基因檢測 - 陳駿逸醫師與你癌歸於好

分子分型如何全面重塑轉移性大腸直腸癌的精準治療格局

台灣健康新聞, 全方位癌症關懷協會, 台灣大健康, 台灣癌症大小事, 基因檢測, 大腸直腸癌, 標靶治療, 標靶藥物, 用心精準醫療, 癌症治療新知 / 陳駿逸醫師

血液腫瘤科/細胞治療中心陳駿逸醫師從「一刀切」化療到突破30個月生存期的分子精準時代轉移性大腸直腸癌的治療模式已經徹底告別單一化療，藉由 NGS 深度測序與分子分型引導的多線序贯策略，成功將中位整體存活時間推升至近 40 個月的歷史新高。回顧 1991 年，當我們面對轉移性大腸直腸癌患者時，手中僅有 5-Fluorouracil (5-FU) 等少數化療藥物，中位整體存活時間慘澹地維持在 6 個月左右。當時的臨床思維如同傳統的籃球「單打獨鬥」，缺乏戰術變化與兵源支援。隨著抗 VEGF標靶藥物（如:Bevacizumab、Ramucirumab）、EGFR標靶藥物（如: Cetuximab、Panitumumab），多靶點標靶藥物（Regorafenib、Fruquintinib），以及针对 BRAF V600E、HER2、NTRK、KRAS G12C 等致癌驅動基因突變（Oncogenic Drivers）的標靶藥物與免疫檢查點抑制劑藥物（Pembrolizumab、Nivolumab、Ipilimumab）陸續问世，轉移性大腸直腸癌的管理已演進為精密的「全場戰術配合」。比利時魯汶大學醫院 Eric Van Cutsem 教授於研究中指出，透過次世代基因測序（NGS）精準辨識出可以進行干預的融合基因與突變，結合多線的序贯治療、再挑戰策略及局部治療（如:外科手術、HIPEC、RFA、放射栓塞），現代轉移性大腸直腸癌患者的中位整體存活時間已經狠狠跨越 25 至 40 個月的大關。而在最新公布的 2026 ESMO 指南中，一線治療全面確立了以分子分型為核心的決策架構： dMMR/MSI-H：優先選擇免疫檢查點抑制劑。 pMMR/MSS 且 RAS基因突變（占比45%）：首選 FOLFOXIRI 或 FOLFIRI化療方案聯合 Bevacizumab。 pMMR/MSS 且 BRAF V600E 突變（占比8%）：首選 FOLFOX化療方案聯合 Encorafenib 及 Cetuximab。 RAS/BRAF 野生型：依據原发腫瘤位置細分~ 左半大腸優選化療聯合EGFR標靶藥物；右半大腸則優選 FOLFOXIRI 化療方案聯合Bevacizumab標靶藥物。突破性解決方案：前沿分子亞型的精準打擊戰術 MSI-H / dMMR 族群：雙重免

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破局「癌中之王」：PD-1/VEGF雙抗 Ivonescimab 攻克晚期膽道癌的戰略重塑

