癌症科普

20260604 1

當光遇上腫瘤:光生物調節療法(PBM)是修復工具,還是需要精準駕駛的雙面刃?

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師 問題背景:為什麼同樣是「修復」,在癌症裡卻不能只看好處? PBM 不是「把癌細胞照死」的簡單故事,它影響的是細胞能量、氧化壓力與訊號傳遞,而這些機制在正常細胞與癌細胞都存在。 光生物調節(Photobiomodulation, PBM),也常被稱為低能量雷射或紅光/近紅外光治療。它使用特定波長的光,讓細胞中的「能量工廠」—粒線體—更有效率地工作,進而影響 ATP(細胞能量)、活性氧(ROS)與基因表現。這也是它在傷口癒合、黏膜炎、疼痛與發炎控制上受到重視的原因。 但癌細胞也有粒線體,也會使用 ATP,也會受到 ROS 與訊號路徑影響。因此,PBM 不像抗生素那樣「只打壞人」。在某些條件下,它可能幫助正常組織修復;在另一些條件下,若參數不合適,理論上也可能讓癌細胞獲得生存優勢。這就是文獻常說的「雙相效應」或「雙面性」。 先抓住一句話 PBM 的關鍵不是「有沒有光」,而是照什麼波長、多少能量、多久、照哪裡。同一把方向盤,開得穩是工具,亂打就可能偏航。   PBM 如何同時影響 ATP、ROS 與腫瘤訊號? 把粒線體想成發電廠、ROS 想成火花、訊號路徑想成交通號誌。PBM 的價值與風險,都來自它在「提高效率」與「控制火花」之間的平衡。 粒線體與 ATP:發電廠開工 PBM 的光子被粒線體中的細胞色素 c 氧化酶吸收後,電子傳遞效率提高,ATP 產生增加。可以把它想成發電廠換了更順的渦輪:正常細胞在修復、合成與移動時更有電力。 問題在於,癌細胞本來就很耗電。如果只是單純增加能量供應,理論上可能支持其存活;但在特定波長與劑量下,PBM 也可能引發粒線體壓力,讓細胞進入停工、甚至啟動凋亡(apoptosis)訊號。也就是說,同樣是「加速發電」,結果不一定相同,取決於參數與細胞狀態。 ROS:火花太少不動、太多燒壞 ROS(活性氧)常被誤解成「越少越好」。其實它更像工地上的火花:適量能傳遞訊號、啟動修復;過多則會傷害 DNA、蛋白質與細胞膜。PBM 會造成短暫、受控制的 ROS 變化,進而影響 NF-κB、Nrf2 等紅氧化訊號。 在正常組織,適量 ROS 像是叫醒維修隊,促進修復與抗發炎反應。在癌細胞,若 ROS 壓力被推高到超過承受範圍,可能促進細胞死亡;但若只是輕度上升,反而可能被抗氧化系統化解,留下存活優勢。ROS 不是敵人,而是

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20260603 1

光生物調節療法(PBM)在癌症治療的未來展望

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師 癌症治療進入「光」的新紀元,透過精準控制光能,我們或許能為傳統化療與放療提供強力後盾,但如何拿捏這把雙面刃,將是未來臨床醫學的關鍵課題。   在癌症治療的漫漫長路上,我們醫師一直在尋找「神隊友」。   目前,光生物調節療法(Photobiomodulation, PBM)正成為腫瘤醫學界的一顆新星。簡單來說,PBM 就是利用特定波長的光線照射組織,藉此影響細胞內部的能量工廠-粒線體。您可以把這想像成一種「細胞充電術」,原本疲憊或受損的正常細胞,在吸收特定能量的光子後,能恢復修復能力;而對於癌細胞,我們則是透過改變其細胞週期與內部的氧化還原狀態,嘗試引導它們走向凋亡。   PBM之精準的劑量與參數是決定療效的生死線,錯誤的「充電」可能反而助長腫瘤生長,帶來意想不到的風險。 這項技術最棘手的地方在於「劑量」的拿捏,這就像是幫手機充電。充得剛好,電池壽命長;充得太過或太少,反而會毀了電池。   在癌症治療中,PBM 具有「雙面刃」的特性。若使用的模式參數(如光波長、能量密度、照射時間)設定精確,我們可以誘導癌細胞自我毀滅;但若設定失準,反而可能提供癌細胞所需的能量,刺激腫瘤異常生長。因此,我們應該針對不同癌症類型進行量身打造,確保每一道光都能打在正確的標靶上,而不是淪為癌細胞的養分。   除了直接攻擊腫瘤,PBM 的未來潛力在於「免疫微環境改造」,讓免疫系統成為對抗癌症的頭號主力。 癌症免疫治療近年來的崛起,讓治療邏輯從「直接殺死癌細胞」轉變為「強化免疫系統對癌細胞的認知」。PBM 在這方面展現了驚人的潛力。腫瘤環境通常處於一種對免疫細胞不友善的「抑制狀態」,就像是一個充滿煙霧與雜訊的戰場,讓免疫軍隊找不到敵人。PBM 有望透過調節發炎介質,改善腫瘤周邊的環境,將腫瘤微環境從「免疫抑制」轉為「免疫支持」,誘發免疫系統主動發起攻擊。同時,它還能減緩傳統免疫治療帶來的全身性發炎反應,提升患者的生活品質。

