台灣健康新聞

20231118 1

知癌防癌 翻轉人生小學堂第71集 首播公告:3個乳癌CDK4/6抑制劑的治療 哪個是最好的?

陳駿逸醫師的”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第71集YouTube首播公告: 題目: 3個乳癌CDK4/6抑制劑的治療 哪個是最好的? 影片連結: https://youtu.be/QiE55MgyazI   2023年11月18日晚上20:00  開始

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20230820 1

魔法子彈ADC 第06集 首播公告:ADC為何是癌症精準治療的新利器? 以優赫得為例

陳駿逸醫師的魔法子彈ADC第06集YouTube首播公告: ADC為何是癌症精準治療的新利器? 以優赫得為例 影片連結: https://youtu.be/axOf9IIdIKM  

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20231111 1

知癌防癌 翻轉人生小學堂第70集 首播公告:認識肝癌免疫治療的副作用

陳駿逸醫師的”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第70集YouTube首播公告: 題目:認識肝癌免疫治療的副作用 影片連結: https://youtu.be/6aqnf5U4DyM 2023年11月11日晚上20:00  開始   根據世界衛生組織(World Health Organization, WHO)的最新統計,2020年肝癌是全球第六大癌症,全球發生肝癌人數達90.6萬人,也是癌症死亡的第三位原因,約有83.0萬的肝癌病例,占所有癌症死亡的8.3%。   肝癌長年以來名列臺灣十大癌症死因前兩名,根據衛生福利部的統計,每年有超過1.1萬人被診斷出罹患肝癌,因肝癌而死亡的人數則在5,000~7,000人之間。另一方面,美國癌症協會針對肝癌不同階段進行5年存活率分析,以原位癌之存活最高為35%,在癌細胞尚在肝臟區域範圍內未擴散時之存活率約12%,若癌細胞出現全身性的轉移時,存活率僅有3%,整體平均的5年存活率為20%。顯示現階段可用肝癌之藥物治療,標靶治療的效果仍相當有限,肝癌仍存在很高的未滿足醫療需求。   近來免疫療法(這邊指的是免疫檢查點抑制劑)合併抗腫瘤血管新生的標靶藥物治療,目前已經成為晚期肝癌的第一線治療新選擇。針對不可切除(晚期)的肝癌,PD-1免疫抑制劑atezolizumab(Tecentriq,癌自禦)與抗腫瘤血管新生的標靶藥物Avastin(癌思停)合併之組合用藥列為晚期肝癌第一線用藥首選建議,取代了原來的一線標靶藥物Nexavar或Lenvima之使用,主要是因為相較於一線標靶藥物Nexavar,標靶免疫的組合治療會有更長的存活期與更長的延緩疾病惡化的時間,且可使27%患者之腫瘤顯著縮小,其中有6%腫瘤完全消失。但目前標靶免疫的組合治療的用藥組合僅適合用於輕度肝功能異常(Child-Pugh A)患者。另外雙免疫治療 Durvalumab(商品名:Imfinzi 抑癌寧)與tremelimumab也被推薦可以用於一線治療。   在晚期肝癌二線治療部分,免疫療法藥物如Keytruda、Yervoy或Opdivo合併Yervoy(雙免疫治療)等作一線標靶藥物治療失敗的用藥。其中Opdivo合併Yervoy用藥為PD-1與CTLA免疫檢查點抑制劑之組合用藥,在臨床試驗中確實展現較佳的療效,但此雙

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Venetoclax (如Venclexta,唯可來)台灣全民健康保險藥物給付規定

Venetoclax (如Venclexta,唯可來)台灣全民健康保險藥物給付規定   1.單獨使用於具有17p 缺失的慢性淋巴球性白血病(CLL)成年患者。(108/9/1、112/7/1) (1)限先前曾接受至少1種包括alkylating agent與anti-CD20 (如R-CVP、R-CHOP、rituximab加bendamustine等)的治療2個療程以上仍惡化或復發者。 (2)開始使用前之疾病狀態需出現下列任一情形:

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202307120301

Ibrutinib(如Imbruvica,億珂)台灣全民健康保險藥物給付規定

1.單獨使用於先前接受過至少一種化學或標靶治療方式無效或復發的被套細胞淋巴瘤成年病人。(106/11/1、112/7/1) (1)需經事前審查核准後使用。首次申請事前審查之療程以四個月為限,之後每三個月需再次申請,再次申請時應檢附前次治療結果評估資料,如影像學檢查報告。 (2)若疾病進展,則必須停止使用。(106/11/1、112/7/1) (3)每位病人限給付20個月。(111/1/1) (4)每日至多處方4粒。(108/9/1)