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血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會陳駿逸醫師晚期膽道癌（Advanced Biliary Tract Cancer）始終是醫師們最棘手的戰場之一。2026年發表於頂尖學術期刊《Journal of Hepatology》的一項重磅多中心、開放標籤的第二期臨床試驗，為我們展示了First-in-class人源化的四價 PD-1/VEGF 雙特異性抗體——依沃西單抗（Ivonescimab）聯手化療 Gemcitabine 與 Cisplatin 在一線治療中的卓越表現。這項研究不僅打破了既往治療的瓶頸，更透過探索性蛋白質組學（Exploratory Proteomics）揭示了關鍵抗藥標靶 MAP2K7，為我們未來的精準醫療與疾病管理提供了全新視角。膽道癌第一線治療的歷史瓶頸與免疫微環境困境傳統Gemcitabine 與 Cisplatin化療方案難破膽道癌第一線治療的瓶頸，而單用免疫檢查點抑制劑之效益有限，所以血管生成與免疫抑制共存的免疫微環境是突破關鍵。膽道癌涵蓋了肝內膽管癌（iCCA）、肝外膽管癌（eCCA）以及膽囊癌（GBC）。由於其早期症狀極為隱匿，大約有 70% 的患者在初次確診時已演變為不可切除的局部晚期或遠端轉移（Metastatic Disease），整體中位總生存期（mOS）往往落於 12 個月以下。自 2010 年 ABC-02 臨床試驗奠定Gemcitabine 與 Cisplatin化療方案（即 GemCis 方案）作為標準的第一線全身性治療以來，我們在長達十載的時間裡幾乎停滯不前，Gemcitabine 與 Cisplatin化療方案帶來的整體中位總生存期僅有 11.7 個月。雖然近年來 TOPAZ-1 與 KEYNOTE-966 兩項大型的3期臨床試驗成功證明，在整體中位總生存期的骨架上加用PD-1/PD-L1 免疫檢查點抑制劑能夠帶來統計學上顯著的整體中位總生存期會有所改善，但臨床上的絕對獲益幅度仍有極大的提升空間。為什麼單純加用免疫單抗的邊際效益有限？這源於膽道癌極具特異性的腫瘤微環境：腫瘤血管新生成與免疫抑制（Immunosuppression）的交織：血管內皮生長因子（VEGF）高度表達不會僅促使異常的腫瘤血管生成，導致腫瘤內部高間質壓力、缺氧，更會抑制樹突狀細胞的成熟，並招募髓系來源

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剖析 Claudin 18.2 免疫組織化學染色判讀胃癌必備的精準伴隨診斷指南

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血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會陳駿逸醫師精準醫療時代，Claudin 18.2（CLDN18.2）已成為胃與胃食道交界處腺癌的重要伴隨診斷標記，其檢測準確性直接決定 Zolbetuximab 的治療決策。本文將從臨床與病理跨領域觀點，剖析 Claudin 18.2 免疫組織化學染色（簡稱IHC）判讀的 6 大核心準則、常見陷阱以及染色型態，並結合地緣政治時事比喻，幫助臨床醫師精準掌控治療契機。 1.胃癌精準治療的新戰場與伴隨診斷的挑戰胃與胃食道交界處腺癌（Gastric and Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma）治療面臨高度異質性挑戰，Claudin 18.2 的發現為晚期患者帶來重大突破，但正確篩選出適應症目標人群是決定療效的關鍵前提。在晚期胃癌與胃食道交界處（GEJ）腺癌的臨床治療中，我們長期面臨預後佳與反應率落差巨大的困境。近年來，作為跨膜緊密連接蛋白質（Tight Junction Protein）家族成員的 Claudin 18.2（CLDN18.2），已成功躍升為標靶藥物 Zolbetuximab 的伴隨診斷標記。根據臨床試驗規範，要定義為 CLDN18.2 陽性（Positive for Therapy），必須達到以下嚴格閾值：至少 75% 的存活腫瘤細胞（Viable Tumor Cells）表現出中度（2+）或重度（3+）的細胞膜染色。然而，腫瘤異質性（Tumor Heterogeneity）、組織處理過程中的偽影（Artifacts）以及背景組織的偽陽性干擾，極易造成病理評估與臨床診斷上的落差。如果病理報告給予錯誤的過高或過低評估，將直接影響標靶治療的啟動與患者的整體存活期。 2.解構 Claudin 18.2 IHC 判讀 6 大法則與機制比喻掌握免疫組織化學染色強度門檻、可計分型態、存活細胞篩選、腫瘤異質性評估及臨界值雙重確認，是避免誤判與優化伴隨診斷精準度的 6 大黃金法則。 Claudin 18.2 本質上是胃黏膜上皮細胞間的「防禦性緊密連接牆」。在正常胃組織中，這道牆就像烏克蘭前線的封鎖線或防空防禦網，被深深埋在細胞間隙與基底側（Basolateral），免疫系統或標靶藥物根本無法觸及。然而，當細胞癌變成胃腺癌時，細胞結構去極化（Loss of Pol