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2026065

疏通生命之河:面對癌症治療後的淋巴水腫

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師 作為腫瘤內科醫師,我們一直在尋找能減輕病人痛苦、同時又不干擾抗癌療程的輔助方式。近年來,醫學界對於「光生物調節療法」(Photobiomodulation Therapy, 簡稱PBMT)的關注度日益提升。這並非傳統的放射線治療或手術,而是一門利用特定波長的光線來「溫柔地調節」細胞機能的科學。   光生物調節療法(PBMT)的運作機制與臨床應用 PBMT 是一種利用非游離光(如雷射或 LED)來產生治療效果的技術 。 其核心機制在於光線被粒線體中的細胞色素 c 氧化酶吸收,進而啟動一系列細胞內的化學連鎖反應 。簡單來說,這就像是幫細胞內的「發電廠」-粒線體來個重新校準,優化 ATP 能量產出與訊號傳導,調節身體的發炎反應 。   試著想像一下,如果你的身體是一座巨大的都市,而粒線體則是散佈在各處的發電廠。當癌症或治療過程讓這座都市陷入混亂時,發電廠可能會運轉過度,導致廢料堆積、氧化壓力加大,或是機能停擺。   PBMT 就像是派出一組精準的維修工程師,透過特定頻率的「光訊號」,去告訴這些發電廠該如何更有效率地重啟生產線,減少廢棄物並恢復平衡 。這不僅能幫助健康細胞復原,在部分研究中,甚至展現出能選擇性抑制癌細胞生長潛能的可能性 。   PBM在癌症治療中的角色與限制 研究顯示,PBM在體外實驗中能誘導癌細胞凋亡,可以增強它們對化療藥物的敏感度。然而,部分實驗結果存在著有分歧,有些PBM模式可能會意外促進特定條件下的細胞增殖,這顯示了精確參數控制的重要性 。   PBM療法目前展現了高成本效益與便攜性的潛力,特別是藍光 LED 在抑制黑色素瘤與胰臟癌細胞生長上的早期研究令人矚目。在臨床實踐中,我們必須非常謹慎。雖然實驗室數據顯示藍光 LED 或特定雷射波長能夠產生「抗癌」效應,但這並不代表我們可以輕易將其視為主要的抗癌手段。   目前最明確的共識在於,PBMT 作為「輔助療法」具有極高價值。我們在臨床上觀察到,它能夠顯著改善癌症病患在放療或化療期間常見的口腔黏膜炎(Oral Mucositis)、口乾症與周邊神經病變,這些併發症往往是導致病人無法堅持療程的主因 。

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光影之間的治癒力:光生物調節療法(PBMT)在癌症照護的新角色

