癌症科普

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點亮大腦的清潔系統:對抗阿茲海默症的新視角

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師 阿茲海默症的關鍵病理之一,是腦部廢物無法有效清除,導致有害蛋白質(如:類澱粉蛋白 Aβ 與 Tau 蛋白)堆積 。   大腦擁有一套精密的「污水處理系統」——膠淋巴系統(Glymphatic system)與腦膜淋巴管(Meningeal lymphatic vessels, mLVs),負責排出大腦廢物。 隨著年齡增長或疾病影響,這套系統會發生功能性障礙,形成「廢物堆積—發炎—系統進一步受損」的惡性循環 。   目前科學界正積極探索如何透過藥物、非侵入性物理治療及微創手術「重啟」這套系統,為 阿茲海默症治療帶來新的突破點 。 一、大腦為什麼會「生病」? 簡單來說,我們的大腦就像一座運作極其複雜的城市,隨時都在進行新陳代謝,必然會產生廢棄物。在年輕、健康的大腦中,這些廢物會被順利運走。然而,在阿茲海默症患者體內,這座城市的「清潔人員」,我們稱之為腦部淋巴系統開始罷工了。   而廢物堆積是阿茲海默症的始作俑者。當類澱粉蛋白(Aβ)與 Tau 蛋白無法被清除,它們會在細胞間隙中堆積,不僅會直接損傷神經元,還會誘發慢性神經發炎,進而產生更多有毒物質,導致認知功能惡化。 這種清潔功能的失效,並非單一原因造成,而是與系統性功能的衰退,諸如:年齡、代謝狀況(如:胰島素阻抗)、睡眠障礙以及血管功能衰退等多重因素緊密相關 。 : 二、如何讓「污水系統」重回正軌? 既然「清潔失效」是加速阿茲海默症疾病進程的關鍵,那麼透過手段增強腦部淋巴系統的清除效率,便成了當前神經醫學研究中的熱門焦點 。我們目前可以將這些策略想像成「城市優化計畫」: 非侵入性物理調節(優化基礎清除設施): 改善睡眠與生活習慣: 膠淋巴系統在睡眠狀態下最為活躍 。規律的運動也有助改善腦部血流脈動,從而增強清除能力 。 先進的物理治療: 包括光生物調節(PBM,利用特定波長光線)、聚焦超音波以及重複性經顱磁刺激(rTMS)等方式,已被初步證明能幫助恢復膠淋巴管的通透性,促進廢物排出 。   醫學與藥物干預(維修管線): 科學家正在研究如何調節與排水相關的蛋白質(如 :AQP4 水通道蛋白)或血管生成因子(如:VEGF-C),試圖直接修復損壞的淋巴管,恢復正常的廢物運輸 。   微創手術探討(人工擴充排水口): 對於部分嚴重個案,臨床上開始嘗試「深頸部淋巴靜脈吻合術」(dCLVA)

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光生物調節療法(PBM)為化療引發的周邊神經病變找回生活的「舒適感」

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師   身為臨床腫瘤內科醫師,我們總是在治療成效與病患生活品質之間尋求平衡。 當化療藥物(如鉑類或紫杉醇類)在對抗癌細胞的同時,往往也會導致嚴重的「化療引起的周邊神經病變」(Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy, 簡稱CIPN)。這不僅是疼痛,更是許多病人選擇減藥甚至中斷治療的關鍵原因。   近年來,光生物調節療法(Photobiomodulation Therapy, PBMT)作為一種非侵入性的輔助選擇,在臨床研究中展現了令人振奮的潛力。   一、 為什麼化療會讓手腳「麻、痛、鈍」? 化療藥物就像不分敵我的「戰場清道夫」,在摧毀癌細胞的同時,也誤傷了神經系統,影響感覺傳遞與日常功能。   我們的神經系統就像是連接身體各處的精密電纜,負責傳遞感覺與運動指令。當使用特定化療藥物時,這些藥物可能會直接損害神經軸突、破壞細胞內的「能量工廠」(粒線體),或是干擾離子通道的正常運作。這就像電纜的外皮受損或內部的導線斷裂,導致訊號傳遞的錯誤。病人感受到的手腳麻木、刺痛或持續性疼痛,其實就是這些受損神經發出的求救訊號。若情況嚴重,這種持續的神經發炎與軸突損傷,將顯著影響病人的行動力與生活品質。   二、 光生物調節療法(PBM):神經細胞的「能量充電站」 PBM利用特定波長的光能,啟動細胞內的修復機制,就像是為疲憊受損的神經細胞充入能量,促進修復並減緩發炎。PBM本質上是一種利用低能量雷射或 LED 光線的治療方式。   其機制相當精巧:細胞內負責產生能量的「粒線體」中有一個感光元件,稱為細胞色素 c 氧化酶。當 PBM的光子照射到患部時,會被這個「能量接收器」吸收,進而刺激粒線體產生更多的 ATP(細胞能量分子)。 這就像是為受損的神經細胞提供一劑「強效能量補充包」。充足的能量能夠啟動細胞內的修復訊號,減少發炎物質的產生,甚至被認為能促進軸突再生。這種非侵入性的治療,透過PBM與病人皮膚接觸照射,目標就是讓這些「受損電纜」重新恢復功能,減輕疼痛並緩解麻木感。  