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從「不可靶向」到「精密關門防守」：破解 KRAS G12C 變異的分子機制與標靶治療新策略

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一、失控的球場控球權——KRAS 變異與腫瘤異常增殖的臨床困境 KRAS 基因突變是驅動多種惡性腫瘤持續惡化的「核心發動機」，長期以來因其分子構造平滑且缺乏明確結合位點，被視為難以攻克的「不可靶向（Un-druggable）」標靶。在日常臨床面對非小細胞肺癌或大腸直腸癌的患者時，我們最棘手的敵人之一莫過於 RAS 家族基因突變。回顧 RAS 活化的循環與下游訊號傳導的生化機制，正常細胞生理期時是高度仰賴一套極為精密且動態平衡的「開關機制」。當細胞膜表面的受體酪氨酸激酶（Receptor Tyrosine Kinase, RTK）結合了配體（Ligand）以後，會招募銜接的蛋白質 GRB2 與鳥苷酸釋放因子 SOS，進而催化下游的小 GTP 酶（Small GTPase）進行核苷酸的交換。這整個過程就像是一場高水準的籃球比賽： GDP的結合態（Switch Off）：如同控球後衛（也就是KRAS）站在後場持有無效球，此時傳導鏈處於靜止狀態。 GTP 的結合態（Switch On）：當 SOS(鳥苷酸釋放因子)/GEFs（鳥苷酸交換因子）發動戰術時，會將 GDP 替換為 GTP，此時 KRAS基因會被被活化，把球精準地傳給下游的攻擊陣容。 GAPs（活化蛋白質的GTP 酶）：扮演場邊裁判與防守教練的角色，催化 GTP 的水解（GTP Hydrolysis）釋放出無機磷酸鹽，將 KRAS 迅速地強行下場、拉回 GDP的靜止態，保持戰術動態平衡。然而，當發生 KRAS 密集的突變熱點（Mutation Hotspots），例如:G12D、G13D、E31K、Y32C、E37G、Q61L 以及我們極為關注的 G12C的突變時，遊戲規則被徹底改寫了。就像是棒球比賽中的強打者，抓到了投手的配球規律，或者籃球後衛徹底地漠視裁判的哨聲與時間限制： KRAS的熱點基因突變，會使得 KRAS 蛋白喪失了內源性或 GAP所介導的 GTP 水解能力，或者是極大化了核苷酸的交換效率。 KRAS 蛋白被強制性的鎖定在 GTP 結合的活化狀態。活化的 KRAS會持續性、且無限制地激活兩條極為關鍵的下游訊號通路，分別是MAPK 傳導路徑與PI3K 傳導路徑。最終導致細胞失控、而拼命複製分裂，誘發細胞的異常增殖與腫瘤惡性化。

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披著羊皮狼的戰場奇襲：分泌性乳癌（Secretory Carcinoma）的精準診斷與戰略反攻

