粘膜發炎

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攝護腺癌患者補充鋅 有幫助嗎?

文:癌症新觀點/話聊俱樂部 陳駿逸醫師 正常攝護腺的「高鋅」與「檸檬酸」傳奇 攝護腺是人體內的「儲鋅大戶」,其周邊區細胞演化出獨特的攝取鋅與分泌檸檬酸功能。   身為一名腫瘤內科主治醫師,在臨床上面對眾多惡性腫瘤時,攝護腺癌(Prostate Cancer)的代謝特徵始終是非常獨特。在健康狀態下,人類的攝護腺周邊區(Peripheral zone)與攝護腺液中,含有極其高濃度的鋅(Zinc)與檸檬酸(Citrate)。一般軟組織的鋅濃度微乎其微,但正常攝護腺上皮細胞內的鋅濃度卻高出其他組織 10 到 20 倍,攝護腺液中的檸檬酸濃度甚至高出血液血漿 1000 倍!這是一項非常了不起的細胞特化演化。   為了維持高濃度的鋅,健康的攝護腺細胞依賴細胞膜上的 ZIP1 轉運蛋白來達成。   正常的攝護腺細胞像是一個「檸檬酸加工廠」,為了源源不絕地生產攝護腺液所需的檸檬酸,工廠大門必須安裝特製的吸塵器-ZIP1 鋅轉運蛋白(ZIP1 zinc transporter),才能不斷將血液中的鋅離子吸入細胞體內。當高濃度的鋅會進入粒線體,攝護腺細會精準踩下「烏頭酸酶(m-Aconitase)」的煞車,中斷克萊柏氏循環。 而在生物化學中,所有細胞的能量代謝都依賴細胞內的發電廠-粒線體(Mitochondria)進行克萊柏氏循環(Krebs cycle)。一般細胞在合成檸檬酸後,會立刻透過烏頭酸酶將其轉化並燃燒掉,以產生大量的能量,讓每分子葡萄糖產生大約 36 個ATP。   當正常的攝護腺細胞的 ZIP1 轉運蛋白把大量的鋅載入發電廠(粒線體)後,這些鋅離子就像一把「金屬扳手」,直接卡進了烏頭酸酶這台齒輪機器的核心,而特異性地去抑制其活性。當齒輪一停了,原本應該被繼續加工燃燒的檸檬酸,變得就開始在工廠裡「大量囤積」。

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解開「鋅」在人體代謝、免疫與三大慢性病的關鍵密碼

文:癌症新觀點/話聊俱樂部 陳駿逸醫師 全球 20 億人的「鋅」出現危機 鋅(Zinc)在 1963 年被正名為人體必需元素,如今已證實參入高達 300 多種酶與 1000 多種轉錄因子的生理活性。 在臨床醫學與生物化學的發展史中,鋅的角色經歷了跨時代的跨越。1963 年時,科學界僅知有 3 種酶的活性需要有鋅的參與;然而經過 50 年的基礎與臨床研究,科學家震驚地發現,人體內竟有 300 多種酶和 1000 多種轉錄因子在發揮活性時都絕對離不開鋅。所以它是人體生長發育、細胞分裂及訊號傳遞的核心樞紐。   球高達 20 億人面臨鋅缺乏風險,主要集中於以穀物蛋白為主食的地區及各類慢性病患者 儘管鋅如此重要,營養不良性的缺鋅問題在全世界卻極為普遍。在發展中國家,由於大量攝取富含植酸(Phytate)的穀物蛋白,因為植酸會強力阻礙鋅的吸收,導致全球有近 20 億人深陷鋅缺乏症的陰影。此外,臨床上患有吸收不良症候群、肝病、慢性腎病、鐮狀細胞病等慢性疾病的患者,也是高風險的鋅缺乏族群。   鋅缺乏會直接破壞 IGF-1 軸心,引發嚴重侏儒症與致命的感染風險

