放射線治療

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局部晚期食道鱗狀細胞癌 術前輔助同步化放療該同時加入免疫檢查點抑制劑嗎?

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   食道鱗狀細胞癌(ESCC)的PD-1免疫檢查點抑制劑藥物nivolumab(商品名:Opdivo/保疾伏),於2026年健保開始給付,其規定如下: 用於曾經接受合併含鉑及fluoropyrimidine化學治療之後惡化的無法切除晚期或復發性食道鱗狀細胞癌病人。 限nivolumab與fluoropyrimidine及cisplatin或oxaliplatin併用,用於無法接受化學放射性治療或手術切除等治癒性治療之晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌成人病人的第一線治療。   將免疫檢查點抑制劑(簡稱ICIs)與化療整合到局部晚期食道鱗癌,即無法接受化學放射性治療或手術切除等治癒性治療之晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌的患者的治療,但在對於術前輔助治療中加入免疫檢查點抑制劑,引發了免疫檢查點抑制劑對於原本同步化放療角色的探討。   術前輔助治療使用化療加入免疫檢查點抑制劑,達到pCR的患者之生存率更高,其主要原因是減少了遠處轉移率,而該組主要失敗模式是局部區域復發,提示了術前輔助同步化放療,如果加入免疫檢查點抑制劑後要思考去除放療應慎重。目前還發現術前輔助同步化放療加入免疫檢查點抑制劑,是否達到更好的pCR與生存率關聯不明顯,但未達pCR者局部區域復發率明顯上升,故在術前輔助化放療基礎加入上加入短程放療可能提高局部區域控制,是否能夠轉化為生存獲益尚需大樣本對照研究證實。

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關於三期無法手術之非小細胞肺癌 2026最新治療趨勢

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師   自2017年以來,PACIFIC方案成為三期無法手術之非小細胞肺癌的治療標準。針對無法手術切除的第三期非小細胞肺癌,在進行同步化放療後,病情未惡化且無法切除的患者,隨後使用為期約 12 個月的免疫檢查點抑制劑 Durvalumab (英飛凡, 簡稱 Imfinzi) 作鞏固治療的標準模式。該試驗顯著地降低了45% 的疾病進展率和28% 的疾病死亡率,PACIFIC方案能夠顯著延長無惡化生存期 (PFS) 及整體生存期 (OS),為患者帶來治癒希望。   接受放化療後給予PACIFIC方案但較虛弱的族群中,於臨床試驗PACIFIC 5和PACIFIC 6的研究成果顯示,Durvalumab作鞏固治療方案依然能夠有良好的療效與可接受的安全性。對於70歲以上的老年患者同樣有效,儘管副作用會略有增加。   針對Durvalumab作鞏固治療方案所引起的免疫相關性肺炎,研究指出如果出現2級肺炎,在症狀緩解後可以考慮重新恢復Durvalumab的鞏固治療方案,這並不會增加患者的死亡率。雖然存在肺炎復發的風險,但通常不會危及生命。   對於Durvalumab鞏固治療方案後病況又復發的患者,後續治療的選擇取決於Durvalumab鞏固治療方案後之無治療間隔期的長短。如果病況又復發是以腫瘤呈現寡進展的患者,可以選擇對復發腫瘤進行局部消融治療;其他情況可考慮再次使用含鉑雙藥的化療、再次使用免疫治療或開啟化療與免疫治療。   臨床試驗PACIFIC-2是探討對比標準之同步放化療模式同時搭配Durvalumab治療方案、與標準之同步放化療模式同時搭配安慰劑的療效。結果顯示,兩組的治療客觀緩解率非常接近,分別是60.7%與60.6%。搭配免疫Durvalumab治療方案組的中位無進展生存期(PFS)為13.8個月,而僅僅同步放化療模式的安慰劑組為9.7個月,風險比為0.85,未達到統計學顯著差異(P=0.247)。中位總體生存時間(OS)則分別為36.4個月與29.5個月,風險比為1.03,同樣的兩組之間沒有顯著的差異。  

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如何善用免疫檢查點抑制劑來治療局部晚期大腸直腸癌?

