肺鱗狀細胞癌

20230809 1

能不能盡快給我治療? 談肺癌組織確診前使用液態切片指導治療的可行性

對於初次診斷的非小細胞肺癌的臨床治療上是非常需要了解腫瘤分子基因學的改變,並藉此基因分析結果來指導治療決策。   腫瘤組織的分子檢測是肺癌基因分型的標準。然而,個體化癌症治療需要有完整且即時性的腫瘤組織基因分型。但有很大一部分肺癌患者在腫瘤治療時往往沒有完整的測試結果。更遑論是即時性腫瘤組織基因分型。   液態切片是一種微創的血液檢測,可以分析患者血漿中的循環腫瘤DNA (ctDNA)。目前已經證明,在晚期非小細胞肺癌患者中,使用血漿ctDNA 的腫瘤組織基因分型其成效並不劣於腫瘤組織的分子基因分型,重點是即時性腫瘤組織基因分型 。   所以血漿ctDNA 檢測已被證明是一種微創血液檢測。且有晚期非小細胞肺癌分子診斷補充工具的臨床實用性,特別是當分子分析的組織或治療時間有限時。

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20230504 1

肺部及肋膜腫瘤與癌症的免疫組織化學染色特徵整理

文:癌症新觀點/話聊俱樂部 陳駿逸醫師 免疫組織化學染色(immunohistochemical staining,簡稱IHC)屬一種免疫染色(immunostaining),是在抗體上結合螢光或可呈色的化學物質,利用此經修飾後的抗體與生物組織中的抗原具特異性結合的免疫學原理,選擇性地識別組織切片或玻片細胞中的抗原,檢測細胞或組織中是否有「目標抗原」的存在;此方式不只可以用來測知抗原的表現量,也可觀察抗原所表現的位置,並可提高病理診斷的靈敏度和特異度。 免疫組織化學染色中,經人為製備修飾後的特異性抗體帶有顯色劑標記,如:酶、金屬離子、同位素等;而待檢測的細胞或組織的目標抗原,則可為任何能讓抗體結合的物質,也就是具有抗原性的物質,包括:蛋白質、多肽、核酸、多醣、病原體等都可偵測。兩者通過免疫學的抗原抗體反應和組織化學的呈色反應,再結合組織細胞形態學分析,對組織或細胞的抗原進行定位、定性及定量。 免疫組織化學的優勢在於專一性、靈敏度、簡便快速以及成本低廉,所以廣為醫院採用,通常是藉由特定的腫瘤標記來篩選癌症。免疫組織化學染色法對基礎研究及預防和診療上都是相當重要的一個方法。茲將肺部及肋膜的惡性上皮性癌症免疫組織化學染色特徵做一個整理: 1.肺鱗狀細胞癌(squamous cell carcinoma) 免疫組織化學染色項目分析結果呈現陽性:高分子量角蛋白(HMWK;34βE12),低分子量的角蛋白(35βH11),CK5/6,P63,CEA,EMA,S-100,HPV 免疫組織化學染色項目分析結果呈現陰性:TTF-1,CK7 2.小細胞肺癌(small cell carcinoma) 免疫組織化學染色項目分析結果呈現陽性:廣泛型CK、TTF-1,CgA,Syn、CD56、histamine,decarboxylase、CD117 免疫組織化學染色項目分析結果呈現陰性:CD45,CD99,P63 3.肺腺癌(adenocarcinoma) 免疫組織化學染色項目分析結果呈現陽性:CK7,EMA,CEA,TTF-1,SP(表面活性蛋白、surfactant apoprotein)A, B,P53 免疫組織化學染色項目分析結果呈現陰性:CK20,CDX2,vimentin,CK5,P504S 4.原位腺癌(adenocarcinoma is situ、AIS) 免疫組織化學染

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20230617 1

知癌防癌 翻轉人生小學堂第49集 首播公告:睡眠呼吸中止症與癌症曖昧的關係

”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第49集 陳駿逸醫師YouTube首播公告: 睡眠呼吸中止症與癌症曖昧的關係 影片連結: https://youtu.be/tVeeA1Q8rK4    