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解開微量元素「鋅」在癌症防線與臨床治療中的多重密碼

文:癌症新觀點/話聊俱樂部 陳駿逸醫師 微量元素的生化奇蹟與癌症患者的「鋅」危機 鋅是人體不可或缺的微量營養素,廣泛參與催化、結構與基因調節等核心生理過程。 在腫瘤科的臨床實務中,我們過去常將焦點放在大型的化療藥物或基因標靶治療上,但近年來,「營養與微量元素」在癌症發生、發展與預防中的角色,正受到國際醫學界的高度重視。   鋅(Zinc)作為細胞內含量僅次於鐵的微量元素,在生物體內扮演著催化、結構、信號傳遞與調節等四種關鍵角色。鋅參與了人體 300 多種酶的催化活動,更是 3000 多種轉錄因子正常運作的生化基石。從 DNA 和 RNA 的穩定性、所有的 RNA 聚合酶(第I、II、III 型)的建構,到細胞的生長與分裂,都離不開鋅的參與。然而,這項對生命至關重要的礦物質,在全球卻有超過 20 億人面臨攝取不足的慢性缺乏危機。   據統計,全球有高達 20 億人面臨鋅缺乏的風險,而癌症患者血鋅濃度偏低會與病情惡化、存活率下降有密切相關。臨床數據顯示,肺癌、乳癌、大腸癌及前列腺癌等眾多惡性腫瘤患者,普遍存在血液中鋅的濃度顯著偏低的現象。更嚴峻的是,血鋅含量與癌症的分期、預後及患者存活率呈現明確的負相關性。也就是說,患者體內的鋅濃度越低,腫瘤惡化程度通常越嚴重,存活率也越低。這意味著鋅代謝的失衡,很可能是驅動細胞惡性病變與病情惡化的關鍵病理因素之一。   二、關於鋅的免疫強盾、抑癌基因與抗癌防線的多重解密

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台中市全方位癌症關懷協會2026年6月份病友會公告:妥善管理副作用 癌症治療從從容容、游刃有餘

 「癌症治療,也能過得從容自在」 在對抗病魔的路上,許多戰友與家屬最擔心的往往不是治療本身,而是那些令人措手不及的副作用。「頭髮掉光了怎麼辦?」「化療後體力透支,要多久才能恢復?」「營養補給品這麼多,到底什麼才是有實質幫助的?」這一次,我們邀請了深耕腫瘤醫學領域的專業團隊,從護理關懷到臨床數據,為大家拆解副作用管理的秘訣。讓治療不再只是受苦,而是有策略、有品質的康復過程。  講座精華亮點:• 【告別落髮焦慮】 預防化療掉髮的最新對策。• 【重拾紅潤好氣色】 談長效白血球生長激素,幫你治療後「滿血復活」。• 【精準營養支持】 深度解析 EPA 與 HMB 對抗腫瘤的關鍵角色。  講座資訊• 主題: 妥善管理副作用,癌症治療從容有餘• 時間: 2026年6月15日 (週一) 12:10 ~ 13:40• 地點: 衛福部臺中醫院12樓大禮堂• 費用: 全程免費參與,名額有限,請務必事先報名。  報名方式 專線報名: 04–22294411 分機: 3403、3406(王個管師)主辦單位:衛福部台中醫院 / 台中市全方位癌症關懷協會   溫馨提醒:中午休息時間,給自己或家人一個學習「更好生活」的機會。如果你身邊也有正在抗癌路上的朋友,歡迎將這則訊息分享給他,讓我們一起用專業戰勝恐懼。   時間 議題 講師 12:05~12:15 報到

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癌症治療引起的味覺扭曲或受損 該如何因應?

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師 據估計,接受化療、放療或兩者兼有的治療之癌症患者中,大約有50%至75%會出現味覺扭曲或受損。   味覺障礙是一種令患者不舒服或異常的味覺改變,常被描述為有金屬味。輕度味覺障礙通常可以較能耐受性;然而,味覺能力扭曲或受損會影響癌症患者的食慾,減少熱量攝入,導致體重減輕,造成營養不良的狀況,對患者的生活品質產生很大影響。   然而感染、頭頸部創傷或手術、化療藥物和放射線治療,都已被證實會導致味覺的障礙。   雖然接受放射治療的患者最容易遭受味覺障礙的困擾,但其嚴重程度與放射線治療的累積劑量有高度相關。接受放射治療的患者中大約有 70%會出現味覺扭曲或受損。症狀在接受放射治療的第二週或第三週後出現,味覺通常在完成放射治療後 60 至 120 天恢復正常。   多種化療藥物會引起味覺障礙。確切的病因機轉仍不清楚;然而,也存在一些可能的原因,例如味覺和嗅覺細胞受損(這些細胞的周轉率較高,通常是化療作用的標的)、神經毒性和口乾症。例如,正在接受順鉑和vinorelbine的化療,可能引起口腔黏膜炎和味覺障礙   而每位患者的味覺改變情況各有不同,因此,針對味覺障礙的處置的具體建議必需要量身裁製。  

