癌症治療新知戰情室 第36集首播公告:立體定位放射消融(SABR)治療用於肺癌一期治療的成效如何?
癌症治療新知戰情室 第36集YouTube首播公告: 題目: 立體定位放射消融(SABR)治療用於肺癌一期治療的成效如何? 影片連結: https://youtu.be/LKemMOjWLO4 2023年11月22日晚上12:00 開始
非小細胞肺癌
魔法子彈ADC 第21集 首播公告:解讀BEGONIA研究 瞭解Dato-DXd搭配Durvalumab 一線治療三陰性乳癌
陳駿逸醫師的魔法子彈ADC第21集YouTube首播公告: 解讀BEGONIA研究 瞭解Dato-DXd搭配Durvalumab 一線治療三陰性乳癌 影片連結: https://youtu.be/WpyKx48DFmA 2023年11月13日晚上20:00 開始
魔法子彈ADC 第21集 首播公告:解讀BEGONIA研究 瞭解Dato-DXd搭配Durvalumab 一線治療三陰性乳癌 閱讀全文 »
魔法子彈ADC 第20集 首播公告:Trop-2 ADC Dato-Dxd治療肺癌研究成果
陳駿逸醫師的魔法子彈ADC第20集YouTube首播公告: Trop-2 ADC Dato-Dxd治療肺癌研究成果 影片連結: https://youtu.be/QP9dtpfPg8U 2023年11月14日晚上20:00 開始
魔法子彈ADC 第19集 首播公告:肺癌也是優赫得擅長的領域嗎?
陳駿逸醫師的魔法子彈ADC第19集YouTube首播公告: 肺癌也是優赫得擅長的領域嗎? 影片連結: https://youtu.be/YkUL5RukECc 2023年11月15日晚上20:00 開始 晚期非小細胞肺癌的第一線治療目前有很大的進展，主要歸功於免疫療法和標靶治療的出現，徹底改變了原本低迷的肺癌治療成績，提供了顯著的存活增加。
Brigatinib (如Alunbrig/癌能畢膜衣錠)台灣健保給付規定 自2023年11月1日生效
1.適用於ALK陽性的晚期非小細胞肺癌第一線治療。 (1)需經事前審查核准後使用： 每次申請事前審查之療程以3個月為限，每3個月需再次申請。 初次申請時需檢具確實患有非小細胞肺癌之病理或細胞檢查報告，以及符合本保險醫療服務給付項目及支付標準伴隨式診斷編號30105B規定之ALK突變檢測報告。 III. 再次申請時並需附上治療後相關臨床資料，如給藥4週後，需追蹤胸部X光或電腦斷層等影像檢查評估療效，往後每4週做胸部X光檢查，每3個月需追蹤其作為評估藥效的影像（如胸部X光或電腦斷層），若病情惡化即不得再次申請。 (2)Brigatinib與alectinib、ceritinib、crizotinib、lorlatinib用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌第一線治療時，僅得擇一使用，除因病人使用後，發生嚴重不良反應或耐受不良之情形外，不得互換。
Alectinib(如Alecensa/安立適膠囊)台灣健保給付規定 自2023年11月1日生效
1.適用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌第一線治療。 2.須經事前審查核准後使用: (1)每次申請事前審查之療程以三個月為限，每三個月需再次申請。 (2)初次申請時需檢具確實患有非小細胞肺癌之病理或細胞檢查報告，以及符合本保險醫療服務給付項目及支付標準伴隨式診斷編號30105B規定之ALK突變檢測報告。 (3)再次申請時並需附上治療後相關臨床資料，如給藥4週後，需追蹤胸部X光或電腦斷層等影像檢查評估療效，往後每4週做胸部X光檢查，每3個月需追蹤其作為評估藥效的影像（如胸部X光或電腦斷層），若病情惡化即不得再次申請。
Ceritinib(如Zykadia/立克癌膠囊)台灣健保給付規定 自2023年11月1日生效