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光生物調節療法(擁抱光的力量:談光生物調節療法(PBM)是如何守護癌症治療品質

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師   作為腫瘤科醫師,我們致力於不僅消滅腫瘤,更要維護患者的生活品質。光生物調節療法(Photobiomodulation, PBM)是一種非侵入性的輔助治療,能透過特定波長的光線深入細胞,減輕放射治療或化學治療帶來的副作用,如同為細胞注入修復的能量。   為什麼我們需要關注 PBM? 癌症治療過程中的副作用是患者面臨的巨大挑戰。 在臨床工作中,我們經常看到接受放射治療或化學治療的患者,因口腔黏膜炎(oral mucositis)、皮膚放射性損傷或淋巴水腫(lymphedema)而飽受折磨。這些副作用不僅會造成身體上的疼痛,還可能導致治療被迫中斷或劑量減少,進而影響整體的治癒機會。   長期以來,我們一直在尋找能有效預防或改善這些毒性反應的方法,而光生物調節療法(PBM)在近年來的國際臨床指引中,正展現出越來越重要的角色。 PBM 是如何運作的?細胞能量的「超級充電站」 PBM 利用特定光線刺激細胞內的「發電廠」-粒線體。 簡單來說,如果把細胞比作一個運作中的工廠,粒線體就是其中的發電站。PBM 採用的紅光或近紅外光(常見波長範圍 600-1100 nm)被細胞吸收後,會直接作用於粒線體中的「細胞色素 C」。這就像是為工廠的發電機組進行了一次高效能的升級,能顯著提升三磷酸腺苷(ATP,細胞的能量貨幣)的產量。 同時,PBM 還能刺激一氧化氮(NO)的釋放。這是一種非常聰明的機制。一氧化氮能幫助血管擴張,就像為細胞所在的區域開啟了「交通要道」,讓富含氧氣的血液能更順暢地供給修復中的組織。此外,它還能夠促進生長因子的表達,激發細胞的自我修復與再生能力。整個過程不產生熱傷害,是一種溫和卻高效的生物反應。   臨床上的實質效益與應用 PBM 已被證實在多種癌症治療副作用上具有減輕痛苦的臨床潛力。 基於目前的臨床證據,PBM 在以下領域表現亮眼:

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喚醒免疫大軍的「葉黃素兄弟」 玉米黃素Zeaxanthin如何成為癌症免疫治療的超級放大器?

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   在臨床癌症治療的第一線,我們常把「免疫檢查點抑制劑」(也就是大家熟知的免疫治療,如抗 PD-1 抗體)形容為癌細胞撕掉他的偽裝、重新解鎖免疫系統油門的煞車。然而,臨床上常遇到一個瓶頸:即便解開了煞車,如果免疫細胞本身「引擎馬力不足」或「方向盤不靈敏」,抗癌效果依舊會打折扣。    過去,大家普遍認為玉米黃素(Zeaxanthin)只是一種類似葉黃素、保護視網膜的日常保健營養素 。但 2025 年發表於頂尖醫學期刊《Cell Reports Medicine》的一項重量級研究打破了這個傳統認知。   科學家發現,這種廣泛存在於玉米、枸杞與深綠色蔬菜中的天然植物營養素,竟然是免疫系統中精準毒殺癌細胞的「T 細胞」的超強燃料,能夠與免疫治療產生強大的協同效應 。   當免疫大軍遇到戰場上通訊「訊號不良」 要理解這項突破,我們得先看看免疫系統在面對癌症時遇到了什麼困境。在我們的血液和腫瘤的微環境中,有一群被稱為CD8+的毒殺型 T 細胞(Cytotoxic T cells) 的免疫特種部隊。它們的任務之執行必需要透過細胞表面一組叫做 T 細胞受體(TCR,T cell receptor) 的精準雷達,去偵測並鎖定癌細胞,隨後釋放毒素將其消滅。然而,癌細胞非常狡猾,它們不僅會釋放壓抑免疫的訊號,還會使腫瘤的微環境變得惡劣,導致 T 細胞表面上的 TCR 雷達「訊號不良」或「組裝零件鬆脫」。即便臨床上使用了抗 PD-1 藥物幫 T 細胞解除了癌細胞的束縛,如果 T 細胞本身的雷達無法順利群聚、啟動核心訊號,它們依然會像迷失方向的士兵,無法對癌症發動致命一擊。如何從根本上「調高雷達靈敏度」,一直是臨床與基礎研究極欲解決的課題。  