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光生物調節療法(Photobiomodulation)可以防治癌症治療引起的副作用嗎? PART 7 化療引起的掉髮及未來展望

血液腫瘤科 陳駿逸醫師   接續光生物調節療法(Photobiomodulation)可以防治癌症治療引起的副作用嗎? PART 6   https://mycancerfree.com/totally-6/pbm6-photobiomodulation-t-2024-12-03/   化療引起的掉髮 化療引起的掉髮是常見的副作用,大約 65%的患者會有此困擾,發生率高度依賴所使用的化療藥物種類。化療引起的掉髮是因為具有細胞毒殺性化療對快速分裂細胞(包括毛基質細胞)的直接影響,這種副作用被認為是癌症患者最不樂見的副作用,尤其是女性。在化療期間甚至之後,化療引起的掉髮都會影響患者的生活品質以及有效應對疾病的能力。由於頭髮是女性吸引力和個性的重要標誌,化療引起的掉髮可能會導致身體不滿意和治療後的心理調適不良。此外,化療引起的掉髮還可能誘發頭痛和頭皮疼痛 。目前並沒有核准可用於化療引起的掉髮的治療藥物,唯一可用的預防措施是基於頭皮冷卻的冰帽。然而,這種治療的成功率差異很大,並且會帶來某些併發症(例如感覺寒冷、皮膚乾燥、噁心、輕微頭痛)。   關於化療引起的掉髮之光生物調節療法(Photobiomodulation,簡稱PBM)的使用,過去於應用 PBM 治療雄性禿和斑禿的臨床試驗中顯示出積極的結果。PBM刺激毛髮基質角質細胞幹細胞的增殖,或者是活化真皮的乳頭細胞。   目前針對化療引起的掉髮,建議使用近紅外線波長(400-1100 nm) 的LED/雷射裝置進行化療引起的掉髮的治療,功率密度(治療表面照射度)為10-150 mW/cm2,總劑量為2 Einstein(810 nm 處的光子注量 =每個治療區域執行 9 p.J/cm2)。治療應每週重複 3 至 4 次,持續 6 至 8 週,臨床益處是最顯而易見的。   未來展望

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光生物調節療法(Photobiomodulation)可以防治癌症治療引起的副作用嗎? PART 6: 手足症候群、移植物抗宿主疾病(簡稱GVHD)與化療引起的週邊神經病變、放療引起的纖維化

血液腫瘤科 陳駿逸醫師   接續光生物調節療法(Photobiomodulation)可以防治癌症治療引起的副作用嗎? PART 5   https://mycancerfree.com/totally-6/pbm5-photobiomodulation-t-2024-12-03/   掌蹠紅腫感覺(即手足症候群)的副作用 掌蹠紅腫感覺症 (PPE),也稱為手足症候群,是許多化療藥物和較新的分子標靶治療的副作用。手足症候群的特徵是手掌和/或腳底發紅、腫脹和疼痛,嚴重時可能會發展成明顯的水泡。它有時發生在皮膚的其他地方,例如膝蓋或肘部,但這種情況不太常見。引起即手足症候群最常見的藥物包括:doxorubicin、 cytarabine、 docetaxel、capecitabine、5-fluorouracil、sorafenib、sunitinib, regorafenib和其他針對血管生成的標靶藥物。 手足症候群通常在標靶治療的前 6 週內最為嚴重,而傳統化療藥物,這種手足症候群情況可能要到治療開始後 2-3 個月才會出現。其根本機制仍不清楚,有幾個因素可以解釋手掌和腳底 為何是手足症候群的好發處,例如:屬於快速細胞分裂、重力、特定的血管解剖結構、溫度梯度以及小汗腺中藥物濃度的增加。   手足症候群的處置,包括停藥和症狀治療,以緩解症狀、減輕水腫並防止重複感染。症狀管理包括傷口護理、止痛藥和/或局部使用不含酒精(抗發炎)的潤膚劑。   針對手足症候群,建議使用經皮膚的近紅外線(800-1100 nm)的LED/雷射裝置的光生物調節療法(Photobiomodulation,簡稱PBM)進行治療,功率密度(治療表面照射度)為10-150 mW/cm2,每個治療區域的使用總劑量為2 Einstein(810 nm 處的光子注量= 9 p.J/cm2),療程應每週重複2 至3次,持續至少2-4 週,臨床效益是最明顯的。     移植物抗宿主疾病(簡稱GVHD) 同種異體的周邊血移植或骨髓移植後發生的併發症之一是移植物抗宿主疾病 (GVHD)。這種副作用常伴隨皮膚、消化和口腔問題。   GVHD 的潛在機制是因為異種供體(移植物)的免疫細胞所引起的免疫反應,這些免疫細胞將移植受贈者(宿主)識別為外來者。當GVHD發生在移植後的前100天內,被定義為急性GVHD,而在這段