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2023021703 1 1

術後輔助Pembrolizumab免疫治療 減少非小細胞肺癌患者復發率

文:癌症新觀點/話聊俱樂部 陳駿逸醫師 美國FDA 核准免疫治療藥物 pembrolizumab(商品名KEYTRUDA)可以作為 第IB 期(T2a ≥ 4 釐米)、II 或 IIIA 期的非小細胞肺癌患者,手術切除和含鉑類化療後的輔助治療。   該項適應症的核准主要是根據關鍵的 第3 期 KEYNOTE-091 臨床試驗(也稱為 EORTC-1416-LCG/ETOP-8-15 – PEARLS)的數據。 該臨床試驗主要療效的結果指標是研究者評估的無疾病生存期(醫學上簡稱DFS)。   在手術切除後接受含鉑類輔助化療的患者中,與接續安慰劑相比,無論 PD-L1 表達的水平狀態,免疫治療藥物 pembrolizumab可以將疾病復發或死亡的風險降低了 27%。   無論 PD-L1 表達的水平狀態如何,在手術切除後接受含鉑類類輔助化療的患者中,接續使用KEYTRUDA 組的中位 DFS 接近五年(58.7 個月),而安慰劑組是接近三年(34.9 個月),與安慰劑相比,有將近兩年DFS (23.8 個月)的改善。 而其中之未接受術後輔助化療的 167 名患者 (占比14%) 的亞組,也進行探索性分析,此類患者接續使用免疫治療藥物 pembrolizumab並無法將疾病復發或死亡的風險降低。   “雖然轉移性肺癌患者目前醫療上取得了許多的進展,但手術治療仍然是第 IB、II 和 IIIA 期非小細胞肺癌患者的主要治療方法。 但過往經驗顯示,許多接受手術的患者疾病仍然可能會復發。

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20230218 1

知癌防癌 翻轉人生小學堂第32集 首播公告:KRAS G12C 基因突變晚期非小細胞肺癌 治療上的新進展

”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第32集 陳駿逸醫師YouTube首播公告: KRAS G12C 基因突變晚期非小細胞肺癌 治療上的新進展 影片連結: https://youtu.be/uTNLYlg73vs   2023年2月18日(周六)20:00 開始   美國FDA於2021年核准KRAS小分子抑制藥物Sotorasib,可用來治療晚期或轉移性的KRAS G12C 基因突變晚期非小細胞肺癌患者。   Sotorasib的商品名為Lumakras,屬於RAS GTPase 家族的抑制劑,可用來治療在KRAS G12C 這個位置有基因突變的非小型細胞肺癌,讓KRAS G12C維持在不活化型態(與GDP結合之型式)。  

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關於早期肺癌 免疫治療在2022年有哪些新的進展?

文:癌症新觀點/話聊俱樂部 陳駿逸醫師 手術前使用免疫療法 提升肺癌患者存活率 免疫療法,就是讓非小細胞肺癌病患在手術前數周,接受免疫檢查點抑制劑療法藥物,它是一種能活化免疫系統,提升免疫系統攻擊腫瘤的藥物。   過去研究報告指出,切除腫瘤手術前使用免疫檢查點抑制劑療法,可以更有效地活化免疫功能,使肺癌病人的免疫系統,除了消滅目標腫瘤的癌細胞外,還可能因為消滅了一些游離於血中的癌細胞,減少了日後血液中引起癌症復發和轉移的因子。   CheckMate 816是一項隨機開放性之第三期臨床試驗,此試驗納入358位第一B至三A期之可以手術切除之非小細胞肺癌的病人。手術前以1:1比例隨機分配,分別給予每三週接受一次免疫檢查點抑制劑 nivolumab 360 mg合併含鉑類雙化療,共三個療程;或是單獨給予含鉑類雙化療,共三個療程,然後於6周內進行肺癌手術。手術後病人可以再接受輔助性化療、放療或化放療。   CheckMate 816試驗結果顯示,化療合併nivolumab與單用化療相比,可顯著延長無病惡化、復發或死亡之無事件存活期 (event-free survival, EFS) (中位數 31.6個月 vs. 20.8個月, HR 0.63),提升2年的無事件存活率(event free survival, EFS)將近20%。也因此可以顯著改善不同期數肺癌之病理學上完全腫瘤消失(pCR)比率 (24.0% vs. 2.2%, OR 13.94, 99% CI 3.49-55.75; p<0.001),尤其是第一B之非小細胞肺癌的病人,理學上完全腫瘤消失(pCR)比率高達4成,另外不同期數肺癌之原發腫瘤之消退程度都較好。     CheckMate 816試驗結果的次族群分析中,多數次族群皆傾向於併用nivolumab有較佳的無事件存活率及pCR,其中以亞洲人、第三A期患者與非鱗狀上皮癌在無事件存活率上有達到顯著的差異性;而pCR方面則是所有次族群均達顯著的差異,僅非吸菸者未達顯著差異。其他如整體存活時間、整體反應率、第二年無事件存活率等分析結果,都顯示化療合併免疫nivolumab較單獨術前化療好為。

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知癌防癌 翻轉人生小學堂第31集 首播公告關於早期肺癌 免疫治療在2022年有哪些新的進展?

