癌症治療新知

2024071101

台灣乳癌患者該如何使用停經針的治療?

文: 癌歸於好 陳駿逸醫師 台灣乳癌患者發病年齡較輕,且60%的女性乳癌患者在診斷時為停經前。 而與停經後相比,還沒有停經的女性卵巢功能旺盛,可持續大量分泌雌激素、促進乳癌細胞增殖。卵巢功能抑制(ovary function suppression,醫學上簡稱OFS)已用於乳癌臨床治療數十年,大量研究證證據支持,單用卵巢功能抑制和於傳統口服荷爾蒙治療上加用卵巢功能抑制均可降低未停經女性乳癌的復發風險並改善生存。 而卵巢功能抑制的方法之一就是用性腺激素釋放素促進劑造成人工化的停止月經,也就是施打俗稱的停經針的方式,來達到內科醫療導致卵巢功能抑制(或稱為去勢)的目標。 而除了藥物導致的卵巢功能抑制,另兩種的執行方式主要包括有:雙側卵巢切除手術、卵巢放射治療去勢。手術去勢法包括傳統外科切除卵巢術和腹腔鏡下切除卵巢術。卵巢切除手術雖然可使血清的雌激素濃度迅速降低,但患者也會因此永久性的失去卵巢;且約有20% ~ 30%的患者經過放療後,仍然不能成功達到卵巢去勢的效果,且整體誘導雌激素下降的水平,確實顯著遜於卵巢手術切除術,因而臨床使上常不建議。 停經前女性下的下視丘會分泌性腺激素釋放素(gonadotropin releasing hormone,GnRH),也有人稱為黃體生成素釋放激素(luteinisinghormone releasing hormone,LHRH),與腦下垂體細胞膜上相應受體結合,使腦下垂體會釋放黃體生成素(luteinizing hormone,LH)和濾泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH),從而刺激卵巢製造並釋放雌激素。而性腺激素釋放素類似物,英文簡稱GnRHa,會藉由該類藥物對腦下垂體的持續刺激,進而抑制腦下垂體分泌LH和FSH,如此雌激素的分泌量會隨之減少,從而達到降低雌激素水平的目的。而台灣有兩種較為常用的性腺激素釋放素促進劑藥物- Goserelin(商品名為Zoladex /諾雷德/戈舍瑞林 ) 、Leuprolide(商品名為Leuprolin/ 柳菩林/亮丙瑞林)。這些所謂的停經針,可以抑制腦下垂體分泌濾泡刺激素和黃體刺激素,進一步抑制卵巢功能,造成停經狀態。因此也被稱為”內科去勢療法”。而停經針的治療(性腺激素釋放素類似物),目前絕對是作為停經前荷爾蒙受體陽性的早期乳癌進行卵巢功能抑制方式

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面對乳癌病況兵兇戰危 細胞週期抑制劑Ribociclib會是最佳的救援投手嗎?-

文: 癌歸於好 陳駿逸醫師 陳駿逸醫師將透過華佗精準醫療論壇 第79與80集,跟各位介紹面對乳癌病況兵兇戰危 細胞週期抑制劑Ribociclib會是最佳的救援投手嗎?   賀爾蒙受體陽性,第二型人類表皮生長因子受體陰性(HER2-)的轉移性乳癌約佔所有同期數乳癌的三分之二, 賀爾蒙治療是目前過去的標準治療。然而,多數賀爾蒙受體陽性轉移性乳癌最終仍然會表現出不同程度的抗藥性。抗藥性機轉之一就是腫瘤的細胞週期信號通路的啟動和改變。而細胞週期素激酶(cyclin-dependent kinases, CDK4與CDK6是調節細胞分裂周期的重要蛋白質; 標靶藥物CDK4/6抑制劑乃是通過抑制細胞的分裂週期,達到抑制癌細胞的分裂複製˴ 延緩賀爾蒙治療抗藥性的出現。目前賀爾蒙治療搭配CDK4/6抑制劑為荷爾蒙受體陽性,第二型人類表皮生長因子受體陰性(HER2-)的轉移性乳癌之第一線標準療法。台灣FDA已經核准三個CDK4/6抑制劑, 分別是愛乳適(ibrance)、擊癌利(kisqali)、捷癌寧(verzenio)。     目前台灣健保給付CDK4/6抑制劑的愛乳適(ibrance)、擊癌利(kisqali),用於)荷爾蒙受體陽性,第二型人類表皮生長因子受體陰性(HER2-)的轉移性乳癌之第一線標準療法的規定如下:   一、做為停經後乳癌婦女發生遠端轉移後之全身性藥物治療,須完全符合以下條件:

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免疫檢查點抑制劑pembrolizumab (keytruda/吉舒達) 治療晚期子宮內膜癌3項適應症的整理