血液腫瘤科/細胞治療中心/台灣細胞免疫醫學會 陳駿逸醫師  大腸直腸癌是全球第三大常見癌症,而直腸癌約占大腸直腸癌病例中的醬近一半。而全直腸系膜切除術 (Total Mesorectal Excision, 簡稱TME) 是目前中、低位直腸癌根治手術的「黃金標準」,旨在完整切除直腸及其周圍脂肪組織(系膜),包含淋巴結,以顯著降低局部復發率並提高生存率。此技術適用於大多數局部進展期直腸癌,可透過傳統開腹、腹腔鏡微創或機器人手術進行。  局部晚期直腸癌指的是2~3期直腸癌,其特徵為 T3-4 腫瘤或淋巴結陽性 (N+) 且無遠端的轉移。在免疫檢查點抑制劑 藥物出現之前,局部晚期直腸癌的標準治療是術前輔助同步放化療 (簡稱CCRT) 聯合全直腸系膜切除術 (TME) 。然而,此舉之病理學上腫瘤完全緩解 (簡稱pCR) 率低於 20% ,並不令人滿意。且約 40% 接受 CCRT 聯合 TME 治療的患者會出現術後併發症,包括吻合口漏、泌尿系統功能障礙、性功能障礙和低位前切除症侯群。一些患者還可能面臨剛以為是臨時造口,後卻轉變為永久性造口的風險,不僅導致生活品質顯著下降,還帶來社會的負擔。  DNA 錯配修復功能缺陷 (簡稱dMMR) 會導致重複基因序列內的錯配、插入和缺失累積,這種現象稱為微衛星狀態不穩定性 (簡稱MSI) 。微衛星狀態高度不穩定 (簡稱MSI-H)其特徵是錯配修復功能系統出現缺陷 (簡稱dMMR)及其隨之而來的DNA 損傷無法被糾正,主要是修復 DNA 複製過程中可能發生的單鹼基對插入或缺失的能力。  

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術後輔助同步放化療再加上免疫藥物Nivolumab 大幅減少頭頸癌之術後復發高風險族群的疾病復發

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師   第三期隨機化臨床試驗NIVOPOSTOP(GORTEC 2018-01),目的在研究針對頭頸部鱗狀細胞癌患者於手術切除術後,屬於復發高風險的族群,術後輔助給予Nivolumab(Opdivo/保疾伏/納武利尤單抗)合併同步放化療(CCRT)之治療,是否會帶給病患幫助。   過去二十年中,針對頭頸部鱗狀細胞癌患者於手術切除術後,屬於復發高風險的族群,標準的治療術後輔助同步放化療(CCRT,以含順鉑之化療)。儘管是採用根治性治療為目的,但最終仍有許多患者出現復發,充分顯示出亟需要更有效的治療方案。   2025年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會將於2025年5月30日-6月3日在美國伊利諾州的芝加哥舉行。 美國臨床腫瘤學會年會(ASCO年會)是世界上規模最大、學術水準最高、最具權威的臨床癌症治療的會議。   2025年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上報告了一項NIVOPOSTOP研究評估了在術後輔助同步放化療的標準治療基礎上,加用免疫檢查點抑制劑Nivolumab,對比於僅僅只使用術後輔助同步放化療治療的療效。   關於NIVOPOSTOP的研究方法,它是一項國際性、隨機性、開放標籤的第三期臨床試驗(NCT03576417)。主要收錄的標準為:年齡<75歲、體能狀態良好、經手術切除的口腔/口咽/下嚥/喉部的局部晚期之頭頸部鱗狀細胞癌患者,且存在以下任一高復發的風險因素:淋巴結包膜外侵犯、手術切緣陽性、≥4個淋巴結受累或多灶性神經周圍的侵犯。

