標靶藥物

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攝護腺癌與壓力荷爾蒙受體的關聯 談Relacorilant的未來應用

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   Relacorilant 與 Enzalutamide (安可坦) 聯合使用,是近年前列腺癌(攝護腺癌)領域的一項重大突破性研究。這項聯合療法透過阻斷糖皮質激素受體(glucocorticoid receptor/GR),攝護腺來破解癌細胞對新型荷爾蒙藥物所產生的抗藥性。以下為您詳細解析這兩款藥物合併使用的科學機制、臨床試驗進展與重要臨床數據:   一、 核心科學機制:阻斷「GR 補位」引起的抗藥性 Enzalutamide 是一款強效的雄性素受體(AR)拮抗劑,臨床上廣泛用於治療轉移性去勢抗性前列腺癌(mCRPC)。然而,多數患者在接受治療一段時間後,病情依然會惡化。科學家發現,前列腺癌細胞在雄性素路徑被 Enzalutamide 封鎖後,會出現以下的「代償機制」: GR 表現量暴增:癌細胞會過度表達糖皮質激素受體。 繞道生長:此時,人體內的皮質醇(壓力荷爾蒙)會活化 GR 後,GR 能夠模擬 AR 的功能,代替 AR 來重新啟動促使癌細胞生長與存活的基因。這就像是 AR 路徑被封死後,癌細胞私下開啟了 GR 這條「後門避難通道」。   此時合併Relacorilant (商品名:Lifyorli)的角色,可以精準關閉 GR 這扇後門。當 Relacorilant 與 Enzalutamide 聯手時,等於同時封鎖了 AR 和 GR 兩條通路,徹底堵死前列腺癌細胞的逃生路線。 二、 核心臨床研究與進展

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啟動免疫警報!如何利用「細胞的最後呼救」逆轉甲狀腺癌

傳統治療能夠殺死甲狀腺癌細胞,但如何防範癌症復發、並徹底消滅殘存癌細胞,一直是臨床上的一大挑戰。 身為一名每天在第一線與癌症搏鬥的腫瘤科醫師,今天想帶大家從免疫學的角度,重新認識我們如何對抗甲狀腺癌。   在過去,面對甲狀腺癌,不論是利用手術切除、放射性碘治療(Radioiodine),還是使用化學治療與小分子標靶藥物,我們的思維多半停留在「如何直接殺死癌細胞」。然而,癌細胞非常狡猾,它們就像是戴上了「隱形斗篷」,即便部分被消滅了,剩下的殘留黨羽依然能夠躲過我們人體免疫系統的追緝,這也是許多癌症患者在術後或治療後,面臨癌症復發的隱憂。   難道我們的免疫系統真的對癌細胞束手無策嗎?其實不然。關鍵在於,傳統的細胞死亡是悄無聲息的「細胞凋亡」,實在是太安靜了,無法驚動免疫大軍。如果我們能讓癌細胞在死亡時來個「大聲呼救」,事情就會完全不同。這就是我們今天要探討的全新觀念-免疫原性細胞死亡(Immunogenic Cell Death, ICD)。   細胞的最後呼救與四大免疫警報

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健檢報告數字不是拿來嚇自己的:當高尿酸血症遇上健康管理的盲點

