癌症治療新知

2026041402 1

Nectin-4標靶治療及ADC策略在乳癌最新研究進展與未來展望

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   Nectin-4是一種主要在胚胎發育期間表現的細胞黏附蛋白,在健康成人的組織中表現極低,但在多種實體腫瘤中會異常高度表現。這種特性使其成為癌症診斷、預後評估以及近年來作為熱門的癌症治療靶點標靶治療(特別是抗體藥物複合體,ADC)的關鍵標靶。Nectin-4的其表達程度與腫瘤進展、腫瘤侵襲性及較差的預後相關。 Nectin-4 在胚胎階段於人體組織中高度表達,但在健康成人組織中則很少出現。值得注意的是,Nectin-4 可以作為乳癌的組織學或血清學生物標記物,也是乳癌的預後不良的獨立因素。此外,Nectin-4 還與乳癌的生長、血管生成、轉移及復發密切相關。由於Nectin-4 在包括乳癌在內的惡性腫瘤中特異性地高度表達,且Nectin-4 參與了乳癌發展的多個方面。目前已經針對 Nectin-4 開發了多種抗乳癌之標靶治療的策略,針對乳癌中 Nectin-4 的治療之最新研究進展已顯示出令人期待的療效。  而根據癌症基因組圖譜項目的研究,Nectin-4 基因的擴增在多數實體癌症中都很常見。癌症中Nectin-4有過度的表達,計有: 泌尿道上皮癌 (Urothelial Carcinoma):包含膀胱癌,是目前 Nectin-4 標靶藥物應用最成熟的領域,超過 90% 的患者具有Nectin-4有過度的表達。 乳癌 (Breast Cancer):特別是在三陰性乳癌中,Nectin-4 被視為重要的預後生物標記。 非小細胞肺癌:超過 60% 的患者會出現 Nectin-4 過度表現。 其他癌症:包括胰臟癌、卵巢癌、胃癌、食道癌及部分皮膚癌(如黑色素瘤)。 細胞與細胞的黏附指的是相鄰細胞通過細胞黏附分子之間的相互作用,而相互黏附的過程。細胞與細胞的黏附可以調節著多種生物活動,包括細胞間信號傳遞、細胞移動以及組織的生長和發育。相反地,細胞與細胞的黏附過程的異常可能會導致各種疾病,包括神經系統疾病和癌症。  在四種主要的細胞黏附分子(cell adhesion molecules)中,選擇素(selectins)和鈣黏蛋白( cadherins)需要鈣離子才能夠發揮作用,而免疫球蛋白超家族(immunoglobulin superfamily ,簡稱IgSF)和整聯蛋白( integrins)則不需要鈣離子。

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2026041210 1

細胞激素誘導殺手細胞(Cytokine-Induced Killer cells, 簡稱CIK)治療骨肉瘤與軟組織肉瘤的研究文獻報導

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   CIK 細胞是一個異質性群體的免疫細胞,其中最具非 MHC 限制性殺傷能力的是 CD3+CD56+ 細胞子集。兼具兩家之長:這類細胞擁有 T 細胞的增殖能力(CD3+)與自然殺手細胞(NK cell)的非特異性殺傷特性(CD56+)。研究顯示 具備CD3+CD56+的CIK細胞主要源自 CD3+CD56- 的 T 細胞,在體外經由 IFN-γ、抗 CD3 抗體 及 IL-2 誘導擴增。CIK 細胞與其他細胞的比較如下: 特性 毒殺型 T 細胞 (CTL) 自然殺傷細胞 (NK) CIK 細胞 (CD3+CD56+) MHC 限制性 嚴格限制 (需 MHC-I) 非限制性 非限制性 抗原特異性 高 (需特定抗原) 低

