乳房癌

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癌症治療新知戰情室 第14集首播公告:節拍式化療capecitabine合併自體CIK細胞療法治療復發轉移性三陰性乳癌

癌症治療新知戰情室 第14集YouTube首播公告: 題目: 節拍式化療capecitabine合併自體CIK細胞療法治療復發轉移性三陰性乳癌影片連結: https://youtu.be/Don73mHfiI8     2023年12月10日晚上12:00 開始 本集內容是講述一項研究,該研究的目的是探討維持治療使用節拍式化療capecitabine合併自體細胞激素誘導的殺手(CIK)免疫細胞治療復發轉移性三陰性乳癌患者的療效和安全性。

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癌症治療新知戰情室 第03集首播公告:有哪些方法可以提高三陰性乳癌術前輔助治療的療效?

癌症治療新知戰情室 第03集YouTube首播公告: 有哪些方法可以提高三陰性乳癌術前輔助治療的療效? 影片連結: https://youtu.be/-7yTAAh-uWU 2023年09月21日晚上12:00 開始

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癌症治療新知戰情室 第02集首播公告:新型乳癌荷爾蒙治療藥物 選擇性雌激素受體降解劑(SERDs)整理

癌症治療新知戰情室 第02集YouTube首播公告: 新型乳癌荷爾蒙治療藥物 選擇性雌激素受體降解劑(SERDs)整理 影片連結: https://youtu.be/NXscShgimbw   2023年09月10日晚上20:00 開始 乳癌荷爾蒙治療藥物 目前關於乳癌荷爾蒙治療藥物種類很多、作用機制複雜,這裡對常用乳癌荷爾蒙治療藥物及其藥物作用機制進行簡單的說明。 選擇性雌激素受體調節劑(SERMs) SERM會與雌激素受體(ER)競爭性結合。例如:tamoxifen、toremifene、raloxifene、lasofoxifene等。   這類藥物結構類似雌荷爾蒙,可以與雌激素受體(ER)發生競爭性的結合,從而阻止雌激素誘導的乳癌細胞增殖。tamoxifen是廷經前女性乳癌荷爾蒙治療藥物的首選輔治療藥物,也可用于不適合服用芳香化酶抑制劑(AI)或對其耐受性差的停經後乳癌。   選擇性雌激素受體降解劑(SERDs) SERDs與雌激素受體結合,導致受體主要功能基團失去活性,這類藥物可以下調雌激素受體,阻止雌激素的致癌作用。   Fulvestrant (Faslodex,氟維司群/法洛德)可用於在乳癌荷爾蒙輔助治療後或治療過程出現癌症復發的,或是在抗雌激素治療後病情惡化的停經後(包括自然停經和人工停經)且荷爾蒙受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌。

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魔法子彈ADC 第07集 首播公告:諸神會戰 HER-2晚期乳癌二線治療 誰佔鰲頭?

陳駿逸醫師的魔法子彈ADC第07集YouTube首播公告: 諸神會戰 HER-2晚期乳癌二線治療 誰佔鰲頭? 影片連結: https://youtu.be/lSCe_j7eqx4

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乳癌藥物Pertuzumab(Perjeta,賀疾妥)健保給付規定 自112年8月1日生效

乳癌藥物Pertuzumab(Perjeta,賀疾妥)健保給付規定 自112年8月1日生效 1.Pertuzumab與trastuzumab(Herceptin,生物相似藥Ogivri/癌吉清、KANJINTI/康癌停、Herzuma/赫珠瑪、曲斯若/ Trazimera)及docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2過度表現(IHC3+或FISH+)轉移性乳癌病患。(108/12/1、112/8/1)

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好好做化療YouTube第6集首播公告:專用冰帽可否預防 化療引起的掉髮?

