胃癌

2026021416 1

認識PD-L1 免疫指標之TPS(腫瘤比例評分/Tumor Proportion Score)

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   PD-L1 之TPS 指的是「腫瘤比例評分」(Tumor Proportion Score),是評估癌症免疫治療效果的重要指標。TPS 是一種用來衡量腫瘤細胞表面 PD-L1 蛋白表現程度的數值。病理醫師透過免疫組織化學染色(IHC),觀察樣本中 PD-L1 染色陽性的腫瘤細胞比例。檢測樣本中至少需含有 100 個可評估的腫瘤細胞。   臨床上通常根據 TPS 數值來判斷病患是否適合使用免疫檢查點抑制劑Pembrolizumab: TPS陰性 (Negative):TPS < 1%,表示腫瘤細胞幾乎不表現 PD-L1。 TPS低表現 (Low expression):TPS 為 1% – 49%。 TPS高表現 (High expression):TPS ≥ 50%,通常這類病患對免疫治療(單藥治療)的反應較佳。   TPS 與腫瘤細胞的 PD-L1 表現量常見的另一項指標CPS(Combined Positive Score/綜合陽性評分) 的差異: 指標  TPS (Tumor Proportion Score)

認識PD-L1 免疫指標之TPS(腫瘤比例評分/Tumor Proportion Score) 閱讀全文 »

2026021414 1

免疫檢查點抑制劑Pembrolizumab/ nivolumab /atezolizumab /avelumab/Durvalumab健保給付適應症與腫瘤細胞的 PD-L1 表現量需要符合哪些標準之整理

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   衛生福利部中央健保署最新版藥品給付規定內容(114.09.24 更新) 給付範圍   pembrolizumab (Dako 22C3 或 Ventana SP263*)   nivolumab (Dako 28-8 或 Ventana SP263*)   atezolizumab (Ventana SP142) avelumab (Ventana SP263*)     Durvalumab (Ventana SP263*) 黑色素瘤 不需檢附報告 不需檢附報告 本藥品尚未給付於 此適應症 本藥品尚未給付於 此適應症 本藥品尚未給付於 此適應症 非小細胞肺癌鞏固治療 本藥品尚未給付於 此適應症 本藥品尚未給付於 此適應症 本藥品尚未給付於 此適應症 本藥品尚未給付於 此適應症 PD-L1≧ 1% 鱗狀、非鱗狀非 小細胞肺癌第一 線用藥(單用) TPS≧50% 本藥品尚未給付於 此適應症 TC≧50%或 IC≧10% 本藥品尚未給付於 此適應症 本藥品尚未給付於 此適應症 非鱗狀非小細胞 肺癌第一線用藥 (併用) 不需檢附報告 本藥品尚未給付於 此適應症 不需檢附報告 本藥品尚未給付於 此適應症 本藥品尚未給付於 此適應症 鱗狀非小細胞肺 癌第二線用藥 TPS≧50% TC≧50%   TC≧50%或 IC≧10% 本藥品尚未給付於 此適應症

免疫檢查點抑制劑Pembrolizumab/ nivolumab /atezolizumab /avelumab/Durvalumab健保給付適應症與腫瘤細胞的 PD-L1 表現量需要符合哪些標準之整理 閱讀全文 »

