”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第87集首播公告:癌症治療產生的皮膚副作用 要如何處理?
”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第087集 陳駿逸醫師YouTube首播公告: 癌症治療產生的皮膚副作用 要如何處理? 影片連結: https://youtu.be/W0DpjvgtjKc
”知癌抗癌 翻轉人生”小學堂 第087集 陳駿逸醫師YouTube首播公告: 癌症治療產生的皮膚副作用 要如何處理? 影片連結: https://youtu.be/W0DpjvgtjKc
陳駿逸醫師的魔法子彈ADC第21集YouTube首播公告: 解讀BEGONIA研究 瞭解Dato-DXd搭配Durvalumab 一線治療三陰性乳癌 影片連結: https://youtu.be/WpyKx48DFmA 2023年11月13日晚上20:00 開始
魔法子彈ADC 第21集 首播公告:解讀BEGONIA研究 瞭解Dato-DXd搭配Durvalumab 一線治療三陰性乳癌 閱讀全文 »
陳駿逸醫師的魔法子彈ADC第20集YouTube首播公告: Trop-2 ADC Dato-Dxd治療肺癌研究成果 影片連結: https://youtu.be/QP9dtpfPg8U 2023年11月14日晚上20:00 開始
陳駿逸醫師的魔法子彈ADC第19集YouTube首播公告: 肺癌也是優赫得擅長的領域嗎? 影片連結: https://youtu.be/YkUL5RukECc 2023年11月15日晚上20:00 開始 晚期非小細胞肺癌的第一線治療目前有很大的進展,主要歸功於免疫療法和標靶治療的出現,徹底改變了原本低迷的肺癌治療成績,提供了顯著的存活增加。
陳駿逸醫師的魔法子彈ADC第18集YouTube首播公告: 優赫得治療乳癌腦轉移 2023整理 影片連結: https://youtu.be/uxwBT3lZJ5s 2023年11月20日晚上20:00 開始 HER2陽性乳癌患者大約有25%~50%的會在疾病歷程中發生腦部的轉移,HER2陽性乳癌有腦轉移的患者預後並不好,存活時間明顯比較短,乳癌腦轉移是治療上的一大挑戰。
1.適用於ALK陽性的晚期非小細胞肺癌第一線治療。 (1)需經事前審查核准後使用: 每次申請事前審查之療程以3個月為限,每3個月需再次申請。 初次申請時需檢具確實患有非小細胞肺癌之病理或細胞檢查報告,以及符合本保險醫療服務給付項目及支付標準伴隨式診斷編號30105B規定之ALK突變檢測報告。 III. 再次申請時並需附上治療後相關臨床資料,如給藥4週後,需追蹤胸部X光或電腦斷層等影像檢查評估療效,往後每4週做胸部X光檢查,每3個月需追蹤其作為評估藥效的影像(如胸部X光或電腦斷層),若病情惡化即不得再次申請。 (2)Brigatinib與alectinib、ceritinib、crizotinib、lorlatinib用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌第一線治療時,僅得擇一使用,除因病人使用後,發生嚴重不良反應或耐受不良之情形外,不得互換。
1.適用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌第一線治療。 2.須經事前審查核准後使用: (1)每次申請事前審查之療程以三個月為限,每三個月需再次申請。 (2)初次申請時需檢具確實患有非小細胞肺癌之病理或細胞檢查報告,以及符合本保險醫療服務給付項目及支付標準伴隨式診斷編號30105B規定之ALK突變檢測報告。 (3)再次申請時並需附上治療後相關臨床資料,如給藥4週後,需追蹤胸部X光或電腦斷層等影像檢查評估療效,往後每4週做胸部X光檢查,每3個月需追蹤其作為評估藥效的影像(如胸部X光或電腦斷層),若病情惡化即不得再次申請。
1.適用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌第一線治療。 2.須經事前審查核准後使用: (1)每次申請事前審查之療程以三個月為限,每三個月需再次申請。 (2)初次申請時需檢具確實患有非小細胞肺癌之病理或細胞檢查報告,以及符合本保險醫療服務給付項目及支付標準伴隨式診斷編號30105B規定之ALK突變檢測報告。 (3)再次申請時並需附上治療後相關臨床資料,如給藥4週後,需追蹤胸部X光或電腦斷層等影像檢查評估療效,往後每4週做胸部X光檢查,每3個月需追蹤其作為評估藥效的影像(如胸部X光或電腦斷層),若病情惡化即不得再次申請。
1.適用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌第一線治療。 2.單獨使用於ROS-1陽性之晚期非小細胞肺癌患者。 3.須經事前審查核准後使用: (1)每次申請事前審查之療程以三個月為限,每三個月需再次申請。 (2)初次申請時需檢具確實患有非小細胞肺癌之病理或細胞檢查報告,以及符合本保險醫療服務給付項目及支付標準伴隨式診斷編號30105B規定之ALK突變檢測報告,或ROS-1突變檢測報告。
1.適用於ALK陽性的晚期非小細胞肺癌第一線治療。 (1)須經事前審查核准後使用: I.每次申請事前審查之療程以三個月為限,每三個月需再次申請。 II.初次申請時需檢具確實患有非小細胞肺癌之病理或細胞檢查報告,以及符合本保險醫療服務給付項目及支付標準伴隨式診斷編號30105B規定之ALK突變檢測報告。 III.再次申請時並需附上治療後相關臨床資料,如給藥4週後,需追蹤胸部X光或電腦斷層等影像檢查評估療效,往後每4週做胸部X光檢查,每3個月需追蹤其作為評估藥效的影像(如胸部X光或電腦斷層),若病情惡化即不得再次申請。 (2)Lorlatinib與alectinib、ceritinib、crizotinib、brigatinib用於ALK陽性之晚期非小細胞肺癌第一線治療時,僅得擇一使用,除因病人使用後,發生嚴重不良反應或耐受不良之情形外,不得互換。 2.適用於在ceritinib或alectinib治療中惡化之ALK陽性的晚期非小細胞肺癌患者。 (1)須經事前審查核准後使用。 (2)每次申請事前審查之療程以三個月為限,每三個月需再次申請,再次申請時並需附上治療後相關臨床資料,若病情惡化即不得再次申請。 #Lorlatinib #Lorviqua #瘤利剋膜衣錠 #ALK陽性 #非小細胞肺癌 #alectinib #ceritinib #crizotinib #brigatinib #陳駿逸醫師 #與你癌歸於好 #台中市全方位癌症關懷協會 更多腫瘤治療相關資訊 請連接”陳駿逸醫師與你 癌歸於好” https://mycancerfree.com 更多癌症病友需知 請連接”全方位癌症關懷協會” https://www.cancerinfotw.org/index.php 歡迎參與臉書社團:陳駿逸醫師的用心話聊俱樂部 www.facebook.com/groups/456281992960876/ 陳駿逸醫師門診的服務資訊 https://mycancerfree.com/contact/
Lorlatinib (如Lorviqua/瘤利剋膜衣錠)台灣健保給付規定 自2023年11月1日生效 閱讀全文 »