台灣健康新聞

2026033015 1

關於KRAS基因突變之轉移性大腸癌 用朗斯弗(Lonsurf)治療成績真的比較差嗎?

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   TAS-102 (商品名:朗斯弗 Lonsurf) 是一種新一代口服抗癌化療藥物,由 Trifluridine (FTD) 和 Tipiracil (TPI) 組成,FTD(作用為抑制DNA)+ TPI(提升FTD效果及抗血管新生)。先前接受過 Fluoropyrimidine、Oxaliplatin、Irinotecan 化療及抗血管內皮生長因子(anti-VEGF)療法的晚期轉移性大腸直腸癌患者。   Lonsurf (朗斯弗膜衣錠) 在台灣已納入健保給付,主要用於治療轉移性大腸直腸癌及轉移性胃癌。主要給付規定如下: 轉移性大腸直腸癌:適用於曾接受標準化療 (如氟嘧啶、奧沙利鉑、伊立替康) 及抗血管內皮生長因子 (anti-VEGF) 治療失效的患者。若為 RAS 原生型,則需先接受過抗表皮生長因子受體 (anti-EGFR) 治療。特別注意:不得與 regorafenib 併用。   轉移性胃癌:適用於曾接受至少兩種標準治療 (含化療及標靶) 失效的轉移性胃腺癌或胃食道接合處腺癌患者。   朗斯弗(Lonsurf)的給藥方式: 口服,每日兩次,通常在餐後一小時內服用,連續服用 5 天後停藥 2 天,並在後續週期的特定天數重複。   根據醫學權威期刊Journal of the National Cancer Institute於2026年發表的一項大型真實世界回顧性研究。該研究匯總了美國MD Anderson癌症中心與Tempus AI的數據資料庫的近千例患者資料,探討了KRAS的特定密碼子突變(尤其是G12和G13)在接受朗斯弗單藥治療或是朗斯弗合併抗血管新生標靶藥物bevacizumab,用於治療轉移性大腸癌患者的生存預測意義為和。   該研究結果證實:KRAS的特定密碼子突變之KRAS-G12突變,與朗斯弗單藥治療或是朗斯弗合併抗血管新生標靶藥物bevacizumab的治療,對於總體存活時間均無顯著的相關性,此項結果徹底推翻了“KRAS-G12突變患者對朗斯弗單藥治療或是朗斯弗合併抗血管新生標靶藥物bevacizumab的治療療效會比較差”的假說;但同時發現KRAS-G13突變患者對朗斯弗單藥治療或是朗斯弗合併抗血管新生標靶藥物bevacizumab的治療療效,真的會比較差。   在此之前的

關於KRAS基因突變之轉移性大腸癌 用朗斯弗(Lonsurf)治療成績真的比較差嗎? 閱讀全文 »

202603301302 1

局部晚期食道鱗狀細胞癌 術前輔助同步化放療該同時加入免疫檢查點抑制劑嗎?

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   食道鱗狀細胞癌(ESCC)的PD-1免疫檢查點抑制劑藥物nivolumab(商品名:Opdivo/保疾伏),於2026年健保開始給付,其規定如下: 用於曾經接受合併含鉑及fluoropyrimidine化學治療之後惡化的無法切除晚期或復發性食道鱗狀細胞癌病人。 限nivolumab與fluoropyrimidine及cisplatin或oxaliplatin併用,用於無法接受化學放射性治療或手術切除等治癒性治療之晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌成人病人的第一線治療。   將免疫檢查點抑制劑(簡稱ICIs)與化療整合到局部晚期食道鱗癌,即無法接受化學放射性治療或手術切除等治癒性治療之晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌的患者的治療,但在對於術前輔助治療中加入免疫檢查點抑制劑,引發了免疫檢查點抑制劑對於原本同步化放療角色的探討。   術前輔助治療使用化療加入免疫檢查點抑制劑,達到pCR的患者之生存率更高,其主要原因是減少了遠處轉移率,而該組主要失敗模式是局部區域復發,提示了術前輔助同步化放療,如果加入免疫檢查點抑制劑後要思考去除放療應慎重。目前還發現術前輔助同步化放療加入免疫檢查點抑制劑,是否達到更好的pCR與生存率關聯不明顯,但未達pCR者局部區域復發率明顯上升,故在術前輔助化放療基礎加入上加入短程放療可能提高局部區域控制,是否能夠轉化為生存獲益尚需大樣本對照研究證實。