2026021222 1

治療轉移性食道胃接合部癌的思維

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師 食道胃接合部癌(Esophagogastric Junction Cancer, EGJ 癌),指的是發生在食道與胃交界處(賁門附近)的惡性腫瘤。由於其生理位置特殊,這類癌症常兼具食道癌與胃癌的特性,治療上也較為複雜。   臨床上最常使用 Siewert 分類法,食道胃接合部癌根據腫瘤中心與接合部的距離分為三類,這直接決定了手術路徑: Type I(遠端食道癌): 腫瘤中心位於接合部上方 1–5 公分,通常按食道癌處理。 Type II(典型接合部癌): 腫瘤中心位於接合部上方 1 公分至下方 2 公分之間,是真正的「賁門癌」。 Type III(近端胃癌): 腫瘤中心位於接合部下方 2–5 公分,通常按胃癌處理。   食道胃接合部癌之初期多無明顯症狀,常被誤認為胃食道逆流。隨著病情進展,可能出現吞嚥困難,最初是固體食物,後來連液體也難以下嚥;體重減輕:因進食減少及癌症消耗導致;胸口或上腹痛:進食後常有悶脹感或燒灼感;嘔吐或反流:食物卡在交接處導致回流。   食道胃接合部癌的治療方式與治療策略取決於腫瘤分期與 Siewert 分類: 手術切除:為主要治癒手段。Type I 常需切除食道並重建;Type II 及 III 則可能採近端胃切除或全胃切除。 化學與放射治療:術前輔助同步化放療(CCRT)可以縮小腫瘤,提高手術切除率。 針對晚期或轉移性患者,免疫檢查點抑制劑 (PD-1/PD-L1) 已成為重要的第一線或二線治療選擇。若HER2呈陽性,可使用HER2標靶藥物 Trastuzumab (商品名herceptin/賀癌平)。   食道胃接合部癌的五年存活率受分期影響極大,早期發現並接受廣泛切除者可達 35% 以上,但晚期轉移者預後較差。 食道胃接合部癌之促發危險因子,包括有肥胖、胃食道逆流、巴瑞特氏食道 (Barrett’s esophagus)、抽菸及飲酒。若有長期胃食道逆流病史,建議應定期接受胃鏡檢查以監控病變。   對所有轉移性食道胃接合部癌癌者均應接受HER2檢測。15%~20%的胃食道接合處癌患者存在有HER2過表達,且HER2陽性腫瘤更常見於胃食管交界處或食管部位。近年來的研究還揭示了一個重要特徵:HER2過表達往往會與PD-L1陽性出現共同表達,如此可營造更為有利的腫瘤免疫微環

治療轉移性食道胃接合部癌的思維 閱讀全文 »

2026021220 1

關於MSI-H(微衛星狀態高度不穩定)胃癌的新看法

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   胃癌患者中屬於MSI-H(微衛星狀態高度不穩定),大約是4-24%,但1-3期胃癌高達有3成,其比例會因腫瘤分期、位置而有所差異。   MSI-H在局部晚期胃癌中的比例,可能會隨著年齡增長而顯著增加,根據研究,在85歲以上的族群中甚至接近半數之微衛星狀態屬於高度不穩定,既往醫學研究的資料(如MAGIC研究)已經披露,微衛星狀態高度不穩定的胃癌患者並不能從傳統的圍手術期化療(如化療ECF方案)中受惠,接受圍手術期化療組的生存時間延長的受益,甚至可能劣於直接手術組,這意味著很大一部分患者在面對接受圍手術期化療之胃癌患者,存在有極大的風險。   此外,這種MSI-H(微衛星狀態高度不穩定)胃癌對化療的不敏感性,更促使了臨床醫生必需要為 MSI-H患者尋找更精准的治療路徑。随著免疫檢查點抑制劑的世代來臨,MSI-H(微衛星狀態高度不穩定)胃癌的治療格局發生了劇烈的變化。在一項評估PD-1免疫檢查點抑制劑pembrolizumab(商品名Keytruda/吉舒達)在 MSI-H泛癌種治療的研究中(當中包含有胃癌患者),結果顯示pembrolizumab在 MSI-H泛癌種治療的3年總體生存率高達94%,3年無事件存活率為80%。值得注意的是,51.4% 的患者在獲得腫瘤緩解後並未接受手術。研究還強調了ctDNA(循環腫瘤DNA)的預測價值:在入組試驗前ctDNA屬於陽性的16位患者,有9名患者在pembrolizumab治療後出現了ctDNA轉陰性,這會與之後良好的預後有高度相關。   這兩款藥物的組合 (Nivolumab + Ipilimumab) 是目前癌症免疫治療中的雙免疫檢查點抑制劑療法,結合了兩種不同機制來強化免疫系統對抗癌細胞的能力。Nivolumab (保疾伏, Opdivo): 屬於 PD-1免疫檢查點抑制劑。它能阻斷癌細胞表面的 PD-L1 與 T 細胞上的 PD-1 結合,移除癌細胞的「免疫屏蔽」,讓 T 細胞重新偵測並攻擊腫瘤。而Ipilimumab (益伏, Yervoy): 屬於 CTLA-4 免疫檢查點抑制劑。它作用於免疫反應的早期階段,透過促進 T 細胞的增殖與活化,增強整體免疫反應的強度。兩者併用能「解開煞車」並「踩下油門」,在臨床上顯示出比單一藥物更強的腫瘤縮小效果與更長的存活

