癌症科普

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防禦系統的漏洞:為何免疫力低下族群的防禦網會失效?

免疫力低下族群需要全方位的疫苗防衛網。研究指出,在免疫功能受損的成人患者中,季節性流感與肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)疫苗的完全接種率普遍偏低。對於正在接受化學治療的癌症患者、器官移植者、人類免疫缺乏病毒感染者以及長期使用免疫抑制劑的自體免疫疾病患者而言,病毒與細菌的侵襲往往會帶來嚴重併發症甚至死亡風險。 免疫低下的健康威脅與施打現況 免疫力低下族群面對流感與肺炎鏈球菌侵襲時,重症與死亡風險顯著上升。 法國大規模數據顯示,免疫受損族群的疫苗接種率嚴重不足。   在臨床腫瘤科的診間,我們經常發現患者對抗癌藥物與化療進度瞭若指掌,卻忽視了日常環境中潛藏的感染風險。根據一項發表於《Infectious Diseases Now》的法國大型研究,針對 10,784 名免疫力低下的成年患者(包括癌症化療、器官移植、HIV感染及使用免疫抑制劑者)進行長期追蹤(2011–2017年): 季節性流感疫苗:完全接種率(每年接種一劑)僅有 14.3%。其中年輕族群的接種率極低,18至34歲患者僅 1.2%,35至49歲僅 2.8%;相對地,65歲以上長者的完全接種率則達到 38.7%。 肺炎鏈球菌疫苗:完成完整劑量(13價結合型疫苗 PCV13 搭配 23價多醣體疫苗 PPV23)的比例僅有 6.9%。 雙重防線缺失:高達 69.4% 的患者在追蹤期間「完全沒有」接種過流感或肺炎鏈球菌疫苗。   這項數據揭示了一個令人擔憂的現象:即便是在醫療資源發達且疫苗多數有補助的國家,免疫低下族群的防疫防線依然存在巨大漏洞。

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腫瘤科醫師提醒,癌症患者感染 RSV(呼吸道融合病毒)的威脅遠高於流感,需建立高規格防護牆

身為長期在第一線與癌細胞對決的腫瘤科醫師,我深知抗癌過程就如同戰場上艱辛的長期作戰。許多患者與家屬歷經化療、標靶治療,戰勝了惡性腫瘤,卻往往忽略了身邊那些看似微小的呼吸道病毒威脅。   在臨床上,我們常看到癌症患者因為一次呼吸道感染而不得不暫停化療,甚至面臨病情惡化的風險。根據最新發表於國際頂尖期刊《Open Forum Infectious Diseases》的研究資料顯示,對於免疫力較弱的癌症患者而言,呼吸道融合病毒(Respiratory Syncytial Virus, RSV) 所帶來的重症與死亡風險,竟然比我們熟知的季節性流感(Seasonal Influenza) 還要嚴峻!   隱形殺手來襲:癌症患者為何在呼吸道融合病毒面前如此脆弱? 癌友因為治療導致免疫力低下,遭受呼吸道融合病毒侵襲時易引發重症   在台灣,我們常看到大巨蛋舉辦大型球賽或演唱會,數萬人在同一個空間裡熱情呼喊。想像一下,我們的免疫系統就像是大巨蛋的安全檢查機制與維安警察,平時能輕鬆過濾並排除各種意圖闖入的危險分子。然而,癌症患者在接受活性化學治療或使用B細胞清除療法(B-cell-depleting therapy,如:Rituximab 標靶藥物) 時,體內的白血球與抗體數量急遽下降,出現嗜中性白血球減少症(Neutropenia) 或低免疫球蛋白血症(Hypogammaglobulinemia)。這就好比大巨蛋的安檢系統突然全面故障、維安人員全部請假,此時只要有任何病毒闖入,就能在體內肆虐,引發嚴重的肺炎(Pneumonia) 或肺部浸潤。 過去大眾總以為「流感」才是呼吸道感染的大敵,但最新的實證研究打破了這個迷思: 這項大規模研究調閱了 2018 年至 2024 年間,共 1,823 位 因呼吸道病毒感染而住院的癌症患者資料。其中包含血癌、淋巴腫瘤等血液惡性腫瘤(Hematological cancer) 患者,以及乳癌、肺癌等實體癌症患者。 所有患者皆透過多重聚合酶鏈鎖反應(Multiplex PCR) 技術進行篩檢。這種檢測就像是頂級的「路口監視器」,能同時辨識出 流感病毒(Influenza A/B)、RSV、人類副流感病毒(HPIV)、人類偏肺病毒(HMPV) 及 腺病毒(Adenovirus),確保沒有任何病毒成為漏網之魚。   研究結果顯示,高達 29.4% 的住

