陳駿逸 醫師

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美國臨床腫瘤醫學會針對第二期大腸癌治療的最新建議

先說結論: 對於非復發高風險的第二期大腸癌患者,不應該常規建議手術後一定要輔助性化療。 腫瘤侵犯鄰近臟器器官(例如:腫瘤吃穿腸壁,侵犯到膀胱組織)。也就是T4期大腸癌患者的復發風險較高,應該常規建議手術後一定要輔助性化療。 具有其他復發高風險因素的患者,包括:手術標本中的淋巴結取樣≤12 個、腫瘤侵犯周圍神經或淋巴血管、腫瘤分級屬於低度/未分化、腸阻塞、腫瘤穿孔或是屬於3級的腫瘤芽孢形成,可以常規建議手術後一定要輔助性化療。(附註:腫瘤芽孢被定義為單個腫瘤細胞或多達 4 個腫瘤細胞的細胞簇。腫瘤芽孢形成是第二期大腸癌生存的獨立預測因子。3級的腫瘤芽孢指的是≥10個腫瘤細胞的細胞簇)手術後的輔助性化療不應該常規推薦在氟尿嘧啶類(5-Fu)藥物爲基礎上一定要添加歐力普)的化療,但綜合臨床的考量下是可以考慮添加。 第二期大腸癌如果是屬於錯配修復缺陷/微衛星不穩定性(dMMR/MSI)的患者不應該常規建議手術後一定要輔助性化療;如果雖然是dMMR/MSI,但有其他高風險因素叠加在一起,促使建議手術後一定要輔助性化療,則輔助性化療方案會建議要添加歐力普)的化療。 2022年美國臨床腫瘤醫學會還討論了含有歐力普)的術後輔助性化療需要治療使用多久,術後輔助性化療推薦使用截瘤達)方案,或是氟尿嘧啶類+亞葉酸+oxaliplatin(FOLFOX方案)治療3或6個月,同時應該根據每個治療方案之5年無病生存的關鍵數據以及副作用的發生率做出决策。 俄烏開戰之際 讓陳駿逸醫師告訴你關於美國臨床腫瘤醫學會針對第二期大腸癌治療的最新建議 但復發高風險的第二期大腸癌患者的復發率爲 40%-50%,與建議需要術後輔助治療的第3期大腸癌患者的復發率相似。因此,參酌第3期大腸癌的間接證據,過去會建議針對特定的具有較高復發風險的第二期大腸癌患者接受以含有氟尿嘧啶(5-Fu)化療藥物爲基礎的術後輔助性化療,條件包括少于13個手術取樣淋巴結、T4 腫瘤分期、確診時合併有臨床腸阻塞、腫瘤部位結腸穿孔、癌細胞組織學分級差和具有淋巴血管侵犯 (LVI)。 大約有20%的第二期大腸癌患者,無論是否存在高風險特徵,都會接受手術切除的輔助性化療。許多復發風險相對較低的患者,可能因輔助性化療而面臨到治療後的副作用和生活上的不便,最重要的是,如此作法並無法讓患者從治療中獲益。 2022年美國臨床腫瘤醫學演釋了術後輔助性化

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認識癌症化學治療的好幫手﹣植入式人工血管注射座 Port-A

在生活水準日益提昇,平均壽命也漸漸延長的現代社會,惡性腫瘤取代了感染性疾病而成為當今社會大眾最大的健康隱憂。在人人談癌色變的今天,大部份民眾總以為惡性腫瘤就是絕症,其實隨著醫療水準的進步,許多的惡性腫瘤都己經可以用各種治療方法來達到一定的治療效果。而化學治療,對於許多的惡性腫瘤,更是扮演著舉足輕重的角色。由於進行化療時往往須要定期地由靜脈注射化學治療藥物,醫學界特別設計了植入式人工血管注射座來取代一般的中央靜脈導管注射或是週邊靜脈注射來作為化學治療的投藥途徑。 所謂的植入式人工血管(Port A)就是完全植入人體內,可以作為長期且多次中央靜脈注射用的人工血管及注射座。主要是可以避免病人注射藥物時重覆受靜脈穿刺之苦。它的應用範圍包括了須長期化學治療注射的腫瘤患者,須長期靜脈營養注射的患者以及長期輸血或其它須連續且長期性藥物注射的病人等。這些病人皆可考慮植入人工血管注射座以利治療。而對於接受化學治療的病患而言,使用人工血管注射座有些什麼好處? 埋在皮下的人工血管注射座容易定位下針,每次進行治療時不用重覆注射靜脈,病人接受治療方便輕鬆。 由於藥物可以直接進入中央大靜脈,可很快將藥物稀釋,可避免一般注射的血管硬化及藥物外漏組織壞死的危險。 由於注射座完全置於皮下,可以避免日後感染的危險。 或許有人會問,在人體內裝置人工血管會影響到日常生活嗎?