局部晚期食道鱗狀細胞癌 術前輔助同步化放療該同時加入免疫檢查點抑制劑嗎? 閱讀全文 »

202603301202 1

關於三期無法手術之非小細胞肺癌 2026最新治療趨勢

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   自2017年以來,PACIFIC方案成為三期無法手術之非小細胞肺癌的治療標準。針對無法手術切除的第三期非小細胞肺癌,在進行同步化放療後,病情未惡化且無法切除的患者,隨後使用為期約 12 個月的免疫檢查點抑制劑 Durvalumab (英飛凡, 簡稱 Imfinzi) 作鞏固治療的標準模式。該試驗顯著地降低了45% 的疾病進展率和28% 的疾病死亡率,PACIFIC方案能夠顯著延長無惡化生存期 (PFS) 及整體生存期 (OS),為患者帶來治癒希望。   接受放化療後給予PACIFIC方案但較虛弱的族群中,於臨床試驗PACIFIC 5和PACIFIC 6的研究成果顯示,Durvalumab作鞏固治療方案依然能夠有良好的療效與可接受的安全性。對於70歲以上的老年患者同樣有效,儘管副作用會略有增加。   針對Durvalumab作鞏固治療方案所引起的免疫相關性肺炎,研究指出如果出現2級肺炎,在症狀緩解後可以考慮重新恢復Durvalumab的鞏固治療方案,這並不會增加患者的死亡率。雖然存在肺炎復發的風險,但通常不會危及生命。   對於Durvalumab鞏固治療方案後病況又復發的患者,後續治療的選擇取決於Durvalumab鞏固治療方案後之無治療間隔期的長短。如果病況又復發是以腫瘤呈現寡進展的患者,可以選擇對復發腫瘤進行局部消融治療;其他情況可考慮再次使用含鉑雙藥的化療、再次使用免疫治療或開啟化療與免疫治療。   臨床試驗PACIFIC-2是探討對比標準之同步放化療模式同時搭配Durvalumab治療方案、與標準之同步放化療模式同時搭配安慰劑的療效。結果顯示,兩組的治療客觀緩解率非常接近,分別是60.7%與60.6%。搭配免疫Durvalumab治療方案組的中位無進展生存期(PFS)為13.8個月,而僅僅同步放化療模式的安慰劑組為9.7個月,風險比為0.85,未達到統計學顯著差異(P=0.247)。中位總體生存時間(OS)則分別為36.4個月與29.5個月,風險比為1.03,同樣的兩組之間沒有顯著的差異。  

關於三期無法手術之非小細胞肺癌 2026最新治療趨勢 閱讀全文 »

2026033011 1

晚期鱗狀非小細胞肺癌新明星藥物CTLA-4免疫檢查點抑制劑-Gotistobart

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   Gotistobart (BNT316/ONC-392) 是一種由 BioNTech 與 OncoC4 聯合研發的創新、pH敏感型抗CTLA-4單株抗體,Gotistobart能在腫瘤的酸性環境中與CTLA-4結合,更精準地耗竭Treg細胞,同時減少全身性免疫相關毒性,腫瘤微環境中選擇性清除免疫抑制的調節性T細胞 (Treg)。            Gotistobart,是經過改造的CTLA-4免疫檢查點抑制劑,它進入細胞後在腫瘤微環境中保留了很高的密度,吸引巨噬細胞和NK細胞消除Treg細胞(抑制性T細胞)從而發揮抗腫瘤作用。   在PRESERVE-003的第3期臨床試驗中,患者都是治療過去曾經接受過免疫檢查點抑制劑治療但病情惡化後的晚期鱗狀非小細胞肺癌,顯示出比起化療藥物docetaxel(多西他賽),對患者有更好的整體存活時間延長的優點。

晚期鱗狀非小細胞肺癌新明星藥物CTLA-4免疫檢查點抑制劑-Gotistobart 閱讀全文 »