好好做化療YouTube第6集首播公告: “癌歸於好“醫學教育頻道 新單元 題目: 專用冰帽可否預防  化療引起的掉髮? 影片連結: https://youtu.be/albjANfJN40 2023年08月04日晚上20:00  開始     化療所引起的掉髮 有無預防之道? 考慮到化療所引起的掉髮對癌症患者的影響,已經嘗試了幾種藥物和治療手段來減少或預防化療所引起的掉髮。除了冷卻頭皮之外,大多缺乏更多的實證證據。 一些外用藥,例如minoxidil或bimatoprost( 是一種前列腺醯胺,具有降眼壓.的活性合成前列腺素結構類似物,),已被證明可以有效刺激化療後毛髮再生,但對化療所引起的掉髮卻沒有預防作用。   各種頭皮冷卻技術(例如冷凍凝膠袋、冰帽和頭皮冷卻機)已被用於化療所引起掉髮的預防。冷卻頭皮可以藉此讓頭皮皮膚血管收縮、毛囊內的代謝率降低和減少毛囊的化療藥物攝取,可以因此減少毛囊在血漿濃度峰值時暴露於有害細胞的毒性化療物質。  

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好好做化療YouTube第3集首播公告:詳述化療引起的手足症候群的防治-Part 2

好好做化療YouTube第3集首播公告: “癌歸於好“醫學教育頻道 新單元 題目: 詳述化療引起的手足症候群的防治-Part 2 影片連結: https://youtu.be/Z6CxaY9OnYU 2023年07月14日晚上20:00  開始     目前對手足症候群的發病機制知之不多,並且推測每種化療藥物的發病機制都不同。 但手掌和腳底的獨特生理機能可以幫助我們了解為什麼這些藥物的手足症候群發生集中在這些區域。因為手掌和腳底血管豐富,皮膚細胞分裂率高於其他皮膚區域,小汗腺濃度高,並且具有獨特的溫度調節功能。   就微脂體小紅莓而言,該藥物已被證明會包圍深層和淺層的小汗腺管,並在輸注時滲透到手掌和腳底的角質層。 微脂體小紅莓之脂質體的親水塗層會導致藥物在小汗腺管中積聚,從而導致藥物在小汗腺管中積聚,且高度集中在手掌和腳底。 動物模型實驗表明,微脂體小紅莓和皮膚中銅離子之間的相互作用,可以在受影響區域產生活性氧,通過激活趨化因子的信號通路導致角質形成細胞凋亡。   氟尿嘧啶類化療誘導微脂體小紅莓的機制,與 5-FU 代謝物在皮膚中的積累有關。 Capecitabine會被皮膚中高濃度的胸苷磷酸化酶,將其分解為活性 5-FU,會導致產生高局部毒性濃度的 5-FU。而胸苷磷酸化酶被發現在手/足掌中,比在其他皮膚區域中濃度更高。 對於 5-FU 和capecitabine來說,可以通過二氫嘧啶脫氫酶 (DPD) 的作用被分解。雖然 DPD 缺乏的患者會經歷更多的氟尿嘧啶的毒性,特別是胃腸道和血液學副作用,但手足症候群的發生率並不會比較高。另一方面,TS-1 含有 DPD 抑制劑,因此產生較少的氟尿嘧啶的代謝物,所以手足症候群發生率較低。   推測Capecitabine藥物及其分解產物,會直接或間接激活環氧合酶 2 (COX-2) 炎症反應途徑,導致白血球浸潤、血管擴張和水腫, 受影響的組織會因此出現手足症候群。所以口服抗發炎藥Celebrex(塞來昔布、希樂葆),會抑制COX-2炎症反應途徑,被證明可以預防抗癌藥物截瘤達引起之手足症候群的藥物。

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好好做化療YouTube第2集首播公告:詳述化療引起的手足症候群的防治-Part1

好好做化療YouTube第2集首播公告: “癌歸於好“醫學教育頻道 新單元 題目: 詳述化療引起的手足症候群的防治-Part1 影片連結: https://youtu.be/NNo4bTFhO10 2023年07月07日晚上20:00  開始   全身性的癌症治療的進步,讓更多的癌症患者能夠藉助治療達到更長時間的存活。 這使得與癌症治療相關的副作用和對生活質量的影響等問題變得越來越重要。   手足症候群 (HFS) 是化學治療的常見皮膚副作用,例如:微脂體小紅莓(聚乙二醇化脂質體阿黴素)、歐洲紫杉醇和氟尿嘧啶等化療治療都會引起手足症候群。   接下來我們會討論了手足症候群 (HFS) 的表現、發病率、發病機制和防治上的最新知識。 儘管手足症候群很少會危及生命,但不謹慎處理卻會引起明顯的身體不適和生活功能的損傷,尤其是老年患者,並可能嚴重影響生活質量。   手足症候群的發生率取決於所使用的化療藥物、治療方案和治療的持續時間。而預防和治療手足症候群的有效措施應該包括全身和局部的介入、適當地減少藥物劑量以及改用其他較低發生率的同類藥物,這些方法會讓患者能夠繼續癌症治療,同時減少其對生活質量的負面影響。