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新型破傷風疫苗 兼顧預防白喉百日咳 10年需追加一劑

破傷風可以透過傷口傳染! 一旦感染破傷風菌,隨時影響神經系統甚至致命 了解破傷風的治療與預防方法;以及破傷風的成因、症狀和傳播方法, 如何正確處理傷口好預防破傷! 破傷風是一種嚴重的疾病,由破傷風梭狀芽胞桿菌引起,此病菌常存在於泥土、灰塵、動物和人的糞便中。當破傷風菌經由穿刺傷口而入,也可能透過撕裂傷、燒傷、動物咬傷及一般傷口引起進入身體後,例如:被鐵釘扎了以後的傷口大多都是深而窄的,深處的缺氧環境利於破傷風芽孢「甦醒發芽」,破傷風梭狀芽胞桿菌可能就會分泌毒素影響你的神經系統,導致肌肉僵硬及抽筋,甚至呼吸困難及死亡,但此病菌並不會人傳人。 當感染到破傷風,肌肉會因為攣縮而感到痛楚,初期一般出現在上下顎及頸部,其後身軀都會受影響。病發時會出現緊握拳頭、弓背、兩腿伸直等肌肉痙攣的症狀。嚴重的話,病人會無法吞嚥或張嘴,一旦影響呼吸道的肌肉組織,則可能會因呼吸困難而死亡 世界衛生組織建議,以下的傷口類型導致破傷風的風險較高,最好前往專責傷口照護醫療院所: 包括燒燙傷、凍傷在內,需要接受外科處理、但超過 6 小時沒有處理的傷口 人或動物咬傷 深而窄的穿刺傷 開放性骨折(骨頭碰觸到體外) 外傷伴有血壓下降等敗血症表現 傷口含有鐵鏽 破傷風的潛伏期 破傷風潛伏期一般為 3 至 21 日,大多數患者會在受感染後 14 天內病發。 破傷風的治療方法

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小看傷口 破傷風可能會找上你

破傷風可以透過傷口傳染! 一旦感染破傷風菌,隨時影響神經系統甚至致命 了解破傷風的治療與預防方法;以及破傷風的成因、症狀和傳播方法, 如何正確處理傷口好預防破傷! 破傷風是一種嚴重的疾病,由破傷風梭狀芽胞桿菌引起,此病菌常存在於泥土、灰塵、動物和人的糞便中。當破傷風菌經由穿刺傷口而入,也可能透過撕裂傷、燒傷、動物咬傷及一般傷口引起進入身體後,例如:被鐵釘扎了以後的傷口大多都是深而窄的,深處的缺氧環境利於破傷風芽孢「甦醒發芽」,破傷風梭狀芽胞桿菌可能就會分泌毒素影響你的神經系統,導致肌肉僵硬及抽筋,甚至呼吸困難及死亡,但此病菌並不會人傳人。 當感染到破傷風,肌肉會因為攣縮而感到痛楚,初期一般出現在上下顎及頸部,其後身軀都會受影響。病發時會出現緊握拳頭、弓背、兩腿伸直等肌肉痙攣的症狀。嚴重的話,病人會無法吞嚥或張嘴,一旦影響呼吸道的肌肉組織,則可能會因呼吸困難而死亡 世界衛生組織建議,以下的傷口類型導致破傷風的風險較高,最好前往專責傷口照護醫療院所:

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癌症病患接種疫苗 有哪些要注意?

