認識骨肉瘤與其分類
血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師 骨肉瘤是由 Alex Bowyer 於 1805 年首次描述,是一種相對罕見的癌症,佔全球癌症病例的約 1%,常見於青少年和年輕成人,發生率為每百萬人口 3.4 人。 骨肉瘤是一種高度侵略性的骨組織惡性腫瘤,可發生在任何的骨骼區域。然而,它主要表現於長骨,並傾向影響膝關節周圍的區域。組織學上,骨肉瘤源自突變的間葉細胞,這些是未分化的多功能細胞,能夠分化為多種細胞類型。在轉變過程中,這些間葉細胞遭遇到複製的錯誤,並形成惡性成骨細胞,將它們歸類於骨肉瘤。這些突變的成骨細胞在受影響的骨骼中表現出不受控制的骨基質的產生和侵略性的增殖。 突變的成骨細胞的增殖速率通常會高於生理基線水平的 10 ~20 倍,如此快速的成長導致骨形成過程中發生頻繁的錯誤,進而累積成骨細胞質量並最終導致了腫瘤形成。 除了在受影響的骨部位形成癌症外,骨肉瘤也有顯著的轉移風險。當骨肉瘤轉移時,最常見是轉移到肺部,雖然在一些患者也觀察到侵犯淋巴系統的情況。 轉移過程涉及從原發腫瘤部位的骨肉瘤細胞,被運送到身體的另一個部位以建立第二個腫瘤部位。骨肉瘤蔓延的主要途徑是透過直接進入血液循環或淋巴系統,然而轉移性的擴散顯著加劇了患者治療的複雜性,並且是決定整體患者預後結果的主要因素。而骨肉瘤的整體生存率高度取決於轉移狀態和疾病分類。










