台灣癌症大小事

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華佗精準醫療論壇 第005集:補充維他命D在對的人 有望提高大腸直腸癌存活率1.5倍

華佗精準醫療論壇 第005集YouTube首播公告: 題目: 補充維他命D在對的人 有望提高大腸直腸癌存活率1.5倍 影片連結: https://youtu.be/GQSlq7SfDwU 2023年10月19日晚上12:00 開始 在具有抗癌免疫系統的患者中,補充維他命D能使消化道癌(包括大腸直腸癌)患者的生存率提高1.5倍以上,但這一作用在有抗癌基因p53突變患者才會看到。因此,在這群對的人身上,透過補充維他命D改善本身的維他命D狀態,可能是提高癌症尤其是消化道癌包括結直腸癌存活率的有效策略。     Urashima 等人於2019 年發表了一項隨機、雙盲、安慰劑對照性的臨床試驗的結果,該試驗探討了每天補充維他命D3 2000 IU 長達 8 年的時間,是否可以改善消化道癌症患者無復發存活率;但根據這項臨床試驗的結果,作者得出以下的結論,補充補充維他命D3並不會提高消化道癌症患者的 5 年無復發生存率。   而在2023年的 JAMA Network Open 期刊上,Kanno 等學者報告了該項臨床試驗的事後亞組分析。 他們評估具備有抗癌基因p53突變的亞組患者,該亞組定義為病患血清中抗p53 抗體呈陽性,並且透過免疫組織化學在超過99% 的癌細胞上有p53 的核積聚,這被認為是p53 錯義突變的生物標誌物。 與安慰劑組相比,具有可檢測到的血清抗 p53 抗體患者如果每天接受維他命D3 2000 IU 治療的患者,其癌症復發或死亡率可以顯著改善2.5 倍以上,並且可以因此降低 27% 的癌症復發或死亡率絕對風險。對於那些沒有 抗癌基因p53突變的的患者,每天服用維他命D3 2000 IU 對 5 年的無復發存活率上則沒有任何顯著的幫忙。     第一項研究,發表於1916 年,首度發現陽光照射(維他命D狀態改善的替代指標)與癌症風險降低之間存在著關聯性。之後大量的其他研究也發現,生活在高緯度地區(日照時間較短),反而與癌症死亡風險增加有關。   在20 世紀90 年代,在美國也觀察到大腸直腸癌的死亡率與平均每日太陽照射量呈現顯著的負相關。 隨後,一項為期 8 年的前瞻性的病例對照研究也觀察到,血清 25-羥基維他命D 或 25(OH)D 的水平高於 20 ng/mL 的人,其罹患大腸直腸癌的風險會降低 3 倍。   多項流行病學研究和其他臨床研究也觀察到,維

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華佗精準醫療論壇 第004集:精準BRAF標靶藥物Dabrafenib(泰伏樂)合併trametinib(麥欣霓) 抗癌適應症持續擴展中

華佗精準醫療論壇 第004集YouTube首播公告: 題目: 精準BRAF標靶藥物Dabrafenib(泰伏樂)合併trametinib(麥欣霓) 抗癌適應症持續擴展中 影片連結: https://youtu.be/lglm9nNgEoI

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癌症治療新知戰情室 第19集首播公告: 乳癌接受乳房保留手術後 真的一定要輔助性放射線治療嗎?

癌症治療新知戰情室 第19集YouTube首播公告: 題目: 乳癌接受乳房保留手術後 真的一定要輔助性放射線治療嗎? 影片連結: https://youtu.be/xhwSYT9pp84    

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癌治療新知戰情室 第18集首播公告:停經前荷爾蒙受體陽性乳癌的患者 於化療後使用停經針造成卵巢功能抑制的優點為何?