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腸胃道的「防禦指南」:13種常見藥物如何聯手狙擊大腸直腸癌?

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   你可能在新聞上聽過「大腸癌」這個名詞,甚至知道它高居全球癌症死因的第二位。你不知道的是,這頭健康猛獸正在「年輕化」。根據統計,在50歲以下的癌症患者中,每10人就有1人被診斷出大腸癌 !    面對這個潛伏在日常生活中的健康威脅,難道我們只能被動等待它上門,再靠照大腸鏡或做昂貴的篩檢來抓它嗎?科學家們其實一直默默在幫我們尋找更主動的防禦武器,那就是「化學預防(Chemoprevention)」,利用我們日常常見的藥物或營養補充品,提早將癌症的火苗熄滅 。    最近,一項發表於國際醫學期刊、涵蓋了全球超過8萬人的大型臨床研究(網絡統合分析),就一口氣幫我們評比了13種常見藥物對預防大腸癌的效果。今天就讓我們用最直白的方式,揭開這場腸道保衛戰的神秘面紗。   大腸癌是怎麼發生的? 要懂得如何預防,首先要了解敵人是怎麼入侵的。   大腸癌的發生,通常不是一朝一夕的事,它就像一間原本好好的房子,因為「慢性發炎」和「代謝混亂」這兩大推手,導致牆壁(也就是腸道上皮細胞)開始變質、長出違章建築(息肉),最後惡化成火災(癌症)。傳統上,醫生會建議高風險族群定期做大腸鏡檢查,直接把看到的小息肉切除。不過,這種方法的盲點在於「防不勝防」,且大腸鏡偶而會有漏掉、死角,而且檢查費用和過程的心理壓力,常讓許多人望而卻步 。這就是為什麼醫界一直想找出能直接「穩定腸道內環境」的預防藥物。   13位防禦腸癌的神隊友大評比! 在這項重磅研究中,科學家將13種藥物拉上同一個擂台進行大對決。   結果發現,這13種藥物在預防大腸癌的效果上,表現通通優於什麼都不做的對照組(安慰劑)。    為了讓大家一目了然,醫學上使用了一種叫 SUCRA(累積排序曲線下面積) 的指標,數值越接近 100%,代表該藥物的防禦效果越明確 。