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師 健康不能只看單一數字,無症狀的高尿酸血症通常不需要急著吃藥治療。 相信大家在做完健康檢查、拿到報告時,看到上面紅字寫著「尿酸過高」,心跳都會漏一拍,腦海中立刻浮現關節痛到無法走路的畫面。身為每天在臨床上面對各種數據的內科醫師,我非常理解這種焦慮。不過,醫學的本質是「治療病人,而不是治療數字」。 在過去的觀念中,大家常覺得尿酸超標就是得了「痛風」,必須趕快去吃降尿酸藥物。但最新的臨床證據告訴我們,這可能落入了過度醫療的陷阱。我想揭示了一個顛覆傳統的觀念:「無症狀高尿酸血症」請不要再盲目常規服藥,更別再死守過時的低普林飲食了!   沉默的尿酸與被誤解的「普林」 大部分的尿酸來自體內新陳代謝,且高尿酸血症不等於痛風,盲目吃藥或過度限制飲食反而會增加心血管風險。 沒症狀,真的需要吃藥嗎? 首先我們要釐清,高尿酸血症(Hyperuricemia)和痛風(Gout)是兩回事。如果你的血液檢查尿酸數值偏高,但從來沒有發生過關節紅腫熱痛、尿酸結石、慢性腎臟病或腫瘤溶解症候群,這就叫做「無症狀高尿酸血症」。統計數據顯示,即使血清尿酸大於9 mg/dL,在 5 年內真正進展為痛風的比例只有大約 20%。這意味著高達八成的人,體內的尿酸其實一輩子都跟主人「和平共處」。 如果為了預防 1 次痛風急性發作,需要讓 24 個人連續吃藥 3 年,這樣的治療效益在臨床上並不合理。再加上降尿酸藥物(如: allopurinol)有可能引起極其嚴重的致命性過敏反應(如:史蒂芬強生症候群),所以在沒有明確適應症的情況下,常規用藥往往帶來的風險遠大於好處。 為什麼「低普林飲食」是個迷思? 很多人一看到尿酸高,就開始搞飲食苦行僧,豆腐不敢吃、海鮮不碰、香菇不嚼。但這其實是與人體生理機制對抗的無效努力。 我們體內的尿酸庫存,就像是一座「大型的蓄水池」。這個水池裡有高達 80% 的尿酸是由人體細胞每天新陳代謝、細胞核的自然汰換,從內部管道源源不絕排進來的;只有剩下區區 20% 的尿酸,是我們從嘴巴吃進去的食物轉化而來(外源性飲食)。 過去的「低普林飲食」就像是看到水池快滿了,卻只拼命去關那個只占 20% 水量的小水龍頭,而對那 80% 的大地下湧泉視而不見。結果不僅僅控水效果微乎其微,降尿酸效果極小,還會因為過度限制蛋白質,逼得大家只能去吃精緻碳水化合物和不健康脂肪來填飽

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鎖定肺癌漏網之魚:2026年ASCO 迎來早中期 RET 突變肺癌治療新曙光

非小細胞肺癌即使成功手術切除,仍有高達三分之二的患者面臨復發轉移風險,長久以來缺乏針對 RET 基因突變的非小細胞肺癌,有效之術後輔助療法部不清楚。   在過往的肺癌臨床治療中,身為腫瘤科醫師,我們最不願見到的就是患者雖然成功切除了早期腫瘤,卻在幾年後無情地宣告復發轉移。非小細胞肺癌佔了所有肺癌的八成以上。即便在疾病早期(例如臨床分期1B 到3A期)會接受了根治性手術切除,甚至配合了術後的輔助性化學治療(Adjuvant Chemotherapy)或免疫治療,仍有高達三分之二的病患會面臨癌症再次死灰復燃的命運。   在這群病患中,有一群極為特殊且不容忽視的族群,那就是RET 基因融合陽性(RET fusion-positive) 的肺癌患者。雖然這類基因變異在所有非小細胞肺癌中僅約佔了 1% 至 2%,但他們往往較為年輕,且非吸菸者的比例極高。   過去,這群早期患者在手術後沒有任何核准的術後標靶藥物可用,不像是EGFR突變的非小細胞肺患者術後需要使用osimertinib標靶藥物3年,這形成了一個極大的臨床治療空缺,直到 2026 年美國臨床腫瘤學會(ASCO 2026)年會上發表的 LIBRETTO-432 臨床試驗成果,才徹底扭轉了這個困境。

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癌王隱身衣被拆穿了!科學家研發「Daraxonrasib」,讓胰臟癌無處可逃

