BRCA2

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有哪些方法可以提高三陰性乳癌術前輔助治療的療效?

臨床研究發現,未治療過的三陰性型乳癌其實對手術前化學治療的效果(指腫瘤縮小的反應率)會比其他類型的乳癌要好,特別是能達到病理完全反應(指在手術前化療後,腫瘤在手術後的病理標本完全消失不見)的病患比例更高;但在預後上,能在術前輔助性化療後反應最好,也就是能夠達到病理完全緩解(pCR)的病患預後也是最好;但未能達到病理完全緩解反應的病患,則預後相對較差,而且預後比其他接受相同治療的其他類型的乳癌病患更差。   至於什麼是術前輔助性化療最好的化療藥物及處方,目前認為包含小紅莓類藥物(doxorubicin、epirubicin 等)及合併紫杉醇類藥物(taxanes,即 docetacel 及 paclitaxel)的處方(可合併或接續使用),然而鉑金類的化療(cisplatin/carboplatin)藥物的加入,現在認為可以因協助達到更高的病理完全反應的機會,進一步改善病患的預後,特別是小於50歲的三陰性型乳癌患者。   而免疫檢查點抑制劑pembrolizumab(Keytruda)目前更被認為可以提高術前輔助性化療達到病理完全緩解(pCR)的機會,更能夠達到無疾病復發時間的延長,更顯著降低疾病的復發。   針對特殊的三陰性型乳癌具備有BRCA遺傳基因突變者,術後添加PARP抑制劑olaparib,對於術前輔助性化療沒有達到病理完全緩解(pCR)的患者,也能夠協助其有更長的無疾病復發時間,更低的疾病復發或轉移的風險。   其他還有哪些方法可以提高三陰性乳癌的術前輔助治療療效的方法呢?也將一一提出。     #術前輔助性化療 #三陰性型乳癌  #病理完全緩解 #pCR   #pembrolizumab #Keytruda #PARP抑制劑 #olaparib #乳癌BRCA #免疫檢查點抑制劑 #鉑金類化療 #陳駿逸醫師與你 #癌歸於好 #台中市全方位癌症關懷協會   更多腫瘤治療相關資訊 請連接”陳駿逸醫師與你 癌歸於好” https://mycancerfree.com 更多癌症病友需知 請連接”台中市全方位癌症關懷協會” https://www.cancerinfotw.org/index.php 歡迎參與臉書社團:陳駿逸醫師的用心話聊俱樂部 www.facebook.com/groups/45628199296

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華佗精準醫療論壇 第003集:精準檢測先行 治療才會好行: 談基因檢測如何幫助晚期卵巢癌患者提升存活率?

華佗精準醫療論壇 第003集YouTube首播公告: 題目: 精準檢測先行 治療才會好行: 談基因檢測如何幫助晚期卵巢癌患者提升存活率? 影片連結: https://youtu.be/M6E10uNhBGk 2023年11月16日中午12:00 開始 為何我們稱華佗為”神醫”? 以下是華佗的一個醫案: 府中官吏倪尋、李延同時來找華佗就診,兩人都是頭痛發燒,病痛的癥狀完全相同。   華佗卻說:‘倪尋應該把病邪瀉下來,李延應當發汗驅病。’  

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檢測先行 治療才會好行:談精準醫療如何幫助晚期卵巢癌患者提升存活率?

為何我們稱華佗為”神醫”? 以下是華佗的一個醫案: 府中官吏倪尋、李延同時來找華佗就診,兩人都是頭痛發燒,病痛的癥狀完全相同。   華佗卻說:‘倪尋應該把病邪瀉下來,李延應當發汗驅病。’   有人對這兩種不同療法提出疑問。   華佗回答說:倪尋是外實症,李延是內實症,所以治療他們也應當用不同的方法。馬上分別給兩人服藥,第二天一大早兩人一同病好起床了。  

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癌症治療新知戰情室 第03集首播公告:有哪些方法可以提高三陰性乳癌術前輔助治療的療效?

癌症治療新知戰情室 第03集YouTube首播公告: 有哪些方法可以提高三陰性乳癌術前輔助治療的療效? 影片連結: https://youtu.be/-7yTAAh-uWU 2023年09月21日晚上12:00 開始

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卵巢癌手術的時機 是否會影響niraparib維持治療的療效?