疫苗的種類有哪些? 活性疫苗:這些疫苗在使用時會促進患者的初級免疫反應。 如果隨後暴露於病原體,二次免疫反應有助於保護患者免受疾病的侵害。 以下是活性疫苗的類型: 減毒活性疫苗包括:麻疹/腮腺炎/風疹(MMR)、水痘、傷寒、黃熱病、鼻腔內的流感疫苗、卡介苗和輪狀病毒。 顧名思義,這些疫苗含有活性的、但被削弱的病源體。 次單位疫苗:含有抗原,包括蛋白質基礎(B型肝炎疫苗)、多醣基礎(肺炎鏈鏈球菌、腦膜炎鏈球菌疫苗)或結合型(肺炎鏈鏈球菌疫苗)。 類毒素疫苗:含有導致疾病的滅活毒素,例如破傷風和白喉疫苗。 被動疫苗:這些疫苗用於無法產生自身免疫反應的患者。 它們包括施用抗體以提供短期免疫。 以下是非活性疫苗的介紹:

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癌症標靶藥物PI3K 抑制劑的抗藥機制

磷酸肌醇-3-激酶 (PI3K) 通路是人類癌症中最常被激活的訊號通路。因此,已經開發了許多針對該途徑的癌症標靶藥物PI3K 抑制劑。 然而,由於癌症標靶藥物PI3K 抑制劑,例如: Alpelisib(阿培利西)(商品名Piqray,愛克利)有一定的毒性,以及癌症標靶藥物PI3K 抑制劑無法有效地將途徑下調至治療腫瘤所需的水平,大多數的癌症標靶藥物PI3K 抑制劑都沒有開發成功。 導致部分癌症標靶藥物PI3K 抑制劑無法下調PI3K訊號通路的部分原因,是因圍內在的適應性反應,也稱為補償性機制或反饋循環,導致抑制PI3K訊號通路後又重新啟動PI3K訊號通路,讓這些化合物的有效性不佳。此外,癌細胞的可塑性於癌症標靶藥物PI3K 抑制劑抗藥性中有著潛在的作用。 PI3K訊號通路在調控癌細胞的生長、存活、增殖、運動和血管生成等生物過程中發揮核心作用。該通路的過度啟動與腫瘤進展有關,是人類癌症中最常見的訊號通路異常。茲將PI3K標靶藥物之抗藥性機制列舉如下:   癌細胞會透過維持或重新建立PI3K訊號通路的激活,或是透過誘導替代的信號通路,來逃避標靶藥物造成的PI3K訊號通路的下調。

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腎癌術後給予輔助免疫治療 降低復發

腎細胞癌患者,特別是透明細胞癌型態,在進行腎臟腫瘤切除手術後,需要進行術後輔助Pembrolizumab的免疫治療,這是目前公認可以降低癌症復發風險的標準治療。 KEYNOTE-564臨床試驗是一項多中心、隨機性、雙盲、安慰劑對照的3 期試驗,試驗設計在於探討Pembrolizumab 與安慰劑作為透明細胞腎細胞癌進行腎臟腫瘤切除手術後的輔助治療,術後輔助免疫治療可否降低癌症復發的風險? 根據KEYNOTE-564的 30 個月追蹤分析結果,美國食品藥品監督管理局( FDA) 於2021 年 11 月 17 日核准pembrolizumab可以用於腎細胞癌進行腎臟腫瘤切除手術後或腎切除術,以及轉移性腎癌進行腎切除術與轉移腫瘤切除術後,復發風險判定為中度或高度的透明細胞腎細胞癌的標準術後輔助治療。