文: 癌歸於好/中西醫腫瘤專科 陳駿逸醫師 Pembrolizumab (keytruda®吉舒達,中國稱之為帕博利珠單抗)有望將成為首個核准可以用於晚期子宮內膜癌的第一線治療免疫治療藥物,且無論患者錯配修復(mismatch repair,MMR)狀態如何,也就是錯配修復功能缺陷(mismatch repair-deficient,dMMR)或是錯配修復功能完整(mismatch repair-proficient, pMMR),均可以因為接受Pembrolizumab而獲得具備有統計學意義和臨床意義的疾病控制時間的改善。   美國食品藥物管理局 (FDA) 已經於2024年2月已接受PD-1免疫檢查點抑制劑Pembrolizumab合併標準化療(卡鉑、太平洋紫杉醇),隨後改採行Pembrolizumab單藥維持,治療原發性晚期或復發性子宮內膜癌患者的補充生物製品許可申請(sBLA),並且FDA也授予優先審評資格。若獲得FDA的批准,帕博利珠單抗將成為首個用於晚期子宮內膜癌一線治療免疫治療藥物,且無論患者錯配修復狀態如何,均可以獲得具有統計學意義和臨床意義的的疾病控制時間的改善。     該項申請主要是根據了關鍵性的第三期臨床試驗 NRG-GY018 的研究結果,該研究於 2023 年婦科腫瘤學會 (SGO) 女性癌症年會上公佈研究結果,並且同步發表在《新英格蘭醫學雜誌》。該結果顯示,與單純化療做比較,Pembrolizumab合併標準化療(卡鉑、太平洋紫杉醇)確實顯示出可以顯著降低患者疾病惡化或死亡風險。在錯配修復功能良好(pMMR)的患者中,Pembrolizumab合併標準化療(卡鉑、太平洋紫杉醇)可以將疾病惡化或死亡的風險降低46%(HR=0.54,95% CI:0.41-0.71,p<0.00001);在錯配修復功能缺陷(dMMR)患者中,疾病進展或死亡的風險則可以降低70%(HR=0.30,95% CI:0.19-0.48,p<0.00001)。   目前,Pembrolizumab已經在子宮內膜癌領域上獲得FDA核准了2項適應症。其中之一項是根據 KEYNOTE-775/Study 309 臨床試驗的研究結果,獲得FDA核准Pembrolizumab與標靶藥物Lenvatinib (Lenvima®,樂衛瑪)合併治療錯配修復功能良好(

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20240423 1

華佗精準醫療論壇 第054集:新型PIK3α標靶藥物Inavolisib有望創造荷爾蒙受體陽性/HER2陰性晚期乳癌一線治療的新格局

華佗精準醫療論壇 第0054集YouTube首播公告: 題目: 新型PIK3α標靶藥物Inavolisib有望創造荷爾蒙受體陽性/HER2陰性晚期乳癌一線治療的新格局 影片連結: https://youtu.be/52KzmtyFMOg 2024年04月22日 晚上20:00 開始    

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華佗精準醫療論壇 第053集:新型口服SERD藥物 Camizestrant展露治療乳癌新潛力

華佗精準醫療論壇 第0053集YouTube首播公告: 題目: 新型口服SERD藥物 Camizestrant展露治療乳癌新潛力 影片連結: https://youtu.be/EwGRMEsD8pc 2024年04月22日 晚上20:00 開始

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癌症免疫治療論壇 第014集:關於乳癌免疫治療的已知與未知-3/3

癌症免疫治療論壇 第014集YouTube首播公告: 題目: 關於乳癌免疫治療的已知與未知-3/3 影片連結: https://youtu.be/Da1czX3yFFA 2024年04月21日 晚上20:00 開始

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癌症免疫治療論壇 第013集:關於乳癌免疫治療的已知與未知-2/3

癌症免疫治療論壇 第013集YouTube首播公告: 題目: 關於乳癌免疫治療的已知與未知-2/3 影片連結: https://youtu.be/NKv3Ln1TeWA 2024年04月20日 晚上20:00 開始

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癌症免疫治療論壇 第012集:關於乳癌免疫治療的已知與未知-1/3

癌症免疫治療論壇 第012集YouTube首播公告: 題目: 關於乳癌免疫治療的已知與未知-1/3 影片連結: https://youtu.be/b93mioV816Y 2024年04月19日 晚上20:00 開始

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魔法子彈ADC 第37集 :ADC藥物 有望成為 HER2 弱陽性乳癌治療的新選項-2/2

陳駿逸醫師的魔法子彈ADC第0037集YouTube首播公告: ADC藥物 有望成為 HER2 弱陽性乳癌治療的新選項-2/2 影片連結: https://youtu.be/n5oyU8-tGJo 2024年04月18日晚上20:00  開始

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魔法子彈ADC 第35集 :ADC藥物 有望成為 HER2 弱陽性乳癌治療的新選項-1/2

陳駿逸醫師的魔法子彈ADC第0035集YouTube首播公告: ADC藥物 有望成為 HER2 弱陽性乳癌治療的新選項-1/2 影片連結: https://youtu.be/FK8AP1ZagGQ 2024年04月17日晚上20:00  開始

魔法子彈ADC 第35集 :ADC藥物 有望成為 HER2 弱陽性乳癌治療的新選項-1/2 閱讀全文 »