1.適用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌第一線治療。 2.須經事前審查核准後使用： (1)每次申請事前審查之療程以三個月為限，每三個月需再次申請。 (2)初次申請時需檢具確實患有非小細胞肺癌之病理或細胞檢查報告，以及符合本保險醫療服務給付項目及支付標準伴隨式診斷編號30105B規定之ALK突變檢測報告。 (3)再次申請時並需附上治療後相關臨床資料，如給藥4週後，需追蹤胸部X光或電腦斷層等影像檢查評估療效，往後每4週做胸部X光檢查，每3個月需追蹤其作為評估藥效的影像（如胸部X光或電腦斷層），若病情惡化即不得再次申請。
Crizotinib (如Xalkori/截剋瘤膠囊)台灣健保給付規定 自2023年11月1日生效
1.適用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌第一線治療。 2.單獨使用於ROS-1陽性之晚期非小細胞肺癌患者。 3.須經事前審查核准後使用: (1)每次申請事前審查之療程以三個月為限，每三個月需再次申請。 (2)初次申請時需檢具確實患有非小細胞肺癌之病理或細胞檢查報告，以及符合本保險醫療服務給付項目及支付標準伴隨式診斷編號30105B規定之ALK突變檢測報告，或ROS-1突變檢測報告。
Lorlatinib (如Lorviqua/瘤利剋膜衣錠)台灣健保給付規定 自2023年11月1日生效
1.適用於ALK陽性的晚期非小細胞肺癌第一線治療。 (1)須經事前審查核准後使用： I.每次申請事前審查之療程以三個月為限，每三個月需再次申請。 II.初次申請時需檢具確實患有非小細胞肺癌之病理或細胞檢查報告，以及符合本保險醫療服務給付項目及支付標準伴隨式診斷編號30105B規定之ALK突變檢測報告。 III.再次申請時並需附上治療後相關臨床資料，如給藥4週後，需追蹤胸部X光或電腦斷層等影像檢查評估療效，往後每4週做胸部X光檢查，每3個月需追蹤其作為評估藥效的影像（如胸部X光或電腦斷層），若病情惡化即不得再次申請。 (2)Lorlatinib與alectinib、ceritinib、crizotinib、brigatinib用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌第一線治療時，僅得擇一使用，除因病人使用後，發生嚴重不良反應或耐受不良之情形外，不得互換。 2.適用於在ceritinib或alectinib治療中惡化之ALK陽性的晚期非小細胞肺癌患者。 (1)須經事前審查核准後使用。 (2)每次申請事前審查之療程以三個月為限，每三個月需再次申請，再次申請時並需附上治療後相關臨床資料，若病情惡化即不得再次申請。 #Lorlatinib #Lorviqua #瘤利剋膜衣錠 #ALK陽性 #非小細胞肺癌 #alectinib #ceritinib #crizotinib #brigatinib #陳駿逸醫師 #與你癌歸於好 #台中市全方位癌症關懷協會 更多腫瘤治療相關資訊 請連接”陳駿逸醫師與你 癌歸於好” https://mycancerfree.com 更多癌症病友需知 請連接”全方位癌症關懷協會” https://www.cancerinfotw.org/index.php 歡迎參與臉書社團:陳駿逸醫師的用心話聊俱樂部 www.facebook.com/groups/456281992960876/ 陳駿逸醫師門診的服務資訊 https://mycancerfree.com/contact/
Lorlatinib (如Lorviqua/瘤利剋膜衣錠)台灣健保給付規定 自2023年11月1日生效 閱讀全文 »
華佗精準醫療論壇 第014集:KRAS G12C抑制劑的2023年研究進展
華佗精準醫療論壇 第014集YouTube首播公告: 題目: KRAS G12C抑制劑的2023年研究進展 影片連結: https://youtu.be/e948b7P3Jbc 2024年02月15日晚上12:00 開始 RAS(Rat sarcoma virus) 是人類腫瘤中最常出現突變的基因，RAS 家族(KRAS,HRAS, NRAS) 的突變約占所有腫瘤突變的25-27%，而在某些腫瘤(如：胰臟癌)中的突變率甚至高達90%。RAS中又以KRAS為最常見的突變種類，整體而言約佔所有RAS突變的85%左右。KRAS 突變與肺癌、大腸直腸癌等數種上皮癌組織型的病發機制有關。