關於MSI-H(微衛星狀態高度不穩定)胃癌的新看法 閱讀全文 »

2026021212 1

FGFR2陽性晚期胃癌治療新選擇-Bemarituzumab

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   Bemarituzumab 是一種首創 (First-in-class) 的人類化 IgG1 單株抗體,專門針對並選擇性結合 FGFR2b 受體。它主要用於治療 FGFR2b 過度表達的晚期胃癌或胃食道結合部 (GEJ) 癌,透過阻斷 FGF 結合、抑制訊號傳遞並誘導抗體依賴性細胞毒殺作用 (ADCC) 來殺傷癌細胞。   以下是有關 Bemarituzumab 的作用機制: 阻斷受體結合: 抑制 FGF7/10/22 等生長因子與 FGFR2b 受體結合,從而阻斷促進癌細胞生長的訊號傳遞路徑。 免疫細胞殺傷 (ADCC): 透過抗體依賴性細胞介導的細胞毒殺作用 (Antibody-dependent cellular cytotoxicity, ADCC) 殺死癌細胞。   Bemarituzumab是FGFR2b標靶治療,適用於 FGFR2b 過度表達 (Overexpression) 的晚期胃癌或胃食道結合部癌症患者。

FGFR2陽性晚期胃癌治療新選擇-Bemarituzumab 閱讀全文 »

2026021210 1

Zolbetuximab搭配免疫治療 Claudin 18.2陽性晚期胃癌治療新選擇

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   在台灣,Zolbetuximab(商品名:Vyloy/威絡益)是一款針對 Claudin 18.2 (CLDN18.2) 陽性的標靶藥物,主要用於治療晚期胃腺癌或胃食道接合處腺癌。   美國 FDA 已於 2024 年 10 月核准Zolbetuximab上市。台灣方面,目前多個大型醫療院所(如成功大學醫學院附設醫院)已將其納入新進藥品清單,可供臨床處方使用。   目前Zolbetuximab適用的對象: 2 陽性 且 HER2 陰性。 局部晚期不可切除或轉移性胃腺癌、胃食道接合處腺癌。 作為第一線治療,需與含氟嘧啶及鉑類化學治療(如 CAPOX 或 FOLFOX)併用。   SPOTLIGHT 與 GLOW 是兩項關鍵的全球第三期臨床試驗,這兩項研究均證實,在標準化療中加入 Zolbetuximab 能顯著延長患者的無惡化生存期與總生存期。其結果直接促成了 Zolbetuximab獲得美國 FDA 核准用於治療 CLDN18.2 陽性、HER2 陰性的晚期胃癌或胃食道交界處 (GEJ) 腺癌。   特性  SPOTLIGHT 試驗 GLOW 試驗 化療方案 mFOLFOX6 (含oxaliplatin、5-FU、亞葉酸) CAPOX (含capecitabine、oxaliplatin) 主要終點 (PFS)