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化療歐洲紫杉醇Taxotere常見副作用的處理方式

如同其它化療藥品,接受剋癌易(Taxotere)治療的病患可能出現以下的副作用,但請不要太過擔心,因為這謝副作用通常是醫生可以處理的,而且一但你停止治療,通常就會減緩消失。當你真的感到不舒服時,請告知你的醫師,讓他/她能為你治療,讓你覺得較為舒服。但也有一些處哩方式是你自己可以先做的。下面提供你可能感受到的副作用,以及如何處理的資訊。 感染 化學治療會讓你較容易受到感染。剋癌易(Taxotere)的副作用之一是可能導致你體內的白血球數量暫時減少。白血球細胞負責對抗感染,所以數量減少可能增加你受到感染的機會。 如何預防感染 當白血球數量減少時,你可以採取一些預防措施以減少受到感染的機會:  勤洗手(餐前、如廁後、接觸動物後)。  進行牙科治療之前先和你的醫師確認。  為預防維他命短缺,請調整你的飲食,並依據醫師指示服用補充品。 疲倦 疲倦是癌症患者最常回報的症狀。因此如果你覺得疲倦,並不是特例。疲倦的確切原因未知。可能和癌症或癌症治療伴隨的任何因素有關。患者對於疲倦的感受也都不同。你可能覺得勞累、虛弱、虛脫、萎靡、精力耗盡,或者你可能會覺得沉重遲緩。不管你的感受如何,請確信疲勞是你治療後的正常反應,而絕對不是治療沒沒效的徵兆。疲倦的感覺會逐漸消失。患只感受到疲倦的時間長短不同,但是通常不久之後就會恢復正常。 如何減少疲勞感 伴隨剋癌易(Taxotere)治療的疲倦感不同於平常的勞累,沒辦法依靠休息或睡眠恢復。但是你可以採取一些步驟來減少疲憊感:  每天進行20到30分鐘和緩的休閒活動,每周大約三次。建議可進行能夠逐漸增加的重複性活動,例如游泳與散步。  日常行程中安排短暫但規律的休息時間。  紀錄你每天的感受。這能夠協助你規劃你的日常活動。  良好的睡眠保健: -避免在睡眠時間以外躺在床上。 -小睡不要超過一小時,除正常睡眠時間以外,避免躺在床上。 -睡眠時間避免令人分心得噪音(如:電視、收音機)。  使用紓解壓力技巧,例如:冥想、瑜珈等。  如果你覺得受到干擾而且注意力服法集中,進行一些愉悅的消遣,路如在公園散步。這能夠協助你重新集中精神並恢復活力。  參與支持團體。分享你的感受與經驗能夠減輕你感受到的負擔,並減少疲勞。詢問你的醫師在你住所附近的支持團體資訊。 最後,請和你的醫師和護理人員保持聯絡,讓他們了解疲倦對你的影響,以及你的感受。 指甲

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3期臨床試驗結果 看高劑量維他命C在癌症治療的角色

這是一項名為” VITALITY”的臨床試驗,該試驗結果發表於2022年醫學期刊”CLINICAL CANCER RESEARCH”。   該試驗比較了於晚期大腸直腸癌患者,第一線使用標準化療FOLFOX與標準標靶bevacizumab(癌思停) 的治療,或是第一線使用標準化療FOLFOX與標準標bevacizumab(癌思停)加上高劑量維他命C治療的療效差異,以及加上高劑量維他命C治療的藥物安全性。   名為” VITALITY”的臨床試驗是在 2017 年至 2019 年期間進行,收錄組織學證實的晚期大腸直腸癌患者共計442名,具有正常的葡萄糖 6 磷酸脫氫酶狀態,且先前未接受過轉移性的大腸直腸癌治療,按照1:1比例隨機分配為對照組(標準化療FOLFOX與標準標靶bevacizumab(癌思停) 的治療)和實驗組(高劑量維他命C(1.5 g/kg/日,一次靜脈注射3小時,於每個療程第1、2、3天注射+FOLFOX/bevacizumab)。   試驗結果如下: 加上維他命C治療組的疾病控制時間並沒有好過對照組,也就是現今標準治療模式組,中位的疾病控制時間都是8個多月。   實驗組和對照組的腫瘤客觀緩解率和總體生存時間表現,也是幾乎沒有差異,腫瘤客觀緩解率都是4成左右;總體生存時間都是20個月左右。  

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