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【腫瘤科醫師解密】癌症患者的秋季「防護衣」:從丹麥大型研究看流行性感冒疫苗的施打迷思與實證防線

在臨床診間裡,每當入秋天氣轉涼,常有癌症病友帶著疑慮問我:「醫師,我現在正在做化療,身體這麼虛弱,打流感疫苗會不會太刺激?」「我去年沒打也沒事,今年需要打嗎?」這些問題不僅是台灣病友的常見顧慮,更是全球癌症照護中的核心議題。   癌症患者本身因惡性腫瘤或是接受系統性的抗癌治療,體內免疫系統功能常受到抑制。當病毒入侵時,免疫系統無法及時清除,導致併發嚴重肺炎或重症住院的風險遠高於一般民眾。   為了深入瞭解癌症患者接種流感疫苗的真實情況與影響因素,一篇發表於國際權威期刊《Vaccine》的全國性研究,透過丹麥國家登記處數據,分析了高達269,863名癌症患者、跨越10個流感季(共840,876個人次季)的龐大實證資料,為我們提供了寶貴的臨床啟示。 當防禦力被打折,疫苗涵蓋率為何遠低於預期? 研究顯示年輕癌症患者的疫苗接種率僅14%,遠低於75%的目標;「前一季未接種」更是本季繼續不接種的最主要預測因子。   歐洲聯盟與各國衛生機構均建議,應該將65歲以上長者及次級免疫缺乏(Acquired Immunodeficiency)等高風險族群的流感疫苗接種率提升至75%以上。然而,這項丹麥大型研究發現,癌症患者的實際接種情況與此目標有著巨大差距: 65歲以下癌症患者:整體流行性感冒疫苗的涵蓋率僅有 14%。 65歲以上癌症患者:整體接種率雖提升至 51%,但仍遠低於75%的標準目標。   究竟是什麼原因讓病友選擇不施打疫苗?研究團隊透過卜瓦松回歸模型(Poisson Regression)進行多變數分析,計算出調整後盛行率比(Adjusted Prevalence Ratio, aPR),發現了幾個關鍵的預測因子: 慣性行為(最關鍵因素): 前一季未接種流感疫苗的患者,在本季繼續不接種的風險極高。這顯示出民眾的接種習慣具有高度延續性,若沒有醫療人員主動的介入與引導,病友很難跨出第一步。 疾病類型與治療狀態: 在血液癌(Haematological Cancer,如白血病)與淋巴腫瘤(Lymphoma)患者中,正在接受化學治療的人,其疫苗接種盛行率反而低於未接受化療者。  

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盾牌上的微小裂隙:癌症患者打流感疫苗,究竟能幫身體擋下多少風雨?