Zolbetuximab搭配免疫治療 Claudin 18.2陽性晚期胃癌治療新選擇 閱讀全文 »

2026021208 1

Anbenitamab(KN026) HER2陽性晚期胃癌治療新選擇

Anbenitamab(KN026) HER2陽性晚期胃癌治療新選擇 血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   Anbenitamab(代號KN026)是一種由康寧杰瑞研發的人源化HER2雙特異性抗體(Bispecific antibody),能夠同時結合HER2的II區和IV區兩個不同表位。這種機制類似於Trastuzumab與Pertuzumab的組合,可促進受體內吞並增強細胞毒性作用,用於治療HER2陽性實體癌症(如胃癌、乳癌)。 Anbenitamab能更有效地阻斷 HER2 信號傳導,並誘導強大的抗體依賴性細胞介導的細胞毒性 (ADCC),有助於克服對傳統 HER2 標靶治療的抗藥性。   Anbenitamab相關KC-WISE研究,是針對該藥物進行的一項關鍵性的第三期臨床試驗 (NCT05427383)。這是一項在中國進行的多中心、隨機、雙盲的第三期臨床試驗,研究主要針對先前接受過含「Trastuzumab」治療但失敗的患者。評估 Anbenitamab 合併化療(二線治療)在 HER2 陽性晚期胃癌或胃食管結合部癌 (GC/GEJ) 患者中的療效。於無進展生存期 (PFS)部分, 實驗組(Anbenitamab)為 7.1 個月,顯著優於對照組(化療)的 2.7 個月。總生存期部分則是實驗組為19.6 個月,對照組只有 11.5 個月,實驗組(Anbenitamab)可以死亡風險降低了 71%。Anbenitamab的不良反應與已知化療及 HER2 靶向藥物相似,主要包括中性白血球減少、白血球減少及腹瀉。針對先前接受過含「Trastuzumab」治療但失敗的患者可改善 HER2 陽性胃癌或胃食管結合部癌 (GC/GEJ) 患者, 二線治療Anbenitamab可以延長無進展生存期 (PFS) 和總生存期 (OS)。

Anbenitamab(KN026) HER2陽性晚期胃癌治療新選擇 閱讀全文 »

2025080605 1

腫瘤指標CA19-9升高 一定是胰臟癌嗎?

癌細胞本身就具有高度的異質性,而這正是目前造成癌症標準治療出現內在或後天性抗藥性的原因,導致大多數癌症患者治療後最後是以失敗收場,或是出現抗藥性或症症復發。與其他癌症免疫療法一樣,CIK細胞療法的完全成功地克復上述的困難。因為針對異質性的癌細胞群而言,CIK 細胞具有靶向和殺死異質性癌細胞的能力。

最後,總結CIK細胞療法的結論:
CIK細胞療法在快速發展的癌症領域確實具有巨大治療的潛力。因此,如何優化CIK治療與其他癌症標準的中西醫治療結合,才能讓CIK細胞治療的優點發會的更為淋漓盡致。而CIK細胞療法在現今癌症的治療模式,主要以Add-on的方式加入,與現今癌症的治療模式互相搭配與互補,而不是完全去取代癌症標準的中西醫治療,如此將讓CIK細胞療法成為臨床實務中對於減少副作用和提升癌症患者存活率,提供更重要的關鍵神隊友的角色。

腫瘤指標CA19-9升高 一定是胰臟癌嗎? 閱讀全文 »