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醫學新思維之腸道益生菌 癌症免疫治療的「隱形指揮官」

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   在每日繁忙的門診與查房中,身為臨床醫師的您,是否也曾遇過令人困惑的臨床課:兩位年齡、病理分期相似,且同樣接受免疫檢查點抑制劑)治療的非小細胞肺癌或黑色素瘤患者,其治療預後卻走向完全相反的兩極?   過去,我們習慣將焦點全然鎖定在腫瘤本身的基因突變(Tumor Genomics)或腫瘤微環境(TME)。然而,國際頂尖期刊《細胞與分子免疫學》(Cellular & Molecular Immunology)的最新綜述文獻,為我們揭示了一個長年被忽略的關鍵變數,患者腸道內那群數以萬億計的「隱形居民」:腸道菌相(Gut Microbiota)。這群微小的微生物,正以超越想像的方式,默默擔任著癌症免疫反應的「隱形指揮官」。   當腫瘤微環境崩解,免疫防線淪為「冷腫瘤」 臨床上,PD-1或CTLA-4的免疫檢查點抑制劑雖然顛覆了晚期癌症的治療,但現實是,仍有超過半數的患者對此療法反應不佳 。這其中的重大瓶頸,在於許多患者的病灶屬於對免疫無反應的「冷腫瘤」(Cold Tumors),這類患者的腫瘤微環境缺乏有效的腫瘤殺手(如 CD8⁺ T 細胞)浸潤,如同防禦空虛的堡壘,讓免疫藥物無從施展拳腳 為什麼腫瘤微環境會走向病態與失控?關鍵往往始於腸道黏膜防線的崩解 。   現代人常見的西方飲食(高脂、低纖)、吸菸或不當使用抗生素,均會導致腸道微生態失衡(Dysbiosis)。當具致病潛力的「條件致病菌」(Gut Pathobionts)過度滋生,它們便會開始破壞腸道上皮的緊密連接(Tight Junctions),如同城牆出現裂縫 。以具代表性的產腸毒素脆弱擬桿菌為例,它分泌的毒素會直接瓦解黏膜完整性,使腸道通透性增加。此時,細菌的病原相關分子模式(如:內毒素 LPS)便會直接穿透「城牆」漏進體內,激活宿主細胞的模式識別受體(PRRs)。這種持續性的滲漏,會點燃體內的慢性發炎烽火,錯誤啟動諸如 NF-κB 或 cGAS-STING 等致癌信號的通路,反而加速了腫瘤的惡化與逃逸 。   這些條件致病菌不僅在腸道作亂,還會遠端地去操控全身的免疫系統,將原本應當積極抗癌的軍隊進入「深度被催眠」的狀態。具核梭桿菌(Fusobacterium nucleatum)在大腸直腸癌發生與發展中扮演著關鍵雙面角色,在微衛星穩定型(M

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當代謝大腦遇上腸道微生物 解密「菌-腸-腦軸」在現代代謝性疾病中的臨床關鍵角色

當代謝大腦遇上腸道微生物 解密「菌-腸-腦軸」在現代代謝性疾病中的臨床關鍵角色 血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   隨著臨床醫學從「單一器官」的研究走向「全身網路系統」的整合,腸道微生物群(Gut Microbiota)已被公認為調節宿主代謝、免疫及神經體液平衡的核心要角。本篇文章聚焦於人體內最龐大的「菌-腸-腦軸(Gut-Brain-Metabolism Axis)」機制。我們將深入探討腸道屏障功能障礙如何引發慢性低度發炎,並詳細拆解次級膽汁酸、短鏈脂肪酸(SCFAs)及微生態代謝物如何精準控管宿主的血糖、脂肪囤積與大腦食慾中樞。透過易懂的生動比喻,協助臨床醫師將複雜的微生態機制轉化為日常門診的衛教利器,為二型糖尿病、肥胖及代謝症候群的臨床管理帶來突破性的「精準微生態」新視野。   被遺忘的「第二大腦」與現代代謝疾病的根源 在臨床門診中,面對排山倒海的肥胖、二型糖尿病、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)及各類代謝症候群患者,我們傳統的治療武器庫不外乎是次世代的降血糖藥、史他汀類降血脂藥,以及再三叮嚀、卻往往成效有限的「少吃多動」。然而,臨床醫師常會遇到瓶頸:為什麼有些患者嚴格控制了飲食,血糖依然如坐雲霄飛車?為什麼有些人在使用常規藥物後,胰島素抵抗性仍舊無法得到根本改善?   過去,我們將代謝視為單純的「卡路里數學題」或「肝臟、胰臟、脂肪」的鐵三角連線。但現代尖端醫學(如 2022 年發表於頂尖醫學期刊《Gut》的全球微生態綜述)正不斷向臨床證實:我們忽略了人體內最大的「外來器官」-腸道微生物群。腸道不僅是消化吸收的場所,更是人體的「第二大腦」,而定居在其中的上百萬億個細菌,更像是一座24小時不間斷運作的「生物化學加工廠」。如果把正常運作的身體比喻為一個資源分配井然有序、安居樂業的現代智慧城市,那麼腸道菌群就是城市的「基層的物流工人」與「情報傳遞網」。   當現代人長期攝取高脂、高糖的「西式飲食」,加上作息混亂與壓力,腸道這座工廠的生態平衡就會徹底崩潰,醫學上稱之為「菌群失衡(Dysbiosis)」。當腸道裡的「壞菌(條件致病菌)」壓倒性地戰勝「好菌(共生益生菌)」時,這群壞菌就會轉過頭來破壞城市的邊防圍牆(亦即腸道黏膜屏障)。隨之而來的,是壞菌的細胞壁碎片-內毒素(Lipopolysaccharide, LPS),如同猖獗的走私物資般大量

