限單獨使用於： (1)具有EGFR-TK基因突變之局部晚期或轉移性(即第ⅢB、ⅢC期或第Ⅳ期)之肺腺癌病患之第一線治療，需檢附依全民健康保險醫療服務給付項目及支付標準伴隨式診斷編號30101B或30102B規定之認證實驗室以體外診斷醫療器材檢測（IVD）或實驗室自行研發檢測(LDT)檢驗之EGFR基因檢測結果報告。 (2)先前已使用過第一線含鉑化學治療，但仍惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌之第二線治療。 2.使用注意事項 (1)用於具有EGFR-TK基因突變之局部晚期或轉移性肺腺癌之第一線治療：病歷應留存確實患有肺腺癌之病理或細胞檢查報告，及EGFR-TK基因突變檢測報告。 (2)用於局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌之第二線治療：病歷應留存曾經接受含鉑類化學治療之證明，及目前又有疾病惡化之影像診斷證明(如胸部X光、電腦斷層或其他可作為評估的影像)，此影像證明以可測量(measurable)的病灶為優先，如沒有可以測量的病灶，則可評估(evaluable)的病灶亦可採用。
TS-1與gemcitabine 合併使用作為晚期或復發之膽道癌第一線治療。
化療藥物Tegafur/gimeracil/oteracil 複方製劑(如TS-1）健保給付治療晚 期或復發之膽道癌的規定 自113 年2月1 日生效 閱讀全文 »
CDK4/6標靶藥物(亦稱為細胞週期抑制劑) abemaciclib (捷癌寧 /Verzenio)健保給付的原則： 細胞週期抑制劑 Abemaciclib需要搭配標準的術後輔助內分泌治療，限給付用於荷爾蒙受體表達強陽性(ER或PR表達程度大於30%)、HER-2(人類表皮生長因子第二型受體)陰性、腋窩淋巴結擴散，且具備以下條件之早期高復發風險的早期乳癌成年女性:， 具備有4顆以上(含4顆) 腋窩淋巴結的擴散 雖只具備有1-3顆以上腋窩淋巴結的擴散，但腫瘤大小大於或是等於5公分 雖只具備有1-3顆以上腋窩淋巴結的擴散，但乳癌的細胞分化程度屬於第3級 使用細胞週期抑制劑 Abemaciclib前，需要已經完成的該早期乳癌所必需之化學治療與術後放射線治療，方可以申請使用。且於使用細胞週期抑制劑 Abemaciclib治療期間，如果乳癌疾病出現惡化，必須停止使用該藥物，且不得再申請其他細胞週期抑制劑，例如:Palbociclib、Ribociclib。 首次申請健保使用細胞週期抑制劑 Abemaciclib前，術後輔助內分泌治療不能已經使用超過12週的療程，且應該在乳癌切除手術後16個月內接受Abemaciclib的治療。 Abemaciclib使用前需要事前審查核准後方可使用，且於每治療24週後再次申請，申請時需要檢附療效評估相關資料。而使用Abemaciclib之輔助治療療程不得超過2年，且每日劑量至多使用2錠(150 mg/錠)。
轉移性鱗狀非小細胞肺癌的免疫治療藥物pembrolizumab健保給付規定 自112 年12 月1 日生效 PD-1免疫檢查點抑制劑pembrolizumab (keytruda/吉舒達)健保給付治療轉移性鱗狀非小細胞肺癌規定： 自112 年12 月1 日生效 限pembrolizumab與carboplatin及paclitaxel併用做為轉移性鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療
轉移性鱗狀非小細胞肺癌的免疫治療藥物pembrolizumab健保給付規定 自112 年12 月1 日生效 閱讀全文 »
小細胞肺癌的免疫治療藥物atezolizumab健保給付規定 自112 年12 月1 日生效 PD-L1免疫檢查點抑制劑Atezolizumab (商品名：Tecentriq 癌自禦）健保給付治療頭頸部鱗狀細胞癌(不含鼻咽癌)規定： 自112 年12 月1 日生效 限atezolizumab與carboplatin及etoposide併用，適用於先前未曾接受化療，且無腦部或無脊髓轉移之擴散期(extensive stage)小細胞肺癌成人患者。 *最後確認給付內容情遵照健保署公告