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師 作為腫瘤內科醫師,我們一直在尋找能減輕病人痛苦、同時又不干擾抗癌療程的輔助方式。近年來,醫學界對於「光生物調節療法」(Photobiomodulation Therapy, 簡稱PBMT)的關注度日益提升。這並非傳統的放射線治療或手術,而是一門利用特定波長的光線來「溫柔地調節」細胞機能的科學。   光生物調節療法(PBMT)的運作機制與臨床應用 PBMT 是一種利用非游離光(如雷射或 LED)來產生治療效果的技術 。 其核心機制在於光線被粒線體中的細胞色素 c 氧化酶吸收,進而啟動一系列細胞內的化學連鎖反應 。簡單來說,這就像是幫細胞內的「發電廠」-粒線體來個重新校準,優化 ATP 能量產出與訊號傳導,調節身體的發炎反應 。   試著想像一下,如果你的身體是一座巨大的都市,而粒線體則是散佈在各處的發電廠。當癌症或治療過程讓這座都市陷入混亂時,發電廠可能會運轉過度,導致廢料堆積、氧化壓力加大,或是機能停擺。   PBMT 就像是派出一組精準的維修工程師,透過特定頻率的「光訊號」,去告訴這些發電廠該如何更有效率地重啟生產線,減少廢棄物並恢復平衡 。這不僅能幫助健康細胞復原,在部分研究中,甚至展現出能選擇性抑制癌細胞生長潛能的可能性 。   PBM在癌症治療中的角色與限制 研究顯示,PBM在體外實驗中能誘導癌細胞凋亡,可以增強它們對化療藥物的敏感度。然而,部分實驗結果存在著有分歧,有些PBM模式可能會意外促進特定條件下的細胞增殖,這顯示了精確參數控制的重要性 。   PBM療法目前展現了高成本效益與便攜性的潛力,特別是藍光 LED 在抑制黑色素瘤與胰臟癌細胞生長上的早期研究令人矚目。在臨床實踐中,我們必須非常謹慎。雖然實驗室數據顯示藍光 LED 或特定雷射波長能夠產生「抗癌」效應,但這並不代表我們可以輕易將其視為主要的抗癌手段。   目前最明確的共識在於,PBMT 作為「輔助療法」具有極高價值。我們在臨床上觀察到,它能夠顯著改善癌症病患在放療或化療期間常見的口腔黏膜炎(Oral Mucositis)、口乾症與周邊神經病變,這些併發症往往是導致病人無法堅持療程的主因 。  

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點亮大腦的清潔系統:對抗阿茲海默症的新視角

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師 阿茲海默症的關鍵病理之一,是腦部廢物無法有效清除,導致有害蛋白質(如:類澱粉蛋白 Aβ 與 Tau 蛋白)堆積 。   大腦擁有一套精密的「污水處理系統」——膠淋巴系統(Glymphatic system)與腦膜淋巴管(Meningeal lymphatic vessels, mLVs),負責排出大腦廢物。 隨著年齡增長或疾病影響,這套系統會發生功能性障礙,形成「廢物堆積—發炎—系統進一步受損」的惡性循環 。   目前科學界正積極探索如何透過藥物、非侵入性物理治療及微創手術「重啟」這套系統,為 阿茲海默症治療帶來新的突破點 。 一、大腦為什麼會「生病」? 簡單來說,我們的大腦就像一座運作極其複雜的城市,隨時都在進行新陳代謝,必然會產生廢棄物。在年輕、健康的大腦中,這些廢物會被順利運走。然而,在阿茲海默症患者體內,這座城市的「清潔人員」,我們稱之為腦部淋巴系統開始罷工了。   而廢物堆積是阿茲海默症的始作俑者。當類澱粉蛋白(Aβ)與 Tau 蛋白無法被清除,它們會在細胞間隙中堆積,不僅會直接損傷神經元,還會誘發慢性神經發炎,進而產生更多有毒物質,導致認知功能惡化。 這種清潔功能的失效,並非單一原因造成,而是與系統性功能的衰退,諸如:年齡、代謝狀況(如:胰島素阻抗)、睡眠障礙以及血管功能衰退等多重因素緊密相關 。 : 二、如何讓「污水系統」重回正軌? 既然「清潔失效」是加速阿茲海默症疾病進程的關鍵,那麼透過手段增強腦部淋巴系統的清除效率,便成了當前神經醫學研究中的熱門焦點 。我們目前可以將這些策略想像成「城市優化計畫」: 非侵入性物理調節(優化基礎清除設施): 改善睡眠與生活習慣: 膠淋巴系統在睡眠狀態下最為活躍 。規律的運動也有助改善腦部血流脈動,從而增強清除能力 。 先進的物理治療: 包括光生物調節(PBM,利用特定波長光線)、聚焦超音波以及重複性經顱磁刺激(rTMS)等方式,已被初步證明能幫助恢復膠淋巴管的通透性,促進廢物排出 。   醫學與藥物干預(維修管線): 科學家正在研究如何調節與排水相關的蛋白質(如 :AQP4 水通道蛋白)或血管生成因子(如:VEGF-C),試圖直接修復損壞的淋巴管,恢復正常的廢物運輸 。   微創手術探討(人工擴充排水口): 對於部分嚴重個案,臨床上開始嘗試「深頸部淋巴靜脈吻合術」(dCLVA)

