BRCA基因突變型乳癌 真的對CDK4/6標靶藥物對的療效不好嗎?
目前台灣核准上市的有三種CDK4/6標靶藥物(abemaciclib、palbociclib 和 ribociclib)可以使用於局部晚期或轉移性的荷爾蒙受體陽性/HER2 陰性乳癌的第一線治療。此外,abemaciclib 和 ribociclib 也獲得 FDA 核准可以用於治療復發高風險的 荷爾蒙受體陽性/HER2 陰性早期乳癌。 DNA損傷反應的途徑在乳癌的發病機制中起著至關重要的作用,大約10%的乳癌病例起因於同源重組相關基因(如:BRCA1和BRCA2)產生致病性且為遺傳性的突變。現實世界和回顧性的研究發現,有致病性的遺傳性BRCA基因突變型乳癌患者相比,相較於有致病性的遺傳性BRCA基因突變型乳癌患者,在使用 CDK4/6標靶藥物的治療效果可能比較差。 對此的一個可能的解釋是在遺傳性BRCA基因突變型乳癌患者中,確實有觀察到 RB1 基因的融合所導致。而這群患者 CDK4/6i 之所以會出現療效不佳的潛在機制為何呢。 與野生型 BRCA (沒有基因突變) 的乳癌相比,有致病性的遺傳性BRCA基因突變型乳癌患者,其使用CDK4/6標靶藥物的治療效果可能會比較差。已經有證據發現,致病性的遺傳性BRCA基因突變型乳癌患者會有對荷爾蒙療法之原發性的抗藥性;而p53基因的突變是某些類型乳癌患者產生CDK4/6標靶藥物的抗藥時候,最常見的基因組改變之一;且CDK4/6標靶藥物的治療反應不良之結果也與p53基因的突變和基因組的不穩定性有關。而且CDK4/6標靶藥物治療可能會造成有利於 RB1基因改變的乳癌細胞其生存的能力,和增殖其選擇性的壓力,從而導致其對CDK4/6標靶藥物的治療產生抗藥性。 臨床前和臨床試驗的證據顯示遺傳性BRCA基因突變與原發性的抗發藥性有關。雖然大多數罹患的是管腔乳癌,遺傳性BRCA基因突變的患者,許多都具有 BRCA2 突變,但目前的文獻也支持 BRCA1 基因的突變與與荷爾蒙療法有抗藥性之間的關聯。在荷爾蒙受體的陽性乳癌中,與 BRCA1野生型的乳房腫瘤相比,BRCA1 基因突變與管腔 B 型、遠端轉移的傾向會增加,並和乳癌細胞的增殖率的提高有關。 BRCA1 與荷爾蒙受體 α (ERα) 之間存在有直接關聯。大約 90% 的遺傳性BRCA基因突變且為荷爾蒙受體陰性乳癌,主要是因為 BRCA1 突變腫瘤因 。