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拒絕當個「軟腳蝦」!給長輩的阻力訓練與肌肉補給大公開

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   如果你家有一輛開了幾十年的古董車,雖然外表看起來依然經典,但裡面的「引擎零件」其實早已經悄悄磨損。如果平常都不開它,也不幫它加好的機油,這輛車總有一天會連發動都會有困難。   我們的身體也是一樣!   阿公、阿嬤,甚至是年紀變大的爸爸、媽媽,他們體內的「肌肉引擎」每年都在偷偷縮水。本來可以輕鬆搬起一箱的水果、快樂地爬樓梯、逛街,慢慢地變得連從沙發上站起來都要撐著桌子,走幾步路就喊腳酸。   這在醫學上有個聽起來很厲害的名字,叫做「肌少症」(Sarcopenia)。這篇衛教文章就是要帶大家化身為身體的「明星黑手」,看看科學家如何用最新的方法,幫助長輩的肌肉引擎重新大排檔,遠離走不動、站不穩的軟腳危機!   在我們的身體裡,肌肉大樓是由成千上萬個「細胞磚塊」和負責工作的「蛋白質工人」組成的。當我們年輕時,身體合成新肌肉(蓋新大樓)的速度,比拆除舊肌肉(拆老房子)還要快,所以我們總是充滿活力、蹦蹦跳跳。   但到了 60 歲、70 歲之後,長輩的身體會遇到三大難題: 工人集體罷工(肌肉合成效率變差): 年紀大的人,身體對於吃進去的營養(像是肉類、豆腐)反應變遲鈍了,這在醫學上叫「合成抗性」。就像蓋房子的工人們開始偷懶、動作變慢。

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肝臟與肌肉的「難兄難弟」:別讓脂肪肝偷走你的肌力!

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   如果你的身體是一座大型遊樂園,裡面有兩個最受歡迎的明星設施:一個是負責幫遊樂園過濾垃圾、儲存能量的「肝臟中央廚房」;另一個是讓設施能到處移動、活力滿滿的「肌肉小火車」。   本來這兩個設施都各司其職,而且合作得很開心。但如果有一天,遊樂園的遊客吃了太多高糖、高油脂的食物,廚房來不及處理,脂肪就會開始塞滿了肝臟中央廚房,變成「脂肪肝」(非酒精性脂肪肝)。更糟糕的是,當肝臟中央廚房一出事,隔壁的肌肉小火車竟然也會跟著故障,變得越來越沒力、甚至縮水,產生醫學上的「肌少症」! 圖示:非酒精性脂肪肝病與肌肉減少症之間關係的病理生理機制   當「肝臟廚房」和「肌肉火車」一起罷工之雙重危機,在醫學研究中,科學家發現脂肪肝和肌少症就像是一對「難兄難弟」,常常牽一髮而動全身。當脂肪肝出現時,身體會陷入一場混亂的連鎖反應,如下: 發炎飛彈到處炸: 塞滿脂肪的肝臟會因為壓力太大,向全身發射一種叫做「發炎激素」的壞飛彈。這些飛彈飛到肌肉小火車那裡,就會破壞肌肉細胞,讓肌肉開始萎縮。

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肌肉拆遷危機!別讓癌症這個大壞蛋偷走你的「核心基地」讓惡病質再現

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   想像一下,你的身體是一座巨大的現代化城市,裡面的「肌肉」就是城市裡最核心的建築基地 。每天都有無數的「小工人」在忙著蓋新大樓,合成蛋白質,同時也有「拆除大隊」在拆除舊危樓,分解壞掉或老舊的蛋白質 。在正常情況下,蓋房子和拆房子的速度要一樣快,這城市才會看起來充滿活力 !    但是,如果城市不幸被一個叫做癌症的大壞蛋集團入侵了,情況就會完全失控 。癌症這個大壞蛋會放出惡意命令,讓拆除大隊瘋狂地去亂拆房子,導致整個基地迅速縮水,這在醫學上就叫做「癌症惡病質(Cancer Cachexia)」,是引起癌症患者的肌肉大量流失 。   警報響起!為什麼身體的肌肉大樓會塌陷? 當癌症這個大壞蛋在體內作亂時,整個身體的平衡會被打破,進入一種瘋狂拆除的狀態(亦即高分解代謝) 。這時候,體內會發生兩件糟糕的事: 

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