藥。 依據 CTCAE 分級的臨床處置方針 嚴重度分級 (CTCAE) 臨床臨床表現 / 定量指標 Ivonescimab 藥物調整原則 臨床干預與處置 Grade 1 (輕度) 尿蛋白 1+ 或 24h 尿蛋白 < 1.0 g 維持原劑量,繼續原療程治療。