2026032510 1

第三期或第四期彌漫性大 B 細胞淋巴瘤的治療

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師   由於彌漫性大 B 細胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是最常見的非何杰金氏淋巴癌 (non-Hodgkin lymphoma),是一種有機會痊癒的淋巴癌,但惡性度很高,病程進展十分快速,所以當確定診斷後要積極接受治療。的生長快速,通常標準治療方案需要全身性治療。 自 2002 年 Coiffier 等人發表文獻指出,對抗 B 淋巴球表面的 CD20 單株抗體 rituximab,讓瀰漫大 B 細胞淋巴癌可顯著提高整體存活率,而瀰漫大 B 細胞淋巴癌最常見的治療方案R-CHOP,是結合了CD20標靶藥物(Rituximab)與三種化療藥物及類固醇合併療法。Rituximab(常見商品名為莫須瘤/MabThera/ Rituxan)是一種針對 CD20 抗原的人鼠嵌合單株抗體,主要用於治療特定的癌症與自體免疫疾病。     第三期彌漫性大 B 細胞淋巴瘤,表示橫膈膜兩側的淋巴結區域或橫膈膜與脾臟上方的淋巴結都會受到影響。第四期彌漫性大 B 細胞淋巴瘤則是淋巴瘤已擴散至淋巴結外,包括骨髓、肝臟、肺臟、腎臟、消化道或神經系統等器官。   R-CHOP-21的引導治療方案 在晚期之彌漫性大 B 細胞淋巴瘤患者中的療效已在多個隨機試驗中得到證實。   兩項隨機試驗比較了 R-CHOP-21 方案和 R-CHOP-14方案,結果顯示雖然兩種治療方案的總體存活率和無疾病進展生存期(PFS)是相似的,但R-CHOP-14方案會有顯著更高發生率的嚴重等級中性白血球減少症。在一項針對 1080 名新診斷彌漫性大 B 細胞淋巴瘤患者的第三期隨機試驗中,中位追蹤46 個月,R-CHOP-14方案和 R-CHOP-21方案的2 年存活率分別為 83% 和 81%。兩組相應的 2 年 PFS均為 75%。   關於彌漫性大 B 細胞淋巴瘤的分子亞型: 瀰漫大 B 細胞淋巴癌分成「芽生中心 B 細胞亞型」(Germinal Center B-cell, GCB) 與「 活 化 B 細 胞 亞 型 」(Activated B Cell, ABC),ABC型通常比GCB型預後還差。值得注意的是,在上述那項大型前瞻性研究中,GCB型與ABC型的治療稱雞並無差異。治療相關不良事件(TEAEs)也相似,但 R-CHO

第三期或第四期彌漫性大 B 細胞淋巴瘤的治療 閱讀全文 »

2026032508 1

第一期或第二期彌漫性大 B 細胞淋巴瘤的治療

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師   由於彌漫性大 B 細胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是最常見的非何杰金氏淋巴癌 (non-Hodgkin lymphoma),是一種有機會痊癒的淋巴癌,但惡性度很高,病程進展十分快速,所以當確定診斷後要積極接受治療。的生長快速,通常標準治療方案需要全身性治療。 自 2002 年 Coiffier 等人發表文獻指出,對抗 B 淋巴球表面的 CD20 單株抗體 rituximab,讓瀰漫大 B 細胞淋巴癌可顯著提高整體存活率,而瀰漫大 B 細胞淋巴癌最常見的治療方案R-CHOP,是結合了CD20標靶藥物(Rituximab)與三種化療藥物及類固醇合併療法。Rituximab(常見商品名為莫須瘤/MabThera/ Rituxan)是一種針對 CD20 抗原的人鼠嵌合單株抗體,主要用於治療特定的癌症與自體免疫疾病。   對於非腫塊龐大疾病的第二期患者,第一線通常採用 3 至 6 個療程的引導治療方案R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone)。在 SWOG 0014 研究中,評估了接受 3 個療程的R-CHOP方案,後再接受受累區域之放射治療(IFRT)的患者,這些患者至少有一個不良因素(非腫塊龐大疾病的第二期疾病、年齡 >60 歲、ECOG體能狀態2分以上 (活動能力受限)、或血清乳酸去氫酶 (LDH)數值高於正常值,按照分期修訂 IPI(smIPI)定義(n = 60),在中位追蹤 5 年後,4 年無進展生存率(PFS)為 88%;相應的 4 年總體存活率為 92%。與歷史數據相比(4 年 PFS 和總體存活率分別為 78% 和 88%),這些結果相較於未使用莫須瘤的方案的總體存活率是對患者是有利的。   莫須瘤方案的第3期MInT試驗,發現R-CHOP方案具有治療上的益處,其 6 年的總體存活率為 90%。對於年齡小於60歲且具有0–1個IPI風險因素的患者,6 年的總體存活率為80%。其中有四分之三的患者為局限期的彌漫性大 B 細胞淋巴瘤,放射治療涵蓋所有淋巴結外疾病部位或任何大於7.5公分的部位。接受R-CHOP方案的患者之療效也顯著高於僅接受化學療法的患者