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2026041208 1

放射線治療於骨肉瘤研究文獻整理與日後進展

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   傳統上,骨肉瘤被認為是一種抵抗放射性的腫瘤,因為許多病患對傳統放射治療的反應不佳。然而,在某些特定案例中,例如手術並不可行的顱面骨肉瘤,進行放射治療已顯示出改善結果的某些效益[。傳統放射治療使用高能量 X 射線來摧毀惡性組織。這些 X 射線被指向腫瘤,放射線透過斷裂其鎖鏈後而直接損害 DNA,導致細胞死亡。此外,放射線在周圍組織中產生自由基,進一步損害 DNA 和其他細胞成分]。傳統放射治療的主要缺點在於其精度有限。這經常導致了附帶傷害,影響不僅惡性細胞,也包括鄰近的健康組織。這種非目標效應可能導致病患出現額外的併發症和副作用。近期在放射治療方面的創新旨在克服這些限制。數種新方法正積極研究中,其中質子治療和重粒子放射治療(CIRT)顯示出特別有前景的結果。   質子治療可以透過使用質子、而非傳統 X 射線來解決這個限制,使癌症組織的精確靶向成為可能]。質子束由迴旋加速器或同步加速器產生,並加速至腫瘤部位。使用質子的主要優勢在於其能量相關的穿透深度,即布拉格峰。這種現象允許質子在到達腫瘤部位前將大部分能量精確地釋放,從而最大限度地減少對周圍和下游健康組織的損害。質子治療的一個顯著限制在於,在某些情況下質子的非線性行進路徑,這可能會降低其精確度。在質子的路徑終點,其相對生物有效性(RBE(一個與來自鈷-60)的外部射線相比的參考指標)會增加。這種 RBE 的變異性會引發放射劑量分佈的不確定性,並降低了治療規劃的精確度。因此,在臨床上重要器官位於腫瘤部位直接遠端之時,通常應該避免使用質子束治療。儘管有這個缺點,質子治療仍然比傳統的基於 X 射線的放射治療顯著更有效和精確,透過對健康組織的附帶損害最小化,改善治療的成績。   重粒子放射治療(主要是碳離子)是一種尖端癌症治療,利用加速器將原子核加速至光速約70%,具備「布拉格峰」特性,如同質子束,碳離子也展現出布拉格峰,允許在腫瘤部位集中能量沉積。能精準將高能量釋放在腫瘤處,對周圍健康組織傷害極小。它比傳統的 X 光或質子治療提供更高的精確度,擁有殺傷力更強、療程短(通常1-20次)的優點,對抗癌細胞能力更強,適用於胰臟癌、肝癌等惡性腫瘤。此技術現已在台北榮總啟用。此外,碳離子的分子結構使其線性能量轉移率(LET)高於質子。這導致了更高的相對生物效價(RBE),

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2026041206 1

骨肉瘤 2026年以前的藥物治療研究文獻整理與日後進展

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   骨肉瘤的藥物治療史 自從Alex Bowyer 在 1805 年發現骨肉瘤以來,過去兩個世紀來治療方法已有顯著進步。歷史上,直到 19 世紀中葉和 20 世紀初,將受影響的肢體進行截肢是標準治療方法。然而,由於醫療技術有限和衛生條件差,接受截肢的患者往往可能會面臨高風險的敗血症和其他手術部位感染。   隨著 20 世紀初手術技術的改進,手術後感染率降低;然而,由於轉移風險持續存在,死亡率仍然很高。在 20 世紀初至中葉,放射治療變得流行,儘管最初由於準確定位癌細胞有其限制,它在對骨肉瘤的治療中顯示出有限的效果。   到了 1970 年代,標準的治療變得多元化。多藥物化療的引入顯著強化了腫瘤縮小,並迅速成為最廣泛採用的治療策略。化療允許足夠的腫瘤縮小,從而促進了「保留肢體手術」的發展,這很快成為完全截肢的常見替代方案。這種方法允許許多患者保留肢體,僅僅移除少量的骨組織。在 21 世紀,最常見的治療方案包括新藥物治療後,接續腫瘤的手術切除。常見的化學治療藥物包括cisplatin、doxorubicin和methotrexate,這些藥物都主要是針對對腫瘤細胞生存和增殖至關重要的關鍵分子途徑。   骨肉瘤新的治療方法 基因治療: 隨著醫學科學的持續進步,骨肉瘤的新治療方法展現出顯著的潛力。這些新型治療方法的先鋒是基因治療,它透過針對促進癌症生長和轉移的特定遺傳和分子因素來作。常見的靶點包括抑癌基因、參與藥物敏感性途徑的途徑,以及能夠促進損壞 DNA 片段修復的基因編輯系統,例如 CRISPR/Cas9。   針對腫瘤抑制基因的基因治療,是能夠將功能性基因副本引入宿主基因組,幫助恢復正常細胞週期調節和生理性凋亡。在骨肉瘤中,常見的改變型腫瘤抑制基因是 TP53,其突變會干擾 G1 細胞週期的檢查點。這不僅促進腫瘤生長,也增加了癌細胞對於維持 DNA 完整性的 G2 檢查點的依賴性。   針對改變藥物敏感性途徑的基因治療也顯示出前景,因為許多骨肉瘤細胞能夠獲得突變或表達能夠增強藥物抗性的蛋白質。這種抗藥性的一個主要來源是特定的外泌體(一種通常參與細胞間溝通和環境調節的小型細胞外囊泡)。在癌細胞中,特定的外泌體可以分泌化療,上調藥物外排泵(如 P-糖蛋白,P-gp)劑如多柔比星,並將多藥抗藥性的mRNA 從抗藥癌

