癌症治療新知

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知癌防癌 翻轉人生小學堂第38集 首播公告:反向思考與創新製藥 讓HER-2陰性乳癌揮別陰霾?

”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第38集 陳駿逸醫師YouTube首播公告: 反向思考與創新製藥 讓HER-2陰性乳癌揮別陰霾? 影片連結: https://youtu.be/r0s3cj94i6E       2023年3月30日(周四)中午12:00 開始     1998年美國FDA核准trastuzumab(賀癌平,曲妥珠單抗)上市,那個當下乳癌正式走進標靶治療的時代,抗HER2標靶治療到目前已經走了二十多年的歷程。一直以來,抗HER2標靶治療都能夠用在基於“陽或陰”的二分法定義下的HER-2陽性乳癌。   時至今日,乳癌“陽或陰”的HER-2二分法已然出現變化,因為二分法定義下的HER-2陰性乳癌,實際上期乳癌細胞上面並不是完全沒有HER-2受體的表達,大致上應該也還有5~200萬個左右的HER-2受體蛋白,而正常乳房細胞的細胞上面也有大約2萬個HER-2受體蛋白/細胞。所以,過去定義的HER-2陰性乳癌實際不是真正的HER-2 陰性的乳癌,其乳癌細胞上面HER-2受體蛋白也有過多的表達,只是過量程度沒有達到HER-2陽性乳癌之HER-2受體蛋白的過度表達(超過200萬個的HER-2受體蛋白/每個乳癌細胞)。   目前興起的三分法,明確區隔出HER-2陽性乳癌(IHC 3+或IHC 2+且免疫螢光染色FISH+)與HER-2陰性(三分法定義為IHC 0分)之間,有一個“HER2低表達”乳癌的概念,也就是IHC 1+或IHC 2+且FISH-。     IHC分數 免疫螢光染色FISH

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知癌防癌 翻轉人生小學堂第37集 首播公告:中西醫合併 真的能預防肝癌嗎?

陳駿逸醫師YouTube首播公告: ”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第37集 陳駿逸醫師YouTube首播公告: 中西醫合併 真的能預防肝癌嗎? 影片連結: https://youtu.be/WeHiUVLawg8     2023年3月25日(周六)20:00 開始     中醫藥用于輔助癌症的標準治療,在台灣是大多數臨床醫生爭論的議題,但對於緩解抗癌藥物的副作用方面,中醫藥屢屢有成功的突破。但對於中醫藥直接用於晚期癌症的一線治療或預防惡性腫瘤發生發展,目前還缺少更多實證醫學的證據。中西醫結合防治癌症,真的能發揮1+1大於2的功效?   本集內容將會為各位舉出一個中西醫結合預防肝癌的實例。

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知癌防癌 翻轉人生小學堂第36集 首播公告:侵襲性小葉性乳癌 是另外一種乳癌嗎?