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   想像一下,你正在玩一場生存射擊遊戲。地圖裡躲著一個號稱「癌王」的胰臟癌,牠不僅攻擊力極高、移動速度極快,最作弊的是,牠身上還穿了一件「隱身斗篷」!不論你的隊友怎麼丟手榴彈、掃射,都打不到牠,反而常常誤傷自己人。 在現實的醫學世界裡,長期以來,醫生們對牠束手無策,因為牠太會躲了。不過,在 2026 年的美國臨床腫瘤醫學大會上,丹納-法伯癌症研究所的胃腸道癌症中心主任,哈佛醫學院教授Brian M. Wolpin投下了一顆震撼彈,他的團隊成功研發出了一款新型口服藥物Daraxonrasib(RMC-6236),就像是幫身體的免疫大軍裝上了「熱成像透視鏡」,直接拆掉癌王的隱身衣!今天,就讓我們一起來看看這場藏在微觀世界裡的「抗癌旺大戰」是怎麼取得重大的突破。   為什麼胰臟癌是「癌王」?因為他們有最強核心:RAS 基因突變 要了解這個新武器有多厲害,我們得先認識胰臟癌為甚麼是這麼難打。在人體細胞裡,有一個負責傳遞生長訊號的「核心開關」,叫做 RAS 基因。正常情況下,這個開關是很聽話的,細胞需要長大增殖時才打開,長夠了就會關起來。然而,在超過 90% 的胰臟癌患者體內,這個開關是壞掉了,卡在「永遠打開」的狀態(也就是 RAS 基因出現突變)。這就像是一輛油門踩到底、煞車還壞掉的瘋狂賽車,推動著癌王瘋狂複製、到處轉移。   更糟糕的是,這個 RAS 開關的表面非常光滑,就像一顆沒有任何縫隙的完美鋼珠。過去幾十年來,科學家設計了無數種藥物,想卡住這個增殖開關,卻通通滑鐵盧失敗。因此,RAS 在醫學界曾被稱為「不可成藥」的終極大魔王。   對於已經接受過第一次化療、癌症卻不幸復發的末期胰臟癌患者來說,過去幾乎沒有常規的二線武器可用。傳統化療的效果就像是用普通機槍盲目地掃射,只有不到 10% 的機率能打中癌細胞,患者平均只能再撐 6 個月,還要忍受嚴重的掉頭髮、嘔吐和全身無力。   此次亮點之口服新藥 Daraxonrasib,沒收壞人的鑰匙! 就在大家快要絕望時,哈佛醫學院的 Brian M. Wolpin 教授帶領的研究團隊,帶來了全新的二線秘密武器-口服藥物 Daraxonrasib。   這次科學家改變了策略。既然增殖開關的表面太過光滑所以卡不住,那當開關處於活躍狀態,也就是科學家說的 RAS(ON) 狀態時

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困難治療之荷爾蒙受體陽性、HER2陰性轉移性乳癌案例分析

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師 作為腫瘤科醫師,目前面對的是一位患有荷爾蒙受體陽性、人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 陰性轉移性乳癌 (MBC) 的年輕女性,其病程呈現出內分泌治療抗藥性 (Endocrine Resistance) 以及高度的骨骼偏好性轉移,並且近期出現了基因體上的複雜演變。 系統性治療評估 (Systemic Therapy Strategy) 患者有多發性椎體受壓性骨折與結構性不穩定風險(T10, T12, 左髖臼)。所幸並無內臟轉移。   患者目前已經用過 CDK4/6 抑制劑 (Ribociclib/Abemaciclib) 與 SERD (Elacestrant),且帶有 PTEN 雙對偶基因缺失 (Biallelic loss),目前使用 Capivasertib + Elacestrant 是符合當前臨床試驗證據 (如 CAPItello-291) 的合理選擇。且合併停經針治療中。   基因檢測披露有PTEN基因缺失是啟動 PI3K/AKT/mTOR 路徑的關鍵,使用 AKT 抑制劑 (Capivasertib) 是邏輯上的精準醫療。同時有ESR1 基因突變,然而,患者已出現包括 RB1、KRAS、BRAF 等亞群分支的出現,預示著標靶治療抗藥性異質性的增加。   病情出現惡化後,陳駿逸醫師建議之總結: 大多數轉移性乳患者為荷爾蒙受體陽性,內分泌治療是初始治療的基石。然而,儘管初始治療有效,幾乎所有患者最終都會對內分泌治療產生抗藥性,導致治療失敗。儘管如此,仍需要新的聯合治療策略來進一步改善荷爾蒙受體陽性、人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 陰性的 MBC 患者的生存預後。   關於 ESR1 和 PTEN 的改變,目前使用 Capivasertib + Elacestrant。然而,患者中出現的 RB1、KRAS 和 BRAF 等亞組顯示藥物抗藥性的異質性增加。如果此治療方案進展,建議採用抗體偶聯藥物 (ADC) 或化療。如果需要化療,節拍化療確實是控制骨轉移的標準選擇,因為先前從未用於治療骨轉移。此外,考慮到 HER2 IHC 1+,即使 FISH 檢測結果為陰性,Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) 仍然是疾病未來進展時的重要二線治療選擇。   TROP-2 可活化致