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2026041204 1

認識骨肉瘤與其分類

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   骨肉瘤是由 Alex Bowyer 於 1805 年首次描述,是一種相對罕見的癌症,佔全球癌症病例的約 1%,常見於青少年和年輕成人,發生率為每百萬人口 3.4 人。   骨肉瘤是一種高度侵略性的骨組織惡性腫瘤,可發生在任何的骨骼區域。然而,它主要表現於長骨,並傾向影響膝關節周圍的區域。組織學上,骨肉瘤源自突變的間葉細胞,這些是未分化的多功能細胞,能夠分化為多種細胞類型。在轉變過程中,這些間葉細胞遭遇到複製的錯誤,並形成惡性成骨細胞,將它們歸類於骨肉瘤。這些突變的成骨細胞在受影響的骨骼中表現出不受控制的骨基質的產生和侵略性的增殖。   突變的成骨細胞的增殖速率通常會高於生理基線水平的 10 ~20 倍,如此快速的成長導致骨形成過程中發生頻繁的錯誤,進而累積成骨細胞質量並最終導致了腫瘤形成。   除了在受影響的骨部位形成癌症外,骨肉瘤也有顯著的轉移風險。當骨肉瘤轉移時,最常見是轉移到肺部,雖然在一些患者也觀察到侵犯淋巴系統的情況。   轉移過程涉及從原發腫瘤部位的骨肉瘤細胞,被運送到身體的另一個部位以建立第二個腫瘤部位。骨肉瘤蔓延的主要途徑是透過直接進入血液循環或淋巴系統,然而轉移性的擴散顯著加劇了患者治療的複雜性,並且是決定整體患者預後結果的主要因素。而骨肉瘤的整體生存率高度取決於轉移狀態和疾病分類。  

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2026041202 1

胃癌藥物Zolbetuximab ( 如: Vyloy /威絡益)的健保給付規定:自2026年04月01日生效

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   1.限與含氟嘧啶(fluoropyrimidine)和含鉑的化療併用,適用於Claudin (CLDN)18.2陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性的局部晚期不可切除或轉移性胃腺癌病人的第一線治療,且符合下列條件: (1) 病人身體狀況良好(ECOG≦1)。 (2) 初次申請時需檢附確實患有局部晚期不可切除或轉移性胃腺癌之病理或細胞檢查報告,及以免疫組織化學染色法確定腫瘤為CLDN18.2陽性(定義為≥75%的腫瘤細胞顯示中至強染色強度的CLDN18.2)且第二型人類表皮生 長因子受體(HER2)陰性之檢測報告。   2.須經事前審查核准後使用,每次申請事前審查之療程以12週為限,再 次申請必須提出客觀影像學證據(如:RECIST criteria)證實無惡 化,才可繼續使用。   3.本案藥品與免疫檢查點抑制劑僅能擇一給付, 且治療失敗時不可互 換。   陳醫師附註: Zolbetuximab(商品名:Vyloy/威絡益)是一款針對Claudin 18.2 (CLDN18.2) 陽性的創新標靶單株抗體,獲FDA批准用於治療HER2陰性、局部晚期不可切除或轉移性胃腺癌/胃食道接合處腺癌。它能通過結合癌細胞表面的Claudin 18.2蛋白,誘導抗體依賴性細胞毒性(ADCC)和補體依賴性細胞毒性(CDC),進而通過結合癌細胞表面的Claudin 18.2蛋白,誘導抗體依賴性細胞毒性(ADCC)和補體依賴性細胞毒性(CDC),進而摧毀癌細胞。觸發免疫系統殺死癌細胞,臨床證實結合化療可顯著延長生存期。   Zolbetuximab 的治療包含初始劑量與隨後的維持劑量,具體的給藥頻率和劑量會根據搭配的化學治療方案而定,通常以靜脈輸注方式投與。 起始治療:通常在治療的第一週期第一天進行較高劑量的首次輸注。 維持治療:隨後的劑量會根據所採用的每 2 週或每 3 週的化療週期進行調整。   按照以下速率進行靜脈輸注 總劑量