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血液腫瘤科陳駿逸醫師乳癌分泌性癌（Secretory Carcinoma of the Breast）是一種極為罕見（占比 < 0.15%）、低惡性度（Low-Grade）、但臨床影像表現為強烈欺騙性的侵襲性乳腺癌。臨床醫師千萬別被其良性的外表誤導，需要仰賴組織病理學（Tissue Diagnosis）與分子標記辨識，方能避免誤判並實現精準治療。身為每日在第一線面對腫瘤威脅的腫瘤科醫師，我們對於癌症的戰術部署總是在「徹底清剿」與「器官保留」之間尋求平衡。然而，在眾多乳腺惡性腫瘤中，分泌性癌（Secretory Carcinoma）就像是一位穿著平民的偽裝、悄悄潛入陣地的敵方高級特工。它在整體乳癌個案中占比不足 0.15%，雖然屬於低惡性度（Low-Grade）、預後極佳（Excellent Prognosis）的亞型，但其特有的臨床與影像學特徵，卻極容易引發「敵我識別」的致命失誤。偽裝成平民的戰略威脅（影像學與臨床盲區）分泌性乳癌常見於兒童與青少年（Young Adults）及年輕族群，但在乳房攝影（Mammography）與超音波（Ultrasound）下極容易被誤診為纖維腺瘤（Fibroadenoma）等良性病灶。在臨床實務中，這類腫瘤往往表現為生長緩慢、無痛且有可觸及的腫塊。其最棘手的特徵，在於影像學表現與良性腫瘤幾乎無法區分：乳房攝影（Mammography）：常呈現橢圓形（Oval）、邊界清晰至輕微分葉狀（Circumscribed to gently lobulated）的邊緣，且通常缺乏惡性腫瘤特有的可疑鈣化點（Lacks suspicious calcifications）。乳房超音波（Ultrasound）：顯示為平行邊界（Parallel）、低迴音（Hypoechoic）腫塊，伴隨後方聲學增強（Posterior acoustic enhancement）及極低的內部血流信號（Minimal internal vascularity）。這種表現讓它在影像診斷上極其容易被歸類為 BIRADS- 3 或良性的纖維腺瘤（Fibroadenoma）。若醫師因此放鬆警惕、僅給予追蹤而未進行組織切片（Core Needle Biopsy），便給了敵軍可乘之機。分泌性癌的驅動機制為 t(12;15)(p13;q25)

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突破戰術僵局：液態切片與 AI 數位病理在精準腫瘤學中的協同新紀元

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治療典範的轉移：精準腫瘤學正經歷由組織切片（Tissue Biopsy）向液態切片（Liquid Biopsy）的動態轉移，並透過人工智慧（AI）數位病理賦能，實現從單點診斷走向即時抗藥性的監測與微量殘留病灶（MRD）引導的精準干預。醫學上的 MRD 指的是微量殘存疾病（Minimal Residual Disease，或稱可測量殘存癌細胞 Measurable Residual Disease），用來描述癌症患者治療後，體內殘留的極少量癌細胞。偵測極限（Limit of detection，LoD）與臨床效益：腫瘤特異性（Tumor-informed）2k7廣泛基因組分析（如:RaDaR, Personalis, Signatera）能達到1 ~100 ppm（即VAF是 0.0001% ~0.01%）的超高靈敏度；但在亞洲高發生驅動基因變異的非小細胞肺癌中，驅動基因特異性（Driver-specific）ctDNA的監測展現出極高的成本效益與高達提早約8.7 個月的臨床影像復發預警期。在精準醫療與癌症檢測中，VAF 代表變異等位基因頻率（Variant Allele Frequency），在臨床上它是與 MRD（微量殘存疾病）緊密相連的核心核心數據。簡單來說，VAF 是一個用來量化突變基因佔比的百分比指標。如果某個癌症基因位點被讀取了 10,000 次，其中有 10 次發現了癌症突變，那它的 VAF 就是 10 ÷ 10,000 = 0.1% 在癌症精準醫療中，ctDNA 代表循環腫瘤 DNA（Circulating Tumor DNA），它是診斷 MRD（微量殘存疾病）與計算 VAF（變異等位基因頻率）時最核心的檢測對象。正常細胞死亡也會釋放 DNA（稱為 cfDNA），但 ctDNA 特指帶有癌症突變標記（如 EGFR、KRAS 突變）的碎片。半衰期極短：ctDNA 在血液中只能存活 1 到 2 個小時，因此檢測結果能精準反映體內此時此刻的「最新肿瘤狀態」。濃度極微量：在癌症早期或手術切除後，ctDNA 佔總血漿 DNA 的比例可能低於 0.1%（即 VAF < 0.1%），必須仰賴超高靈敏度的次世代基因定序（NGS）才能夠驗出來。三大核心概念的聯結 (ctDNA ➔ VAF ➔ MRD): 三者在臨床上是一整套完整的邏輯鏈~

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破譯 PIK3CA 變異精準打擊密碼：FoundationOne®CDx 雙軌伴隨診斷如何重塑荷爾蒙受體陽性/HER2 陰性轉移性乳癌戰術布局