第一期或第二期彌漫性大 B 細胞淋巴瘤的治療 閱讀全文 »

2026032506 1

彌漫性大 B 細胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師   彌漫性大 B 細胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是最常見的非何杰金氏淋巴癌 (non-Hodgkin lymphoma),是一種有機會痊癒的淋巴癌,但惡性度很高,病程進展十分快速,所以當確定診斷後要積極接受治療。   彌漫性大 B 細胞淋巴瘤的診斷通常從身體檢查開始,檢查頸部、腋下及腹股溝是否有腫大的淋巴結,以及脾臟或肝臟腫大。其他檢查與程序包括血液檢查、影像檢查,以及將腫瘤組織樣本送至實驗室檢測。血液檢查有時可以顯示是否有淋巴瘤細胞存在。血液檢測可用於檢測病毒,包括Epstein-Barr病毒、愛滋病、B型肝炎及C型肝炎。血液檢測也測量乳酸脫氫酶(LDH)的水平,淋巴瘤患者通常LDH數值會比較高。   從淋巴結或骨髓抽取與切片中採集的淋巴瘤細胞會送往實驗室進行檢測。在實驗室中,專門的檢測會針對細胞的特定特徵進行檢測。醫療團隊會根據結果決定所罹患的淋巴瘤類型。彌散性大型 B 細胞淋巴瘤細胞表面有特定蛋白質,有助於辨識。這些蛋白質被稱為標記。在彌散型大型 B 細胞淋巴瘤中常見的標記有 CD20、CD19、CD22、CD79a 和 CD10。這些標記有助於辨識彌撒性大 B 細胞淋巴瘤的類型。癌症發生在細胞 DNA 發生變化時。細胞的 DNA 中包含指示該做什麼的指令。在彌散型大型 B 細胞淋巴瘤中,細胞可能發生基因改變,改變其 DNA 的排列。這稱為易位。這種基因改變使細胞快速繁殖。彌漫性大 B 細胞淋巴瘤常參與的基因包括 BCL2、BCL6 及 MYC。   被診斷為彌漫性大 B 細胞淋巴瘤,下一步則是判斷癌症的範圍,稱為分期。影像檢查、血液檢查及切片可用來判定彌漫性大 B 細胞淋巴瘤的分期。影像檢查可以偵測出淋巴瘤的影像,能顯示彌漫性大型 B 細胞淋巴瘤的位置與範圍。影像檢查可能包括 MRI、CT 及正子攝影(PET)。   分期特徵與分類 橫膈膜同側:淋巴瘤僅限於身體的上半部(如頸部與腋下)或下半部(如腹股溝與骨盆)。 字母標註: A/B:若無症狀則為 2A;若出現「B 症狀」(如發燒、夜間盜汗、六個月內體重減輕超過 10%),則標記為 2B。 E:代表淋巴瘤已從淋巴結延伸至鄰近的一個器官或組織(Stage 2E)。 X (龐大疾病 Bulk):指單一腫瘤塊直徑大於 10

彌漫性大 B 細胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL) 閱讀全文 »