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2023071201 1

Acalabrutinib(如Calquence,克瘤康) 健保給付規定 自112年7月1日生效

Acalabrutinib(如Calquence):(112/7/1) 1.單獨使用於先前接受過至少一種化學或標靶治療方式無效或復發的被套細胞淋巴瘤成年病人。 (1)需經事前審查核准後使用。首次申請事前審查之療程以4個月為限,之後每3個月需再次申請,再次申請時應檢附前次治療結果評估資料,如影像學檢查報告。 (2)若疾病進展,則必須停止使用。 (3)每位病人限給付20個月。 (4)每日至多處方2粒。 (5)Acalabrutinib和ibrutinib兩者僅能擇一使用,唯有在出現無法忍受其副作用時方可互換。二者使用總療程合併計算,以全部20個月為上限。 2.單獨使用於具有17p 缺失的慢性淋巴球性白血病(CLL)成年患者。 (1)開始使用前之疾病狀態需出現下列任一情形: I.進行性的血液相惡化至Hb < 10.0 gm/dL或PLT < 100 K/uL,且無其他原因可以解釋。 II.脾臟腫大超過左肋骨下緣6 cm。 III.淋巴結腫大,最長徑超過10 cm。 IV.周邊血液淋巴球在2個月內增加 50%以上,或倍增時間(doubling time)小於6個月。 V.出現自體免疫併發症,且經類固醇治療無效。 VI.出現具症狀的淋巴結外病灶。 (2)需經事前審查核准後使用,每3個月需再次申請。再次申請時需檢附療效評估資料,若未達iwCLL (International Workshop on CLL)最新定義之partial remission或complete remission,則不予給付。 (3)Acalabrutinib、ibrutinib與venetoclax三者僅能擇一使用,唯有在出現無法忍受其副作用時方可互換。三者使用總療程合併計算,以全部24個月為上限。 (4)每日至多處方2粒。 #陳駿逸醫師 #癌歸於好 更多陳駿逸醫師的癌症衛教影片請連接 https://mycancerfree.com/videos/ 更多腫瘤治療相關資訊 請連接”陳駿逸醫師 與你癌歸於好” https://mycancerfree.com 更多癌症病友需知 請連接”全方位癌症關懷協會” https://www.cancerinfotw.org/index.php 歡迎參與臉書社團:陳駿逸醫師的用心話聊俱樂部 www.fac

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20230716 1

魔法子彈ADC 第05集 首播公告:HER-2 乳癌如果合併有腦轉移 ADC優赫得有用嗎?

陳駿逸醫師的魔法子彈ADC第05集YouTube首播公告: HER-2 乳癌如果合併有腦轉移 ADC優赫得有用嗎? 影片連結: https://youtu.be/vliaXXhD9Jg 2023年07月16日晚上20:00  開始  

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20230709 1

魔法子彈ADC 第04集 首播公告:卵巢癌ADC:mirvetuximab soravtansine-2023年美國臨床腫瘤學會年會的最新結果

陳駿逸醫師的魔法子彈ADC第04集YouTube首播公告: 卵巢癌ADC:mirvetuximab soravtansine-2023年美國臨床腫瘤學會年會的最新結果 影片連結: https://youtu.be/i276e8-3LeA      

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20230709 1

抗體化療複合體藥物mirvetuximab soravtansine(ELAHERE,愛拉赫 ) 唯一可讓鉑類抗藥之復發性卵巢癌患者存活的治療

  卵巢癌是美國婦科癌症死亡的主要原因。每年大約有2萬名新增確診患者,導致每年1萬3千名患者死亡。大多數患者確診時已屬晚期,通常會接受手術,然後進行鉑類藥物的化學治療;然而,大多數患者都會面臨癌症復發,而且需要歷經化療、手術、標靶治療癌思停(bevacizumab)與PARP抑制劑的藥物治療,最後會進展成鉑類抗藥之復發性卵巢癌而難以治療。台灣在癌症登記資料來看,每年有1500位左右的新增卵巢癌案例。   2022年11月14日,美國食品暨藥物管理局(FDA)加速核准mirvetuximab soravtansine (商品名Elahere)用於葉酸受體-α(FR-α)陽性、鉑類抗藥之復發性的上皮性卵巢癌、輸卵管癌患者,或原發性腹膜癌且已接受過一至三種全身治療方案的成年患者。而mirvetuximab soravtansine是繼自2014年以來FDA就核准抗血管新生標靶治療癌思停(bevacizumab)後,第一個獲得FDA批准用於鉑類抗藥之復發性卵巢癌的抗體化療複合體(ADC) 藥物,可說是卵巢癌治療方式的重大突破。所以鉑類化療抗藥之卵巢癌治療選項新增有:葉酸受體-α(FR-α)高度表達者:可用單一藥物mirvetuximab soravtansine或是mirvetuximab soravtansine搭配Bevacizumab。   抗體化療複合體(ADC) 藥物 mirvetuximab soravtansine-gynx進入體內後,會發現葉酸受體-α且結合在葉酸受體-α,葉酸受體-α有助於葉酸進入細胞。就在這個過程中,mirvetuximab soravtansine會在癌細胞內釋放DM4這種微血管蛋白抑制劑的化療藥物分子,破壞癌細胞內微血管的形成,迫使癌細胞更難生長和存活,同時能夠啟動旁觀者效益,讓周遭的葉酸受體-α陰性表達的復發性卵巢癌細胞遭受到池魚之殃,進而達治療無論是葉酸受體-α陽性或陰性復發性卵巢癌都遭受到通殺的目的。  

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20230625 1

魔法子彈ADC 第03集 首播公告:從新英王加冕 看蹲點百年ADC如何讓抗癌魔法子彈傳說成真?

” 魔法子彈ADC” 第03集 陳駿逸醫師YouTube首播公告: 從新英王加冕 看蹲點百年ADC如何讓抗癌魔法子彈傳說成真? 影片連結: https://youtu.be/Pheu0h0cIRY    

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