在化療與癌症治療期間,人體的免疫防線就像是正處於颱風天整修中的防波堤,流感疫苗則像是為這座防波堤進行應急的補強,雖然無法百分之百抵擋巨浪,但卻能顯著降低潰堤風險。 身為長期在第一線與癌友並肩作戰的腫瘤科醫師,每次到了秋冬季節,門診最常被問到的問題就是:「醫師,我正在接受化療/標靶治療,免疫力這麼差,到底能不能夠打流感疫苗?打了真的有用嗎?」 許多癌友與家屬心裡總有疑慮,擔心疫苗會不會增加身體負擔,或是認為「反正免疫力已經降下來了,打了大概也沒效果」。為了解答這個疑惑,我們不妨來看看一項來自丹麥的全國性大型註冊隊列研究(Nationwide Register-based Cohort Study),用客觀的醫學數據來為大家剖析流感疫苗在癌症患者身上的真實效益與臨床意義。 防線脆弱的戰場:癌症患者面臨的雙重威脅與疫苗機制 癌症患者因腫瘤本身與化學治療的作用,導致免疫功能受損,面對流感病毒時往往比一般人更易發生重症與併發症。 免疫功能受損與併發症風險 當人體罹患實體癌症或血液癌症(Hematological Cancer)時,身體的免疫系統已經面臨考驗。若再加上化學治療的打擊,血液中的白血球與淋巴球數量下降,抗體產生能力也會隨之減弱。 這就像是台灣秋末冬初常見的颱風侵襲,如果防波堤(免疫系統)本身就有缺口,病毒(流感病毒)一旦入侵,很容易在體內大量複製,並引發嚴重的下呼吸道感染,如:肺炎。甚至可能誘發全身性的發炎反應,進而增加心肌梗塞(Myocardial Infarction)、中風(Stroke)、心臟衰竭(Heart Failure)以及靜脈血栓栓塞(Venous Thromboembolism, VTE)等心血管事件的風險。 2.防空演習與訓練有素的預備役 許多人會問:「流感疫苗(Inactivated Influenza Vaccine)作用原理」究竟是什麼?我們可以把人體的免疫系統比喻為「國軍防空部隊」,而化療期間的免疫抑制,就像是部隊正處於人力調配、裝備保養的「戰備空窗期」。 不打疫苗的情況: 當真實的敵軍(流感病毒)突然發動空襲(侵入呼吸道),缺乏整備的部隊只能夠倉促應戰,往往造成嚴重的陣地失守,出現併發流感重症或死亡。 施打去活化疫苗(Inactivated Vaccine)的情況: 這就像是國防部向部隊發送了「敵軍的3D模型與特徵圖鑑(去活化病毒碎片

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【流感疫苗與免疫治療的新發現】保護力加倍,還是會觸發免疫暴走?腫瘤科醫師為您剖析最新研究

癌症患者接受免疫檢查點抑制劑治療時,接種流感疫苗不僅不會增加免疫相關不良事件(IRAEs)的風險,還可能帶來額外的無癌症疾病惡化生存期(PFS)獲益。   身為長期在臨床第一線陪伴病友抗癌的腫瘤科醫師,我常常在診間聽到病人帶有疑慮地問:「醫師,我現在正在做『免疫治療』,聽說這個藥物會把身上的免疫力『開到最大』。那如果我再去打『流感疫苗』,會不會像把引擎轉速催過頭,讓免疫系統暴走去攻擊自己的器官?」或者也有人擔心:「打疫苗會不會影響免疫藥物抗癌的效果?」   隨著秋冬流感季節來臨,恰逢台灣衛福部每年推動的公費流感疫苗開打,這類疑問在診間更是此起彼落。究竟癌症病患在接受免疫檢查點抑制劑治療期間,能不能安心接種流感疫苗?最近一項發表於國際權威期刊、來自瑞典多中心的臨床研究,給了我們非常實用且令人安心的解答。 問題背景:免疫活化如雙面刃,感染威脅與免疫副作用的兩難 免疫檢查點抑制劑能重啟免疫系統攻擊癌細胞,但也可能引發免疫相關不良事件(IRAEs);而癌症患者若感染了流感,流感併發症的風險顯著高於常人。   在談研究結果前,我們先來了解為什麼大家會有這個顧慮。癌症患者因為疾病本身或治療影響,免疫功能通常較為脆弱,一旦感染季節性流感,演變成重症或肺部併發症的風險遠高於一般民眾。因此,醫界向來強烈建議癌症患者應定期接種流感疫苗。   然而,近年蔚為主流的免疫檢查點抑制劑,其運作機制與傳統化療截然不同。癌細胞非常聰明,它們會在表面戴上偽裝,釋放「煞車訊號」(如 PD-1/PD-L1 通路),讓體內的 T 細胞(免疫大軍)誤以為它們是自己人而放過它們。而 CPI 藥物的作用,就是去「解除這個煞車」,讓 T 細胞重新識別並猛烈攻擊癌細胞。  