陳駿逸醫師YouTube首播公告: ”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第36集 陳駿逸醫師YouTube首播公告: 侵襲性小葉性乳癌 是另外一種乳癌嗎? 影片連結: https://youtu.be/pl-lzZ87RVs 2023年3月16日(周六)20:00 開始   乳房是女性的第二性徵,指的是由乳頭、乳暈、乳腺泡所構成的半球狀體;可分為兩大構造,一是乳葉,二是乳暈。 乳房基本構造是由12~20個乳葉所構成,內部除由緻密的結締組織和乳管表皮細胞等所形成的乳腺外,還有支撐乳房的脂肪組織和由纖維組織所組成的懸韌帶、神經、血管、淋巴組織等。 乳癌主要分為乳管癌或乳小葉癌;若乳癌細胞只存在於乳管內或乳小葉內就屬於非侵襲性乳癌(Non-Invasive Breast Cancer),依其發生部位可稱為乳管原位癌(Ductal Carcinoma in Situ; DCIS)或乳小葉原位癌(Lobular Carcinoma in Situ; LCIS),原位癌的十年存活率將近 100%,但病友必須依醫師指示,定期返院追蹤檢查。 若乳癌細胞已跑出乳管或乳小葉至乳房其他組織時就屬於侵襲性乳癌(Invasive Breast Cancer),依發生部位可分為侵襲性乳管癌(Invasive Ductal Carcinoma; IDC)或侵襲性小葉性乳癌(Invasive lobular Carcinoma; ILC)。侵襲性乳癌的癌細胞,有可能透過血流或淋巴系統散播至身體其他部位而發生轉移。 侵襲性小葉性乳癌(Invasive lobular carcinoma),又稱為浸潤性小葉癌(Infiltrating lobular carcinoma),是第二大常見浸潤性乳癌組織學亞型(大約占15%)。侵襲性小葉性乳癌在臨床、組織學和分子水準上不同於侵襲性乳管癌,但目前臨床實務中,在進行全身治療時幾乎不考慮對兩者不同的組織學類型進行區分。 本集內容主要探討侵襲性小葉性乳癌和襲性乳管癌之間病理學、臨床和生物學的差異,以及侵襲性小葉性乳癌治療面臨的挑戰和機會。 總體而言,目前關於侵襲性小葉性乳癌研究和如何更精確的治療面臨許多困難。侵襲性小葉性乳癌族群通常只是臨床試驗中的一個小亞組,研究者很少對侵襲性小葉性乳癌單獨進行分析。 侵襲性小葉性乳癌的手術前評估目前有許多挑戰,除了標準房攝

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知癌防癌 翻轉人生小學堂第35集 首播公告:癌症病友你應該知道的: 健康不骨折 對抗骨鬆有新招

陳駿逸醫師YouTube首播公告: ”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第35集 陳駿逸醫師YouTube首播公告: 癌症病友你應該知道的: 健康不骨折 對抗骨鬆有新招 影片連結: https://youtu.be/cmEIQkgMqXA   2023年3月11日(周六)20:00 開始   歲月是把殺豬刀,有時也說成時間是把殺豬刀,這是一個網路流行語,形象地將時間比喻為一把殺豬刀,在容顏上刻下道道皺紋。這句話表達“隨著時光飛逝,物是人非”的含義,時間如流水,感嘆光陰流逝太快。不只是歲月會讓臉越來越鬆垮,同樣地歲月也會讓骨頭越來越疏鬆。  

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知癌防癌 翻轉人生小學堂第34集 首播公告:癌友們保肺疫起來 搞懂肺炎疫苗13與23

陳駿逸醫師YouTube首播公告: 癌友們保肺疫起來 搞懂肺炎疫苗13與23 影片連結: https://youtu.be/1Hr6o2fpA-c 2023年3月4日(周六)20:00 開始   癌症是國人十大死因首位,且罹癌人數逐年升高。但肺炎已經連續3年是國人十大死因的第三位,而且也是成人族群的重要的住院及死亡原因之一,對整個醫療體系會造成沉重的負擔。 肺炎是下呼吸道受到病毒或細菌的感染,肺炎可以分成社區型肺炎 (community-acquired pneumonia, CAP)、醫療照護相關肺炎 (health care–associated pneumonia, HCAP)兩種的分類。其中台灣的社區型肺炎,25%是因為肺炎鏈球菌的感染所引起。 而今談的肺炎疫苗13與23,也就是13價與23價肺炎鏈球菌疫苗,主要是針對“肺炎鏈球菌”所開發的疫苗。罹患肺炎鏈球菌的感染症可能會表現為肺炎、中耳炎、菌血症、腦膜炎。

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術後輔助Pembrolizumab免疫治療 減少非小細胞肺癌患者復發率