2026032504 1

當三陰性乳癌出現腦部轉移時候

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師   乳癌有四種分子亞型,其中,三陰性乳癌(TNBC)以其侵略性強且長期存活率較低,相較於管腔型亞型。三陰性乳癌傾向於轉移到肺、肝臟及大腦,估計約有 25% 至 46% 的三陰性乳癌女性在疾病過程中會發生腦轉移   三陰性乳癌出現腦轉移患者的存活率通常會受多種因素影響,包括治療方式(如手術、放療或全身性治療)以及患者的體能狀況。根據多項研究,三陰性乳癌腦轉移後的中位存活時間通常介於 3 至 7.3 個月 之間。出現腦轉移的患者通常需要手術及放射治療。對於疾病負荷較低、體能表現良好或有顯著的質量(壓迫)效應的患者,標準治療為手術後再加上立體定向腦放射治療。另一方面,體能狀況差且多發性腦轉移的女性,通常會被提供全腦放療或是最佳支持性照護。   但隨著治療技術進步,較近期的數據顯示中位存活期有所提升,部分研究指出可達約 12.8 至 14.9 個月。而接受放射治療或全身性治療(如化療、免疫治療)能顯著延長存活期,部分個案在治療後可將存活期從 3 個月提升至更高。   多種治療選項,包括 tucatinib 與 capecitabine 及 trastuzumab 聯合使用,以及『抗體藥物複合體藥物(Antibody-Drug Conjugates,簡稱ADC)』 之trastuzumab deruxtecan(T-DXd,優赫得),已證明對 HER2 陽性乳癌出現腦轉移患者的療效。至於三陰性乳癌出現腦部轉移的治療,目前相關選項整理如下:   KEYNOTE-119 試驗為隨機、開放標籤、第三期臨床試驗,比較 pembrolizumab 與單純化療作為三陰性乳癌患者的二線或三線治療。該試驗亦允許納入非活躍性中樞神經系統轉移(定義為先前治療穩定的腦部轉移)患者,但排除了有腦膜轉移的患者。本試驗共納入 622 名患者,其中 312 名接受 pembrolizumab 單藥物的治療,另外310 名接受化療。結果:

當三陰性乳癌出現腦部轉移時候 閱讀全文 »

2026032502 1

高齡患者的原發性骨肉瘤

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師   骨肉瘤是一種罕見癌症,是兒童、青少年及年輕成人中最常見的原發性骨肉瘤類型。骨肉瘤是一種原發性惡性骨骼腫瘤,特徵為腫瘤細胞直接形成骨骼或類骨組織。   骨肉瘤主要發生於青少年,是最常見的原發性骨腫瘤類型,年發病率為每百萬人 1 至 3 例,佔惡性腫瘤的~0.2%,原發性骨腫瘤的~15%。腫瘤最常見的部位是長骨,通常是遠端股骨或近端肱骨;其他地點的顯現較為罕見,血行性轉移發生早期,發生率高、進展迅速、死亡率高且治療困難。   然而,骨肉瘤的發生率呈雙峰分布,且在 40 歲以上的成年人中存在第二個較小的高峰。年長患者通常被認為可能因佩吉氏病或放射性骨病變而發展成繼發性骨肉瘤。然而,由於亞洲人佩吉氏病罕見,年長患者繼發性的骨肉瘤較為罕見。亞洲國家大多數年長者的骨肉瘤被視為原發性骨肉瘤。   當骨肉瘤發生於>40 歲患者時,通常被認為是骨病或放射性骨病變的繼發性;因此,老年人中原發性骨肉瘤較為罕見。先前研究結論指出,骨肉瘤患者隨著年齡增長預後變差。由於原發性骨肉瘤在年長患者中較少見,關於≥75歲高齡患者的臨床特徵知之甚少。   骨肉瘤是兒童及年輕成人中最常見的原發惡性骨腫瘤類型。然而,老年患者中原發性骨肉瘤較為罕見。近年來,隨著醫學進步延長壽命,日本及其他國家出現了超老社會。因此,原發性骨肉瘤的年長患者發病率預期也會跟著上升。為了做出適當的診斷並提供治療,有必要了解這些患者原發性骨肉瘤的臨床特徵。先前研究報告指出,原發性骨肉瘤患者的預後隨年齡增長而惡化。 然而,對於年長原發性骨肉瘤患者的預後、臨床特徵,包括影像學及病理發現,特別是≥75 歲者,目前知之甚少,僅有少數病例報告。  

高齡患者的原發性骨肉瘤 閱讀全文 »