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為什麼化療後的白血球支持治療需要進化成Pegfilgrastim?

化療就像一場同時攻擊癌細胞與正常細胞的戰役。當骨髓中的嗜中性白血球前驅細胞受到抑制時,病人可能出現化療誘發嗜中性白血球低下(簡稱CIN),進而增加感染、發燒性嗜中性白血球低下(簡稱FN)、住院甚至化療延遲的風險。 傳統的 filgrastim 能刺激骨髓製造白血球,但它有一個明顯缺點:分子較小,主要經由腎臟快速清除,因此往往需要連續每日注射數天到兩週。   聚乙二醇(PEG)修飾讓藥物變大,但真正厲害的是「白血球數量決定藥物何時離開身體」。 可以把 Pegfilgrastim 想像成一位「智慧型補給員」。一般藥物比較像固定班次的公車,到了時間就離開;而 Pegfilgrastim 更像一台配有感測器的補給車,會根據戰場需求決定停留多久。Pegfilgrastim 是在 filgrastim 上接上一條聚乙二醇(PEG)鏈。這個修飾讓分子體積變大,降低腎臟清除速度,延長循環時間。 更重要的是,它的主要清除路徑來自成熟嗜中性白血球表面的 G-CSF 受體。當化療後白血球數量很低時,體內幾乎沒有足夠的「回收站」可以移除藥物,因此 Pegfilgrastim 會持續存在並刺激骨髓造血。等到白血球逐漸恢復後,受體數量增加,藥物便被快速清除。這種現象稱為自我調節(self-regulating)藥物動力學。換句話說,Pegfilgrastim 像是一台會自動偵測庫存的補貨系統: 白血球少 → 藥物留下來繼續工作 白血球恢復 → 藥物自動退場 因此多數病人每個化療週期只需施打一劑,即可達到與每日 filgrastim 類似的保護效果。 #Pegfilgrastim #長效型 G-CSF #顆粒球群落刺激因子 #白血球生長因子 #化療副作用 #嗜中性白血球低下 #發燒性嗜中性白血球低下症 #癌症支持療法 #化療感染風險 #Neulasta 更多腫瘤治療相關資訊 請連接”陳駿逸醫師與你 癌歸於好” https://mycancerfree.com 更多癌症病友需知 請連接”全方位癌症關懷協會” https://www.cancerinfotw.org/index.php 歡迎參與臉書社團:陳駿逸醫師的用心話聊俱樂部 www.facebook.com/groups/456281992960876/ 陳駿逸醫師門診的服務資訊 https:

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化療後的白血球「補給隊」-Pegfilgrastim 如何降低發燒性嗜中性白血球低下症風險?

化療在攻擊癌細胞的同時,也可能誤傷骨髓中的白血球工廠。 對許多接受化學治療的癌症患者而言,除了噁心、掉髮等副作用外,更令人擔心的是「發燒性嗜中性白血球低下症(Febrile Neutropenia)」。   嗜中性白血球是人體對抗細菌感染的第一道防線,當化療藥物抑制骨髓功能時,白血球數量可能快速下降,使患者暴露在嚴重感染甚至敗血症風險之中。研究指出,Febrile Neutropenia不僅可能導致住院與治療中斷,更可能影響化療劑量強度與長期治療成效。   化療最容易傷害正在大量分裂的白血球前驅細胞。 如果把骨髓想像成一座大型工廠,嗜中性白血球就是從生產線不斷製造出來的「防衛士兵」。成熟的士兵通常不太受化療影響,但正在培訓中的新兵——也就是骨髓中的前驅細胞——卻是化療藥物主要攻擊的對象。因此,當庫存逐漸耗盡後,患者會在化療後數天進入白血球最低點(nadir),感染風險隨之升高。  