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當放療遇上免疫治療:解鎖微衛星狀態穩定(MSS)直腸癌的治療新契機

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師 直腸癌治療迎來全新變革:在微衛星穩定(MSS/pMMR)直腸癌的對抗中,如何透過放療與免疫治療的黃金組合突破傳統瓶頸,正成為現代腫瘤醫學最受矚目的精準探索。   身為長期在臨床第一線陪伴患者的腫瘤科醫師,我常常聽到大家焦慮地詢問:「醫師,我的直腸癌基因檢測屬於微衛星穩定(MSS),也就是俗稱對免疫治療『冷』的腫瘤,難道我們真的就束手無策了嗎?」   過去在傳統的治療思維中,MSS 型直腸癌對單純的免疫治療確實反應率偏低。然而,隨著醫學科技的飛速演進,2026 年當前的臨床試驗與國際前沿研究正為我們打開一扇全新的大門。放射治療與免疫治療這對「黃金搭檔」的強強聯手,正透過精準的劑量調配與靶區創新,讓原本對免疫冷漠的腫瘤燃起全新的希望。 一、為什麼冷冰冰的微衛星穩定(MSS)直腸癌,需要放療來「加熱」? 免疫治療的「冷」與「熱」之分:微衛星穩定(MSS)直腸癌就像一座戒備森嚴、拒絕外人進入的冰山,傳統免疫藥物單獨上場時往往找不到突破口,因此需要放射線來充當破冰的關鍵角色。   在直腸癌的分子分型中,大約有高達 85% 至 90% 的患者屬於微衛星穩定(MSS)或錯配修復功能完整(pMMR)。這類型的腫瘤在免疫學上通常被稱為「冷腫瘤」,也就是癌細胞周圍缺乏足夠的免疫細胞(如: T 細胞)去辨識與攻擊它們。因此,單獨使用免疫檢查點抑制劑,往往無法達到理想的療效。

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守護免疫防線:解密現代癌症放射治療與精準預測的「減法」新哲學

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師 傳統觀念總認為癌症治療必須「趕盡殺絕」,然而最新的臨床醫學數據迎來了一場驚人的觀念反轉-在放射治療中,主動保護未受侵襲的「陰性淋巴結」與減少不必要的放射線治療照射範圍,反而能顯著提升患者的生存率與生活品質。   各位關心健康的朋友大家好,我是長期在臨床第一線陪伴患者對抗疾病的腫瘤科醫師。每當在診間和病患及家屬溝通治療方案時,大家最常問的一個問題往往是:「醫師,能不能用放射線治療把腫瘤照得乾乾淨淨、一點都不剩?」這份「除惡務盡」的心情我完全能理解。但在近年蓬勃發展的精準醫療與免疫治療時代,放射治療的邏輯已經悄悄發生了天翻地覆的轉變。   我們發現,過往那種「大範圍地毯式轟炸」的放射線治療思維,有時就像是在自家花園裡為了捉幾隻害蟲,卻開著怪手把整片花園的花草和土壤全給翻了過來,反而破壞了人體最寶貴的免疫防線。今天,就讓我們一起來聊聊這場放射線治療界正在發生的新革命,看看現代醫學如何透過「減法哲學」與高科技預測,為患者尋求更好的生機。 舊思維的迷思:為什麼「全面圍剿」可能傷及無辜? 放射線治療累積野與選擇野的拉鋸: 在放療設計中,選擇野(擴大照射淋巴引流區)雖試圖預防轉移,卻會對淋巴細胞造成毀滅性的打擊;相對地,範圍精準的累積野放療能大幅保留免疫細胞的活性。