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光生物調節療法(PBM)為化療引發的周邊神經病變找回生活的「舒適感」

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師   身為臨床腫瘤內科醫師,我們總是在治療成效與病患生活品質之間尋求平衡。 當化療藥物(如鉑類或紫杉醇類)在對抗癌細胞的同時,往往也會導致嚴重的「化療引起的周邊神經病變」(Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy, 簡稱CIPN)。這不僅是疼痛,更是許多病人選擇減藥甚至中斷治療的關鍵原因。   近年來,光生物調節療法(Photobiomodulation Therapy, PBMT)作為一種非侵入性的輔助選擇,在臨床研究中展現了令人振奮的潛力。   一、 為什麼化療會讓手腳「麻、痛、鈍」? 化療藥物就像不分敵我的「戰場清道夫」,在摧毀癌細胞的同時,也誤傷了神經系統,影響感覺傳遞與日常功能。   我們的神經系統就像是連接身體各處的精密電纜,負責傳遞感覺與運動指令。當使用特定化療藥物時,這些藥物可能會直接損害神經軸突、破壞細胞內的「能量工廠」(粒線體),或是干擾離子通道的正常運作。這就像電纜的外皮受損或內部的導線斷裂,導致訊號傳遞的錯誤。病人感受到的手腳麻木、刺痛或持續性疼痛,其實就是這些受損神經發出的求救訊號。若情況嚴重,這種持續的神經發炎與軸突損傷,將顯著影響病人的行動力與生活品質。   二、 光生物調節療法(PBM):神經細胞的「能量充電站」 PBM利用特定波長的光能,啟動細胞內的修復機制,就像是為疲憊受損的神經細胞充入能量,促進修復並減緩發炎。PBM本質上是一種利用低能量雷射或 LED 光線的治療方式。   其機制相當精巧:細胞內負責產生能量的「粒線體」中有一個感光元件,稱為細胞色素 c 氧化酶。當 PBM的光子照射到患部時,會被這個「能量接收器」吸收,進而刺激粒線體產生更多的 ATP(細胞能量分子)。 這就像是為受損的神經細胞提供一劑「強效能量補充包」。充足的能量能夠啟動細胞內的修復訊號,減少發炎物質的產生,甚至被認為能促進軸突再生。這種非侵入性的治療,透過PBM與病人皮膚接觸照射,目標就是讓這些「受損電纜」重新恢復功能,減輕疼痛並緩解麻木感。  

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光生物調節療法(擁抱光的力量:談光生物調節療法(PBM)是如何守護癌症治療品質