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全身性的腫瘤溫熱治療 癌症免疫治療時代的復興者

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師   我們目前正在見證癌症治療模式在歷史上的巨大變化。有點歷史的全身性的腫瘤溫熱治療與放射線治療,竟然在這癌症免疫治療的大時代,發光又發熱。   儘管過去放射線治療一直被視為一種癌症的局部治療,希望藉此殺死放射線照射目標範圍內所有存活的癌細胞。   但新型免疫療法的出現,在一定程度上改變了這種放射線治療的思維模式。放射線治療引起的遠隔效應((Abscopal effects,即放射線照射目標範圍以外的反應),指的是當局部對於腫瘤進行放射線治療後,與受放射線治療照射區域完全隔開的癌症組織(也就是未接受放療的區域),卻出現可以測量的腫瘤消退反應之現象,很像是”隔山打牛”。   遠隔效應主要是經由活化免疫系統所造成,放射線治療後所伴隨的遠隔效應很早就被觀察與報告,但事實上很少在單獨接受放射線治療後發生。但如今透過放射線治療所誘導出來的腫瘤新生抗原,搭配免疫療法可以增強放射治療的隔山打牛效應,正引起人們的興趣,並且有多項正在進行的臨床試驗。   全身(核心)溫度因加熱而提高的情況也有類似情形。 1987 年,van der Zee下了一個當代重要的對全身熱治療所下的註腳:「鑑於免疫因素在癌症治療中並不發揮重要作用…但我們升高了患者身體的溫度很可能發揮了免疫的重要作用」。如今,我們知道免疫因素在癌症治療上起著關鍵作用,值得一提的是,根據德國熱療協會 (Deutsche Gesellschaft für Hyperthermie) 的指南將全身熱治療分為三個級別,分別是”輕度型的全身熱治療、中度型的全身熱治療(溫度提高至發燒範圍)、極端型的全身熱治療”。   而中度型的全身熱治療(溫度提高至發燒範圍/Fever-Range Whole-Body Hyperthermia ,簡稱FRWBH),指的是當身體核心體溫達到發燒範圍(攝氏38.5-40.5度)後,大多數患者會發現治療很累,但這是一種「有趣」的體驗。護理師將透過同理心溝通、在額頭敷冷布以及相關程序來幫助解決這種情況。可以讓患者透過聽音樂、甚至看影片來分散注意力。有趣的是,體溫調節壓力的發展與核心溫度的升高並不直接相關,儘管溫度穩定上升,體溫調節壓力也可能突然增加或減少。   中度型的全身熱治療多方面治療效應:

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第4期乳癌患者 該進行局部的手術治療嗎?

目前會建議,若局部治療能夠緩解癌症的症狀、提高生活品質,可在特定情況下考慮局部治療。臨床實踐中,針對初次確診即是第四期乳癌的患者,進行姑息性手術,可以分為減積手術和減症手術;其中,減積手術室透過切除大部分原發病灶,增加殘留腫瘤對系統性治療的順應性,從而改善患者預後。目前大多研究認為,在系統性治療有效的情況下,可以通過姑息性手術切除第四期乳癌患者的局部病灶,減少腫瘤負荷,從而改善患者局部症狀和全身預後。

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癌症治療引起的味覺扭曲或受損 該如何因應?