PARP抑制劑在維持治療方面的突破性進展,不僅延長了卵巢癌患者的無鉑化療間期,更創造了一種新的治療模式。作為PARP抑制劑的代表藥物之一,niraparib無論是在鉑敏感復發,還是一線全體族群(包括BRCA突變以及未突變人群,或者稱之為all comers)的維持治療的研究中,都取得了令人驚喜的結果。 那麼,不同手術時機或殘留腫瘤狀態是否會對PARP抑制劑niraparib(尼拉帕利,)的療效造成影響? 在第三期臨床試驗PRIME中,niraparib用於新診斷晚期卵巢癌患者的維持治療,按手術時機和腫瘤殘留的狀態,對niraparib在這些狀態的療效進行事後的分析。而手術時機分為患者接受初次減瘤手術(PDS)或是間歇性的減瘤手術(IDS);術後殘留病灶狀態則分成患者為R0/R1切除狀態或R2切除狀態(即巨觀上有殘留腫瘤)。 總體而言(不考慮手術時機),使用niraparib的維持治療相較於使用安慰劑,會顯著延長了患者的疾病控制時間。 具體而言:在接受初次減瘤手術的患者中,niraparib的維持治療組尚未達到可以分析中位疾病控制時間的階段,而使用安慰劑組的中位疾病控制時間為12.0個月,niraparib的維持治療組相較於安慰劑組,可以降低37%的疾病進展或死亡的風險。 此外,在接受間歇性的減瘤手術的患者中,niraparib的維持治療組和安慰劑組中位疾病控制時間,分別為22.3個月和5.6個月,niraparib的維持治療組相較於安慰劑組,可以降低68%的疾病進展或死亡的風險。 安全性方面,接受初次減瘤術(PDS)或是間歇性的減瘤手術之niraparib的維持治療組中的患者,發生嚴重等級副作用比率分別為50.7% 與58.7%、因副作用而停止niraparib的維持治療的發生率,都是6.6%左右。 針對第三期臨床試驗PRIME的事後之亞組研究分析先使,無論病患接受卵巢癌手術的時機如何,niraparib相較於安慰劑的維持治療,均呈現出顯著改善了新診斷晚期卵巢癌患者的疾病控制時間。 #niraparib #尼拉帕利 #截永樂 #PPAR #初次減瘤手術 #間歇性減瘤手術 #PRIME #卵巢癌維持治療 #卵巢癌標靶 #Zejula #陳駿逸醫師    

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Talazoparib (如Talzenna) 乳癌藥品健保給付規定 自110年3月1日生效

1.限用於治療同時符合下列條件之18歲以上局部晚期或轉移性乳癌病患: (1)曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療者,或是無法接受化療者。

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關于乳癌與遺傳,你需要知道的事

文:癌症新觀點/話聊俱樂部 陳駿逸醫師 在全球範圍內,乳癌是女性第二常被診斷出的癌症,也是女性因癌症死亡的主要原因。女性乳癌的發病率是男性的 100 倍,如果一個人的直系親屬裏有乳癌患者,她患乳癌的風險是普通人的兩倍。 2013年五月十四日,當影星安潔莉娜.裘莉(Angelina Joie)的這篇名為〈我的醫療選擇〉的投書   登在《紐約時報》上時,那一刻,全世界開始用不一樣的眼光來看乳癌。 “裘莉說:

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Olaparib (如Lynparza) 全民健保給付規定(自2022年8月1日生效):

1.卵巢、輸卵管或原發性腹膜癌: (1)單獨使用於具下列所有條件的病患做為維持治療,限用兩年: I.對第一線含鉑化療有治療反應後使用。 Ⅱ.具germline or somatic BRCA 1/2致病性或疑似致病性突變。 Ⅲ.FIGO (International Federation of Gynecology and Obstetrics)  Stage III or IV disease。   (2)須經事前審查核准後使用: I.每次申請之療程以6個月為限。 Ⅱ.初次申請時需檢附germline or somatic BRCA 1/2突變檢測報告。BRCA 1/2檢測需由該項目符合以下認證之實驗室執行,檢測報告上應註明方法學與檢測平台,若為病理檢體由病理專科醫師簽發報告,若非病理檢體由相關領域專科醫師簽發報告,且於檢測報告上加註專科醫師證書字號。 i.衛生福利部食品藥物管理署精準醫療分子檢驗實驗室列冊登錄。 ii.美國病理學會(The College of American Pathologists,CAP)實驗室認證。 iii.財團法人全國認證基金會(Taiwan Accreditation Foundation,TAF)實驗室認證(ISO15189)。 iv.台灣病理學會分子病理實驗室認證。 Ⅲ.再次申請必須提出客觀證據(如:影像學)證實無惡化,才可繼續使用。 2.三陰性乳癌: (1)單獨使用於曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療,且具germline BRCA 1/2致病性或疑似致病性突變之三陰性(荷爾蒙接受體及HER2受體皆為陰性)轉移性乳癌病人。 (2)須經事前審查核准後使用: I.每次申請之療程以3個月為限。 Ⅱ.初次申請時需檢附ER、PR、HER2皆為陰性之檢測報告,以及germline BRCA 1/2突變之檢測報告。BRCA 1/2檢測需由該項目符合以下認證之實驗室執行,檢測報告上應註明方法學與檢測平台,若為病理檢體由病理專科醫師簽發報告,若非病理檢體由相關領域專科醫師簽發報告,且於檢測報告上加註專科醫師證書字號。 i.衛生福利部食品藥物管理署精準醫療分子檢驗實驗室列冊登錄。 ii.美國病理學會(The College of American Pathologists,CAP)實驗室認證。 iii.財團法人全國認證基金

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Niraparib (如Zejula) 全民健保給付規定(自2023年1月1日生效):