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認識 Pegfilgrastim 如何啟動造血幹細胞「大遷徙」

Pegfilgrastim 不只是提升白血球數量,來防治化療引起的白血球低下;更能促使造血幹細胞離開骨髓,進入周邊血液,方便後續收集與自體幹細胞移植。   造血幹細胞平常都躲在哪裡? 正常情況下,大部分造血幹細胞都安靜地待在骨髓微環境中,不會大量出現在血液裡。對於接受自體造血幹細胞移植的血液腫瘤患者,例如多發性骨髓瘤或部分淋巴瘤患者,醫師需要先收集足夠的造血幹細胞,才能在高劑量化療後協助骨髓重建。然而,造血幹細胞平時並不容易取得。 我們可以把骨髓想像成一座受到嚴密保護的「人才培育園區」,而造血幹細胞則是園區裡最珍貴的核心人才。平常這些細胞受到骨髓微環境保護,不會輕易離開自己的工作崗位,因此血液中的數量其實非常少。這也是為什麼臨床上需要透過「幹細胞動員(Stem Cell Mobilization)」技術,把這些細胞從骨髓引導到周邊血液中,再利用血液分離術進行收集。 要如何讓幹細胞離開骨髓? Pegfilgrastim 可以透過持續刺激造血系統,改變骨髓環境,促使幹細胞進入血液循環。Pegfilgrastim 是長效型白血球生成素 (G-CSF/顆粒球群落刺激因子),在 Filgrastim 分子外接上一段聚乙二醇(PEG),使藥物在體內停留更久。由於腎臟清除速度下降,單次注射後血中濃度可維持較長時間。 如果把骨髓比喻成一座大型企業總部,Pegfilgrastim 就像一份來自高層的緊急擴編命令。當白血球生成素藥物刺激骨髓後,會有下面的反應: 嗜中性白血球前驅細胞大量增殖。 骨髓內部環境開始重整。 原本固定幹細胞的黏附訊號逐漸減弱。 造血幹細胞因此鬆開與骨髓環境的連結。 接著,這些幹細胞會像收到外派通知的員工一樣,離開原本的工作位置,進入血液循環,讓醫療團隊能透過血液分離技術進行收集。 為什麼只打一針就能維持效果? Pegfilgrastim 最特別的地方,在於它不像一般藥物單純依賴腎臟代謝。 當白血球數量低時,藥物會持續留在體內維持作用;隨著嗜中性白血球逐漸恢復,藥物才會被加速清除。因此,血中 G-CSF 濃度可以維持到骨髓恢復階段,持續推動造血與幹細胞動員。 臨床研究顯示,單次 6 mg Pegfilgrastim 在幹細胞動員效果上,至少可達到每日注射傳統 G-CSF 連續12天的相近成果,同時大幅減少注射次數。 Pegfilgrastim 讓造血幹細胞動員變

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為什麼打了升白針反而會骨頭痛?解析 Pegfilgrastim 骨痛副作用背後的生理機制

升白針明明在幫忙,為什麼會讓人骨頭痠痛? 骨痛是 Pegfilgrastim 最常見的副作用之一,部分患者甚至會感受到明顯疼痛。Pegfilgrastim 引起的骨痛副作用,並非骨頭受損,而是骨髓被活化、發炎訊號與神經刺激共同作用的結果。   化學治療後,醫師經常使用 Pegfilgrastim 來刺激骨髓製造嗜中性白血球,降低感染與發燒性嗜中性白血球低下症的風險。然而,不少患者在注射後幾天內會出現背部、胸骨、骨盆或四肢長骨痠痛。研究顯示,約 20% 至 45% 的患者曾出現骨痛,而部分患者疼痛程度甚至達到中重度。許多人擔心是不是癌症惡化、骨轉移或骨頭受損,其實大多數情況下,這種疼痛反而代表骨髓正在積極工作。   Pegfilgrastim 骨痛是如何產生的? 因為Pegfilgrastim造成骨髓擴張、發炎反應、組織胺釋放與神經敏感化,共同形成骨痛。

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