血液腫瘤科/細胞治療中心 陳駿逸醫師 據估計,接受化療、放療或兩者兼有的治療之癌症患者中,大約有50%至75%會出現味覺扭曲或受損。   味覺障礙是一種令患者不舒服或異常的味覺改變,常被描述為有金屬味。輕度味覺障礙通常可以較能耐受性;然而,味覺能力扭曲或受損會影響癌症患者的食慾,減少熱量攝入,導致體重減輕,造成營養不良的狀況,對患者的生活品質產生很大影響。   然而感染、頭頸部創傷或手術、化療藥物和放射線治療,都已被證實會導致味覺的障礙。   雖然接受放射治療的患者最容易遭受味覺障礙的困擾,但其嚴重程度與放射線治療的累積劑量有高度相關。接受放射治療的患者中大約有 70%會出現味覺扭曲或受損。症狀在接受放射治療的第二週或第三週後出現,味覺通常在完成放射治療後 60 至 120 天恢復正常。   多種化療藥物會引起味覺障礙。確切的病因機轉仍不清楚;然而,也存在一些可能的原因,例如味覺和嗅覺細胞受損(這些細胞的周轉率較高,通常是化療作用的標的)、神經毒性和口乾症。例如,正在接受順鉑和vinorelbine的化療,可能引起口腔黏膜炎和味覺障礙   而每位患者的味覺改變情況各有不同,因此,針對味覺障礙的處置的具體建議必需要量身裁製。  

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針對手術可以切除的食道腺癌 可以考慮手術前後使用輔助化療FLOT方案

血液腫瘤科/癌症細胞治療中心 陳駿逸醫師 食道任何一處的組織細胞有了惡性的轉變、發展出來的惡性腫瘤就叫做食道癌,食道癌裡最重要的有二種類型,多是從上皮細胞長出的癌症,佔了絕大多數,一般俗稱的食道癌若無特別說明都是指這兩類食道癌。一種稱為食道鱗狀細胞癌。因其來至表皮層的鱗狀細胞,佔所有食道癌的 90%以上。另一個還算常見的食道癌類型叫做食道腺癌。它是從含腺體的組織開始生長的,在食道腺癌出現前,鱗狀上皮細胞被為含腺體的表皮所取代,就是所謂的Barrett’s 食道。     2025年新英格蘭醫學雜誌發表了一篇名為“Perioperative Chemotherapy or Preoperative Chemoradiotherapy in Esophageal Cancer”的研究論文。該研究的設計主要是針對手術可以切除的食道腺癌,探討於手術期前後使用輔助化療FLOT方案,或是採用傳統的術前同步放化療,兩種治療模式進行對比。   研究結果發現與術前放化療相比,採用手術期前後使用輔助化療FLOT方案,會更為明顯地改善患者總體生存時間,3年存活率可以從50.7%提升至57.4%,也因為手術期前後使用輔助化療FLOT方案更降低30%的死亡風險。   食道腺癌(Esophageal adenocarcinoma)是全球第九大常見癌症類型,每年新確診食道腺癌的病例超過50萬,死亡病例超過44萬例。   在已開發國家,食道與胃食道結合部腺癌的發病率呈現上升趨勢。這類患者如果僅接受手術治療,常見會復發,食道腺癌的5年存活率很少超過35%。目前,針對手術可以切除之局部晚期食道腺癌的最佳治療方法仍不明確。   在這項名為ESOPEC的臨床試驗,評估針對手術可以切除的食道腺癌患者的總體生存時間方面,手術期前後使用輔助化療FLOT方案,是否會優於採用傳統之術前同步放化療?  

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光生物調節療法(Photobiomodulation)可以防治癌症治療引起的副作用嗎? PART 7 化療引起的掉髮及未來展望