癌症治療新知戰情室 第18集YouTube首播公告: 題目: 停經前荷爾蒙受體陽性乳癌的患者 於化療後使用停經針造成卵巢功能抑制的優點為何? 影片連結: https://youtu.be/QiDg1h9N-kY     2024年01月07日晚上12:00 開始 長達5-10年的選擇性雌激素受體調節劑(SERM)的tamoxifen治療已經成為荷爾蒙受體陽性乳癌患者的標準內分泌治療方案。使用停經針(例如:zoladex或leuplin)造成卵巢功能抑制(OFS)的治療,在乳癌術後輔助治療領域中也使用數十年,使用停經針與tamoxifen的治療可以降低50歲以下荷爾蒙受體陽性乳癌患者的復發風險,並且提高生存率。   多項大規模臨床試驗的研究結果公佈,停經針與tamoxifen的治療方案充分展現出對中/高復發風險之停經前荷爾蒙受體陽性的乳癌患者,可以帶來臨床治療上的獲益,且已成為臨床共識所推薦的首選治療。

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魔法子彈ADC 第08集 首播公告:優赫得是否為三陰性晚期乳癌治療的新選擇呢?

陳駿逸醫師的魔法子彈ADC第08集YouTube首播公告:  優赫得是否為三陰性晚期乳癌治療的新選擇呢? 影片連結: https://youtu.be/AYk3yjiifkU 2023年09月17日晚上20:00  開始 三陰性乳癌因為缺乏有效的標靶藥物的靶點,化療一直是主要治療手段,但療效不盡人意。隨著科學技術的發展,醫學界逐漸對三陰性乳癌分子分型的認識,基於分子分型的精准治療成為三陰性乳癌主流趨勢。   目前核准Enhertu(trastuzumab deruxtecan/T-Dxd/優赫得)可以用於治療過去在轉移性疾病階段接受過至少一種系統性治療的,或是在術後輔助化療期間或完成輔助化療之後6個月內復發的,手術不可切除或轉移性HER2低表達(IHC 1+或IHC 2+但FISH為陰性)成人乳癌患者,這樣的適應症也包括了部份三陰性乳癌,所以Enhertu為三陰性乳癌的精准治療提供新的選擇。我們從現有實證證據來分析Enhertu在三陰性乳癌中的應用以及三陰性乳癌用藥選擇,希望可以為三陰性乳癌患者帶來更大的資訊上的協助。   關於臨床試驗DESTINY-Breast04研究的回顧

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華佗精準醫療論壇 第003集:精準檢測先行 治療才會好行: 談基因檢測如何幫助晚期卵巢癌患者提升存活率?

華佗精準醫療論壇 第003集YouTube首播公告: 題目: 精準檢測先行 治療才會好行: 談基因檢測如何幫助晚期卵巢癌患者提升存活率? 影片連結: https://youtu.be/M6E10uNhBGk 2023年11月16日中午12:00 開始 為何我們稱華佗為”神醫”? 以下是華佗的一個醫案: 府中官吏倪尋、李延同時來找華佗就診,兩人都是頭痛發燒,病痛的癥狀完全相同。   華佗卻說:‘倪尋應該把病邪瀉下來,李延應當發汗驅病。’  

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華佗精準醫療論壇 第002集:惡性肋膜間皮瘤的精準治療

華佗精準醫療論壇 第002集YouTube首播公告: 題目: 惡性肋膜間皮瘤的精準治療 影片連結: https://youtu.be/Sa5343UaR9o

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華佗精準醫療論壇 第001集:三陰性乳癌接受術前輔助化療期間 基因檢測循環腫瘤DNA(ctDNA) 有臨床的意義嗎?

華佗精準醫療論壇 第001集YouTube首播公告: 題目: 三陰性乳癌接受術前輔助化療期間 基因檢測循環腫瘤DNA(ctDNA) 有臨床的意義嗎? 影片連結: https://youtu.be/VyzZjj83cpg

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”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第78集首播公告:認識乳癌術後輔助性放射線治療