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血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會陳駿逸醫師美國FDA 正式核准組織檢測 FoundationOne®CDx 作為 Itovebi™（inavolisib，中文商品名：愛妥飛）聯合療法的伴隨診斷，提供血檢以外的堅實後盾，完備轉移性乳癌戰術地圖。對於第一線面對晚期或轉移性乳癌（Metastatic Breast Cancer）的臨床腫瘤科醫師而言，每一次的治療決策都像是在高張力的戰術板上安排陣容。當荷爾蒙受體陽性/HER2 陰性乳癌患者面對荷爾蒙治療出現抗藥性（Endocrine-resistant）的晚期或轉移性病情時，精準尋找分子標靶成為延長疾病控制的時間(PFS) 的關鍵。美國 FDA 於 2026 年 6 月正式核准 Foundation Medicine 旗下的全方位綜合基因體檢測（CGP）平台-FoundationOne®CDx，作為荷爾蒙受體陽性/HER2 陰性轉移性乳癌使用 Itovebi™（inavolisib）聯合 palbociclib (Ibrance®) 及 fulvestrant 治療方案的伴隨診斷（Companion Diagnostic, CDx）。此項核准是繼 2024 年 10 月液態切片 FoundationOne®Liquid CDx 通過後，構建了「血檢+癌組織檢」雙軌兼備的精準診斷體系。腫瘤 DNA 的「客場干擾」與 CTC/ctDNA 釋放不足的診斷盲點荷爾蒙受體陽性/HER2 陰性晚期乳癌中具有PIK3CA基因的突變率高達 40%，但血檢 ctDNA 的「脫落率」之差異可能導致偽陰性，亟需癌組織檢測的精準驗證。

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鎖定隱形碉堡的精準導引飛彈：解構 Zolbetuximab 在晚期 HER2 陰性胃癌與胃食道交界處腺癌的臨床突破

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會陳駿逸醫師 Zolbetuximab（商品名：Vyloy，威絡益）是首創針對 Claudin 18.2 (CLDN18.2) 的單株抗體，精準破壞腫瘤細胞。適用對象為晚期無法切除或轉移性胃腺癌 / 胃食道交界處 (GEJ) 腺癌，且為 HER2 陰性、CLDN18.2 陽性者。CLDN18.2的檢測標準是以免疫組織化學染色法 (IHC) 評估，需達到大於75%或等於的活體腫瘤細胞呈現中度至強烈細胞膜染色 (Moderate-to-Strong Membranous Staining)。 Zolbetuxima的治療方案是協同 Fluoropyrimidine 及 Platinum-based 化療併用，作為生物標記導向 (Biomarker-driven) 精準治療。臨床管理上需要嚴密監測噁心、嘔吐、食慾不振及疲勞等常見毒性；胰臟癌之應用目前仍處於研究階段。一、突破晚期胃癌治療的僵局與戰略瓶頸晚期胃腺癌及胃食道交界處腺癌長期缺乏有效的生物標記治療標的，特別是在 HER2 陰性族群中，急需全新標靶機制的引入。身為第一線面對晚期胃腺癌（Gastric Adenocarcinoma）與胃食道交界處腺癌（Gastroesophageal Junction [GEJ] Adenocarcinoma）的腫瘤科醫師，我們深知這些患者在面對晚期無法切除或轉移性疾病時的困境。長期以來，傳統化學治療（如: Fluoropyrimidine- and Platinum-based chemotherapy）是我們的戰略主軸，然而預後依然嚴峻。雖然 HER2 標靶藥物的問世為部分陽性患者帶來曙光，但臨床上仍有大量 HER2 陰性的胃腺癌及胃食道交界處腺癌患者，缺乏明確且具變革性的個體化精準治療標的。如果將腫瘤治療比喻為地緣政治中的軍事衝突-正如現代戰場如美伊戰爭或中東局勢一般。敵軍（腫瘤細胞）往往隱匿於複雜的城市建築（正常組織與微環境）之中。傳統化學治療就像廣域無差別轟炸，雖然能消滅敵軍，卻不可避免地對周邊平民（正常組織）造成大規模連帶損傷（毒副作用）。而我們一直在尋找的，就是一個能在敵軍陣地中發射「獨特辨識信號」的標的，以便部署高精度導引飛彈進行精準打擊。二、Zolbetuximab 的作用機制與精準的打擊 Z