2025060309 2

HER2 ADC藥物優赫得 為胃癌治療開創新篇章

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師   針對人類表皮生長因子受體2(HER2)陽性之不可以手術切除/轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌患者於第二線治療使用Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd/德曲妥珠單抗/優赫得) 對比Ramicirumab/太平洋紫杉醇方案,孰優孰劣,2025年ASCO年會發表了一項隨機性的第三期臨床試驗DESTINY-Gastric04研究的初步分析結果。   根據既往第2期臨床試驗的研究結果,T-DXd (6.4 mg/kg)已被核准用於HER2陽性之不可以手術切除/轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌、且既往接受過Trastuzumab與化療之基礎方案治療患者。DESTINY-Gastric04 (NCT04704934)是一項全球性、隨機、多中心、開放標籤的隨機性的第三期臨床試驗,研究目的在評估T-DXd對比於Ramicirumab/太平洋紫杉醇方案,在該二線治療的背景下,用於HER2陽性之不可以手術切除/轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌患者的療效與安全性。2025年ASCO年會發表了該研究計畫期中分析的主要療效分析。   研究方法如下: 經切片確認為HER2陽性(IHC 3+或IHC 2+/ISH+)後,患者按1:1的比例隨機分配接受T-DXd (6.4 mg/kg) 治療方案或是Ramicirumab/太平洋紫杉醇治療方案。研究之主要終點為總體生存期。兩組間的總體生存期採用根據隨機分層因素進行分層的log-rank檢驗進行比較。由研究者評估的次要終點包括疾病無惡化的生存期 (PFS)、確認的治療客觀緩解率 (cORR)、疾病控制率 (DCR)和安全性。  

HER2 ADC藥物優赫得 為胃癌治療開創新篇章 閱讀全文 »

2025052202 1

術前輔助與術後輔助使用免疫藥物durvalumab搭配化療 提高胃癌患者存活率

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師   2025年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會將於2025年5月30日-6月3日在美國伊利諾州的芝加哥舉行。 美國臨床腫瘤學會年會(ASCO年會)是世界上規模最大、學術水準最高、最具權威的臨床癌症治療的會議。   2025年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上報告了第三期MATTERHORN臨床試驗的結果,批露了durvalumab(又稱抑癌寧,Imfiniz/度伐利尤單抗)合併化療藥物5-fluorouracil, leucovorin, oxaliplatin 、docetaxel (簡稱FLOT)的化療方案,這種免疫合併化療的療法,可以顯著改善可以手術切除的胃癌/胃食道結合部位癌症的疾病復發綠,存活時間也得到了有所延長的趨勢。   術前輔助與術後輔助化療FLOT方案,是目前可以手術切除的胃癌/胃食道結合處之癌的標準方案,然而此舉還是讓患者的復發率依然比較高。而免疫檢查點抑制劑合併化療目前已經被用於轉移性胃癌/胃食道結合部位癌症的的治療,但在術前輔助與術後輔助治療領域尚未獲得核准。   MATTERHORN研究(NCT04592913)是一項隨機、雙盲、全球多中心的三期臨床試驗,目的在評估術前輔助與術後輔助使用durvalumab搭配FLOT化療方案,對比於安慰劑搭配化療FLOT方案,在局部晚期、手術可切除之胃癌/胃食道結合處癌患者中的療效。該研究的主要終點是無事件生存期(EFS),關鍵次要終點包括病理學上的完全緩解率(pCR)率和總體生存期(OS)。在此之前的分析結果已表明,術前輔助與術後輔助使用durvalumab搭配FLOT化療方案,相對於術前輔助與術後輔助只使用FLOT化療方案,在pCR率方面確實取得了統計學上顯著的改善。2025年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上報告了該研究預設的第二次中期分析的有效性和安全性結果。   研究方法為:收錄了年齡≥18歲、經組織學確診為手術可切除(根據AJCC第8版分期標準為II-IVa期)、未經治療的胃癌/胃食道結合處癌患者,按1:1隨機分配於接受durvalumab(1500mg,每4週一次,第1天)搭配FLOT化療方案(第1天和第15天給藥),或安慰劑搭配FLOT化療方案,共進行4個療程(手術前輔助治療和手術前輔助治療各2個療程);隨後繼續接受durvalumab(1500mg

術前輔助與術後輔助使用免疫藥物durvalumab搭配化療 提高胃癌患者存活率 閱讀全文 »