血液腫瘤科 陳駿逸醫師   接續光生物調節療法(Photobiomodulation)可以防治癌症治療引起的副作用嗎? PART 6   https://mycancerfree.com/totally-6/pbm6-photobiomodulation-t-2024-12-03/   化療引起的掉髮 化療引起的掉髮是常見的副作用,大約 65%的患者會有此困擾,發生率高度依賴所使用的化療藥物種類。化療引起的掉髮是因為具有細胞毒殺性化療對快速分裂細胞(包括毛基質細胞)的直接影響,這種副作用被認為是癌症患者最不樂見的副作用,尤其是女性。在化療期間甚至之後,化療引起的掉髮都會影響患者的生活品質以及有效應對疾病的能力。由於頭髮是女性吸引力和個性的重要標誌,化療引起的掉髮可能會導致身體不滿意和治療後的心理調適不良。此外,化療引起的掉髮還可能誘發頭痛和頭皮疼痛 。目前並沒有核准可用於化療引起的掉髮的治療藥物,唯一可用的預防措施是基於頭皮冷卻的冰帽。然而,這種治療的成功率差異很大,並且會帶來某些併發症(例如感覺寒冷、皮膚乾燥、噁心、輕微頭痛)。   關於化療引起的掉髮之光生物調節療法(Photobiomodulation,簡稱PBM)的使用,過去於應用 PBM 治療雄性禿和斑禿的臨床試驗中顯示出積極的結果。PBM刺激毛髮基質角質細胞幹細胞的增殖,或者是活化真皮的乳頭細胞。   目前針對化療引起的掉髮,建議使用近紅外線波長(400-1100 nm) 的LED/雷射裝置進行化療引起的掉髮的治療,功率密度(治療表面照射度)為10-150 mW/cm2,總劑量為2 Einstein(810 nm 處的光子注量 =每個治療區域執行 9 p.J/cm2)。治療應每週重複 3 至 4 次,持續 6 至 8 週,臨床益處是最顯而易見的。   未來展望

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光生物調節療法(Photobiomodulation)可以防治癌症治療引起的副作用嗎? PART 6: 手足症候群、移植物抗宿主疾病(簡稱GVHD)與化療引起的週邊神經病變、放療引起的纖維化

血液腫瘤科 陳駿逸醫師   接續光生物調節療法(Photobiomodulation)可以防治癌症治療引起的副作用嗎? PART 5   https://mycancerfree.com/totally-6/pbm5-photobiomodulation-t-2024-12-03/   掌蹠紅腫感覺(即手足症候群)的副作用 掌蹠紅腫感覺症 (PPE),也稱為手足症候群,是許多化療藥物和較新的分子標靶治療的副作用。手足症候群的特徵是手掌和/或腳底發紅、腫脹和疼痛,嚴重時可能會發展成明顯的水泡。它有時發生在皮膚的其他地方,例如膝蓋或肘部,但這種情況不太常見。引起即手足症候群最常見的藥物包括:doxorubicin、 cytarabine、 docetaxel、capecitabine、5-fluorouracil、sorafenib、sunitinib, regorafenib和其他針對血管生成的標靶藥物。 手足症候群通常在標靶治療的前 6 週內最為嚴重,而傳統化療藥物,這種手足症候群情況可能要到治療開始後 2-3 個月才會出現。其根本機制仍不清楚,有幾個因素可以解釋手掌和腳底 為何是手足症候群的好發處,例如:屬於快速細胞分裂、重力、特定的血管解剖結構、溫度梯度以及小汗腺中藥物濃度的增加。   手足症候群的處置,包括停藥和症狀治療,以緩解症狀、減輕水腫並防止重複感染。症狀管理包括傷口護理、止痛藥和/或局部使用不含酒精(抗發炎)的潤膚劑。   針對手足症候群,建議使用經皮膚的近紅外線(800-1100 nm)的LED/雷射裝置的光生物調節療法(Photobiomodulation,簡稱PBM)進行治療,功率密度(治療表面照射度)為10-150 mW/cm2,每個治療區域的使用總劑量為2 Einstein(810 nm 處的光子注量= 9 p.J/cm2),療程應每週重複2 至3次,持續至少2-4 週,臨床效益是最明顯的。     移植物抗宿主疾病(簡稱GVHD) 同種異體的周邊血移植或骨髓移植後發生的併發症之一是移植物抗宿主疾病 (GVHD)。這種副作用常伴隨皮膚、消化和口腔問題。   GVHD 的潛在機制是因為異種供體(移植物)的免疫細胞所引起的免疫反應,這些免疫細胞將移植受贈者(宿主)識別為外來者。當GVHD發生在移植後的前100天內,被定義為急性GVHD,而在這段

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