骨轉移

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解碼三陰性乳癌:從表觀遺傳學視角探索精準治療新契機

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師 三陰性乳癌因缺乏 ER、PR 及 HER2 受體,傳統荷爾蒙治療與標靶藥物受限,臨床預後也較差。 表觀遺傳學修飾(DNA 甲基化、組織蛋白修飾、非編碼 RNA)成為調控基因表現的關鍵樞紐,且具有可逆性,為三陰性乳癌的治療提供了全新靶點; 整合型治療策略(表觀遺傳抑制劑合併免疫治療或化療)展現出改善患者臨床預後的巨大潛力 。     臨床治療的挑戰與瓶頸 三陰性乳癌大約佔乳癌診斷病例的 15-20% ,由於其高度異質性且缺乏明確治療受體,這類癌症就像是「披著羊皮的狼」,對於傳統化療具有反應性,但往往也會產生抗藥性 。    想像一下,我們的 DNA 是一本龐大的「生命手冊」,而表觀遺傳學的修飾就像是這本手冊上的「書籤」或「螢光筆」。它們並不改變基因本身的文字(基因序列),但卻決定了哪些基因會被「閱讀」(表現)或是會被「略過」(沈默)。   在三陰性乳癌中,這些「螢光筆」畫錯了位置,導致抑癌基因被沈默了,或癌基因被異常活化,進而推動腫瘤的失控生長 。    解決方案:表觀遺傳的重編程與聯合策略 目前的精準醫學正致力於透過「修復」這些異常的表觀遺傳修飾,來重回細胞正常的調控軌道: DNA 甲基化(DNA Methylation): 這是透過 DNMT(DNA 甲基轉移酶)在啟動子區添加甲基,進而導致抑癌基因(如:BRCA1、PTEN)沈默的過程 。DNMT 抑制劑之目的在逆轉這種超甲基化,重新啟動這些關鍵的「生命守門員」基因 。    組織蛋白修飾(Histone Modifications): 組織蛋白如同 DNA 的「繞線軸」,當組織蛋白去乙醯化時,DNA 會被緊緊壓縮成難以閱讀的異染色質;反之,乙醯化則讓染色質鬆散 。而組織蛋白去乙醯化酶抑制劑 (HDACi) 能恢復正常的乙醯化狀態,誘導癌細胞凋亡並抑制腫瘤生長 。臨床數據顯示,如 :Entinostat 等藥物合併內分泌治療或其他標靶藥物,可有效克服耐藥性並延長無惡化存活期 (PFS) 。   

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逆轉轉錄體學的失控交響樂:表觀遺傳標靶藥物的臨床逆轉三陰性乳癌策略

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師 癌症的本質不只是基因密碼壞掉,有時是「控制開關」被不小心切換了。 在醫學界,我們過去常把癌症形容成一部「基因密碼(DNA)寫錯了」的失控跑車。當去氧核醣核酸發生突變,細胞就會盲目地不斷分裂,最終形成惡性腫瘤。然而,隨著精準醫療與分子生物學的進步,我們發現許多癌症患者體內的 DNA 序列其實是完好無損,但細胞卻依然走上了癌變之路。這究竟是怎麼回事?答案就藏在表觀遺傳學(Epigenetics)裡。   如果把 DNA 序列比喻成一首決定生命走向的「樂譜」,那麼表觀遺傳調控就是舞台上的「調音師」與「混音師」。樂譜的音符(基因序列)完全沒有變,但調音師卻悄悄地把某些音量旋鈕關到最小(基因靜默),或把某些重低音開到最大(基因過度表達)。這種在不改變 DNA 序列的前提下,細胞藉由特定機制改變基因表現強度、進而干擾細胞自我複製與細胞凋亡的現象,就是我們今天的主題。   音響調音秀:細胞如何悄悄改變基因的「音量」? 細胞主要會透過「DNA 甲基化」與「組蛋白修飾」這兩大機制,來決定哪些基因該大聲地唱、哪些該閉嘴。當這些負責調節細胞生長與抑癌基因的開關被調錯了,細胞就會失去控制而發生癌變。 在正常的人體細胞中,基因的開啟與關閉(亦即是Gene expression)是非常精準的。但在癌細胞中,這場音響調音秀則是徹底失控了。以下是兩種科學家最常研究的表觀遺傳調控機制: DNA 甲基化(DNA Methylation):給基因貼上「請勿打擾」的標籤 想像 DNA 是一條很長的樂譜,上面有很多段落。DNA 甲基化就像是調音師在特定的音符上貼了「紅色貼紙」(加上甲基基團);當這些貼紙貼得太多時(高度甲基化),負責閱讀樂譜的細胞機器就看不懂這段音樂,導致這個基因被強行「靜音」。 在許多癌症中,我們常會發現抑癌基因(Tumor suppressor gene)的啟動子區域被貼滿了這種紅色的貼紙。原本用來踩煞車、阻止細胞亂分裂的保護機制,因為被「高甲基化」而徹底失聲。煞車失靈,細胞自然就開始瘋狂複製。