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破解身體的「長期帳單」:醫師帶你看懂糖化血紅素(HbA1c)與血糖機制的祕密

細胞治療中心/血液腫瘤科 陳駿逸醫師   單次血糖只是「臨時抱佛腳」的隨堂測驗,無法反應真實的代謝健康狀態。 許多人在健康檢查前幾天突然吃得非常清淡,希望抽血數據能好看一點。   然而,空腹血糖(Fasting Blood Glucose)反映的只當下的血液糖份濃度,就像是上課時的隨堂測驗,很容易透過臨時抱佛腳來pass。但在臨床醫學上,我們更關注的是身體長期的葡萄糖代謝能力與慢性發炎狀態。如果只看單一次的血糖數值,很容易忽略隱藏在背後的代謝風險。   糖化血紅素(HbA1c)如同身體的「期末總成績單」,紀錄了近 2 到 3 個月的平均血糖表現。 為什麼是 2 到 3 個月呢?我們可以把血液中的紅血球想像成一群在血管公路上的「小快遞車」,而血紅素(Hemoglobin)就是車上的座位。血液中的葡萄糖會慢慢黏到血紅素上,這個過程稱為「糖化作用」。由於紅血球的平均壽命大約是 120 天(約 3 到 4 個月),因此檢測被糖份「著色」的血紅素比例,就能精準推算過去這段時間的平均血糖濃度,讓臨時抱佛腳的行為無所遁形。 學會解讀三個核心數字區間,精準掌握自己的代謝安全線。 在臨床評估中,糖化血紅素的數值主要可以分為以下三大界線: 低於 5.7%(正常範圍): 代表尚未達到糖尿病前期門檻,身體的代謝與胰島素敏感度保持在相當良好的狀態。 5.7% ~ 6.4%(糖尿病前期): 這是一個關鍵的警訊區間。代表葡萄糖耐受不良,體內的胰島素抗性正在增加,非常值得開始透過飲食調整、增加運動量並安排定期追蹤。 6.5% 以上(糖尿病診斷門檻): 當數值達到或超過 6.5%,在無明確急性症狀時,通常需要二次確認檢測來正式診斷為糖尿病。 )

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迎向精準醫療新時代:奈米級「細胞外快遞」-外泌體(exosome)如何翻轉癌症與慢性病治療?