頭頸部鱗狀細胞癌(不含鼻咽癌)的免疫治療藥物pembrolizumab健保給付規定 自112 年12 月1 日生效 PD-1免疫檢查點抑制劑pembrolizumab (keytruda/吉舒達)健保給付治療頭頸部鱗狀細胞癌(不含鼻咽癌)規定： 自112 年12 月1 日生效 1.先前未曾接受全身性治療且無法手術切除之復發性或轉移性(第三期或第四期)頭頸部鱗狀細胞癌成人患者。但必須符合腫瘤細胞上PD-L1表現的綜合陽性分數（CPS）達到20以上。 2.先前已使用過platinum類化學治療失敗後，又有疾病惡化的復發性或轉移性(第三期或第四期)頭頸部鱗狀細胞癌成人患者。
頭頸部鱗狀細胞癌(不含鼻咽癌)的免疫治療藥物pembrolizumab健保給付規定 自112 年12 月1 日生效 閱讀全文 »
第一個健保給付三陰性乳癌治療ADC藥物-Sacituzumab govitecan(拓達維/Trodelvy)規定 自113 年2 月1 日生效 註:ADC藥物: 全名為Antibody-Drug Conjugates, 亦即標靶抗體化學治療複合式藥物，想了解更多相關資訊https://www.youtube.com/channel/UCm-5eT3W5eZ5RjUwO2Ka0Hw Sacituzumab govitecan(拓達維/Trodelvy)：健保給付自113 年2 月1 日生效
第一個健保給付三陰性乳癌治療ADC藥物-Sacituzumab govitecan(拓達維/Trodelvy)規定 自113 年2 月1 日生效 閱讀全文 »
乳癌細胞週期抑制劑藥物健保給付規定 自113 年1 月1 日生效 CDK4/6 抑制劑 (如ribociclib；palbociclib)： 1.用於停經後乳癌婦女發生遠端轉移後之全身性藥物治療，須完全符合以下條件： (1)荷爾蒙接受體為：ER 或PR >30%。 (2)HER-2 檢測為陰性。 (3)經完整疾病評估後未出現器官轉移危急症狀 (visceral crisis)且無 中樞神經系統(CNS)轉移。 (4)骨轉移不可為唯一轉移部位。 (5)病患目前未接受卵巢功能抑制治療(包含GnRH analogue 等) 且滿足 下列條件之一：
1.適用於ALK陽性的晚期非小細胞肺癌第一線治療。 (1)需經事前審查核准後使用： 每次申請事前審查之療程以3個月為限，每3個月需再次申請。 初次申請時需檢具確實患有非小細胞肺癌之病理或細胞檢查報告，以及符合本保險醫療服務給付項目及支付標準伴隨式診斷編號30105B規定之ALK突變檢測報告。 III. 再次申請時並需附上治療後相關臨床資料，如給藥4週後，需追蹤胸部X光或電腦斷層等影像檢查評估療效，往後每4週做胸部X光檢查，每3個月需追蹤其作為評估藥效的影像（如胸部X光或電腦斷層），若病情惡化即不得再次申請。 (2)Brigatinib與alectinib、ceritinib、crizotinib、lorlatinib用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌第一線治療時，僅得擇一使用，除因病人使用後，發生嚴重不良反應或耐受不良之情形外，不得互換。
1.適用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌第一線治療。 2.須經事前審查核准後使用: (1)每次申請事前審查之療程以三個月為限，每三個月需再次申請。 (2)初次申請時需檢具確實患有非小細胞肺癌之病理或細胞檢查報告，以及符合本保險醫療服務給付項目及支付標準伴隨式診斷編號30105B規定之ALK突變檢測報告。 (3)再次申請時並需附上治療後相關臨床資料，如給藥4週後，需追蹤胸部X光或電腦斷層等影像檢查評估療效，往後每4週做胸部X光檢查，每3個月需追蹤其作為評估藥效的影像（如胸部X光或電腦斷層），若病情惡化即不得再次申請。