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陳駿逸醫師帶你認識癌症的骨轉移治療 與為何能夠因此強化免疫治療療效?

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師 為何癌細胞會轉移至骨頭? 癌細胞的骨頭轉移,其理論是“種子與土壤”學說。這一理論由德國Paget教授在1889年首次提出。癌細胞可以比喻為蒲公英的種子,需要離開母體,隨風飄逸到其他地方,當找到一塊合適的、肥沃的“土壤後”,才能生根發芽、茁壯成長。就好像癌細胞會轉移至骨頭的過程中,癌細胞(種子)與遠端器官微環境(土壤,即骨頭)之間的戀戀之親密關係。   儘管在過去的一個多世紀裡,科學家們還發現了許多與癌細胞轉移相關的複雜機制,但“種子與土壤”學說至今仍是癌細胞轉移相關過程的重要學說。   當將攝護腺癌的癌細胞注射到實驗小鼠體內,三分鐘後透過精密影像學之檢查,可以看到癌細胞已經擴散至全身,但15分鐘後大部分細胞便會被免疫系統攻擊而消失。經過20天的觀察,最終只有一到兩個部位(例如:骨盆)會形成穩定的癌細胞轉移灶。這表明,骨頭,尤其是像骨盆這樣的部位,對於某些癌細胞而言是一片特別適合生長的“土壤”。 更多癌症病友需知 請連 然而,癌細胞的“轉移”旅程卻是歷經千辛萬苦地。以肺癌為例,癌細胞首先要脫離原發的腫瘤病灶,進入血液循環,接下來當能夠成功逃脫免疫細胞的監視和攻擊而倖存下來的癌細胞抵達骨骼這片肥沃的“土壤”後,便可以著手進行癌細胞的增殖,擴張地盤,開設堂口。在接下來的過程中,癌細胞會與骨頭的微環境發生了複雜的相互作用,特別是啟動了破骨細胞的助紂為虐的機制,並影響了成骨細胞的活動,從而開啟癌細胞對於骨頭破壞的濫觴。   要理解癌細胞如何破壞骨骼,首先需要瞭解骨骼本身。   骨骼的功能,於宏觀結構之下,在微觀層面是持續動態平衡,其核心是兩種關鍵細胞:成骨細胞與破骨細胞。成骨細胞負責了骨骼的形成與修復,而破骨細胞則負責骨質的吸收與破壞、分解。正常情況下,這兩種細胞的功能會處於一個精密調控的高度平衡狀態,因而可以維持骨骼的健康和穩定。例如,人體的鬆質骨大約每三到四年會完全更新一次,而皮質骨的更新週期則更長,大約為十年。   且骨骼具有強大的再生能力,這得益於其微觀層面的修復機制。當骨骼受到損傷時,破骨細胞會首先被召喚到骨頭損傷部位,當清除掉受損的骨組織後,成骨細胞隨後就會感到,分泌骨樣基質並最終礦化形成新的骨組織,且這個過程會周而復始地進行,保障了骨骼的完整性。  