”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第78集 陳駿逸醫師YouTube首播公告: 認識乳癌術後輔助性放射線治療 影片連結: https://youtu.be/XN5tCw1Df6o 2024年01月06日晚上20:00  開始 放射線治療運用於乳癌的治療已經有超過百年的歷史,在乳癌的整合治療中佔有相當重要的角色。   傳統的乳癌治療以乳房切除為主,早年放射線治療主要應用於晚期乳癌的治療,例如乳房切除手術後復發或是無法以手術切除的乳癌。隨著醫學的進步,乳癌的治療在最近三十年內有很大的改變,而放射線治療也轉變成早期乳癌輔助性治療中相當重要的一環。現在對於乳癌轉移的病人,例如骨頭、腦、肝轉移及其他也許多部位轉移,及其他許多部位轉移,放射治療也可以針對有症狀的部位予以有效的治療,以達到緩和症狀改善生活品質的目的。   對於腫瘤較大或是腋下淋巴結侵犯數目較多的病人,接受全乳房切除及腋下淋巴結清除,之後仍需加上術後放射線治療,以提高局部控制率與存活率。對於復發高風險的病患藉由放射線來清除胸壁或周圍淋巴組織中的顯微癌細胞,以增加局部控制率以及病患存活率。復發高風險的病人包括:淋巴結侵犯大於等於四顆,腫瘤本身大於 5 公分,或者是腫瘤本身有皮膚或者是胸壁侵犯,或是邊緣未清除乾淨的病人。這類病人局部復發的機率高達 40%。而術後的放射線治療,可以將 40% 局部復發的機率降至 10%。然而目前對於腋下淋巴結一至三顆的病人,在醫界仍有不同的意見,所以目前的目標是在這群病人中,找出真正可因放射治療而受惠的病人。   對於早期乳癌的治療,可以選擇:乳房切除手術加上腋下淋巴結清除或是乳房保留手術加上腋下淋巴結清除及手術後放射線治療。   對於絕大部分第一、二期的乳癌患者來說,乳房保留手術是一種適當的治療方式,應該是被優先考慮的治療方法。因為在存活率及局部控制率而言,乳房保留手術的效果與整個乳房切除的治療結果並無任何差異,但病患卻可亦同時保留了乳房。乳房保留手術療法基本上是乳房腫瘤的局部切除手術,包括原發腫瘤的切除,但原發腫瘤的切除必須要達到乾淨的邊緣。及腋下淋巴結的取樣清除,再加上手術後的乳房放射線照射。           #乳癌治療 #放射線治療  #腋下淋巴結 #乳房保留手術       更多腫瘤治療相關資訊 請連接”陳駿逸醫師與你 癌歸於好” https://my

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優赫得 三陰性晚期乳癌治療新選擇

三陰性乳癌因為缺乏有效的標靶藥物的靶點,化療一直是主要治療手段,但療效不盡人意。隨著科學技術的發展,醫學界逐漸對三陰性乳癌分子分型的認識,基於分子分型的精准治療成為三陰性乳癌主流趨勢。 目前核准Enhertu(trastuzumab deruxtecan/T-Dxd/優赫得)可以用於治療過去在轉移性疾病階段接受過至少一種系統性治療的,或是在術後輔助化療期間或完成輔助化療之後6個月內復發的,手術不可切除或轉移性HER2低表達(IHC 1+或IHC 2+但FISH為陰性)成人乳癌患者,這樣的適應症也包括了部份三陰性乳癌,所以Enhertu為三陰性乳癌的精准治療提供新的選擇。我們從現有實證證據來分析Enhertu在三陰性乳癌中的應用以及三陰性乳癌用藥選擇,希望可以為三陰性乳癌患者帶來更大的資訊上的協助。 關於臨床試驗DESTINY-Breast04研究的回顧 目前核准Enhertu的主要是根據是第三期臨床試驗DESTINY-Breast04研究取得的積極有效的成績。該研究收錄了557例過去已經接受過1-2線化療的HER2低表達之手術不可切除和/或轉移性乳癌患者,按照2:1的比例,隨機給予Enhertu(5.4 mg/kg,1次靜脈注射/每3周1療程)或醫生選擇的經驗性化療方案(TPC)治療。主要終點是荷爾蒙受體陽性族群的無疾病惡化生存期(PFS),關鍵次要研究終點為全人群的PFS、荷爾蒙受體陽性族群的總體生存期、全人群的總體生存期。

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