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迎戰最剽悍的腦瘤對手：從多形性膠質母細胞瘤（GBM）的 MRI 影像演變解析腫瘤微環境與多模態戰術部署

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本文深刻剖析膠質母細胞瘤（Glioblastoma, GBM）在磁振造影（MRI）上的典型特徵與迅速惡化的病理機制，並藉由運動競技的比喻，協助讀者更直觀地理解腫瘤缺氧壞死、血管源性水腫與多模態治療之協同作戰策略。一、僅僅一個月便改寫局勢的惡性巨獸膠質母細胞瘤（GBM）為成人最常見且極具侵襲性的原發性惡性腦腫瘤，其臨床特色為進展極快、易引發顱內高壓與神經功能缺損，GBM 的病程推進往往令人措手不及。MRI (磁振造影)呈現高度異質性與中央壞死。臨床上，GBM患者常以頭痛、癲癇發作、局灶性神經功能缺損、認知功能改變以及顱內壓增高為首發症狀。若未能在第一時間進行介入，其病程進展之迅猛，常在短短數週內出現驚人的影像學變化。以神經影像學之MRI觀察，未治療的 GBM 可以在一個月內從相對局限的實體腫瘤（mostly solid lesion），迅速演變為具有典型「不規則厚環狀增強」（Irregular thick ring or nodular enhancement）及明顯「中央壞死」（Central necrosis）的巨型病灶。過度高位壓迫導致的後防空洞（中央壞死機制）機制解析： GBM 的細胞增殖速度極快，迅速超過了周圍的血管新生（Angiogenesis）所能供應養分與氧氣的極限。當腫瘤中心極度缺氧（Hypoxia）且缺乏養分時，腫瘤核心細胞便會發生大量壞死，在 T1-contrast MRI 上顯現為黑色低訊號區域。

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靶向降解新紀元：PROTAC 如何改寫荷爾蒙受體陽性/HER2陰性之乳癌治療賽局

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血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會陳駿逸醫師多數荷爾蒙受體陽性/HER2陰性之晚期乳癌患者在接受現行荷爾蒙治療合併 CDK4/6 抑制劑後，不可避免地會產生治療抗性，目前二線治療尚無明確標準方針。創新突破之PROTAC（PROteolysis TArgeting Chimera），荷爾蒙受體之降解劑作為一種新興藥物，利用細胞內天然的蛋白質清理機制，展現了超越傳統選擇性雌激素受體降解劑（SERD）的治療潛力。問題背景：球場上的戰術僵局作為腫瘤科醫師，我們深知在治療荷爾蒙受體陽性/HER2陰性之晚期乳癌時，就像在進行一場激烈的足球賽。我們現有的「主力戰術」是內分泌治療搭配 CDK4/6 抑制劑，這能有效地阻斷癌細胞的生長訊號。然而，比賽進入後半場，癌細胞往往會進化出「變異」來規避防守（例如: ESR1 基因突變），導致治療抗性，這好比防守球員已經熟悉了我們的戰術，導致進攻效率大幅下降。傳統的藥物（如 SERM、SERD）多採取「一對一」的防守策略，必須佔據受體的配體結合位點才能發揮作用。然而，當癌細胞中受體數量過多或發生突變時，這種「一對一」的防守顯得力不從心，且往往因為藥物依賴結合平衡，難以達到徹底的封鎖效果。解決方案：PROTAC，球場上的「清道夫」 PROTAC 的出現，為這場戰術僵局帶來了改變。若將癌細胞比喻為一個雜亂的足球場，PROTAC 就是一位配備了「精準導航系統」與「強力清潔工具」的清道夫。

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