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重視治療骨鬆與骨轉移藥物引起之相關性頜骨壞死的安全管理

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師   癌症骨轉移,特別是在肺癌的流行病學特徵是發生率高和在病程早期就出現。   大約有30%-40%的肺癌患者在病程中會發生癌症骨頭轉移,其中約2/3的患者在初診時即已發生癌症骨頭轉移。肺癌的骨轉移多以溶骨性骨頭轉移為主,經常導致骨質密度下降,導致病理性骨折的風險增加,尤其在承受身體重量的髖骨和脊椎區域更為常見。   而骨骼相關事件(簡稱SREs)包括:病理性骨折、脊髓壓迫、骨轉移需要放療和高鈣血症等。研究發現,肺癌骨頭轉移一旦發生骨骼相關事件,患者的中位生存期僅剩約11.5個月,5年總體生存率僅為8%。此外,骨骼相關事件還會導致患者因而需要反復住院、需要疼痛控制,最終讓生活品質大打折扣。 RANKL通路阻斷,地舒單抗在肺癌骨轉移治療中的優勢證據與安全管理 肺癌骨轉移的核心病理機制是癌細胞與骨頭的微環境之間形成了“惡性的循環”。RANKL作為破骨細胞之分化和活化的關鍵調節因子,在這一過程中發揮著樞紐作用。在骨轉移的微環境中,肺癌細胞會刺激成骨細胞過度表達RANKL,過度活化的RANKL-RANK信號,反過來就會誘發破骨細胞的活性增強,加速骨質的吸收,進而又大量釋放骨基質中所儲存的生長因子,這些因子回過頭來又促進癌細胞的增殖,形成癌細胞自我增強的惡性循環。   Xgeva(denosumab/癌骨瓦/地舒單抗)是一種完全人類化的IgG2單株抗體,通過其會特異性結合RANKL,所以可以藉此阻斷與RANK受體的相互作用,從而抑制破骨細胞的骨質加速吸收功能。相較於其他的抗骨轉移藥物,癌骨瓦具有三個藥理學上的優勢:癌骨瓦的作用機制屬於高度特異;癌骨瓦不會在骨骼中長期蓄積,所以呈可逆性的藥效;癌骨瓦不需要經腎臟代謝,安全性強。 臨床試驗244,該研究是評估用於骨轉移藥物之Xgeva與雙磷酸鹽類Zoledronic Acid,效果互相PK/對比的關鍵性之第三期臨床試驗,收錄了1597例晚期實體癌症有骨轉移及多發性骨髓瘤患者。結果顯示,與Zoledronic Acid相比,Xgeva(地舒單抗)確實是完勝,更能夠顯著地延長實體癌症患者首次出現骨骼相關事件的時間,狠狠地彎道超車長達6個月。 在該試驗中的肺癌亞組分析中,Xgeva相較於Zoledronic Acid於言,患者的中位生存期上,更讓Xgeva能夠顯著地增加1.2個月,死亡風險降低近20

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全身腫瘤溫熱治療對癌症骨轉移所導致的骨疼痛 有效嗎?

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師     一項第三期臨床試驗研究,探討了全身腫瘤溫熱治療合併體外照射之放射線治療 (EBRT) 與單獨 EBRT 治療,對癌症患者疼痛性骨轉移的臨床效果:   德國熱療協會 (Deutsche Gesellschaft für Hyperthermie) 的指南將全身熱治療分為三個級別,分別是”輕度型的全身熱治療、中度型的全身熱治療(溫度提高至發燒範圍)、極端型的全身熱治療”。   該研究評估以前列腺癌(攝護腺癌)和乳癌為主要原發性腫瘤的骨轉移且出現導致骨痛的患者,接受體外照射之放射線治療合併或不合併中度型的全身熱治療後的治療反應率、疼痛緩解持續時間以及疼痛減輕或消失的時間。   使用簡明疼痛量表 (BPI)其骨頭疼痛評分≥4 的骨轉移性患者,在醫療監督下接受 10 次 30 Gy 的放射線治療,合併中度型的全身熱治療,或是單獨只有接受放射線治療相比。 合併或不合併中度型的全身熱治療時間為 3-4 小時,一周分三次進行,間隔至少 48 小時。所有患者均根據原發部位、乳癌或攝護腺癌與其他癌症、簡明疼痛量表評分和排除標準進行分層。主要終點是追蹤後兩個月內的疼痛完全緩解的比例(主要是BPI 等於零,且沒有增加止痛藥)。  

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健保給付骨轉移標靶藥物Denosumab(如:Xgeva /癌骨瓦/地舒單抗) 自2024年10月01日生效的規定

限用於: 多發性骨髓瘤病人與乳癌、前列腺癌、肺癌、大腸直腸癌、膀胱癌、腎癌、子宮頸癌、卵巢癌、食道癌、胃癌及胰臟癌併有蝕骨性骨轉移之病人。   #健保給付 #骨轉移 #Denosumab #Xgeva #癌骨瓦

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健保給付骨標靶治療藥物Zoledronic acid 4mg/vial (如: Zometa/卓骨祂,Zodonic/ 羅立骨)的規定