文:癌症新觀點/話聊俱樂部 陳駿逸醫師 美國FDA 核准免疫治療藥物 pembrolizumab(商品名KEYTRUDA)可以作為 第IB 期(T2a ≥ 4 釐米)、II 或 IIIA 期的非小細胞肺癌患者,手術切除和含鉑類化療後的輔助治療。   該項適應症的核准主要是根據關鍵的 第3 期 KEYNOTE-091 臨床試驗(也稱為 EORTC-1416-LCG/ETOP-8-15 – PEARLS)的數據。 該臨床試驗主要療效的結果指標是研究者評估的無疾病生存期(醫學上簡稱DFS)。   在手術切除後接受含鉑類輔助化療的患者中,與接續安慰劑相比,無論 PD-L1 表達的水平狀態,免疫治療藥物 pembrolizumab可以將疾病復發或死亡的風險降低了 27%。   無論 PD-L1 表達的水平狀態如何,在手術切除後接受含鉑類類輔助化療的患者中,接續使用KEYTRUDA 組的中位 DFS 接近五年(58.7 個月),而安慰劑組是接近三年(34.9 個月),與安慰劑相比,有將近兩年DFS (23.8 個月)的改善。 而其中之未接受術後輔助化療的 167 名患者 (占比14%) 的亞組,也進行探索性分析,此類患者接續使用免疫治療藥物 pembrolizumab並無法將疾病復發或死亡的風險降低。   “雖然轉移性肺癌患者目前醫療上取得了許多的進展,但手術治療仍然是第 IB、II 和 IIIA 期非小細胞肺癌患者的主要治療方法。 但過往經驗顯示,許多接受手術的患者疾病仍然可能會復發。

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荷爾蒙受體陽性乳癌又添新藥 抗體藥物複合體Sacituzumab govitecan

Sacituzumab govitecan (戈沙妥珠單抗,商品名Trodelvy), 該藥物是一種抗體藥物複合體(ADC),主要以是針對Trop-2(人類滋養層細胞表面第二型抗原, Trophoblast cell-surface antigen 2)為標靶的單株抗體Sacituzumab與化療藥物SN-38連結在一起該的抗體藥物複合體,增加對腫瘤細胞的專一性與治療效果,並降低全身性副作用。 Sacituzumab會選擇性結合在Trop-2表面抗原,TROP-2 在一般細胞表現較低,但在實體癌症細胞會大量表現,特別是在三陰性乳癌,TROP-2可以刺激癌細胞的生長。此外,在荷爾蒙受體陽性乳癌中,它也在腫瘤展過程中占了很重要的角色。 2020 年4月,sacituzumab govitecan獲得美國FDA加速核准的適應症:可以將該藥使用於過去曾經使用兩種以上藥物治療之轉移性三陰性乳癌的成人病患。因此讓Sacituzumab govitecan成為全球首個獲得核准用於治療三陰乳癌的抗體藥物複合體,通過特異性靶向Trop-2的單抗Sacituzumab將臨床常用的大腸癌化療藥物irinotecan的活性代謝産物govitecan(SN-38)靶向運送到三陰乳癌的病灶,爾後於細胞內發揮其化學毒性殺傷的作用。 此後,在歐洲腫瘤內科醫學會 (ESMO) 2020年年會,之前已經宣布因爲療效出色而提前終止的第三期臨床試驗ASCENT研究的詳細結果,也於大會首日粉墨登場。sacituzumab govitecan相比較於醫生選擇的化療方案的對照可以組顯著改善了患者的疾病控制時間(兩組分別為5.6 與 1.7個月),整體存活時間(兩組分別為12.1 與6.7個月),治療有效率(兩組分別為35%與 5%)。進一步證實了sacituzumab govitecan的臨床益處,這項成績的公布更支持sacituzumab govitecan治療轉移性三陰性乳癌的適應症,且在2021年FDA轉換爲完全核准sacituzumab govitecan用于治療既往已經接受2種以上療法的成人轉移性三陰乳腺癌患者。 好”神”就是”好神”。 2023 年 2 月 3 日美國食品藥品監督管理局(FDA) 又核准了 sacituzumab govitecan可以用於無法切除的局部晚期或轉移性的荷爾蒙受體陽性

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知癌防癌 翻轉人生小學堂第33集 首播公告:愛玩捉迷藏的原發位置不明癌症之治療的新策略