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師   作為腫瘤科醫師,我們致力於不僅消滅腫瘤,更要維護患者的生活品質。光生物調節療法(Photobiomodulation, PBM)是一種非侵入性的輔助治療,能透過特定波長的光線深入細胞,減輕放射治療或化學治療帶來的副作用,如同為細胞注入修復的能量。   為什麼我們需要關注 PBM? 癌症治療過程中的副作用是患者面臨的巨大挑戰。 在臨床工作中,我們經常看到接受放射治療或化學治療的患者,因口腔黏膜炎(oral mucositis)、皮膚放射性損傷或淋巴水腫(lymphedema)而飽受折磨。這些副作用不僅會造成身體上的疼痛,還可能導致治療被迫中斷或劑量減少,進而影響整體的治癒機會。   長期以來,我們一直在尋找能有效預防或改善這些毒性反應的方法,而光生物調節療法(PBM)在近年來的國際臨床指引中,正展現出越來越重要的角色。 PBM 是如何運作的?細胞能量的「超級充電站」 PBM 利用特定光線刺激細胞內的「發電廠」-粒線體。 簡單來說,如果把細胞比作一個運作中的工廠,粒線體就是其中的發電站。PBM 採用的紅光或近紅外光(常見波長範圍 600-1100 nm)被細胞吸收後,會直接作用於粒線體中的「細胞色素 C」。這就像是為工廠的發電機組進行了一次高效能的升級,能顯著提升三磷酸腺苷(ATP,細胞的能量貨幣)的產量。 同時,PBM 還能刺激一氧化氮(NO)的釋放。這是一種非常聰明的機制。一氧化氮能幫助血管擴張,就像為細胞所在的區域開啟了「交通要道」,讓富含氧氣的血液能更順暢地供給修復中的組織。此外,它還能夠促進生長因子的表達,激發細胞的自我修復與再生能力。整個過程不產生熱傷害,是一種溫和卻高效的生物反應。   臨床上的實質效益與應用 PBM 已被證實在多種癌症治療副作用上具有減輕痛苦的臨床潛力。 基於目前的臨床證據,PBM 在以下領域表現亮眼:

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喚醒免疫大軍的「葉黃素兄弟」 玉米黃素Zeaxanthin如何成為癌症免疫治療的超級放大器?

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   在臨床癌症治療的第一線,我們常把「免疫檢查點抑制劑」(也就是大家熟知的免疫治療,如抗 PD-1 抗體)形容為癌細胞撕掉他的偽裝、重新解鎖免疫系統油門的煞車。然而,臨床上常遇到一個瓶頸:即便解開了煞車,如果免疫細胞本身「引擎馬力不足」或「方向盤不靈敏」,抗癌效果依舊會打折扣。    過去,大家普遍認為玉米黃素(Zeaxanthin)只是一種類似葉黃素、保護視網膜的日常保健營養素 。但 2025 年發表於頂尖醫學期刊《Cell Reports Medicine》的一項重量級研究打破了這個傳統認知。   科學家發現,這種廣泛存在於玉米、枸杞與深綠色蔬菜中的天然植物營養素,竟然是免疫系統中精準毒殺癌細胞的「T 細胞」的超強燃料,能夠與免疫治療產生強大的協同效應 。   當免疫大軍遇到戰場上通訊「訊號不良」 要理解這項突破,我們得先看看免疫系統在面對癌症時遇到了什麼困境。在我們的血液和腫瘤的微環境中,有一群被稱為CD8+的毒殺型 T 細胞(Cytotoxic T cells) 的免疫特種部隊。它們的任務之執行必需要透過細胞表面一組叫做 T 細胞受體(TCR,T cell receptor) 的精準雷達,去偵測並鎖定癌細胞,隨後釋放毒素將其消滅。然而,癌細胞非常狡猾,它們不僅會釋放壓抑免疫的訊號,還會使腫瘤的微環境變得惡劣,導致 T 細胞表面上的 TCR 雷達「訊號不良」或「組裝零件鬆脫」。即便臨床上使用了抗 PD-1 藥物幫 T 細胞解除了癌細胞的束縛,如果 T 細胞本身的雷達無法順利群聚、啟動核心訊號,它們依然會像迷失方向的士兵,無法對癌症發動致命一擊。如何從根本上「調高雷達靈敏度」,一直是臨床與基礎研究極欲解決的課題。  

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腸胃道的「防禦指南」:13種常見藥物如何聯手狙擊大腸直腸癌?