限符合下列條件之一患者使用: 1.用於治療惡性腫瘤之高血鈣併發症 (HCM),且限用於血清鈣濃度超過2.75 mmol/L  (11.0mg/dL) 或游離鈣大於5.6 mg/dL。 多發性骨髓瘤、乳癌、攝護腺癌併有蝕骨性骨轉移之病患   #健保給付 #骨標靶治療藥物 #Zoledronic acid

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知癌防癌 翻轉人生小學堂第40集 首播公告:”乳癌癌友 要如何顧好骨頭 讓健康不打折?(早期乳癌篇)

”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第40集 陳駿逸醫師YouTube首播公告: 乳癌癌友 要如何顧好骨頭 讓健康不打折?(早期乳癌篇) 影片連結: https://youtu.be/SpdCSjXj4cI 2023年04月15日晚上20:00 開始

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知癌防癌 翻轉人生小學堂第37集 首播公告:中西醫合併 真的能預防肝癌嗎?

陳駿逸醫師YouTube首播公告: ”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第37集 陳駿逸醫師YouTube首播公告: 中西醫合併 真的能預防肝癌嗎? 影片連結: https://youtu.be/WeHiUVLawg8     2023年3月25日(周六)20:00 開始     中醫藥用于輔助癌症的標準治療,在台灣是大多數臨床醫生爭論的議題,但對於緩解抗癌藥物的副作用方面,中醫藥屢屢有成功的突破。但對於中醫藥直接用於晚期癌症的一線治療或預防惡性腫瘤發生發展,目前還缺少更多實證醫學的證據。中西醫結合防治癌症,真的能發揮1+1大於2的功效?   本集內容將會為各位舉出一個中西醫結合預防肝癌的實例。

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知癌防癌 翻轉人生小學堂第36集 首播公告:侵襲性小葉性乳癌 是另外一種乳癌嗎?

陳駿逸醫師YouTube首播公告: ”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第36集 陳駿逸醫師YouTube首播公告: 侵襲性小葉性乳癌 是另外一種乳癌嗎? 影片連結: https://youtu.be/pl-lzZ87RVs 2023年3月16日(周六)20:00 開始   乳房是女性的第二性徵,指的是由乳頭、乳暈、乳腺泡所構成的半球狀體;可分為兩大構造,一是乳葉,二是乳暈。 乳房基本構造是由12~20個乳葉所構成,內部除由緻密的結締組織和乳管表皮細胞等所形成的乳腺外,還有支撐乳房的脂肪組織和由纖維組織所組成的懸韌帶、神經、血管、淋巴組織等。 乳癌主要分為乳管癌或乳小葉癌;若乳癌細胞只存在於乳管內或乳小葉內就屬於非侵襲性乳癌(Non-Invasive Breast Cancer),依其發生部位可稱為乳管原位癌(Ductal Carcinoma in Situ; DCIS)或乳小葉原位癌(Lobular Carcinoma in Situ; LCIS),原位癌的十年存活率將近 100%,但病友必須依醫師指示,定期返院追蹤檢查。 若乳癌細胞已跑出乳管或乳小葉至乳房其他組織時就屬於侵襲性乳癌(Invasive Breast Cancer),依發生部位可分為侵襲性乳管癌(Invasive Ductal Carcinoma; IDC)或侵襲性小葉性乳癌(Invasive lobular Carcinoma; ILC)。侵襲性乳癌的癌細胞,有可能透過血流或淋巴系統散播至身體其他部位而發生轉移。 侵襲性小葉性乳癌(Invasive lobular carcinoma),又稱為浸潤性小葉癌(Infiltrating lobular carcinoma),是第二大常見浸潤性乳癌組織學亞型(大約占15%)。侵襲性小葉性乳癌在臨床、組織學和分子水準上不同於侵襲性乳管癌,但目前臨床實務中,在進行全身治療時幾乎不考慮對兩者不同的組織學類型進行區分。 本集內容主要探討侵襲性小葉性乳癌和襲性乳管癌之間病理學、臨床和生物學的差異,以及侵襲性小葉性乳癌治療面臨的挑戰和機會。 總體而言,目前關於侵襲性小葉性乳癌研究和如何更精確的治療面臨許多困難。侵襲性小葉性乳癌族群通常只是臨床試驗中的一個小亞組,研究者很少對侵襲性小葉性乳癌單獨進行分析。 侵襲性小葉性乳癌的手術前評估目前有許多挑戰,除了標準房攝

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