”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第33集 陳駿逸醫師YouTube首播公告: 愛玩捉迷藏的原發位置不明癌症之治療的新策略 影片連結: https://youtu.be/0A4E_TZNgyE 2023年2月25日(周六)20:00 開始   原發位置不明癌症是一種經充分檢查和評估後  仍然無法明確其原發灶的轉移性癌症。原發位置不明癌症為一種高異質性的腫瘤,約占所有惡性腫瘤的3%~5%,好發於肺、淋巴結、骨骼、肝臟、縱膈腔、腹腔等部位。根據臨床病理特徵和預後情況,原發位置不明癌症可分為預後良好亞型和預後不良亞型。   大多數癌症患者的5年生存率在過去10年有了明顯提升,但是預後不良亞型之原發位置不明癌症的1年生存率僅有25%~55%。目前經驗性化療仍是預後不良亞型之原發位置不明癌症的主要治療手段。  

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知癌防癌 翻轉人生小學堂第32集 首播公告:KRAS G12C 基因突變晚期非小細胞肺癌 治療上的新進展

”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第32集 陳駿逸醫師YouTube首播公告: KRAS G12C 基因突變晚期非小細胞肺癌 治療上的新進展 影片連結: https://youtu.be/uTNLYlg73vs   2023年2月18日(周六)20:00 開始   美國FDA於2021年核准KRAS小分子抑制藥物Sotorasib,可用來治療晚期或轉移性的KRAS G12C 基因突變晚期非小細胞肺癌患者。   Sotorasib的商品名為Lumakras,屬於RAS GTPase 家族的抑制劑,可用來治療在KRAS G12C 這個位置有基因突變的非小型細胞肺癌,讓KRAS G12C維持在不活化型態(與GDP結合之型式)。  

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關於早期肺癌 免疫治療在2022年有哪些新的進展?

文:癌症新觀點/話聊俱樂部 陳駿逸醫師 手術前使用免疫療法 提升肺癌患者存活率 免疫療法,就是讓非小細胞肺癌病患在手術前數周,接受免疫檢查點抑制劑療法藥物,它是一種能活化免疫系統,提升免疫系統攻擊腫瘤的藥物。   過去研究報告指出,切除腫瘤手術前使用免疫檢查點抑制劑療法,可以更有效地活化免疫功能,使肺癌病人的免疫系統,除了消滅目標腫瘤的癌細胞外,還可能因為消滅了一些游離於血中的癌細胞,減少了日後血液中引起癌症復發和轉移的因子。   CheckMate 816是一項隨機開放性之第三期臨床試驗,此試驗納入358位第一B至三A期之可以手術切除之非小細胞肺癌的病人。手術前以1:1比例隨機分配,分別給予每三週接受一次免疫檢查點抑制劑 nivolumab 360 mg合併含鉑類雙化療,共三個療程;或是單獨給予含鉑類雙化療,共三個療程,然後於6周內進行肺癌手術。手術後病人可以再接受輔助性化療、放療或化放療。   CheckMate 816試驗結果顯示,化療合併nivolumab與單用化療相比,可顯著延長無病惡化、復發或死亡之無事件存活期 (event-free survival, EFS) (中位數 31.6個月 vs. 20.8個月, HR 0.63),提升2年的無事件存活率(event free survival, EFS)將近20%。也因此可以顯著改善不同期數肺癌之病理學上完全腫瘤消失(pCR)比率 (24.0% vs. 2.2%, OR 13.94, 99% CI 3.49-55.75; p<0.001),尤其是第一B之非小細胞肺癌的病人,理學上完全腫瘤消失(pCR)比率高達4成,另外不同期數肺癌之原發腫瘤之消退程度都較好。     CheckMate 816試驗結果的次族群分析中,多數次族群皆傾向於併用nivolumab有較佳的無事件存活率及pCR,其中以亞洲人、第三A期患者與非鱗狀上皮癌在無事件存活率上有達到顯著的差異性;而pCR方面則是所有次族群均達顯著的差異,僅非吸菸者未達顯著差異。其他如整體存活時間、整體反應率、第二年無事件存活率等分析結果,都顯示化療合併免疫nivolumab較單獨術前化療好為。

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