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師 傳統治療的「投藥瓶頸」與癌細胞的密碼通訊 傳統化療與小分子藥物缺乏精準標靶,容易帶來全身性副作用、且半衰期過短;同時,癌細胞也會利用細胞外的囊泡惡意傳播微小 RNA(miRNA),建立轉移基地。   在腫瘤科診間,我常遇到患者焦慮地問:「醫師,為什麼做化療副作用這麼大?有沒有一種藥能像『導彈』一樣只打癌細胞,不傷及無辜的健康細胞?」   這正是傳統醫學長久以來的痛點。一般的傳統小分子藥物(Conventional Small-Molecule Drugs)進入人體後,就像在沒有地圖的道路上亂跑。它們在血液中的半衰期極短,幾分鐘到幾小時內就會被肝臟代謝或經由腎臟過濾排出;為了達到療效,我們不得不提高劑量,結果就是引發出全身性的毒性與過敏反應。   更棘手的是,癌細胞在體內其實非常「聰明」且狡猾。它們會分泌大量的微小囊泡,在細胞之間進行長距離的通訊。想像一下,癌細胞就像是黑社會暴徒,利用私設的快遞車隊,將致癌蛋白與微小 RNA(miRNA)等壞分子秘密運送到全身。這些囊泡會進一步改變腫瘤微環境(Tumor microenvironment),誘導腫瘤血管新生(Angiogenesis),甚至為未來的癌症轉移鋪路、預先建立轉移基地。   若我們能掌握這種「細胞間的通訊車隊」,甚至將其改造成傳遞抗癌藥物的專屬載具,不就能徹底打破這個治療瓶頸了嗎?接下來讓我們來外泌體(exosome)的生物機制與工程化改造。外泌體(exosome)是直徑 30 至 150 奈米的細胞外囊泡,具備雙層脂質膜與 CD9、CD63 等標籤,透過 ESCRT 機制生成並能攜帶多重藥物標靶。   什麼是外泌體(exosome)? 外泌體(exosome)是細胞外囊泡(Extracellular vesicles, EVs)家族中最小巧精緻的一員,直徑僅有 30 至 150 奈米(nm)。相較於直接從細胞膜出芽的微囊泡(Microvesicles,100-1000 nm)或細胞凋亡時碎裂的凋亡體(Apoptotic bodies,1-5μm微米),外泌體(exosome)擁有極為特殊的血統與生成路徑。   想像外泌體(exosome)就像是台灣最頂尖的「台積電 2 奈米精密晶片封裝」。它不是隨便拿個塑膠袋裝東西,而是利用優雅的雙層脂質膜(Lipid bilayer

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重塑抗癌賽局:而外泌體(Exosomes)標靶載體在腫瘤精準醫療的臨床突破與展望

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師 身為第一線的臨床腫瘤科醫師,我們深刻體會到傳統化療在殺滅癌細胞的同時,也常因「無差別攻擊」帶來嚴重的副作用。當前癌症治療正迎來典範轉移,而外泌體(Exosomes)作為細胞間傳遞訊息的天然奈米級載體,正展現出將抗癌藥物精準送達腫瘤微環境(Tumor microenvironment)的強大潛力。   問題背景:傳統癌症治療的瓶頸與微環境抗藥性機制 傳統小分子化學治療藥物在人體內面臨嚴重的藥物動力學障礙。這類藥物往往半衰期極短(數分鐘至數小時),並會迅速透過腎臟過濾或肝臟第一首渡代謝(First-pass metabolism)排出體外。更棘手的是,傳統藥物缺乏組織特異性標靶能力,為了達到有效的抑癌濃度,醫師往往必須增加給藥劑量,進而引發嚴重的全身性毒性與全身免疫毒性。   腫瘤微環境會分泌多種因子並改變細胞外矩陣,建立起物理與化學屏障。腫瘤細胞本身也會透過微流體學與旁分泌作用,傳遞促腫瘤形成(Pro-tumorigenic)的訊息。此外,常規藥物極難穿透血腦屏障(Blood-brain barrier, BBB),導致中樞神經系統的腦轉移灶成為臨床治療上的盲區。   解決方案:外泌體的生物學特性與精準工程化策略 外泌體與胞外體家族的生物學特徵 外泌體(Exosomes):直徑約 30–150 nm,源自細胞內多囊體(Multivesicular bodies, MVBs)與質膜的融合。其內涵物包含豐富的 RNA(如: mRNA, microRNA, lncRNA)、蛋白質與脂質。 微泡(Microvesicles):直徑約 100–1,000 nm,由細胞質膜直接出芽(Direct budding)形成。 凋亡體(Apoptotic bodies):直徑約 1–5 μm,為細胞程序性死亡(Apoptosis)過程中所產生的碎屑。   在物理特性上,外泌體在蔗糖梯度離心(Sucrose gradient)中展現出 1.13−1.19 g/mL 的浮力密度。其膜結構含有高濃度的膽固醇(Cholesterol)與鞘磷脂(Sphingomyelin),並富含四跨膜蛋白家族(Tetraspanins: CD9, CD63, CD81)、熱休克蛋白(HSP70, HSP90)及 TSG101、Alix 等標誌蛋白。 胞外體類型

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