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2026040602 1

對於可以手術切除但為高復發風險之肝內膽管癌 術前輔助治療新方案GOLP

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   對於具有高復發風險因子的可以手術切除之肝內膽管癌患者,目前尚無術前輔助治療方案被視為標準療法。發表於新英格蘭醫學雜誌2026年的一篇研究” Neoadjuvant GOLP in Resectable High-Risk Intrahepatic Cholangiocarcinoma”,該研究探討了一種新方案GOLP(化療gemcitabine+oxaliplatin 與標靶藥物lenvatinib搭配PD-1免疫檢查點抑制劑toripalimab)在晚期肝內膽管癌和膽道癌中,是否有良好的療效和可以控制的安全性。   在這一項 II/III 期臨床試驗中,以 1:1 的比例將手術可以切除的高復發風險因子之肝內膽管癌患者,隨機分配至術前輔助治療組(新方案GOLP,共 9周的治療)、以及對照組,隨後進行根治性切除手術。所有患者於手術後均接受capecitabine的輔助化療,共 8 個療程。主要終點為無事件存活期。次要終點包括總存活期和安全性。   共有 178 名患者接受了隨機分組(88 名患者進入術前輔助治療組,90 名患者進入對照組)。在中位追蹤時間為 16.9 個月的期中分析中,術前輔助治療組的中位無事件存活期是18.0 個月,顯著長於對照組的8.7 個月。 24 個月時,術前輔助治療組的總體存活率為 79%,而對照組為 61%,死亡風險比為 0.43。在所有治療階段,術前輔助治療組97%的患者和對照組70%的患者發生了不良事件。在新輔助治療階段,28%的患者發生了3級或以上不良事件,26%的患者發生了3級或以上與治療相關的不良事件。沒有與治療相關的不良事件導致死亡。

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2026033108 1

鉑類化療抗藥性的上皮卵巢癌治療新藥relacorilant (商品名:Lifyorli)

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   於2026年3月25 日,美國食品藥物管理局(FDA)核准使用含白蛋白結合型紫杉醇 (nab-paclitaxel)與糖皮質激素受體拮抗劑relacorilant 用於鉑類化療抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌。2026 年 3 月批准了兩者合用可以治療鉑類抗藥上皮卵巢、輸卵管或原發性腹膜癌的成人,且這些患者曾接受過一至三次全身性治療方案,其中至少一項包含有bevacizumab。   Relacorilant (商品名:Lifyorli) 是一種首創的口服、非類固醇選擇性糖皮質激素受體拮抗劑 (SGRA),由 Corcept Therapeutics 開發。白蛋白結合型紫杉醇 (nab-paclitaxel,商品名為 Abraxane/亞伯杉) 是一種將紫杉醇與白蛋白結合的「無溶劑」化療藥物,主要用於治療乳癌、胰臟癌及非小細胞肺癌。其優勢在於不需預處理即可以施打、毒性較低、耐受性好,且可提高藥物在腫瘤部位的濃度。   美國食品藥物管理局(FDA)核准之根據,療效評估是於 ROSELLA (NCT05257408)研究,這是一項多中心的開放標籤試驗,收錄了381 名鉑類抗藥性上皮性卵巢癌、輸卵管或原發性腹膜癌患者。患者可以瑜之前已經接受過最多三種的系統性治療,且需先前已經使用過bevacizumab。試驗排除需要長期或頻繁使用糖皮質激素的患者。患者被按1:1比例而隨機分配至接受 relacoriilant合併nab-paclitaxel組、或是單獨nab-paclitaxel組。   主要療效結果: 依據 RECIST 1.1 版以獨立盲法中央委員會去回顧評估的無進展生存期(PFS)及總存活時間(OS)。relacorilant 與 nab-paclitaxel合用組的中位 PFS 為 6.5 個月,而單用nab-paclitaxel 組的中位 PFS 為 5.5 個月,風險險比為0.7。relacorilant 與 nab-paclitaxel合用組的中位OS為 16 個月,而單用nab-paclitaxel 組的中位OS是11.9 個月,風險險比為0.65。

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202603301302 1

局部晚期食道鱗狀細胞癌 術前輔助同步化放療該同時加入免疫檢查點抑制劑嗎?