”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第31集 陳駿逸醫師YouTube首播公告: 關於早期肺癌 免疫治療在2022年有哪些新的進展? 影片連結:https://youtu.be/YnuRiteplpA  

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EGFR突變肺癌的第3代標靶藥物標靶藥物 Aumolertinib研究分析

肺腺癌透過基因檢測可以發現超過一半是EGFR基因突變,很多患者並非僅攜帶EGFR突變基因,還會有其它基因突變,形成了共突變局面。共突變的存在對藥物選擇和療效帶來了很大的影響。 Aumolertinib(原名Almonertinib,HS-10296)是一種新型的第三代EGFR 的標靶樣,具有抗EGFR致敏突變和EGFR T790M突變的活性,對突變型EGFR的選擇性高於野生型EGFR。2022歐洲腫瘤內科學會亞洲年會(ESMO Asia) 上aumolertinib報告了用於一線治療EGFR突變伴有共突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的療效和安全性。 研究人員回顧性分析了52例使用aumolertinib於一線治療EGFR突變伴有共突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的療效和安全性。。 結果為52例患者之中位年齡為65歲(32~84歲),61.5%為女性,84.6%接受過aumolertinib單一藥治療,5.8%接受過aumolertinib+bevacizumab治療,9.6%接受過aumolertinib+pemtrexed化學治療。 其中接受aumolertinib單藥治療患者的客觀緩解率和疾病控制率分別為65.9%和95.5%。

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非小細胞肺癌 術後輔助免疫治療藥物atezolizumab(癌自禦,tencetriq)有助減少復發

文:癌歸於好/中西醫腫瘤專科 陳駿逸醫師 2022年歐洲肺癌大會(ELCC)年會上,Enriqueta Felip教授口頭報告了atezolizumab(癌自禦,tencetriq,阿替利珠單抗)與最佳支持療法,在PD-L1 高表達的第II-IIIA 期非小細胞肺癌術後輔助治療的來自關鍵研究中亞組分析的結果。     首先,總體來說,atezolizumab(癌自禦,tencetriq) 在PD-L1 高表達的第II-IIIA 期 非小細胞肺癌族群的耐受性與研究中的總體人群一致,顯示了atezolizumab癌術後輔助治療的積極的獲益-風險特徵。

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Olaparib (如Lynparza) 全民健保給付規定(自2022年8月1日生效):

1.卵巢、輸卵管或原發性腹膜癌: (1)單獨使用於具下列所有條件的病患做為維持治療,限用兩年: I.對第一線含鉑化療有治療反應後使用。 Ⅱ.具germline or somatic BRCA 1/2致病性或疑似致病性突變。 Ⅲ.FIGO (International Federation of Gynecology and Obstetrics)  Stage III or IV disease。   (2)須經事前審查核准後使用: I.每次申請之療程以6個月為限。 Ⅱ.初次申請時需檢附germline or somatic BRCA 1/2突變檢測報告。BRCA 1/2檢測需由該項目符合以下認證之實驗室執行,檢測報告上應註明方法學與檢測平台,若為病理檢體由病理專科醫師簽發報告,若非病理檢體由相關領域專科醫師簽發報告,且於檢測報告上加註專科醫師證書字號。 i.衛生福利部食品藥物管理署精準醫療分子檢驗實驗室列冊登錄。 ii.美國病理學會(The College of American Pathologists,CAP)實驗室認證。 iii.財團法人全國認證基金會(Taiwan Accreditation Foundation,TAF)實驗室認證(ISO15189)。 iv.台灣病理學會分子病理實驗室認證。 Ⅲ.再次申請必須提出客觀證據(如:影像學)證實無惡化,才可繼續使用。 2.三陰性乳癌: (1)單獨使用於曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療,且具germline BRCA 1/2致病性或疑似致病性突變之三陰性(荷爾蒙接受體及HER2受體皆為陰性)轉移性乳癌病人。 (2)須經事前審查核准後使用: I.每次申請之療程以3個月為限。 Ⅱ.初次申請時需檢附ER、PR、HER2皆為陰性之檢測報告,以及germline BRCA 1/2突變之檢測報告。BRCA 1/2檢測需由該項目符合以下認證之實驗室執行,檢測報告上應註明方法學與檢測平台,若為病理檢體由病理專科醫師簽發報告,若非病理檢體由相關領域專科醫師簽發報告,且於檢測報告上加註專科醫師證書字號。 i.衛生福利部食品藥物管理署精準醫療分子檢驗實驗室列冊登錄。 ii.美國病理學會(The College of American Pathologists,CAP)實驗室認證。 iii.財團法人全國認證基金

Olaparib (如Lynparza) 全民健保給付規定(自2022年8月1日生效): 閱讀全文 »