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陳駿逸醫師談抗癌藥物截瘤達引起之手足症候群的處置方法及最新作法

手足症候群(Hand-foot syndrome,HFS). 又稱肢端紅腫症(Palmar-plantar erythrodysesthesia, PPE)為化療藥物常見之副作用,又稱為手足皮膚反應或掌足紅腫疼痛或化療引起之肢端紅斑。   手足症候群的徵兆: 輕度到中度的手足症候群症狀包括: 類似曬傷的發紅 腫脹感 刺痛或灼燒的感覺 觸痛或碰到時會很敏感 皮膚緊繃 出現厚厚的老繭和水泡出現在手掌和腳掌   重度的手足症候群症狀包括: 在皮膚上出現乾裂與脫皮屑 皮膚上出現水皰、潰瘍與瘡 非常疼痛 走路困難或很難用手來做事     可能引起手足症候群的化療藥物如: Fluorouracil (5-FU)、Capecitabine(Xeloda®,截瘤達)、Doxorubicin(Adriamycin®,)、Doxil(力得微脂體,lipodox)、 Cytarabine(Ara-C)、Sunitinib(Sutent®,紓癌特)及Sorafenib(Nexavar ®,蕾莎瓦)等。手足症候群之副作用經常會導致抗癌藥物劑量需要減少,有時甚至停藥,  

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使用抗HER2的癌症魔法子彈ADC:優赫得(ENHERTU) 應該要知道的事

優赫得(ENHERTU)的劑型:凍晶注射劑100毫克,一瓶輸注溶液用凍晶濃縮粉劑藥瓶可提供100 mg的trastuzumab deruxtecan。配製 (reconstitute)後,一瓶5 mL的溶液提供20 mg/mL的trastuzumab deruxtecan。   Trastuzumab deruxtecan是一種抗體藥物複合體 (Antibody Drug Conjugate, ADC),由三個部分所組成: (1)人源化抗HER2 之IgG1單株抗體(monoclonal Antibody, mAb),其胺基酸序列與trastuzumab相同; 以共價鍵結合至 (2)拓撲異構酶I (topoisomerase I) 抑制劑(DXd), DXd是一種exatecan衍生物; 中間由 (3)四胜肽可裂解連接子做連結。Deruxtecan係指連接子與DXd的組成部分。   抗體部份是以DNA重組技術,在中國倉鼠卵巢細胞製造,DXd與連接子則以化學合成方式製造。 每個抗體分子連接約8個deruxtecan分子。     優赫得(ENHERTU)在台灣的適應症: 轉移性乳癌 HER2陽性 單獨使用於具有無法切除或轉移性HER2陽性乳癌,且曾於以下狀況接受過抗HER2療程的成人病人: 轉移性癌症治療;或 術前或術後輔助治療,且於治療期間或完成治療後 6 個月內癌症復發。   HER2弱陽性 (HER2-low) 單獨使用於具有無法切除或轉移性HER2弱陽性(IHC 1+或IHC 2+/ ISH-)乳癌,且曾接受過針對轉移性乳癌之化學療法,或在進行輔助化療(adjuvant chemotherapy)期間或完成輔助化療後6個月內癌症復發的成人病人。   說明:荷爾蒙受體陽性(HR+)的乳癌病人應曾接受過荷爾蒙療法,除非病人不適合接受荷爾蒙療法。       優赫得(ENHERTU)使用時候的特殊警語 ENHERTU®不可與trastuzumab或trastuzumab emtansine相互替代。 肺毒性:ENHERTU®使用經驗中曾通報間質性肺病(ILD)及肺炎(pneumonitis)案例(含致命案例),應監測並立即調查徵兆及症狀如咳嗽、呼吸困難、發燒及其他新發生或惡化的呼吸道症狀。如有發生第2級以上ILD/肺炎,請永久停藥。告知病人此項風險並須立即通報症狀

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