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光生物調節療法(Photobiomodulation)可以防治癌症治療引起的副作用嗎? PART 5: 牙關緊閉、放射線骨壞死與發聲構音障礙

血液腫瘤科 陳駿逸醫師   接續光生物調節療法(Photobiomodulation)可以防治癌症治療引起的副作用嗎? PART4   https://mycancerfree.com/totally-6/pbm4-photobiomodulation-t-2024-12-03/   牙關緊閉 牙關緊閉會讓下顎的運動受到限制,可能是由腫瘤侵襲或咀嚼肌或顳顎關節, 放療後遺症、局部感染、組織纖維化、張口疼痛或咀嚼肌強直收縮所導致。它被不同地定義為小於 40 或小於 20 公分的開口。牙關緊閉是(154, 155)。傳統放療後遺症之牙關緊閉的盛行率估計為 25%,IMRT放療後之牙關緊閉的盛行率為 5%,同步放化療後之牙關緊閉的盛行率為為 31%。當累積的放療劑量高於 60 Gy 時,牙關緊閉的風險就會增加。然而,最重要的危險因子是翼外肌被包含在高劑量放療的照野中。牙關緊閉通常在放療結束後 3-6 個月內出現,並且經常成為終生的困擾問題。   多項研究發現,纖維化似乎是放療後牙關緊閉之後續引發的重要事件;其他促進牙關緊閉的因素,包括:術後疤痕組織、神經損傷或這些因素的組合。而下顎活動不足最終會導致肌肉的縮短,並可能導致顳顎關節永久的功能障礙。牙關緊閉和口腔臉部的疼痛對患者整體健康上,會造成很多的負面影響,包括營養攝取減少、說話困難、口腔健康受損與生活品質變差。   所以避免對咀嚼結構進行放射線治療,才可以預防牙關的緊閉。然而,早期介入也可以最大限度地減少牙關緊閉的副作用。有一項病例報告研究調查了 光生物調節療法(Photobiomodulation,簡稱PBM)在放療後兩個月時候,治療牙關緊閉的成效。在最後一次PBM 療程中,患者的張口寬度可以從20增加到30公分,疼痛從視覺模擬評分(VAS) 的9 分下降到1 分。而PBM 在治療牙關緊閉方面可能具有臨床益處的主要原因,是 PBM 具有減少纖維化和促進肌肉再生的潛力。   針對牙關緊閉,建議使用經皮的近紅外線(800-1100 nm)的LED/雷射裝置進行治療,功率密度(治療表面照射度)為10-150 mW/cm2,每個治療區域的使用總劑量為2 Einstein(810 nm 處的光子注量= 9 p.J/cm2),療程應每週重複3 至4 次,持續至少4 -6 週,臨床效益是最明顯的。   骨壞死的副作用 骨壞死是由於

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光生物調節療法(Photobiomodulation)可以防治癌症治療引起的副作用嗎? PART 4: 淋巴水腫與味覺障礙