1.卵巢、輸卵管或原發性腹膜癌: (1)單獨使用於具下列所有條件的病患做為維持治療,限用兩年: I.對第一線含鉑化療有治療反應後使用。 Ⅱ.具germline or somatic BRCA 1/2致病性或疑似致病性突變。 Ⅲ.FIGO (International Federation of Gynecology and Obstetrics)  Stage III or IV disease。   (2)須經事前審查核准後使用: I.每次申請之療程以6個月為限。 Ⅱ.初次申請時需檢附germline or somatic BRCA 1/2突變檢測報告。BRCA 1/2檢測需由該項目符合以下認證之實驗室執行,檢測報告上應註明方法學與檢測平台,若為病理檢體由病理專科醫師簽發報告,若非病理檢體由相關領域專科醫師簽發報告,且於檢測報告上加註專科醫師證書字號。 i.衛生福利部食品藥物管理署精準醫療分子檢驗實驗室列冊登錄。 ii.美國病理學會(The College of American Pathologists,CAP)實驗室認證。 iii.財團法人全國認證基金會(Taiwan Accreditation Foundation,TAF)實驗室認證(ISO15189)。 iv.台灣病理學會分子病理實驗室認證。 Ⅲ.再次申請必須提出客觀證據(如:影像學)證實無惡化,才可繼續使用。 (3)Olaparib與niraparib僅得擇一使用,除因耐受性不良,不得互換。 (4) niraparib使用時。體重大於(含)77公斤且基期血小板高於(含)15萬/uL,每日最多使用300mg;體重小於77公斤、或基期血小板低於15萬/uL,每日最多使用200mg。 #niraparib #截永樂膠囊 #Zejula  #血小板 #15萬 #77公斤 #300mg #200mg #卵巢癌 #輸卵管癌 #原發性腹膜癌 #BRCA #第三期 #第四期 #維持治療 #限用兩年 #PARP #健保給付 更多陳駿逸醫師的癌症衛教影片請連接 https://mycancerfree.com/videos/ 更多腫瘤治療相關資訊 請連接”陳駿逸醫師 與你癌歸於好” https://mycancerfree.com 更多癌症病友需知 請連接&#8221

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三陰性乳癌精準再分型 有機會讓治療成績再升級

過去我們將乳癌給他分了5型,其中之三陰性乳癌的定義為雌激素受體、黃體素受體、人類表皮生長因子受體(HER-2)均呈現陰性,占乳癌整體病例的10-20%。而此分型對乳癌荷爾蒙治療和HER2標靶治療並無效果。 三陰性乳癌的特色是具有高復發的風險、較短的無病生存期和較差的預後。近年來,免疫治療已經成爲三陰性乳癌的突破性治療方法,顯示出中等療效,尤其是與化療療法聯合使用在第一線的治療。著名的3期臨床試驗Impassion 130的研究結果證實,在程序性死亡配體1(醫學上稱為PD-L1)屬於陽性的三陰性乳癌,第一線使用免疫檢查點抑制劑合併化療藥物-白蛋白結合型紫杉醇,可以較傳統化療更能夠延長轉移性三陰性乳癌患者的疾病控制時間(分別是7.5個月 與5.0個月)以及總體生存期((分別是25.4個月 與17.9個月)。在另一項著名的3期臨床試驗KEYNOTE-355研究中也有異曲同工之妙,PD-L1的水平屬於陽性 (定義為CPS評分≥10)的轉移性三陰性乳癌患者,第一線使用免疫檢查點抑制劑pembrolizumab合併化療藥物,與單純化療組相比,更能夠延長轉移性三陰性乳癌患者的疾病控制時間(分別是9.7個月 與5.6個月)。 乍聽起來,似乎轉移性三陰性乳癌出現了重大的突破,然而並不是所有的PD-L1的水平屬於陽性的轉移性三陰性乳癌患者都能從免疫治療中獲益,而且還是一大部分患者的預後仍然是不佳的。所以如何找出會從免疫治療獲益的相關特徵,是轉移性三陰性乳癌精准免疫治療的重要工作,因此需要除了PD-L1的水平分析之外,更精確的方法去區分轉移性三陰性乳癌的亞群,並且根據各亞型的特徵開發出相對應且更有效的治療方案。由於三陰性乳癌的高度異質性,所以三陰性乳癌需要進一步分型後,才能給予分層治療的對策。有學者將轉移性三陰性乳癌根據mRNA的表型分爲4種亞型,它們具有不同的分子特徵,進一步分爲:免疫調節型、管腔雄激素受體型、基底樣免疫抑制型、間質樣型。 學者在4種亞型的基礎上進行了FUTURE研究,這是一項很早期的傘形臨床試驗,收錄了69例入組,在進一步分型後,給予分層治療的對策。患者在此模式下的治療有效率爲29.0%。當中有16例是可評估的免疫調節型轉移性的三陰性乳癌患者中,有10例(占比為62.5%)在免疫檢查點抑制劑合併化療藥物-白蛋白結合型紫杉醇的聯合治療後是有效的。 轉移性三陰性乳癌4種

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