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   食道鱗狀細胞癌(ESCC)的PD-1免疫檢查點抑制劑藥物nivolumab(商品名:Opdivo/保疾伏),於2026年健保開始給付,其規定如下: 用於曾經接受合併含鉑及fluoropyrimidine化學治療之後惡化的無法切除晚期或復發性食道鱗狀細胞癌病人。 限nivolumab與fluoropyrimidine及cisplatin或oxaliplatin併用,用於無法接受化學放射性治療或手術切除等治癒性治療之晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌成人病人的第一線治療。   將免疫檢查點抑制劑(簡稱ICIs)與化療整合到局部晚期食道鱗癌,即無法接受化學放射性治療或手術切除等治癒性治療之晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌的患者的治療,但在對於術前輔助治療中加入免疫檢查點抑制劑,引發了免疫檢查點抑制劑對於原本同步化放療角色的探討。   術前輔助治療使用化療加入免疫檢查點抑制劑,達到pCR的患者之生存率更高,其主要原因是減少了遠處轉移率,而該組主要失敗模式是局部區域復發,提示了術前輔助同步化放療,如果加入免疫檢查點抑制劑後要思考去除放療應慎重。目前還發現術前輔助同步化放療加入免疫檢查點抑制劑,是否達到更好的pCR與生存率關聯不明顯,但未達pCR者局部區域復發率明顯上升,故在術前輔助化放療基礎加入上加入短程放療可能提高局部區域控制,是否能夠轉化為生存獲益尚需大樣本對照研究證實。

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2026033008 1

關於乳酸片球菌(Pediococcus acidilactici )SWP- CGPA01 的功效

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師 近年來,腸道菌相(gut microbiota)與健康之間的關係愈來愈受到重視。當腸道微生物群失去平衡時,不只可能影響消化道功能,也可能進一步影響代謝、免疫,甚至情緒、睡眠與認知表現。益生菌的價值,正是在於幫助維持腸道微生態穩定,支持身體回到較平衡的狀態。 益生菌在腸道中的作用,並不只是單純「補充好菌」。它們可透過競爭性排除、產生有機酸與細菌素,以及調節腸道環境,協助有益菌生長、抑制不利菌叢,進而維持腸道健康。近年的研究也發現,腸道與大腦之間存在緊密的雙向溝通關係,也就是所謂的腸腦軸(gut–brain axis)。腸道菌相的改變,可能透過代謝物、免疫訊號與神經路徑,影響大腦功能。 乳酸片球菌(Pediococcus acidilactici)SWP-CGPA01,是一株近年受到關注的功能性益生菌菌株。動物研究顯示,在抗生素造成腸道菌相失衡的小鼠模型中,補充 SWP-CGPA01 有助於減緩腹瀉情形,並增加乳酸菌及雙歧桿菌(Bifidobacterium spp.)的數量,同時維持海馬體中腦源性神經營養因子(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)的表現。這表示 SWP-CGPA01 不僅與腸道穩定有關,也可能與腸腦軸的調節有關。 除了動物研究之外,人體初步研究也提供了值得注意的結果。針對主觀認知下降(subjective cognitive decline, SCD)與輕度認知障礙(mild cognitive impairment, MCI)族群的研究顯示,每日補充 SWP-CGPA01 100 億 CFU/day、持續 9 週後,受試者在主觀認知、睡眠品質與情緒困擾等面向皆有改善,部分客觀認知測驗也觀察到進步。這代表 SWP-CGPA01 可能不只是一般腸道保養型益生菌,也具有支持認知健康、睡眠與情緒平衡的潛力。 值得一提的是,BDNF 被認為與神經可塑性(neuroplasticity)、學習與記憶功能密切相關,因此也是認知保養領域中相當受重視的生物學指標之一。從目前研究來看,SWP-CGPA01 的特色,在於其研究方向不只放在腸道本身,也延伸到腸道與大腦之間的連結。 整體而言,SWP-CGPA01 所呈現的價值,在於它提供了一個新的健康管理思路:認知、睡眠與

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