血液腫瘤科 陳駿逸醫師   接續光生物調節療法(Photobiomodulation)可以防治癌症治療引起的副作用嗎? PART3   https://mycancerfree.com/totally-6/pbm3-photobiomodulation-t-2024-12-03/   淋巴水腫 淋巴水腫在乳癌和頭頸癌患者中是常見的副作用。大約 20% 的乳癌患者在癌症治療後會出現上肢淋巴水腫。就頭頸癌患者而言,淋巴水腫通常是一種被低估的遲發性副作用,但隨著調強放射治療 (IMRT) 的引入,這種淋巴水腫副作用已經減少。在頭頸癌患者中,淋巴水腫可能發生在外部、臉部和頸部,有時會牽連至內部,包括喉部和咽部;而外部的淋巴水腫可能會對頭頸癌患者的身體形象產生負面影響,而內部淋巴水腫可能會擾亂頭頸癌患者的正常呼吸過程,導致其吞嚥困難和牙關緊閉,並影響言語的發聲。   其實頭頸癌患者淋巴水腫的發生率蠻高。例如,一項針對 81 名頭頸癌患者的單中心研究報告稱,淋巴水腫的發生率就高達 75%,其中 10% 為外部淋巴水腫,39% 為內部淋巴水腫,51% 患有合併兩種類型的淋巴水腫,其中以咽癌患者的風險最高。後來2-6 個月後才發生的慢性淋巴水腫,可能會在某些患者中自行消退,但並非全部都會消失。   淋巴水腫的病理機制開始於外科手術或放射治療破壞淋巴的結構,導致淋巴液在組織間積聚。之後發炎細胞會浸潤受影響的組織。由於淋巴功能障礙而殘留在組織中的細胞激素和趨化激素,會從循環中招募額外的免疫細胞,從而增強這種發炎反,最終將導致額外的軟組織損傷和纖維化,進一步惡化淋巴循環的功能。   目前淋巴水腫的治療主要是從症狀處理和預防疾病惡化著手。因此,淋巴水腫的主要治療選擇是完全減壓的治療法(包括徒手淋巴按摩、淋巴循環按摩機);而有一項病例對照性研究顯示光生物調節療法(Photobiomodulation,簡稱PBM)在治療頭頸癌患者淋巴水腫方面具有幫助。   而PBM 對於乳房切除術後淋巴水腫,是一種極為期待的潛在治療方法。 PBM可以刺激淋巴管的生成、增強淋巴管運動和減少淋巴管的纖維化。一項統合分析結果顯示 ,PBM 可以減輕乳癌術後相關淋巴水腫及手臂腫脹和疼痛。此外, PBM 與完全減壓的治療法合併使用,會比單獨使用完全減壓的治療法,更能有效地減少術後淋巴水腫。一項針對 40 名乳癌患者的

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光生物調節療法(Photobiomodulation)可以防治癌症治療引起的副作用嗎? PART 3:急性的吞嚥困難與放射性皮膚炎

血液腫瘤科 陳駿逸醫師   接續光生物調節療法(Photobiomodulation)可以防治癌症治療引起的副作用嗎? PART2   https://mycancerfree.com/totally-6/pbm2-photobiomodulation-t-2024-12-03/   急性的吞嚥困難 頭頸癌患者在放射治療或同步放化療後,出現急性的吞嚥困難的風險會增加,這取決於治療劑量,其特徵是疼痛和吞嚥困難。患者出現吞嚥困難的盛行率為 15.4%。這種疾病可能涉及神經肌肉骨骼結構和功能的變化、解剖學的改變、唾液流量和稠度的變化、頭頸部腫瘤手術期間的副作用和吞嚥疼痛。這些會對患者的生活品質產生負面影響,並可能導致營養缺乏,從而導致醫療費用增加。病理生理學很複雜,多種機制可能重疊,並可能隨著疾病和治療的過程而變化。 其與口腔黏膜炎、口乾症和吞嚥困難之間存在密切關係。此外,這些口腔問題與患者的體能水平之間似乎存在著顯著關聯。   在一項雙盲隨機性臨床試驗中,血液系統惡性腫瘤患者接受高劑量放化療,隨後進行自體周邊血液或骨髓移植,患者接受口腔內 PBM 的預防性治療。接受光生物調節療法(Photobiomodulation,簡稱PBM)治療的患者與對照組相比。一項針對頭頸 患者的前瞻性、隨機、雙盲的3期試驗評估了口腔內 PBM 在預防和治療口腔黏膜炎的應用。研究也發現,接受PBM 患者之後續胃造口的需求性會顯著低於使用安慰劑患者,且生活品質明顯較好。   所以針對急性的吞嚥困難建議使用近紅外線波長810 nm的 LED/雷射設備,每個治療區域的使用總劑量為為1 Einstein(810 n = 4.5 p.J/cm2 時的光子注量),功率密度(power density,即治療表面照射度)為30- 150 mW/cm2 。治療可以每週重複 2 -3 次,持續至少 3 -4 週或直至症狀明顯改善。   急性放射性皮膚炎 高達 95% 接受癌症放射治療的患者會出現急性放射性皮膚炎,這是由於放射線輻射所引起的細胞損傷之後,誘發的發炎性皮膚反應。皮膚反應通常在放射治療療程的兩到三週變得較為明顯,可以根據放射治療腫瘤學組(RTOG) 的標準進行分級,包括紅斑和乾性脫屑(第1 級)、斑狀濕性脫屑(第2 級) ,匯合的濕性脫屑(第3級),或在極少數情況下可能發生壞死伴出血和潰瘍(第4級)

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