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   你可能在新聞上聽過「大腸癌」這個名詞,甚至知道它高居全球癌症死因的第二位。你不知道的是,這頭健康猛獸正在「年輕化」。根據統計,在50歲以下的癌症患者中,每10人就有1人被診斷出大腸癌 !    面對這個潛伏在日常生活中的健康威脅,難道我們只能被動等待它上門,再靠照大腸鏡或做昂貴的篩檢來抓它嗎?科學家們其實一直默默在幫我們尋找更主動的防禦武器,那就是「化學預防(Chemoprevention)」,利用我們日常常見的藥物或營養補充品,提早將癌症的火苗熄滅 。    最近,一項發表於國際醫學期刊、涵蓋了全球超過8萬人的大型臨床研究(網絡統合分析),就一口氣幫我們評比了13種常見藥物對預防大腸癌的效果。今天就讓我們用最直白的方式,揭開這場腸道保衛戰的神秘面紗。   大腸癌是怎麼發生的? 要懂得如何預防,首先要了解敵人是怎麼入侵的。   大腸癌的發生,通常不是一朝一夕的事,它就像一間原本好好的房子,因為「慢性發炎」和「代謝混亂」這兩大推手,導致牆壁(也就是腸道上皮細胞)開始變質、長出違章建築(息肉),最後惡化成火災(癌症)。傳統上,醫生會建議高風險族群定期做大腸鏡檢查,直接把看到的小息肉切除。不過,這種方法的盲點在於「防不勝防」,且大腸鏡偶而會有漏掉、死角,而且檢查費用和過程的心理壓力,常讓許多人望而卻步 。這就是為什麼醫界一直想找出能直接「穩定腸道內環境」的預防藥物。   13位防禦腸癌的神隊友大評比! 在這項重磅研究中,科學家將13種藥物拉上同一個擂台進行大對決。   結果發現,這13種藥物在預防大腸癌的效果上,表現通通優於什麼都不做的對照組(安慰劑)。    為了讓大家一目了然,醫學上使用了一種叫 SUCRA(累積排序曲線下面積) 的指標,數值越接近 100%,代表該藥物的防禦效果越明確 。

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醫學新思維之腸道益生菌 癌症免疫治療的「隱形指揮官」

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   在每日繁忙的門診與查房中,身為臨床醫師的您,是否也曾遇過令人困惑的臨床課:兩位年齡、病理分期相似,且同樣接受免疫檢查點抑制劑)治療的非小細胞肺癌或黑色素瘤患者,其治療預後卻走向完全相反的兩極?   過去,我們習慣將焦點全然鎖定在腫瘤本身的基因突變(Tumor Genomics)或腫瘤微環境(TME)。然而,國際頂尖期刊《細胞與分子免疫學》(Cellular & Molecular Immunology)的最新綜述文獻,為我們揭示了一個長年被忽略的關鍵變數,患者腸道內那群數以萬億計的「隱形居民」:腸道菌相(Gut Microbiota)。這群微小的微生物,正以超越想像的方式,默默擔任著癌症免疫反應的「隱形指揮官」。   當腫瘤微環境崩解,免疫防線淪為「冷腫瘤」 臨床上,PD-1或CTLA-4的免疫檢查點抑制劑雖然顛覆了晚期癌症的治療,但現實是,仍有超過半數的患者對此療法反應不佳 。這其中的重大瓶頸,在於許多患者的病灶屬於對免疫無反應的「冷腫瘤」(Cold Tumors),這類患者的腫瘤微環境缺乏有效的腫瘤殺手(如 CD8⁺ T 細胞)浸潤,如同防禦空虛的堡壘,讓免疫藥物無從施展拳腳 為什麼腫瘤微環境會走向病態與失控?關鍵往往始於腸道黏膜防線的崩解 。   現代人常見的西方飲食(高脂、低纖)、吸菸或不當使用抗生素,均會導致腸道微生態失衡(Dysbiosis)。當具致病潛力的「條件致病菌」(Gut Pathobionts)過度滋生,它們便會開始破壞腸道上皮的緊密連接(Tight Junctions),如同城牆出現裂縫 。以具代表性的產腸毒素脆弱擬桿菌為例,它分泌的毒素會直接瓦解黏膜完整性,使腸道通透性增加。此時,細菌的病原相關分子模式(如:內毒素 LPS)便會直接穿透「城牆」漏進體內,激活宿主細胞的模式識別受體(PRRs)。這種持續性的滲漏,會點燃體內的慢性發炎烽火,錯誤啟動諸如 NF-κB 或 cGAS-STING 等致癌信號的通路,反而加速了腫瘤的惡化與逃逸 。   這些條件致病菌不僅在腸道作亂,還會遠端地去操控全身的免疫系統,將原本應當積極抗癌的軍隊進入「深度被催眠」的狀態。具核梭桿菌(Fusobacterium nucleatum)在大腸直腸癌發生與發展中扮演著關鍵雙面角色,在微衛星穩定型(M

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